BACKGROUND: Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune disorder characterised by skin fibrosis leading to skin tightening and disfigurement. However, there is no definite treatment for SSc and its skin complications. Fractional carbon dioxide laser has been widely used for different cutaneous pathologies. This study aims to evaluate the benefits of CO2 laser resurfacing on microstomia and peri-oral rhytids in systemic sclerosis patients.
METHOD AND PATIENTS: 33 systemic sclerosis patients were enrolled. Four sessions of CO2 laser treatment were performed at an interval of four weeks. Patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although more than 200 techniques have been reported for the reconstruction of the upper and lower lip defects since 1000 BC, none of them is ideal. Local flaps may result in extra skin incisions and in some cases, the surgeon may be confronted with the lack of sufficient tissues for the reconstruction of large defects. Several techniques have been described for near-total lip reconstruction. The two major available techniques are local flap reconstruction (Bernard-von Burrow-Webster technique) and free micro-vascular tissue transfer. In this study, we are going to evaluate the fun
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Agnathia-otocephaly complex (AOC) is a rare and complex craniofacial malformation characterized by mandibular hypoplasia or agnathia, auricular fusion, microstomia with oroglossal hypoplasia or aglossia. It has a very bad prognosis and can arise alone or in conjunction with heart defects and forebrain abnormalities.
CASE REPORT: A standard second-trimester ultrasound exam was recommended for, a 23-year-old primigravida woman who was at 22 weeks gestation. The oral fissure was "pinhole-shaped," the mouth was incredibly small, and the usual lower jaw and lower lip had vanished from
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lip carcinomas account for 23.6% to 30% of tumors affecting the oral cavity. Lip reconstruction aims to achieve a competent oral sphincter with a good cosmetic appearance while avoiding microstomia. There are various techniques for lip reconstruction like Fujimori gate flap, Abbe-Estlander Flap, Gillies fan flap, Nasolabial flap, Karapandzic flap, bilateral advancement flap, perialar crescentic advancement flap, Bernard-Burow flap, and free flap.
AIMS AND OBJECTIVES: To compare the Fujimori gate flap and Abbe-Estlander flap in terms of functional and esthetic outcomes when used fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oculoauriculovertebral Spectrum (OAVS) encompasses abnormalities on derivatives from the first and second pharyngeal arches including macrostomia, hemifacial microsomia, micrognathia, preauricular tags, ocular and vertebral anomalies. We present genetic findings on a three-generation family affected with macrostomia, preauricular tags and uni- or bilateral ptosis following an autosomal dominant pattern.
METHODS: We generated whole genome sequencing data for the proband, affected parent and unaffected paternal grandparent followed by Sanger sequencing on 23 family members for the t
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tessier No. 7 cleft is the most common atypical craniofacial cleft with an incidence of 1:3000-5642 births. This clinical report describes the successful management of a delayed, unusually hypopigmented postoperative facial scar following the surgical closure of a Tessier 7 cleft using the Pfeiffer wave line incision. In the absence of any other associated systemic lesions, the scar was treated as a localized leucoderma. The scar coloration improved dramatically with the chosen line of conservative medical treatment, and a surgical revision was not required. This report highlights the need for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tessier 7 cleft, or transverse facial cleft, is a rare congenital anomaly involving lateral facial tissues, often resulting from embryonic disruptions in the first and second branchial arches. It presents varying severities from macrostomia to complete clefts affecting soft tissue and skeletal structures. Surgical management is challenging, requiring a multidisciplinary approach for functional and aesthetic reconstruction. This case report discusses a patient's presentation, surgical intervention, and outcomes. Our case report describes a rare form of Tessier cleft in a one-and-a-half-year-old
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SATB2-associated syndrome (SAS, glass syndrome, OMIM#612313) is a neurodevelopmental autosomal dominant disorder with frequent craniofacial abnormalities including palatal and dental anomalies. To assess the role of Satb2 in craniofacial development, we analyzed mutant mice at different stages of development. Here, we show that Satb2 is broadly expressed in early embryonic mouse development including the mesenchyme of the second and third arches. Satb2-/- mutant mice exhibit microglossia, a shortened lower jaw, smaller trigeminal ganglia, and larger thyroids. We correlate these findings with t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Auriculocondylar syndrome (ARCND) is a rare congenital craniofacial developmental malformation syndrome of the first and second pharyngeal arches with external ear malformation at the junction between the lobe and helix, micromaxillary malformation, and mandibular condylar hypoplasia. Four subtypes of ARCND have been described so far, that is, ARCND1 (OMIM # 602483), ARCND2 (ARCND2A, OMIM # 614669; ARCND2B, OMIM # 620458), ARCND3 (OMIM # 615706), and ARCND4 (OMIM # 620457).
METHODS: This study reports a case of ARCND2 resulting from a novel pathogenic variant in the PLCB4 gene, an
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: oral alterations in Systemic Sclerosis (SSc) patients are widespread and include microstomia, periodontitis, telangiectasias, mandibular resorption, bone lesions, and xerostomia. This cross-sectional study aims to evaluate the differences between SSc patients (cases) and healthy subjects (controls) regarding oral manifestations, quality of life (QoL), and microcirculation alterations.
METHODS: plaque index (PCR), periodontal index (PSR), DMFT, salivary flow rate, and buccal opening were measured by expert clinicians. S-HAQ test, the Self-Rating Anxiety State (SAS),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma (systemic sclerosis, SSc) is an autoimmune fibrosing connective tissue disease of unknown etiology. SSc patients show increased levels of autoantibodies, profibrotic cytokines, and extracellular matrix remodeling enzymes that collectively cause activated (myo)fibroblasts, the effector cell type of fibrosis. Despite these impacts, no disease-modifying therapy exists; individual symptoms are treated on a patient-to-patient basis. SSc research has been principally focused on symptoms observed in the lung and skin. However, SSc patients display significant oral complications that arise
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic sclerosis, also known as scleroderma, is a chronic disease marked by autoimmune-mediated damage to connective tissues leading to vascular damage, tissue injury, and fibrosis. Effective treatment for this condition has remained difficult; however, a promising therapeutic option for patients with systemic sclerosis has emerged as hyaluronidase.
OBJECTIVES: We conducted a systemic review of the available literature to describe the therapeutic usage of hyaluronidase in systemic sclerosis.
METHODS: We conducted a comprehensive review on PubMed and Embase, using the terms: "
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Systemic sclerosis (SS) is a debilitating disease that affects oral and any other tissues including skin, bone, blood vessels, and the connective tissues by excessive collagen accumulation. It is a difficult case for oral rehabilitation, let alone dental implantation. In this regard, only few studies have been conducted. This article reports a case of full-mouth implant-supported prostheses in a SS patient. Case: After diagnosing most remaining teeth as hopeless through clinical and radiographic examinations, implant-based fixed prosthesis for both jaws was planned, considering the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Objectives were to assess the mouth opening ability (MOA) among patients with systemic sclerosis (SSc) in comparison to a healthy control population. The impact of microstomia (decrease in any of the MOA parameters) on physical performance and long-term survival was also investigated.
METHODS: Interincisal (ID), interlabial (LD), the intercommissural distances at both opened mouth and closed mouth (OW, CW) and the oral area (OA) and circumference (OC) all were assessed in 131 SSc patients. Microstomia was defined based on the oral aperture values of a healthy control group (n = 63
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Larsen of La Réunion Island syndrome (LRS) is an autosomal recessive condition associated with multiple large joint dislocations, clubfeet, severe dwarfism, and distinctive facial features. LRS is caused by a recurrent homozygous variant in B4GALT7 gene with a founder effect in La Réunion population. Proteoglycans (PG) that are a major component of the extracellular matrix, are composed of a core protein connected to a glycosaminoglycans side chain via a tetrasaccharide linker region. B4GALT7 encodes galactosyltransferase I, one of the enzymes involved in the biosynthesis of the linker region.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scars following burns can often prove complex to manage, particularly when crossing joints or special areas such as the head and neck, due to contractures. This case report discusses the individualised care and rehabilitation provided to a burn patient with a learning disability. The patient suffered both full and partial thickness burns equating to a total body surface area (%TBSA) of 7% of the face, neck, and anterior chest via the self-ignition of clothing. Acute treatment was provided at a regional burn unit followed by further in-patient care and rehabilitation at our burn facility. A mot
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.