OBJECTIVES: Congenital cholesteatomas originate from epithelial tissue present within the middle ear in patients with an intact tympanic membrane, no history of otologic surgery, otorrhea, or tympanic membrane perforation. They are diagnosed by a pearl-like lesion on otoscopy and computed tomography (CT) scan showing an expansile soft-tissue mass. We describe a series of patients with no prior otologic history presenting with progressive unilateral conductive hearing loss and normal otoscopy. The CT scans showed ossicular erosion without obvious soft-tissue mass. Surgery confirmed incudostaped
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 6-year-old girl with progressive bilateral conductive hearing loss for 2 years. She passed the newborn hearing screening conducted with otoacoustic emissions testing and had a normal development of speech and language, which indicated that her deafness was delayed-onset. She also had congenital proximal interphalangeal joints. Proximal symphalangism was confirmed by genetic testing (NOG gene: c.406C > T, p.R136C). Bilateral stapes ankyloses were proved by surgery and her hearing was improved after stapedotomy by over 30 dB. Besides, this case should remind clinicians to carefully d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vertigo or dizziness after stapes surgery occurs sometimes, and it is generally temporary. However, while rare, it can be prolonged.
AIMS/OBJECTIVES: To investigate the prognostic factors for duration of vertigo following stapedotomy using a time-to-event analysis.
MATERIALS AND METHODS: The present study included a total of 35 primary ears (26 with otosclerosis and nine with congenital stapes fixation) from 31 patients. We assessed residual rates of nystagmus and complaints of subjective vestibular symptoms using Kaplan-Meier time-to-event methods.
RESULTS: Postoperative sponta
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Air-bone gaps (ABGs) are commonly found in patients with conductive or mixed hearing loss generally due to outer- and/or middle-ear diseases such as otitis externa, tympanic membrane perforation, interruption or fixation of the ossicular chain, and chronic suppurative otitis media. ABGs can also be found in correlation with inner-ear disorders, such as endolymphatic hydrops, enlarged vestibular aqueduct syndrome, semicircular canal dehiscence, gusher syndrome, cochlear dehiscence, and Paget disease's as well cerebral vascular anomalies including dural arteriovenous fistula. The typical clinica
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old female patient who came to the Otorhinolaryngology and Head and Neck Surgery department with chief complaints of bilateral ear discharge and hearing loss Since 1 year. She was diagnosed as a case of Turner syndrome based on Cardic-CT, USG-pelvis, CT-MRI Pelvis with Abdomen Screening, and Chromosomal analysis revealed 45, X pattern in all the metaphases. In the Preoperative investigations, Pure tone audiometry shows left ear (83dB HL) severe mixed hearing loss and right ear has (63dB HL) with moderately severe mixed hearing loss and in HRCT-Temporal bone features suggesting the mo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The main objective of the study was to investigate the morphometric properties of the stapedial tendon (ST) for pediatric otosurgeons and anatomists.
METHODS: The present study was placed on 15 fetuses (8 females, 7 males) aged from 20 to 30 weeks of gestation (at mean, 24.27 ± 3.24 weeks) using the collection of the Anatomy Department of Medicine Faculty, Mersin University. All measurements were obtained with a digital image analysis software.
RESULTS: In terms of male/female or right/left comparisons, no statistically significant difference was found in relation with the numerical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study is to categorize anomalous tympanic facial nerve (FN) on high-resolution computed tomography (HRCT) and to determinate the significance of associated temporal bone anomalies and congenital syndromes without microtia in patients with hearing loss. A retrospective analysis of HRCT findings in 30 temporal bones in 18 patients with anomalous FN was performed. Abnormalities of the tympanic FN were categorized as follows: category 1: FN medially positioned, but above the oval window; category 2: FN in the oval window niche; and category 3: FN below the oval window. Potentia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2019eng
OBJECTIVES: This report describes iatrogenic stapes subluxation in a 22q11 deletion syndrome patient and reviews the human and murine literature for evidence that these patients have stapes malformations. We aim to alert otologic surgeons regarding the possibility of stapes footplate abnormalities in 22q11 deletion patients.
PATIENT: An adult woman with known 22q11 deletion syndrome. Additionally, the literature review focused on other patients with 22q11 deletion syndrome as well as mouse models of this disorder.
INTERVENTIONS: A combination of diagnostic and therapeutic interventions were
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked stapes gusher syndrome is a genetic form of deafness with distinct radiographic features on temporal bone CT. Hypothalamic hamartoma is a congenital glioneuronal anomaly of the hypothalamus. We report a potential association between these two rare anomalies that, to our knowledge, has not been reported. Two brothers presented with sensorineural hearing loss and almost identical inner ear and hypothalamic abnormalities, consistent with a diagnosis of X-linked stapes gusher syndrome and hypothalamic hamartoma. Genetic testing revealed identical mutations in the POU3F4 gene associated wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2019eng
OBJECTIVE: To demonstrate the efficacy of transcanal endoscopic ear surgery (TEES) for congenital middle ear anomalies.
STUDY DESIGN: Retrospective case review.
SETTING: Tertiary referral center.
PATIENTS: Twenty-one patients ranging in age from 4 to 62 years old (median: 15 yr) who underwent TEES between 2011 and 2017 were compared with 19 patients ranging in age from 3 to 49 years old (median: 11 yr) who underwent microscopic ear surgery (MES) between 2000 and 2011.
INTERVENTION: Ossiculoplasty or stapes surgeries were performed with TEES or MES. TEES was performed using a rigid endoscop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emanuel syndrome is a rare inherited chromosomal abnormality caused by an unbalanced translocation of chromosomes 11 and 22. Clinically, Emanuel syndrome is characterized by a wide spectrum of congenital anomalies, dysmorphisms, and developmental disability often confused with other similar syndromes. Outside of genetic testing, diagnosis remains challenging and current literature on typical radiologic findings is limited. We present classic neuroimaging findings of Emanuel syndrome consistent with prior literature including microcephaly, microretrognathia, external auditory canal stenosis, an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tarsal-carpal coalition syndrome is a progressive condition involving synostosis of the wrist, ankle and digits. We describe a mother and her newborn that have this rare inherited condition where the diagnosis was made only after the baby's birth. The baby's condition was suspected on antenatal scanning, and he was born with reduced range of motion of his digits, elbows and ankles. The mother's condition has progressed to involve a fixed flexion deformity of her bilateral elbows, synostoses of her second to fifth digits and extensive coalition of her tarsal and carpal bones. She has required r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare endoscopic and microscopic pediatric stapes surgery.
STUDY DESIGN: Case series with chart review.
SETTING: Two academic otology practices.
SUBJECTS AND METHODS: Surgical and hearing outcomes were compared for consecutive children (<18 years) undergoing microscopic and endoscopic stapes surgery. The main outcome measure was closure of the air-bone gap (ABG) to ≤20 dB.
RESULTS: Twenty-two endoscopic surgeries (17 stapedectomies, 4 stapedotomies, and 1 stapes mobilization) and 52 microscopic surgeries (30 stapedectomies, 19 stapedotomies, and 3 stapes mobilizations) were
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the clinical characteristics and appropriate surgical procedures, and discuss the classification of congenital middle ear malformation. Methods: All cases were from the Center of Otorhinolaryngology, the Sixth Medical Center of Department of PLA General Hospital. All of these cases, including 26 male patients (ears) , 10 female patients (11 ears) , aged from 7 to 57 years old, had normal external auditory canal, tympanic membrane, conductive hearing loss, type A tympanogram and negative Gelle's test. Tympanoplasty was performed in all cases. The deformity was classified t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial nerve anomalies are a potential problem in patients with cochleovestibular malformations. A case of cochlear implant (CI) surgery in the presence of intra-temporalbone facial nerve bifurcation is presented. During the first surgery, the facial nerve bifurcation obscured the promontory and round window. It was difficult to perform cochleostomy because of the lack of landmarks of the basal turn of the cochlea, and the first surgical attempt at cochleostomy was abandoned. A repeat CT scan was performed after the first surgery with reconstructed 3D images of the temporal bone and the cochle
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Evaluation of clinical findings and audiological outcome after surgery in a Danish family with autosomal dominant facio-audio-symphalangism syndrome with stapes fixation, syndactyly and symphalangism.
METHODS: Retrospective report on eight affected family members in a Danish family. Clinical investigation included X-ray, audiology and in one case video-recorded surgery. Main outcome measure was audiologic results after stapedectomy. Sanger DNA sequencing of NOG was performed on peripheral blood.
RESULTS: Audiologic analysis showed that seven of eight affected family members had bi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of this work was to report and describe the different types of congenital middle ear malformations in order to guide surgical treatment approaches and improve outcomes for affected patients.
METHODS: The authors reviewed patients with congenital middle ear malformations who received surgical treatment between September 2010 and March 2017. Patient characteristics, middle ear deformities, and surgical procedures were documented.
RESULTS: In this retrospective study, 35 patients were reviewed. A description of middle ear malformation was proposed that considers ear embryo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.