MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q15.0 · Врожденная глаукома

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

2262 публикаций

Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом

Long-term Visual Acuity Outcomes of Deep Sclerectomy in Pediatric Glaucoma.

PRÉCIS: This study provides evidence of the long-term efficacy and safety of deep sclerectomy as a successful surgical intervention option in cases with childhood glaucoma. OBJECTIVES: The primary objective was to evaluate the long-term visual acuity outcomes of deep sclerectomy in pediatric glaucoma and identify factors predicting poor prognosis. The secondary objective was to evaluate the long-term success rate of deep sclerectomy in controlling intraocular pressure (IOP). METHODS: A retrospective review was conducted of all pediatric patients who underwent deep sclerectomy at King Abdulaz

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39190395Открыть статью

Childhood glaucoma: Implications for genetic counselling.

Childhood glaucoma is a heterogeneous group of ocular disorders defined by an age of onset from birth to 18 years. These vision-threatening disorders require early diagnosis, timely treatment, and lifelong management to maintain vision and minimise irreversible blindness. The genetics of childhood glaucoma is complex with both phenotypic and genetic heterogeneity. The purpose of this review is to summarise the different types of childhood glaucoma and their genetic architecture to aid in the genetic counselling process with patients and their families. We provide an overview of associated synd

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39206700Открыть статью

Long-term follow-up results and visual outcomes of childhood glaucoma in the black sea region of turkey.

PURPOSE: To investigate long-term visual outcomes and factors associated with low vision in patients with childhood glaucoma. MATERIALS AND METHODS: A retrospective review was conducted on the medical records of pediatric glaucoma patients at the Ondokuz Mayıs University Ophthalmology Clinic from 2005 to 2023. The patients were categorized into three groups: primary congenital glaucoma (PCG), secondary childhood glaucoma, and glaucoma following cataract surgery (GFCS). Groups were analyzed regarding visual acuity (VA), ocular conditions and comorbidities, and the cause of visual impairment. T

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39207647Открыть статью

[Importance of parental compliance in postoperative rehabilitation of children with glaucoma].

UNLABELLED: One critical aspect of managing pediatric glaucoma is the compliance of parents, who are responsible for the care of their children. Achieving consensus between specialists and parents on the organization of comprehensive care is essential for the effective rehabilitation of young patients with glaucoma. PURPOSE: This study assesses the level of parental compliance with rehabilitation measures and attempts to identify the factors affecting it during the rehabilitation period of children after surgical treatment of congenital glaucoma. MATERIAL AND METHODS: The study was conducted

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39254385Открыть статью

Congenital glaucoma in brittle cornea syndrome type 2 with a novel mutation in PRDM5.

Brittle cornea syndrome type 2 is associated with corneal thinning, joint hypermobility, dental and skeletal issues, osteal fragility, and deafness. We present a rare association of congenital glaucoma with brittle cornea syndrome type 2 and keratoglobus in a patient with a novel PRDM5 gene mutation. Our case underscores the importance of genetic testing for early clinical diagnosis and tailored surgical approaches.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39278530Открыть статью

The Robison D. Harley, MD Childhood Glaucoma Research Network International Pediatric Glaucoma Registry: The First 872 Cases.

PURPOSE: To report on epidemiologic data from an international, centralized pediatric glaucoma database of 872 patients, focusing on genetic and clinically significant factors. DESIGN: Database study utilizing retrospective analysis. SUBJECTS: Eight hundred seventy-two children, both female and male, were included in the database. After accounting for database coding errors, data from 865 patients with pediatric glaucoma were analyzed. Number of eyes analyzed fluctuated for each variable. METHODS: The registry is an open access, no charge, Research Electronic Data Capture database. Particip

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39389362Открыть статью

Sturge-Weber Syndrome accompanied by Epilepsy and congenital glaucoma: A case report.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39414499Открыть статью

Comparison between modified and conventional combined Trabeculotomy-Trabeculectomy with Mitomycin-C for intraocular pressure reduction in primary congenital glaucoma.

OBJECTIVES: To determine the efficacy of modified combined trabeculotomy-trabeculectomy (CTT) with mitomycin-C (MMC) versus conventional CTT with MMC for intraocular pressure (IOP) reduction in patients with primary congenital glaucoma (PCG). METHODS: This interventional study was carried out in The Institute of Ophthalmology, Lahore from January 2018 to June 2019. We included 70 patients of either gender, with the age range from birth to ten years and with PCG having IOP >30 mm Hg. These patients were divided in groups A and B with 35 patients in each group. Patients in Group-A underwent mod

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39416626Открыть статью

Trabecular Meshwork Abnormalities in a Model of Congenital Glaucoma Due to LTBP2 Mutation.

PURPOSE: To characterize early trabecular meshwork (TM) morphologic abnormalities in a feline model of human primary congenital glaucoma (PCG) caused by mutation in LTBP2. METHODS: Eyes from 41 cats, including 19 normal and 22 homozygous for LTBP2 mutation, across various postnatal stages (birth, 2 weeks, 5 weeks, and 12 weeks) were paraformaldehyde fixed, anterior segments dissected, post-fixed in glutaraldehyde, osmicated, and processed and sectioned for transmission electron microscopy. Cell morphology, nuclear shape, and intertrabecular space (ITS) were quantitatively assessed, and the st

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39432401Открыть статью

Effect of Haab's striae on corneal parameters in primary congenital glaucoma.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39462935Открыть статью

An unusual presentation of glaucoma in a neonate with Rubinstein-Taybi syndrome.

PURPOSE: To report the occurrence of unilateral, neonatal-onset congenital glaucoma in a child with Rubinstein-Taybi Syndrome (RTS). CASE REPORT: A 15-day-old male with features of RTS was presented with an enlarged corneal diameter, corneal haze, and peripheral corneal vascularization of the left eye. Ultrasound biomicroscopy of his left eye revealed iris atrophy, iridocorneal adhesions, and iris adhesions to a partially absorbed cataractous lens. Genetic evaluation of the child and the parents revealed a novel de novo heterozygous pathogenic variant in exon 5 of the CREBBP gene (NM_004380.3

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39472112Открыть статью

Elucidating the roles of SOD3 correlated genes and reactive oxygen species in rare human diseases using a bioinformatic-ontology approach.

Superoxide Dismutase 3 (SOD3) scavenges extracellular superoxide giving a hydrogen peroxide metabolite. Both Reactive Oxygen Species diffuse through aquaporins causing oxidative stress and biomolecular damage. SOD3 is differentially expressed in cancer and this research utilises Gene Expression Omnibus data series GSE2109 with 2,158 cancer samples. Genome-wide expression correlation analysis was conducted with SOD3 as the seed gene. Categorical SOD3 Pearson Correlation gene lists incrementing in correlation strength by 0.01 from ρ≥|0.34| to ρ≥|0.41| were extracted from the data. Positively and

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39480826Открыть статью

Novel postzygotic RASA1 mutation in a patient with Parkes Weber syndrome: A case report and literature review.

KEY CLINICAL MESSAGE: Not only germline but also postzygotic mutations in the RASA1 or EPHB4 genes can lead to capillary malformation-arteriovenous malformation (CM-AVM) syndrome. As it is not always possible to clinically distinguish between constitutional variants and postzygotic mosaicism, a sufficiently high sequencing depth must be used in genetic diagnostics to detect both. ABSTRACT: Capillary malformation-arteriovenous malformation (CM-AVM) syndrome, with or without Parkes Weber syndrome, is a rare autosomal dominant disease caused by pathogenic RASA1 or EPHB4 variants. Up to 80% of CM

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39498435Открыть статью

Clinical profile and etiological spectrum of patients presenting with corneal hydrops over a 12-year period.

PURPOSE: To describe the demographics, clinical characteristics, and management of corneal hydrops in patients presenting to a multi-tier ophthalmology hospital network in India. DESIGN: Cross-sectional hospital-based study. METHODS: Of the total of 3,140,941 new patients presenting between October 2010 and March 2022, patients with a clinical diagnosis of corneal hydrops in at least one eye were included in the study. All the data was collected using an electronic medical record system. RESULTS: 1291 eyes of 1110 patients were diagnosed with corneal hydrops and included in the study and 96

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39499370Открыть статью

Outcomes of Circumferential Versus Hemi-gonioscopy-Assisted Transluminal Trabeculotomy for Congenital Glaucoma.

PURPOSE: To compare the efficacy of circumferential gonioscopy-assisted transluminal trabeculotomy (GATT) vs hemi-GATT in primary congenital glaucoma (PCG). DESIGN: Prospective randomized controlled trial. METHODS: This study included children with PCG having corneal diameters <14 mm and relatively clear cornea. The eyes included were randomized to undergo either circumferential GATT (360-GATT) or hemi-GATT (180-GATT). The intraocular pressure (IOP) reduction, requirement for glaucoma medications after surgery, need for repeat surgery, and the incidence and type of complications in each grou

СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39515457Открыть статью

Effects of 0.024% latanoprostene bunod on intraocular pressure and pupil diameter in normal cats and cats with congenital glaucoma.

OBJECTIVE: To evaluate the effects of latanoprostene bunod on intraocular pressure (IOP) and pupil diameter (PD) in normal cats and cats with feline congenital glaucoma (FCG). ANIMALS STUDIED: Five normal and 5 FCG cats. PROCEDURES: This masked, controlled crossover study comprised a 1-day Pre-treatment phase followed by two 10-day Treatment phases, each followed by a 10-day Recovery phase. During treatment, all cats received twice daily 0.005% latanoprost (LAT) or 0.024% latanoprostene bunod (LBN) in a randomized eye. Following Recovery, the same eye was treated with the opposite drug. Cont

СтатьяRandomized Controlled Trial, VeterinaryПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39609901Открыть статью

[Glaucoma drainage devices: Indications, intraoperative management and postoperative follow-up].

Glaucoma drainage devices (GDD) are used for patients with secondary glaucoma, such as uveitic or neovascular glaucoma, which is uncontrolled under local therapy. They are also used in patients with conjunctival scarring, for example after a previous vitrectomy or after unsuccessful previous glaucoma surgery, such as trabeculectomy. They are also a treatment option for congenital glaucoma, aphakic glaucoma or for the treatment of iridocorneoendothelial syndromes. The conventional GDD were the Baerveldt, Molteno or Ahmed glaucoma implant, whereby the first two were valveless and the latter had

СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39642929Открыть статью

Rare finding of bilateral Urrets-Zavalia syndrome post Descemet's stripping endothelial keratoplasty in congenital hereditary endothelial dystrophy in a child.

A female patient in her middle childhood who was initially referred to us with congenital glaucoma was later diagnosed with congenital hereditary endothelial dystrophy. Due to progressive corneal thickening and haze, Descemet's stripping endothelial keratoplasty (DSEK) was performed consecutively in both her eyes. Postoperative follow-ups included evaluations of corneal thickness, intraocular pressure and disc assessment. On post DSEK, the corneal thickness reduced on subsequent follow-ups and the intraocular pressure was normal. The corneal clarity improved significantly, however, examination

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39643274Открыть статью

Extraction vs nonextraction orthodontic treatment: a systematic review and meta-analysis.

OBJECTIVES: To compare four first premolar extraction and nonextraction treatment effects on intra-arch width, profile, treatment duration, occlusal outcomes, smile aesthetics and stability. MATERIALS AND METHODS: An electronic search of the literature to June 2, 2023 was conducted using health science databases, with additional search of gray literature, unpublished material, and hand searching, for studies reporting nonsurgical patients with fixed appliances regarding sixteen sub-outcomes. Data extraction used customized forms, quality assessed with ROBINS-I (Risk Of Bias In Non-randomized

МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37899069Открыть статью

Functional genomics of primary congenital glaucoma by pathway analysis and functional characterization of CYP1B1 mutations.

CYP1B1 is the most common gene implicated in primary congenital glaucoma (PCG) - the most common form of childhood glaucoma. How CYP1B1 mutations cause PCG is not known. Understanding the mechanism of PCG caused by CYP1B1 mutations is crucial for disease management, therapeutics development, and potential prevention. We performed a comprehensive metabolome/reactome analysis of CYP1B1 to enlist CYP1B1-mediated processes in eye development. The identified metabolic events were classified into major pathways. Functional analysis of these metabolic pathways was performed after cloning the CYP1B1 w

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39721180Открыть статью