BACKGROUND: Tube occlusion after glaucoma drainage device (GDD) implantation is a recognized complication typically requiring surgical revision. The Aurolab Aqueous Drainage Implant (AADI) is a cost-effective device increasingly used in low- and middle-income countries, yet, to our knowledge, laser management of AADI tube blockage has not been reported.
CASE PRESENTATION: Two consecutive cases of postoperative AADI tube obstruction were managed with Nd: YAG laser. Case 1 was an 11-year-old one-eyed girl with primary congenital glaucoma and a failed trabeculotomy-trabeculectomy who developed i
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary congenital glaucoma (PCG), the most prevalent pediatric variant, is a major contributor of childhood blindness globally. Traditional diagnosis relies on clinical features such as the classic triad (epiphora, photophobia, and blepharospasm), elevated intraocular pressure (IOP), corneal enlargement and optic disc cupping. Early diagnosis remains challenging as the conventional diagnosis often requires cooperation from pediatric patients.
OBJECTIVE: To identify the genetic etiology and underlying variants in a cohort of Vietnamese patients diagnosed with PCG using WES.
METHO
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the first known occurrence of megalocornea in a cohort of juvenile blue-throated conures (Pyrrhura cruentata).
ANIMALS STUDIED: Three genetically related juvenile blue-throated conures.
PROCEDURES: The information collected included physical and ophthalmic examination findings, ocular ultrasound biomicroscopy, Micro-CT analysis, postoperative outcomes following chemical cycloablation and/or enucleation, and histopathology.
RESULTS: Ophthalmic examinations revealed multiple congenital ocular anomalies and bilateral blindness with the predominant feature of corneal enla
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary congenital glaucoma is a rare but vision-threatening disease. Transscleral micropulse cyclophotocoagulation (MPCPC) delivers diode laser energy in short pulses with intervening off periods, allowing tissue cooling and potentially reducing adjacent thermal damage. However, evidence on MPCPC for childhood glaucoma among Japanese patients remains limited. In this series, we describe our experience with MPCPC in refractory cases of primary congenital glaucoma. All procedures were performed under general anesthesia. All four patients had primary congenital glaucoma that had remained uncontr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Our purpose is to report a unique case of Candida interface keratitis that remained quiescent for 3 years after Descemet's stripping endothelial keratoplasty (DSEK), within the endokeratoplasty graft itself, in a patient with underlying uveitis and local immunosuppression from a corticosteroid implant.
METHODS: We describe a 20-year-old woman with a history of congenital glaucoma and secondary corneal edema who exhibited delayed worsening of fungal keratitis requiring treatment 3 years after a DSEK and concurrent fluocinolone acetonide intravitreal implantation.
RESULTS: The patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: To determine the prevalence and predictors of postoperative optic disc cupping reversal in primary congenital glaucoma (PCG).
METHODS: This retrospective chart review included 1223 eyes of 775 children with primary congenital glaucoma who underwent surgery between 1993 and 2023 and had at least 1 year of follow-up. Baseline demographic and ocular parameters, including age-at-onset, age at surgery, laterality, intraocular pressure (IOP), cup-disc ratio (CDR), axial length (AL) and corneal diameter (CD), were recorded. CDR reversal was defined as a reduction in CDR of at least
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axenfeld-Rieger anomaly is a rare, congenital disorder characterized by neural crest-derived defects of the ocular anterior segment, traditionally presenting with high bilateral symmetry. This case report highlights a significant diagnostic pitfall involving a profoundly asymmetric presentation of bilateral Axenfeld-Rieger anomaly in a systemically healthy 23-year-old male student, complicated by late-onset secondary congenital glaucoma and an associated cystoid macular edema. Due to severe, unilateral microcystic epithelial and stromal corneal edema confined strictly to the left eye, the unde
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old boy, diagnosed with bilateral congenital glaucoma presented with elevated intraocular pressure (IOP). Anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT) of the right eye revealed an artificial plane within the Haab's striae (HS), corresponding to separation of the Descemet membrane-pre-Descemet layer (DM-PDL) complex. Following medical reduction of IOP, slit-lamp examination demonstrated linear reddish discoloration within the HS, which was confirmed on AS-OCT as a hyperreflective intra-lamellar collection of blood between the posterior stroma and endothelium. The eye had not
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophage pyroptosis mediates vascular inflammation and atherosclerosis (AS). Hydrogen sulfide (H2S) exerts a protective role in preventing inflammation and AS. However, its molecular mechanisms of regulating the pyroptosis signaling pathway and inhibiting macrophage pyroptosis remain unexplored. The present study aimed to determine whether H2S mitigates macrophage pyroptosis by downregulating the pyroptosis signaling pathway and S‑sulfhydrating caspase‑1 under the stimulation of oxidized low‑density lipoprotein (ox‑LDL), a pro‑atherosclerotic factor. Macrophages derived from THP‑1 monocytes
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Antimicrobial resistance is a serious threat in human and veterinary medicine. Among the most problematic resistant organisms are the extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing Enterobacterales, which are resistant to the 3rd-generation cephalosporins. The purpose of this study was to determine the frequency of colonization of horses admitted to the Western College of Veterinary Medicine with resistant Escherichia coli.
ANIMALS AND PROCEDURE: Rectal swabs were collected from 60 horses admitted between November 2021 and March 2022. Swabs were selectively cultured for E. coli, wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary congenital glaucoma (PCG) is the most common subtype of glaucoma caused by defects in the cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) gene. It is developing among infants in more than 80% of cases who exhibit impairments in the anterior chamber angle and the trabecular meshwork. Thus, a comprehensive in silico approach was performed to evaluate the effect of high-risk deleterious missense variations in the CYP1B1 gene.
MATERIAL AND METHODS: All the information for CYP1B1 missense variants was retrieved from the dbSNP database. Seven different tools, namely: SIFT, PolyPhen-2, PROVEAN, SNA
СтатьяСистематический обзорПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the practice patterns among the Indian Pediatric Glaucoma Society (IPGS) members in the management of children with primary congenital glaucoma (PCG).
METHODS: An anonymous 74-question survey was administered online via Qualtrics (Qualtrics, Provo, Utah, USA) using a link sent by email to the 88 IPGS members. The questionnaire comprised five sections and was designed to gather information regarding respondent demographics and specialty training, clinic composition and volume, surgical practices and preferences, follow-up practices, and additional services. The survey was cl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the use of the Harms trabeculotome to facilitate 360° microcatheter advancement during illuminated microcatheter-assisted circumferential trabeculotomy (IMCT) ab externo in a 3-month-old infant with bilateral primary congenital glaucoma who required repeat surgery. The illuminated microcatheter was advanced 270°, from 9 to 6 o'clock; however, a focal blockage occurred, and, despite viscodilation, further advancement was not possible. The surgeon introduced a right Harms trabeculotome in the opposite direction, counterclockwise through the same scleral flap. The trabeculotome approxim
СтатьяКлинический случайПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonioscopy-assisted transluminal trabeculotomy (GATT), especially suture-GATT, has been gaining acceptance widely among pediatric glaucoma surgeons because of its ability to lower intraocular pressure while treating the whole of the trabecular meshwork in a single session and its cost-effectiveness. To date, its use in congenital glaucoma patients has been discussed less in the literature, with some studies based on heterogenous populations. We report our preliminary results of suture-GATT performed in 40 eyes of a homogenous cohort of 25 primary congenital glaucoma patients.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Assess the effect of social determinants of health on presentation and outcomes in primary congenital glaucoma (PCG).
DESIGN: Retrospective case series.
SUBJECTS: Patients with PCG presenting between 2011 and 2023 with > 3 months follow-up.
METHODS: The percentage of households with 0, 1-2, or > 3 community resilience estimates (CREs) risk factors and median income for the census tract of residence for each patient were collected. Initial details and final outcomes were correlated with race, ethnicity, insurance type, and census tract data.
MAIN OUTCOME MEASURES: Final best-correc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2016, Sifrim and colleagues described the first group of patients carrying heterozygous pathogenic variants in CDK13 and sharing major clinical features mainly consisting of congenital heart defects, intellectual disability and peculiar facial features (Congenital Heart Defects, Dysmorphic Facial Features, and Intellectual Developmental Disorder; CHDFIDD, OMIM # 617360). This condition is generally referred to as CDK13-related disorder, and since then other reports have provided further clinical and molecular information. Here we describe a group of 27 previously unreported patients to more
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CPAMD8, a constituent of the A2M/C3 (α-2-macroglobulin/complement 3) protein family, is strikingly expressed in the human fetal lens and distal neural retina. Mutations in CPAMD8 have been linked to anterior segment dysgenesis and primary congenital glaucoma. We utilized CRISPR/Cas9 technology to establish a homozygous CPAMD8 knockout human embryonic stem cell line for differentiating retinal organoids, with the intent of exploring the role of CPAMD8 in the early development of the human eye. The CPAMD8 knockout cell line exhibits normal morphology, pluripotency, and karyotype, serving as a va
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyze exome sequence data from Indian cases with primary congenital glaucoma (PCG) for pathogenic variants.
MATERIALS/METHODS: In this cross-sectional observational study, ten consecutive, unrelated patients with a clinical diagnosis of PCG residing in India were enrolled. Medical history, family history, and complete ocular examination were carried out for all patients. Whole-exome sequencing was performed and analyzed for pathogenic variants.
RESULTS: Pathogenic or likely pathogenic variants in CYP1B1 and FOXC1 were identified in 3 cases, CYP1B1 c.1169 G>A; p.Arg390His (homoz
СтатьяНаблюдательное исследованиеКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования