Congenital atresia of the ear requires prompt diagnosis and an early assessment of hearing. In bilateral atresia, aural rehabilitation should be started early in life to avoid late sequelae of speech problems. In unilateral atresia, the need is not urgent if the child hears normally in the other ear. Polytomography and audiometric testing are the two most important parts of the patient's evaluation. Precise audiometric testing may be difficult, or even impossible, in these children. The indications for surgery are presented. The risk of injuring an abnormally placed facial nerve remains a dete
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single doses of N-formyl hydroxyaminoacetic acid (hadacidin) were injected into chick embryos HH stages 5-30. Embryos surviving for 8+ days total incubation time were recovered and examined for gross and microscopically observable defects. Particular attention was paid to the development of the columella. Survival was only 20%, but a high incidence of cranio-facial and hind limb defects was observed in most age groups. While three categories of columella defect were observed, reflecting some degree of age dependency, this chondrogenic tissue is less susceptible to teratogenic action than other
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ninety-eight cleft palate subjects were studied to ascertain the eventual adolescent and adult hearing. There were 72 complete clefts of lip and palate and 26 clefts of the palate alone. The incidence or side of ear disease did not appear to be influenced by this type of cleft. Other systemic anomalies were present in 11 cases with congenital middle ear abnormalities in 3 and sensory neural hearing loss in 8 subjects. Progressive improvement in incidence of hearing loss from 94% at 4 years to 42% at 20 years was noted with the strict definition of hearing loss as 10 dB conductive loss at any o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autosomal dominant hereditary syndrome of symphalangism and stapes fixation consists of multiple synostoses, most frequently symphalangism, in addition to synostoses of carpal and tarsal bones and radio-ulnar synostoses, various other malformations of the limbs (restricted joint movement or syndactylism) and variable degrees of conduction disorders due to stapes fixation, starting in childhood. A family tree of four successive generations with various forms of the syndrome is described.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comparative study was made on four pairs of temporal bones from patients with Down's syndrome (trisomy 21) and 15 pairs of temporal bones from other infants of the same age range. Spiral reconstructions showed chochlear length to be slightly shorter in temporal bones from patients with Down's syndrome than that in the controls. Based upon these dimensional measurements, a developmental anomaly of the vestibular apparatus was found.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Computed axial tomography represents a major advance in otolaryngology in the area of neuro-otology. Now that third and fourth generation scanners with their coned-down imagery are available with much better resolution, the scanner has become extremely useful in the entire field of otolaryngology. Major advantages of this technique are its noninvasive character and the absence of morbidity. This encourages its application to large numbers of patients with disorders at an early stage in the disease processes than was previously deemed prudent with other invasive diagnostic techniques. Intensive
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hypoplasia of the nasal wing can appear as a defect (congenital notch) or as a flattening and deficiency of the cartilagineous support. The combination with other deformities is seen frequently, 2 own cases: 1. Congenital notch of the left ala nasi. Operation: forming a window in the wing by incision, implantation of a composite graft from the ear, undisturbed and complete healing. 2. Hypoplasia of both cartilages of the ala nasi, flatness and dropping of the nasal tip, combined with deformities in both middle ears. Operation: Lifting the nasal tip, median suture between the cartila
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The island pedicle flap has in comparison with other skin flaps a number of important advantages which include elasticity, minimal shrinkage, absence of dog ears, success in irradiated areas and innecessity of a second stage procedure. On the head the most common donor areas for an island flap are postauricular, nasolabial, submental, and less cosmetically satisfying frontal and temporal regions. For large reconstrictions, however, only those pedicles which contain a branch of the superficial temporal or frontal arteries suffice. The major indications for an island pedicle flap include defects
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper compares the normal pinna with the abnormal congenitally malformed pinna. Then the abnormal pinna is related to case histories where a hearing loss was found due to a congenital malformation of the middle ear ossicles. Careful examination of the pinna, therefore, may be a simple diagnostic sign of an underlying potentially surgically correctable hearing loss. An abnormal pinna is more often associated with a middle ear anomaly than with any other congenital malformation including a urinary tract anomaly.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Middle ear effusion is now generally recognized as a virtually universal complication in infants with cleft palate. Such infants may therefore be assumed to experience conductive hearing loss of some degree or other throughout infancy. Hoping to prevent not only deficits in intellectual and language development, but also permanent otic and auditory handicaps, we have routinely treated such infants as early as practicable with myringotomy and tympanostomy tube insertion. Subsequently, we have repeated the operation whenever blockage or extrusion of the tubes resulted in recurrence of persistent
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of obturator treatment of cleft palate on middle ear disease and hearing loss has not been established. This study serves as an otologic and audiologic review of a previously reported adult population with cleft palate. A substantial improvement in hearing levels subsequent to obturation was demonstrated; however, it was believed to be based on stabilization of pathologic features of the ear with age. A statistically significant correlation of hearing level with length of use of prosthesis or with type of lesion could not be demonstrated. Results are compared with those reported on
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients who presented with symptoms and signs of acoustic tumors are described: one of them had an arteriovenous malformation and the other two had cavernous hemangiomas. The common feature in all these patients was the presence of marked facial weakness with or without fasciculations and a complete loss of hearing in the presence of a small tumor. The cerebrospinal fluid protein was normal in these patients. Polytomography and Pantopaque cisternograms were used to make the diagnosis. Since these lesions are circumscribed, they are suitable for removal using microneurosurgical technique
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial meningitis remains a life-threatening infection even in the present antibiotic era; thus, any abnormality which predisposes a patient to a recurrence of this serious disease, must be identified and corrected. This report describes the histroy of a 12-year old boy with a profound neurosensory hearing loss, a related absence of vestibular function and a Mondini-type of temporal bone dysplasia who developed recurrent episodes of meningitis which were due to an idiopathic cerebrospinal fluid otorrhea. Even though the meningitis was labyrinthogenic in origin, the patient did not experienc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies of the middle ear have been considered rare. The tremendous volume of middle ear surgery performed during the last 15 years has brought attention to numerous anomalies of the facial nerve, ossicles, and middle ear cleft, suggesting that middle ear anomalies are not as rare as once believed. This paper discusses anomalies of the descending and horizontal facial nerve which have been previously reported. The literature of anomalies of the ossicles is reviewed. A very rare anomaly of the carotid artery presenting in the middle ear is described and its surgical treatment outli
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DiGeorge syndrome patients frequently have multiple anomalies of the craniofacial, cardiovascular, and visceral structures in addition to thymic and parathyroid hypoplasia. Gross and microscopic aural abnormalities occurring in a patient with partial DiGeorge syndrome are presented and compared with findings from the only other known temporal bone report.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports the histopathological findings of 14 temporal bones from infants with trisomy 13 syndrome. The most primitive anomalies in the structures of the inner and middle ears in the present series are those of the semicircular canals, particularly of the horizontal canals: flattened horizontal canal cristae, absence or opening of the utricular endolymphatic valve, small facial nerve, and obtuse angle of the geniculate area of the facial nerve. Each ear demonstrated more than one of those anomalies. The anomalies present features similar to those found in the structures of the normal
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital (primary) cholesteatomata may arise in the petrous apex, mastoid, middle ear, or external auditory canal. Histological studies of the temporal bones of a 20-year old man with bilateral combined deafness show bilateral congenital cholesteatomata of the middle ears associated with dalivary choristomata and other anomalies of the middle and inner ears.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования