Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic sclerosis (SSc), or scleroderma, is a chronic autoimmune disease marked by excessive collagen deposition and vasculopathy. Oro-facial manifestations of SSc, particularly involving the lips, are common including microcheilia, microstomia, and the classic "mask-like" face, all of which greatly affect patient quality of life. This review explores the lips in both health and SSc. We examine factors affecting lip health, methods of assessment, SSc-specific impacts, and discuss available therapeutic approaches.
METHODS: A comprehensive literature search was conducted via PubM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agnathia-otocephaly complex (AOC) is an extremely rare congenital malformation resulting from a disorder of the first branchial arch. In the past, this condition was considered lethal. However, milder variants of the isolated type of AOC have been reported as non-lethal. The condition is characterized by hypoplasia or the absence of the mandible (micrognathia/agnathia), variable displacement of the ears (melotia) with or without auricular fusion (synotia), and a small oral aperture or absence of mouth (microstomia/astomia), with or without tongue hypoplasia or absence (aglossia). AOC can occur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Caustic ingestion-induced microstomia causes profound functional impairment, which limits mouth opening, speech, feeding, and overall quality of life, particularly in children. Published management strategies are heterogeneous and lack a standardized treatment protocol.
METHODS: We conducted a PRISMA-compliant systematic review (PROSPERO CRD420251106502) of the literature on caustic ingestion-induced microstomia and present a series of 11 patients treated using a standardized institutional protocol. Data collected included demographics, causative agents, surgical techniques, appli
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a systemic autoimmune rheumatic disease characterized by fibrosis, microvascular damage, and immune dysregulation. Although its cutaneous and systemic features have been extensively delineated, its oral and maxillofacial features are not well studied. Microstomia is one of the most incapacitating oral symptoms in SSc, hampering oral hygiene, and dental treatment. Xerostomia leads to increased caries susceptibility, whereas periodontal disease and vascular insufficiency hasten tissue breakdown, leading to attachment loss and bone resorption. Temporomandibular joint i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Most artificial intelligence models for electrocardiogram (ECG) interpretation rely on task-specific supervised learning, requiring dedicated labeled datasets for each diagnostic task and limiting scalability across diverse cardiac conditions. This study investigated whether vision-language learning from paired ECG recordings and summary reports could enable transferable ECG representations without task-specific supervised training.
METHODS: We developed ECG-VLM, a contrastive vision-language model consisting of a Transformer-based image encoder and a text encoder, trained on 800,034
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a case in which a removable partial mandibular denture made of polycarbonate resin was fabricated using a computer-aided design and manufacturing (CAD/CAM) system for a patient with microstomia and trismus caused by scar contracture in the maxillofacial region after multiple tumor resections and reconstructive surgeries. The patient was an 82-year-old woman with a history of multiple oral cancer surgeries and radiotherapy. She presented with a markedly narrow oral aperture circumference (145 mm) and had no prior experience with dentures. Given the difficulty of applying c
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical and demographic characteristics of systemic sclerosis (SSc) in a Jordanian cohort and assess patients' psychological well-being, quality of life, and functional disability.
METHODS: This cross-sectional study included all consecutive SSc patients seen at a single rheumatology clinic at Jordan University Hospital, Amman, between January and October 2023. Demographic and clinical data were collected via a structured questionnaire. Depression was assessed with the PHQ-9, and fibromyalgia screening with the FiRST questionnaire. Disease activity was measured usi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lip amputations in children may require urgent microsurgical management. Here we report a salvage procedure with partial survival following lower lip and chin replantation after a trampoline accident. Total amputation was managed with inferior labial artery anastomosis; however, venous drainage was not reestablished, necessitating leech therapy. Despite arterial revisions, 75 % of the lip and 25 % of the chin were lost by post-operative day 14. Reconstruction with a combined right Karapandzic flap and left Camille Bernard flap was performed one month later, supplemented by mesotherapy and nano
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients with systemic sclerosis (SSc) or morphea increasingly inquire about cosmetic procedures, as these conditions often result in disfiguring cutaneous manifestations such as microstomia, thin lips, sclerotic plaques or skin atrophy. Traditionally, rheumatologists prioritize immunosuppression and disease control but often fail to address aesthetic concerns. Among available interventions, hyaluronic acid (HA) fillers offer a minimally invasive approach, yet there is not enough information regarding efficacy and safety in this population.
OBJECTIVE: This systematic review aims
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An accessory tragus-a congenital malformation of part of the external ear-is an abnormal appendage developed from the first pharyngeal (or branchial) arch. In humans, an accessory tragus can be associated with other abnormalities as part of congenital malformative syndromes, most of which are transmitted in an autosomal dominant mode. Three cutaneous exophytic lesions were detected in the right preauricular region of a 2.5-y-old, castrated male European shorthair cat. Two of these lesions were submitted for histologic examination and were diagnosed as accessory tragi. They consisted of a verti
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Charlie M syndrome is a rare developmental disorder and part of the larger group of oromandibular-limb hypogenesis syndrome (OLHS) disorders. It affects the mandible, tongue, and maxilla with or without reductive limb anomalies. The objective of this study is to review the literature on the various oral and maxillofacial manifestations of Charlie M syndrome and to evaluate clinical criteria supporting differential diagnosis in the spectrum of Oromandibular-Limb Hypogenesis Syndromes.
DESIGN: Scoping review following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Anal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hereditary neuralgic amyotrophy (HNA) is a rare autosomal dominant recurrent focal neuropathy characterized by acute episodes of severe neuropathic pain followed by muscle weakness and atrophy, most commonly affecting the brachial plexus. Pathogenic variants in SEPTIN9 with c.316C>T (p. Arg106Trp; NM_001113491.2) missense mutation corresponding to c.262C>T (p. Arg88Trp; NM_006640.4) constituting a recurrent hotspot that accounts for approximately 55% of HNA families in which a pathogenic SEPTIN9 variant can be identified. Although well documented in Caucasian and some Asian popul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2026eng
AIMS: To describe the stepwise, atraumatic dental management of a pediatric patient with severe recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB), emphasizing conservative caries arrest, the challenges of restorative care within a severely microstomia-limited oral opening, and coordinated multidisciplinary care.
METHODS AND RESULTS: A male patient with severe RDEB was followed at a university pediatric dental clinic from Age 13 to 14 years within a dental home maintained since infancy. Serial silver diamine fluoride applications arrested multiple occlusal carious lesions. Glass ionomer sealan
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a hereditary connective tissue disorder characterized by bone fragility and Type I collagen defects. Although dentinogenesis imperfecta (DI) is a classic manifestation, patients with OI may experience significant dental deterioration even in its absence due to inherent dentinal weakness. This report describes the multidisciplinary full-mouth rehabilitation of a 18-year-old male with OI and a complex medical history including autoimmune hepatitis and seizure disorder. The patient presented with extensive caries, failure of previous restorations, multiple impacted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: First branchial cleft anomalies are uncommon paediatric congenital lesions that may present as persistent pre-auricular or post-auricular sinuses and can involve the parotid region and facial nerve. We present a single-centre 10-year experience describing presentation, imaging, management and outcomes.
METHODS: Retrospective review of a prospectively collected local dataset of paediatric patients with first branchial arch cleft cysts/tracts who underwent evaluation and surgery at a tertiary paediatric centre. Data elements included age at presentation, presenting symptoms, imaging
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Third and fourth branchial cleft cysts (BCCs) are rare and often mimic other lower-neck cystic lesions. Tract conspicuity is frequently limited on single-time-point imaging, particularly during inflammation. We report a 25-year institutional experience evaluating Proportion Undergoing Surgery and Pathology-Confirmed BCC Rate.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively queried radiology reports (January 2000-December 2024) to identify suspected third and fourth BCCs. Reports and images were reviewed to classify lesions; pathology was cross-referenced for operated cases.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid nodules and nodule-like lesions, as well as other structural abnormalities of the thyroid gland, are often detected during ultrasonography. True thyroid nodules should be evaluated for sonographic features suggestive of malignancy and appropriately triaged for further diagnostic workup to reduce the risk of missed thyroid cancer. In addition to true thyroid nodules, other lesions may coexist with or mimic them. Among these are branchial cleft cysts and thyroglossal duct cysts, 2 common embryological remnants. Although these lesions are typically found in the lateral neck and midline, r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reconstruction of moderate lower lip vermilion defects remains challenging. We present a novel single-stage technique, the bilateral pedicled mucosal sliding advancement flap (BPM-SAF), which utilizes a horizontal relaxing incision above the vestibular sulcus to advance adjacent mucosa laterally. This retrospective single-center case series evaluated 10 subjects undergoing BPM-SAF reconstruction following tumor resection. Over a mean follow-up of 13.3 months (range, 1 to 31 months), all mucosal flaps survived completely. Donor sites healed smoothly via secondary epithelialization without infec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasolabial flaps are a reliable option for oral commissure reconstruction due to their robust vascularity and minimal donor site morbidity. However, conventional methods that involve folding of the flap into the oral cavity usually lead to bulky commissures and restricted mouth opening. Here, we report a case of bilateral oral commissure defects in an older patient with suspected verrucous carcinoma. Bilateral inferiorly pedicled nasolabial tunnel flaps were used for reconstruction after tumor resection. The flaps were transferred intraorally via subcutaneous tunnels to preserve oral function
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования