OBJECTIVES: The natural history of tympanic membrane retraction is unpredictable. To obtain prognostic information for guiding surveillance and treatment, a cohort of children with retraction from cleft palate were prospectively followed for over 5 years.
MATERIALS AND METHODS: This was a prospective observational study at a tertiary academic institution. Children with pars tensa retraction were selected from a cohort of 143 children with cleft palate. Thirty-seven ears were assessed with otoendoscopic image capture and audiometry at a median age of 9 years and reassessed at a median follow-u
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A method of Vibrant Soundbridge (VSB) placement to the round window (RW) via the retrofacial approach with preoperative evaluation of the relationship between the facial nerve (FN) and RW by 3D-CT reconstruction was proposed for the treatment of congenital aural atresia (CAA) patient.
METHODS: A fenestration to the mesotympanum was made mastoid portion of the FN. During the approach, part of the stapedial muscle was encountered and removed. The RW niche was identified, and the floating mass transducer was placed from an inferior approach into the RW niche.
RESULTS: There were no i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skeletal structure of the mammalian middle ear, which is composed of three endochondral ossicles suspended within a membranous air-filled capsule, plays a critical role in conducting sound. Gene mutations that alter skeletal development in the middle ear result in auditory impairment. Mutations in fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2), an important regulator of endochondral and intramembranous bone formation, cause a spectrum of congenital skeletal disorders featuring conductive hearing loss. Although the middle ear malformations in multiple FGFR2 gain-of-function disorders are clini
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The La Ferrassie 1 (LF1) skeleton, discovered over a century ago, is one of the most important Neandertal individuals both for its completeness and due to the role it has played historically in the interpretation of Neandertal anatomy and lifeways. Here we present new skeletal remains from this individual, which include a complete right middle ear ossicular chain (malleus, incus, and stapes), three vertebral fragments, and two costal remains. Additionally, the study of the skeleton has allowed us to identify new pathological lesions, including a congenital variant in the atlas, a greenstick fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Implantable devices have been proposed as an alternative to hearing aids and auditory canal reconstruction in patients with microtia (congenital aural atresia), which includes a malformation of the external and middle ear. This report is of two rare cases of microtia associated with congenital stapes ankylosis treated with an implantable device and describes the treatment outcomes. CASE REPORT Two siblings from Ecuador, a 29-year-old woman, and her 35-year-old brother, were born with unilateral type II microtia with bilateral external auditory canal atresia and conductive hearing lo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human multiple synostoses syndrome (SYNS) is an autosomal dominant disorder characterized by multiple joint fusions. We previously identified a point mutation (S99N) in FGF9 that causes human SYNS3. However, the physiological function of FGF9 during joint development and comprehensive molecular portraits of SYNS3 remain elusive. Here, we report that mice harboring the S99N mutation in Fgf9 develop the curly tail phenotype and partially or fully fused caudal vertebrae and limb joints, which mimic the major phenotypes of SYNS3 patients. Further study reveals that the S99N mutation in Fgf9 disrup
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to compare the functional and anatomical outcomes of ossiculoplasty using an autograft incus or a titanium partial ossicular replacement prosthesis for reconstructing Austin type A ossicular defects.
METHODS: Patients with Austin A ossicular defects were randomly divided into two groups: one group underwent ossiculoplasty with an autologous incus (the autologous incus group) and the other underwent ossiculoplasty with a titanium partial ossicular replacement prosthesis (the titanium prosthesis group). Otoscopic examination and audiological assessment was done pre-o
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To summarize the characteristics of children diagnosed as cleft palate associated with middle ear cholesteatoma. Methods: There were five middle ear cholesteatoma cases who had previously received cleft palate repairment surgery. All of the patients were followed up for 17 to 47 months. Median follow-up time was 31 months. Results: There were three males and two females with three to eleven years old , and the average of age was seven years and ten months. The time of cleft palate repairment surgery was from six months to four years, and the average age was one year and nine months.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a retrospective study to evaluate the relationship between external auditory canal (EAC) anomaly, temporal bone abnormality, and hearing levels using objective scoring systems in Chinese patients with microtia. The study population consisted of 106 ears of 94 Chinese patients (67 male and 27 female) aged 5 to 45 years (mean: 12.6) with microtia. The EAC abnormalities were classified into 4 types according to Schuknecht's criteria: type A, type B, type C, and type D. Developmental anomalies of the temporal bone were evaluated by Jahrsdoerfer computed tomography (CT) scoring system
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Our aims were to measure and compare anatomical parameters of the ossicles in normal, congenital aural stenosis (CAS), and congenital aural atresia (CAA) ears.
METHODS: This retrospective study was performed using three-dimensional reconstructed images derived from computed tomography scans of 20 normal subjects, 20 CAS patients, and 20 CAA patients.
RESULTS: The lengths of the malleus handle and long process of the incus were greater in normal ears than in CAS and CAA ears (all P < 0.05). The angles of the incudostapedial joint and between the short and long processes of the inc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the distribution of ciliated epithelium in the human middle ear and its potential role in the formation of cholesteatoma.
STUDY DESIGN: Comparative human temporal bone study.
METHODS: We selected temporal bones from 14 donors with a diagnosis of cholesteatoma, 15 with chronic otitis media without retraction pockets, 14 with chronic otitis media with retraction pockets, 14 with cystic fibrosis (CF), and 16 controls. We mapped the distribution of the ciliated cells in the mucosal lining of the middle ear and tympanic membrane using three-dimensional reconstruction an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2017eng
OBJECTIVE: To investigate the characteristics of stenotic external auditory canal (EAC) (e.g., shape, length, orientation, and curvature) and to compare them with those of the cholesteatoma and no cholesteatoma groups, which may help to explain cholesteatoma formation to a certain degree.
METHODS: Computed tomography scans of two groups of patients (with and without EAC cholesteatoma) were analyzed. We determined the degree of microtia, the stenosis of EAC, radius and curvature of osseous EAC bending (abbreviated as OEB-r and OEB-c, respectively), and other anatomic parameters of EAC by using
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a family of Indian origin presenting with Tarsal-carpal coalition syndrome (TCC), which is a rare genetic disorder of skeletal abnormalities, inherited in autosomal dominant manner. In this family, three individuals (mother and two children) were found to be similarly affected with slight intrafamilial individual variability in the phenotype. Sanger sequencing revealed a novel heterozygous missense mutation in NOG gene (NM_005450.4:c.611G>A) in all the affected individuals of the family. Until now only six mutations have been reported in different families affected with TCC syndrome
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2017eng
OBJECTIVE: To evaluate the safety and effectiveness of coupling an active middle ear implant to the short process of the incus in subjects with meatal pathologies.
STUDY DESIGN: Retrospective study.
SETTING: Tertiary referral center.
PATIENTS: Twelve patients suffering from either congenital aural atresia or acquired meatal fibrosis.
INTERVENTION: Implantation of an active middle ear implant with coupling of the actuator to the short process of the incus.
MAIN OUTCOME MEASURES: Evaluation of the air conduction and bone conduction hearing thresholds pre- and postoperatively, aided warble-t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2016eng
OBJECTIVE: To describe the feasibility of using a transcanal endoscopic approach for management of cerebrospinal leaks secondary to congenital inner ear malformations.
PATIENTS: Two pediatric patients with congenital inner ear malformations and concurrent cerebrospinal fluid leakage.
INTERVENTION: A stapedectomy was performed and the inner ear was packed with temporalis muscle using a transcanal endoscopic approach.
MAIN OUTCOME MEASURE: Cessation of cerebrospinal fluid leakage from the inner ear to the middle ear.
RESULTS: An otic capsule malformation with a modiolar defect as well as a d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the NOG gene give rise to a wide range of clinical phenotypes. Noggin, the protein encoded by this gene is a secreted modulator of multiple pathways involved in both bone and joint development. Proximal symphalangism is commonly observed in patients bearing mutations in this gene, however secondary symptomes are often found including typical facies with hemicylindrical nose with bulbous tip, hyperopia, reduced mobility of multiple joints, hearing loss due to stapes fixation, and recurrent pain from affected joints. With large variation of the phenotype both within and between affe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 4 pediatric patients (age 6-11 years) who underwent transcanal endoscopic ear surgery (TEES) with the assistance of a flexible fiber CO2 laser over a period of 6 months. Three of these individuals suffered from densely adherent cholesteatoma, where the laser permitted one-handed dissection while preserving endoscopic visualization by limiting bleeding. In the fourth patient, TEES ossiculoplasty was performed for a congenital stapes bar, with subsequent hearing improvement. Advantages and disadvantages of the flexible fiber CO2 laser in the setting of TEES are discussed. Use of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To report an integrating surgical method of Vibrant SoundBridge (VSB) implant and auricle reconstruction.
METHODS: 4 cases of congenital bilateral external/middle ear malformation were enrolled. All of them were diagnosed as bilateral bony atresia and grade III microtia. Stapes vibroplasty was performed for all subjects in one operation with auricle reconstruction stage 3. The clinical information and hearing outcomes were analyzed.
RESULTS: Satisfied aesthetic outcomes were confirmed by sculptured outline and symmetric shape on both sides. Mean improvement in hearing threshold w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2016eng
Cholesteatomas that occur under an intact tympanic membrane in the absence of prior surgical procedures or perforation are defined as congenital cholesteatomas. These entities are rarely seen, because they do not cause any major symptoms unless they touch the ossicular chain. Likewise, isolated congenital ossicular anomalies that occur independently of external ear anomalies and craniofacial dysplasia are also rarely seen. Here, we report a patient who presented with congenital cholesteatoma associated with anomalies of the ossicular chain and discuss its pathogenesis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.