This study describes prosthetic rehabilitation an edentulous patient with microstomia. Maxillary preliminary and definitive impression were made by intraoral scanning and custom 2-piece impression tray respectively to fabricate conventional denture.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microstomia presents a challenge for the patient and dental provider. This report describes a partial digital workflow for the fabrication of a mandibular complete denture for a patient with microstomia. Computer-aided design and computer-aided manufacturing technology was utilized to 3D print a sectional custom tray with a unique design. The sectional custom tray was used to make a conventional border molded impression of the edentulous arch to fabricate a flexible complete mandibular denture for a 58-year-old female patient with scleroderma and microstomia. This treatment resulted in a succe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic sclerosis (SSc) is a rare autoimmune disorder with pathological manifestations affecting multiple organ systems. Few studies have examined perioperative outcomes in patients with this disorder. The primary aim of this retrospective single-center comparative cohort analysis was to estimate the incidence of select perioperative complications in a population of SSc patients. In an exploratory analysis, we analyzed the relationship between SSc and susceptibility to select perioperative complications when treated at a large quaternary-care institution.
METHODS: We conducted a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2023eng
INTRODUCTION: Epidermolysis bullosa (EB) is a rare genetic disorder characterized by skin fragility and blister formation. The phenotypic presentation is broad with four major types, being Recessive Dystrophic EB (RDEB) the most severe, including oral anomalies such as severe microstomia, ankyloglossia, vestibule obliteration and occlusal anomalies, turning orthodontic treatment into a challenge.
AIM: This case report aims to present the comprehensive treatment of a patient with severe RDEB, including periodontal surgery, orthodontic fixed braces with mini-screws and oral rehabilitation with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management of post-electric burn microstomia is a challenging task, especially in children, as it causes difficulty in feeding and airway problems (secondary to nasal airway blockage). The recreated defect is often full thickness and requires full-thickness tissue for reconstruction. The free flap can provide adequate normal tissue for the restoration of functions and aesthesis of the perioral region. However, performing free flaps in children is equally demanding due to small-diameter vessel anastomosis and postoperative monitoring. We present a case of postburn microstomia that was managed b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Macrostomia, or lateral cleft lip, which is known as Tessier cleft type 7, is one of the rarest facial anomalies. The purpose of this review is to describe the main characteristics, epidemiology, aetiology and treatment of this anomaly.
METHODS: We present an overview of surgical techniques as well as a review of all 36 cases of bilateral asyndromic macrostomia reported to this da in the literature. Furthermore, we report the case of a 4-month male infant with bilateral transverse cleft lip and analyse the treatment decision and the procedure itself.
CONCLUSION: Early diagnosis and surg
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA Topoisomerase IIβ (TOP2B) acts on DNA topology during transcription and has a critical role in neural development. Heterozygous pathogenic changes in its encoding gene, TOP2B (MIM *126431), has been linked with three overlapping phenotypes characterized by immunodeficiency, acral and urogenital anomalies: Hoffman, BILU and Ablepharon-macrostomia-like syndrome. We herein report on a mother and two sons with distinct TOP2B-phenotype. Two males reported further delineated genital phenotype of males and all reported patients were reviewed for genotype-phenotype correlation. We believe the pati
ОбзорКлинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciliopathies are associated with wide spectrum of structural birth defects (SBD), indicating important roles for cilia in development. Here we provide novel insights into the temporospatial requirement for cilia in SBDs arising from deficiency in Ift140 , an intraflagellar transport protein regulating ciliogenesis. Ift140 deficient mice exhibit cilia defects accompanied by wide spectrum of SBDs including macrostomia (craniofacial defects), exencephaly, body wall defects, tracheoesophageal fistula, randomized heart looping, congenital heart defects (CHD), lung hypoplasia, renal anomalies, and p
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cryptophthalmos is a rare congenital condition caused by anomalous eyelid development where the eyelid folds do not develop or fail to separate. Cryptophthalmos can be unilateral or bilateral and can occur in isolation or as part of an underlying syndrome. We aim to identify genetic syndromes associated with cryptophthalmos to facilitate genetic diagnosis.
METHODS: We performed a retrospective medical record review of all patients diagnosed with cryptophthalmos followed at a single center between 2000 and 2020. The analysis included medical history, clinical examination findings, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tessier cleft 7 are rare craniofacial clefts. Live-birth incidence varies from 1/80,000 to 1/300,000, with the incidence of 1 in 120 craniofacial clefts among Asians. Its clinical presentation varies widely in severity, thus, complicating diagnosis and contributing to the lack of consensus regarding its surgical management. The aim of this study is to describe clinical findings, types of Tessier cleft 7 soft tissue repair, and its outcomes in Kuala Lumpur Hospital.
METHODS: This retrospective study reviewed records of children operated from January 2001 to July 2019. Data regard
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Introduction and importance Tessier 7 craniofacial congenital cleft is a rare anomaly, occurring in about 1 in 80,000 to 1 in 300,000 live births, comprising 0.3% to 1.0% of total cleft cases. A total of 24 cases have been reported since 2000. This case is the 25th instance and possibly the first reported in Nepal.
PRESENTATION OF THE CASE: A 3-year-old child, accompanied by parents, presented at the Department of Oral and Maxillofacial Surgery with complaints of feeding difficulties, speech impediment, and aesthetic concerns. Diagnosis revealed Tessier number 7 congenital cleft.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciliopathies are associated with wide spectrum of structural birth defects (SBDs), indicating important roles for cilia in development. Here, we provide novel insights into the temporospatial requirement for cilia in SBDs arising from deficiency in Ift140, an intraflagellar transport (IFT) protein regulating ciliogenesis. Ift140-deficient mice exhibit cilia defects accompanied by wide spectrum of SBDs including macrostomia (craniofacial defects), exencephaly, body wall defects, tracheoesophageal fistula (TEF), randomized heart looping, congenital heart defects (CHDs), lung hypoplasia, renal an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective:To investigate the embryologic origin and diagnosis and management of cutaneous cartilage remains of gill origin in the neck. Methods:A total of 15 patients with cervical chondrocutaneous branchial remnants treated in Guangdong Provincial People's Hospital from January 2005 to December 2021 were retrospectively analyzed. They had a common feature showing a tumor in the lower third of the front of sternocleidomastoid muscle. The tumor looked like accessory auricle, never appeared pain or other symptoms of infection, and had no skin orifice. All patients underwent ultrasound examinatio
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharyngeal arches are a series of bulges found on the lateral surface of the head of vertebrate embryos. In humans, and other amniotes, there are five pharyngeal arches and traditionally these have been labelled from cranial to caudal-1, 2, 3, 4 and 6. This numbering is odd-there is no '5'. Two reasons have been given for this. One is that during development, a 'fifth' arch forms transiently but is not fully realised. The second is that this numbering fits with the evolutionary history of the pharyngeal arches. Recent studies, however, have shown that neither of these justifications have b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate and summarize the airway management methods for infants and young children of the first and second branchial syndrome featuring mandibular dysplasia, and to evaluate the auxiliary effect of direct laryngoscope and video laryngoscope during tracheal intubation.
METHODS: From March 2017 to March 2022, 8 cases with the first and second branchial syndrome featuring absent or hypoplastic mandibular ascending ramus that underwent cleft palate repair or transverse facial cleft repair under general anesthesia were retrospectively reviewed and summarized. The information such
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The surgical management of macrocheilia secondary to port-wine stains is complicated.
OBJECTIVE: This study aimed to propose an innovative method for treating macrocheilia on the lower lip.
METHODS: Patients who underwent the reconstruction of macrocheilia on the lower lip through the innovative approach were examined. Their preoperative and postoperative standard photographs were taken to evaluate the changes in lip length and thickness. The scores on Vancouver scar scale (VSS) and visual analog scale (VAS) were evaluated.
RESULTS: Thirty-two patients who underwent the reconstr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical chondrocutaneous branchial remnants (CCBRs) are rare anomalies found in the neck. These remnants can be easily misdiagnosed due to their low incidence, and they are often associated with other anomalies. Previous studies have reported an association with other anomalies in up to 76% of cases. In this article, the authors present a case series of two patients with bilateral CCBRs and investigate the associated anomalies through a literature review. Patients diagnosed with CCBRs who presented with cervical masses were included. Records were reviewed to investigate factors such as sex, l
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The chromosome 22q11.2 deletion syndrome comprises phenotypically similar diseases characterized by abnormal development of the third and fourth branchial arches, resulting in variable combinations of congenital heart defects, dysmorphisms, hypocalcemia, palatal dysfunction, developmental or neuropsychiatric disorders, and impairment of the immune system due to thymic dysfunction. Other genetic syndromes, often called DiGeorge-like, share clinical and immunological features with 22q11.2 deletion syndrome. This syndrome has been rarely associated with malignancies, mainly hematolo
Клинический случайМногоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrocheilia, or lip enlargement, has a varied aetiology, but granulomatous conditions, both infective and non-infective, comprise a significant proportion of patients. Diagnosis starts with clinical investigations while histological examination is required for a definitive diagnosis. In the case presented, a young man presented with painless swelling of upper lip over the past 3 months. Given the clinical history and biopsy results, the diagnosis of granulomatous cheilitis was made which is considered a rare manifestation of metastatic Crohn's disease. Treatment options remain debated, though
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Granulomatous cheilitis is a rare disorder characterized by recurrent, idiopathic, and painless lip swelling. The diagnosis is proven by histopathological examination. The unknown aetiology and poorly understood underlying mechanism contribute to the difficulty in establishing an effective treatment. This case study proposes the effectiveness of radiofrequency therapy in the management of refractory granulomatous cheilitis.
CASE SUMMARY: A 68-year-old patient presented with hypertrophy and swelling of the lower lip, and a biopsy revealed actinic cheilitis. The patient underwent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования