MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q16 · Врожденные аномалии [пороки развития] уха, вызывающие нарушение слуха

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

2 620 публикаций

Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Partial Trisomy 20qter on a Derivative Chromosome 22 in a Northern Italian Genetic Isolate with Oculo-Auriculo-Vertebral Spectrum-Related Features.

Duplications of distal 20q are uncommon and the connection to oculo-auriculo-vertebral spectrum (OAVS) is still not clear. In this paper we describe a family-based cytogenetic case of a geographically isolated community in Northern Italy. Clinical data, pedigree information, and cytogenetic report from the proband were collected. Relatives were examined for OAVS-related features. Subtelomeric FISH analysis was performed with probes for 20qter and D22S1726 using peripheral blood lymphocytes to assess the rearrangement in detail. Descriptive statistics with 95% confidence intervals were computed

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42877370Открыть статью

Thirty-day outcomes after pediatric microtia and anotia reconstruction: A CPT-coded national cohort study.

BACKGROUND: Microtia reconstruction requires balancing short-term safety, operative burden, staging, donor-site morbidity, esthetic goals, hearing needs, and long-term revision risk. However, national data describing early postoperative outcomes across Current Procedural Terminology (CPT)-defined reconstructive phenotypes remain limited. METHODS: We performed a retrospective cohort study using American College of Surgeons National Surgical Quality Improvement Program Pediatric data from 2012 through 2024. Children with congenital microtia or anotia who underwent external-ear reconstruction we

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42892076Открыть статью

Prenatal ultrasonography diagnosis of fetal microtia with tympanic ring agenesis: a case report.

Microtia is frequently accompanied by middle ear anomalies, among which absence of the tympanic ring is relatively rare and seldom diagnosed prenatally. Previous reports have mainly focused on external ear anomalies, with limited experience in the prenatal diagnosis and postnatal verification of middle ear osseous abnormalities.We report a case of fetal microtia complicated by absence of the tympanic ring diagnosed by prenatal ultrasound. A systematic examination at 24 weeks of gestation revealed abnormal unilateral auricular morphology, with size and shape inconsistent with a normal fetus at

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42898604Открыть статью

Expert assessment of medical and organizational care for children with congenital ear malformations in the Republic of Kazakhstan: The RAND/UCLA appropriateness method.

UNLABELLED: Congenital auditory anomalies are serious conditions ranging from mild hearing loss to complete deafness, with associated speech impairment, social limitations, and disability. Our aim was to evaluate the appropriateness of medical and organizational care interventions for children with congenital ear malformations (microtia and aural atresia) in the Republic of Kazakhstan, using the RAND/UCLA Appropriateness Method. METHODS: A nine-member multidisciplinary expert panel (otorhinolaryngologists, audiologists, pediatricians, and otologic surgeons) rated 93 diagnostic, therapeutic, a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42892124Открыть статью

Differential Associations of Maternal Factors With Anotia and Microtia Laterality in a North American Case-Control Study.

BACKGROUND: Congenital underdevelopment of one or both ears (microtia/anotia) is the most common component of craniofacial microsomia (CFM). Although the right side is more commonly affected, social determinants of laterality remain understudied. METHODS: Using a multicenter North American case-control study of CFM (1996-2002), we evaluated associations between maternal periconceptional cigarette smoking, pregnancy intention, timing of pregnancy recognition, education, and prepregnancy body mass index with microtia/anotia, overall and by laterality. Cases were 137 children < 36 months with mi

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42881320Открыть статью

Clinical characteristics and management strategies of congenital auricular deformities combined with first branchial cleft anomalies in children: A retrospective study of 25 cases.

PURPOSE: To summarise the clinical characteristics and management strategies of congenital auricular malformations with first branchial cleft anomalies (CFBCAs) in children. METHODS: A retrospective analysis was conducted on 25 children with complete clinical data who were admitted between January 2020 and January 2025. RESULTS: All patients presented with unilateral auricular malformations. Five had Grade I microtia, two had Grade II conchal adhesion-type deformity, and 14 had Grade II accessory tragus-type deformity; four had hemifacial microsomia. Nineteen had a history of a preoperative

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42855332Открыть статью

Exposure to ambient air pollutants during early gestation and phenotypic variation in non-syndromic microtia.

Prenatal exposure to ambient air pollution has been associated with congenital anomalies; however, its association with phenotypic variation among patients with microtia is poorly defined. In this single-center retrospective case-only study, we examined the associations of estimated ambient air-pollutant exposure during gestational weeks 5-9 and bilateral involvement and anatomical severity among patients with nonsyndromic microtia. Exposures to PM2.5, PM10, O3, NO2, SO2, and CO were assessed using a spatiotemporal model linked to residential addresses recorded at initial clinical registration

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42804969Открыть статью

Strategies for Surgical Refinement of the Antihelical Complex Using Autologous Costal Cartilage in Auricular Reconstruction for Microtia.

BACKGROUND: In microtia reconstruction, surgeons must identify the various qualities of costal cartilage that can be used to create the nuances of the antihelical complex of the new auricular construct. OBJECTIVE: To compare the techniques for antihelical complex fabrication among microtia patients undergoing two-stage ear reconstruction with autogenous cartilage based on different characteristics of autologous cartilage, as measured by photograph analysis and patient survey. METHODS: This is a retrospective chart of patients undergoing microtia reconstruction using autogenous rib cartilage

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40265295Открыть статью

Progress in Auricular Reconstruction Techniques: A Review.

BACKGROUNDS AND PURPOSE: Microtia is a congenital malformation characterized by abnormal development of the external ear. Auricular reconstruction is the primary treatment for microtia. Because of the unique 3-dimensional anatomical structure of the auricle, the fabrication of patient-specific scaffolds remains one of the most technically demanding aspects of the reconstruction process. This review summarizes the literature and provides a comprehensive guide of the latest advances and breakthroughs in traditional autologous cartilage procedures and tissue-engineered ear scaffold technologies.

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41417712Открыть статью

Cholesteatoma in concha-type microtia.

BACKGROUND: Concha-type microtia with congenital aural stenosis carries a risk of external auditory canal cholesteatoma, which may cause infection and lead to the loss of costal cartilage grafts during auricular reconstruction. However, awareness of this risk among plastic surgeons remains limited. We aimed to review cases of cholesteatoma in concha-type microtia and discuss optimal management strategies. METHODS: We conducted a single-center retrospective review of patients with concha-type or small concha-type microtia and congenital aural stenosis who underwent auricular reconstruction wit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41544609Открыть статью

Craniofacial Prosthetic Reconstruction: A 25-Year Anaplastology Experience.

BACKGROUND: Craniofacial anaplastology provides prosthetic rehabilitation that restores form and function in patients with congenital, traumatic, or oncologic defects. Despite advances in osseointegration and material science, large-scale data describing adult populations remain limited. OBJECTIVE: To characterize the demographic, clinical, and socioeconomic features of adult patients treated at a tertiary anaplastology center and evaluate whether socioeconomic status influences service utilization or outcomes. MATERIALS AND METHODS: A retrospective review was conducted of 1057 adult patient

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41549830Открыть статью

Costal cartilage tissue regeneration after the modified first-stage autologous ear reconstruction for microtia: A retrospective study.

BACKGROUND: The modified first-stage autologous ear reconstruction for patients with microtia has been part of our regular practice since 2020, with long-term follow-up revealing no thoracic complications in the patients. Our previous clinical studies systematically investigated and advocated for the critical role of preserving the intact costal cartilage membrane and its precise suturing. METHODS: This retrospective cohort study focused on primary reconstruction for congenital microtia. Patients were screened based on exclusion and inclusion criteria. Data on patient demographics and three-d

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41610824Открыть статью

[Refined surgical protocol and clinical efficacy of total expansion auricular reconstruction surgery].

Objective: To summarize the refined surgical protocol and clinical efficacy of total expansion auricular reconstruction surgery. Methods: This study was a retrospective study of case series. From July 2015 to June 2025, 1 136 patients (1 187 ears) with congenital microtia who met the inclusion criteria were admitted to the Department of Plastic Surgery of the First Affiliated Hospital of Air Force Medical University, including 781 males and 355 females, aged 8-40 years. All the patients underwent total expansion auricular reconstruction surgery, a procedure performed in 3 stages, with stage Ⅰ

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41611286Открыть статью

[Clinical efficacy of two-stage ear reconstruction using autologous rib cartilage in the correction of congenital microtia].

Objective: To explore the clinical efficacy of two-stage ear reconstruction using autologous rib cartilage in the correction of congenital microtia. Methods: The study was a retrospective cohort study. From January 2000 to February 2025, 3 050 patients (1 992 males and 1 058 females, aged 6 to 52 years) with congenital microtia who met the inclusion criteria were admitted to the Department of Plastic and Reconstructive Surgery of Shanghai Ninth People's Hospital of Shanghai Jiao Tong University School of Medicine. All of them were corrected by the two-stage ear reconstruction. The first stage

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41611287Открыть статью

Safety and efficacy of connecting the residual ear to the cartilage scaffold in the first-stage versus second-stage surgery: a protocol of a randomised controlled trial in non-expanded auricular reconstruction for concha-type microtia.

INTRODUCTION: Concha-type microtia, classified as a milder form of microtia under Nagata's classification, is characterised by the presence of more normal ear subunits compared with other types. The non-expanded auricular reconstruction using autologous rib cartilage is a standard procedure treating conchal microtia, and this operation typically comprises two stages. To maximise the utilisation of native auricular cartilage, the lower half of a patient's ear is preserved as residual ear, which should be connected to the rib cartilage scaffold in this operation. However, it remains unclear whet

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41638738Открыть статью

A Meier-Gorlin syndrome mutation impairs the loading of the MCM2-7 complex during DNA replication initiation.

Chromatin loading of the hexameric replicative helicase MCM2-7 complex requires coordinated interactions with the origin recognition complex (ORC), CDC6, and CDT1. MCM2-7 not bound to DNA forms a single hexamer (SH) with an open DNA entry gate between MCM2 and MCM5. Two MCM2-7 SHs can be loaded sequentially to form the double hexamer (DH) that encircles the DNA duplex. Activated MCM2-7 then unwinds DNA and initiates DNA replication. Our cryoelectron microscopy analyses show that a fraction of human MCM2-7 without DNA exists as DH. Unexpectedly, we find that the MCM3 winged helix domain (WHD) d

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41719335Открыть статью

Reconstruction of Concha-Type Microtia Using a Crescent Costal Framework and Residual Auricular Cartilage.

ImportanceThe technique combining a crescent-shaped costal framework with the biomechanical properties of residual auricular cartilage is expected to enhance the structural stability and aesthetic outcomes of the reconstructed ear in mild conchal-type microtia.ObjectiveTo present a technique that integrates a crescent-shaped costal framework with the biomechanical properties of residual auricular cartilage to reconstruct mild conchal-type microtia, aiming to improve structural stability and aesthetic outcomes.DesignRetrospective study.SettingAuricular Reconstruction Center, Plastic Surgery Hos

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41854519Открыть статью

The Influence Pathway of the Burden on Caregivers of Children With Congenital Ear Malformations: An Analysis of the Mediating Effects of Social Support and Coping Mechanisms.

BACKGROUND: Congenital auricular malformations, including microtia, result in a significant caregiving burden for parents or guardians. This study examines the caregiving burden, social support, and coping strategies among primary caregivers of children with congenital ear malformations and explores the factors influencing this burden. OBJECTIVE: This study aimed to assess the level of caregiving burden, social support, and coping strategies among primary caregivers of children with congenital ear malformations, and to examine the mediating roles of social support and coping strategies in the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41871291Открыть статью

Surgical and Postoperative Radiotherapy for Keloids on Congenital Microtia Reconstructed Auricles: Site-specific Incision Design.

BACKGROUND: Patients who undergo auricular reconstruction have a high risk of developing keloids. The traditional incision designs for keloid excision may appear inadequate to accommodate the biomechanical characteristics of different subunits of reconstructed ears. METHODS: A retrospective cohort of 86 patients (90 ears) with auricular keloids post-reconstruction from January 2020 to January 2024 underwent the keloid core removal surgery. We designed different incisions based on specific sites: earlobe, helix, crus of helix, and others. 24-48 h after surgery, all participants underwent super

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42049929Открыть статью

The application of the wound protector device "lap-protector" in costal cartilage harvest for auricular reconstruction to improve outcomes.

The study presents experience in using a wound protector device named lap-protector during costal cartilage harvest in auricular reconstruction in order to improve outcomes, particularly final scar quality and length. The present study retrospectively comprised fifty-five patients who underwent costal cartilage harvesting for auricular reconstruction were admitted between June to August 2022. The author divided the patients into 2 groups according to whether the lap-protector was used or not: group 1 underwent costal cartilage with the minimal invasive conventional technique by using the lap-p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42069888Открыть статью