Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
693 публикаций
Поиск: 162 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Lin chuang er bi yan hou tou jing wai ke za zhi = Journal of clinical otorhinolaryngology head and neck surgery2026chi
Objective:Based on the anatomical characteristics and clinical manifestations of congenital ossicular chain anomalies, this study aims to establish a selection strategy for ossiculoplasty and to evaluate surgical outcomes and prognosis, as well as to provide evidence for clinical management. Methods:A retrospective analysis was performed on the clinical data from patients with congenital ossicular chain malformation who underwent surgery at the Provincial Hospital Affiliated to Shandong First Medical University between 2019 and 2025. Patients were classified according to the Teunissen classifi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the high-resolution CT (HRCT) imaging characteristics and endoscopic surgical outcomes in patients with congenital ossicular chain malformation and concomitant external auditory canal stenosis. Methods: The clinical data from congenital ossicular chain malformation patients with concomitant external auditory canal stenosis who were admitted to the Eye and ENT Hospital of Fudan University between July 2017 and March 2025 were retrospectively analyzed. The clinical presentations, HRCT findings, endoscopic examinations, and postoperative follow-up results were summarized
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To explore the clinical efficacy of stapes prosthesis surgery for the treatment of congenital fixation of stapes or oval window atresia in pediatric patients. Methods: The clinical data of children with congenital fixation of stapes or oval window atresia who underwent stapes prosthesis surgery in Xi'an Children's Hospital from January 2017 to July 2025 were retrospectively analyzed. All the children underwent high-resolution computed tomography (HRCT) of the temporal bone and pure-tone audiometry before and after the surgery. According to the type of auditory chain deformity, the c
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To compare the clinical efficacy of endoscopic ear surgery (EES) and microscopic ear surgery (MES) in the treatment of congenital ossicular malformation. Methods: PubMed, Embase, Cochrane Library, China National Knowledge Infrastructure (CNKI), Chinese Biomedical Literature Database (CBM), and Wanfang databases were systematically searched from inception to June 20, 2025, to identify comparative studies of EES versus MES in patients with congenital ossicular malformation. The evaluated outcomes included postoperative air-bone gap (ABG), ABG improvement, the proportion of patients ac
СтатьяМетаанализАннотация на английскомСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective analysis was conducted on microtia patients with concomitant ossicular malformation who underwent hearing intervention at Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University from August 2019 to November 2024. A total of 22 patients aged (10.4±7.3) years were included. Among them, 11 patients underwent hearing reconstruction surgery, six were fitted with non-implantable bone conduction hearing aids, and five received bone-anchored hearing aid Attract (BAHA Attract). No significant intergroup differences were observed in pre-intervention air-conduction thresholds, bone-conducti
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chromosome 17q23.1-q23.2 deletion syndrome is a rare genetic disorder characterized by various congenital defects, including microcephaly, heart and lung defects, limb abnormalities, and mild-to-severe developmental delay. Respiratory distress and severe pulmonary hypertension (PH) are possible initial symptoms. CASE PRESENTATION: We report two cases of full-term neonates with respiratory distress presenting shortly after birth. They both presented with severe PH in the early postnatal period, with oxygenation indices exceeding 70. Their symptoms were temporarily relieved with comp
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The data of 10 congenital middle ear cholesteatoma (CMEC) patients with concurrent congenital ossicular anomalies (COAs), who were admitted to the Second Hospital of Jilin University between January 1, 2018, and July 31, 2025 were retrospectively reviewed. The cohort comprised 8 males and 2 females, with ages ranging from 4 to 36 years. The predominant clinical manifestations included aural fullness, tinnitus, and progressive hearing loss. Preoperative evaluations included high-resolution CT (HRCT) of the temporal bone, MRI of the ear (with non-contrast, diffusion-weighted, and contrast-enhanc
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital ossicular chain malformation constitutes a pivotal etiological factor in conductive hearing loss. Despite its relatively low clinical incidence, the diagnosis and management of this condition persist as a formidable challenge in contemporary otological practice. In recent years, the expeditious evolution of high-resolution imaging modalities, minimally invasive endoscopic surgical techniques, innovative artificial ossicular prostheses, advanced hearing implant systems, and artificial intelligence (AI)-assisted clinical decision-making frameworks has precipitated a paradigm shift in
СтатьяАннотация на английскомОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital ossicular chain malformation (COCM) is a congenital developmental disorder that impairs hearing function. It most commonly presents unilaterally, either as an isolated anomaly or in association with a variety of systemic syndromes; in severe cases, it may coexist with malformations of the auricle and external auditory canal. Owing to its insidious onset and the presence of an intact tympanic membrane, affected children are frequently misdiagnosed with secretory otitis media. Bilateral COCM, if left untreated in a timely manner, can hinder speech and cognitive development, while spec
СтатьяConsensus StatementАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital facial nerve palsy (CFNP) is an uncommon medical condition conventionally grouped into acquired (traumatic) and developmental (isolated or syndromic) categories depending on the cause. Distinction between the two etiological mechanisms is mandatory for determining further prognosis and selecting the treatment method. High-resolution computed tomography (HRCT) of the temporal bone currently remains the gold-standard diagnostic technique used to examine the complex osseous architecture of the Fallopian canal and reveal congenital abnormalities. In this report, we describe the case of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Journal of Genetics, started by William Bateson in 1910, played a distinguished role in the early years of genetics. However, it stopped publishing in 1978. The Indian Academy of Sciences revived it in 1985, and has published it regularly since then. To commemorate this landmark, I highlight one of the 17 articles published that year. 'The isolation and genetic analysis of a Caenorhabditis elegans… X-chromosome balancer' by András Fodor and Péter Deak, of the Institute of Genetics, Biological Research Centre, Hungarian Academy of Sciences, Szeged, Hungary. More than the 43 citations garner
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo evaluate patients' and caregivers' perceived benefit of using a custom 3-dimensional (3D)-printed transparent model of a skull with unilateral congenital aural atresia as a tool for surgical counseling.DesignProspective study.SettingTertiary academic children's hospital.Patients/ParticipantsTwenty-three families with children with congenital aural atresia.InterventionsA custom 3D-printed skull model was created from a computed tomography scan of a 5-year-old male patient with right unilateral congenital aural atresia, using transparent VEROCLEAR for bone and contrasting colors for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize craniofacial, temporal-bone, vertebral, and systemic anomalies in oculo-auriculo-vertebral (OAV) spectrum using high-resolution computed tomography (HRCT) and to examine associations with clinical severity by the Tasse Objective Scoring System.
METHODS: We performed a retrospective study (2015-2024) at a national tertiary center including 223 clinically diagnosed OAV patients; 217 had bilateral temporal-bone HRCT suitable for analysis. HRCT assessed external auditory canal (EAC), ossicular, and intratemporal facial-nerve anatomy; inner-ear/vestibulocochlear-nerve ab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the efficacy of malleostapedotomy (MS) in treating congenital ossicular malformations and analyze the influencing factors of postoperative hearing outcomes using ultra-high-resolution computed tomography (U-HRCT). Methods: Patients with ossicular malformation who underwent MS surgery in the Center of Otolaryngology Head and Neck Surgery, Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University from January 2015 to August 2024 were retrospectively included. Based on U-HRCT, the thickness of the stapes footplate or the oval window atresia plate and the angle and depth of
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial nerve abnormalities and congenital middle ear malformations originate in similar developmental stages and are often concomitant. Preoperative recognition of such a condition is desirable to prevent any damage, but it is often difficult. Here, we report two cases of middle ear malformations associated with facial nerve abnormalities, describe the computed tomography (CT) appearance, and discuss its preoperative detectability. Case 1 was a 40-year-old female with a facial nerve abnormality associated with stapes ankylosis. She underwent stapes surgery. The facial nerve was hanging over th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Contractures, pterygia, and spondylocarpotarsal fusion syndrome (CPSFS) comprises a group of extremely rare genetic disorders characterized by congenital craniofacial and musculoskeletal abnormalities. With fewer than 500 cases reported globally, this scarcity contributes to limited clinical recognition, frequent diagnostic delays or errors, and missed opportunities for timely intervention. We present this case to enhance awareness of CPSFS and report a novel pathogenic variant in MYH3 (previously undocumented in the literature) that broadens the known mutational spectrum of MYH3 an
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treacher Collins syndrome (TCS) is an uncommon congenital disorder predominantly involving craniofacial, orbital, and otological structures. The various ear malformations seen in 9 patients with TCS are described. TCS predominantly affects the external and middle ear structures, with inner ear structures being relatively spared, not unexpected given the dual embryological origin of the human ear. The external and middle ear malformations were categorized and graded as those involving the ear pinna, external auditory canal, tympanic cavity, ossicles, facial nerve canal, oval window, and bony la
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to evaluate the surgical outcomes of partial ossicular replacement prosthesis (PORP) and total ossicular replacement prosthesis (TORP) in class III congenital middle ear anomalies (CMEAs) based on stapes suprastructure integrity and to propose a refined Teunissen-Cremers classification.
STUDY DESIGN: A retrospective cohort study.
SETTING: A tertiary academic medical center.
METHODS: Forty-nine ears from 46 patients with class III CMEAs who underwent ossiculoplasty from 2012 to 2024 were included. Patients were categorized into the viable suprastructure group (26 e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Middle ear anomalies are uncommon in persons with intact auricles and external auditory canals. Most reported cases have been sporadic, and only a few were inherited. Every anomaly can be explained by embryonic ear development. Here, we report a case of bilateral congenital ossicular anomalies in a 7-year-old girl without anomalies of the external ear canal or tympanum. Her mother and two maternal aunts had the same congenital incudostapedial disconnection. A school examination revealed bilateral hearing loss (53.3 dB in the right ear and 51.7 dB in the left ear) indicative of bilateral conduc
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2025eng
PURPOSE: Congenital malformations of the middle ear, particularly those affecting the ossicular chain and stapes, are uncommon yet significant causes of conductive hearing loss. Here, we report a unique case of stapes malformation with an empty oval window and provide a review of the literature to contextualize our findings.
METHODS: We present the detailed diagnostic and therapeutic course of a 21-year-old female with unilateral conductive hearing loss, focusing on imaging, intraoperative findings, and management strategy. A comprehensive literature review (January 1950-January 2025) was und
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.