Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
257 публикаций
Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Otolaryngology--head and neck surgery : official journal of American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery1984eng
The branchio-oto-renal syndrome, first defined in 1976, is an autosomal dominant disorder characterized by anomalies of the external, middle, and inner ear in association with preauricular sinuses, branchial cleft anomalies, and varying degrees of renal dysplasia, including aplasia. Less frequently expressed phenotypic abnormalities include lacrimal duct aplasia and the stigmata of renal dysgenesis known as Potter facies. Although the precise incidence of the disorder is unknown, it may be more common than is generally appreciated and appears to be distinct from other autosomal dominant otobra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first arch mutation in mice, far, causes specific severe craniofacial defects, different from those caused by other craniofacial mutations. The purpose of the present study was to define the facial defects in far homozygotes, to identify heterozygote expression, if any, and to investigate the embryogenesis of the defect. A genetic study and a developmental study were done. The genetic study showed that only far homozygotes, observed on day 18 of gestation, have cleft palate, pointed snout, and deficiency and disorganized pattern of maxillary vibrissae. Approximately 75% have open eye(s). I
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Internal branchial sinuses are rare compared to other branchial anomalies. A case is described in which such a sinus presented as an air-containing inflammatory lateral neck mass in a neonate and evidence is presented to support the theory that this originated from the fourth pharyngeal pouch. Review of six similar cases from the literature shows this to be a well-defined clinical entity.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the aim to test the hypothesis that cells derived from the mesencephalic portion of the neural crest, are involved in the process of differentiation of various upper facial bones, in 41 chick embryos of the 6-somite stage (approx. 26 hours of incubation) the anterior and middle thirds of this part of the neural crest were partially eliminated by micro-laser irradiation, either unilaterally or bilaterally. Of the 14 embryos sacrificed at the age of 12 days, a number of 6 proved to have developed harelip and/or cleft palate conditions. In these embryos, in addition a reduction or absence of
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two unrelated children (one male, the other female) had unusual craniofacial anomalies consisting of hemangiomatous branchial clefts, lip pseudoclefts, and identical unusual facial appearance. One also had unilateral microphthalmia and both had congenital nasolacrimal duct obstruction. Two similar, sporadic cases from the literature were also identified. These four cases form the basis of a new, distinctly recognizable pattern of malformation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four questions have been addressed in this review. What is morphogenesis? I conclude that morphogenesis is simply development or change of shape and distinguish morphogenesis both from differentiation and from growth, although predominant growth along one axis can alter shape. Morphogenesis can be considered at all levels from the molecule to the population. I concentrated on cells, tissues, and organs. How does the mandible develop? A brief overview of the origin, migration, and differentiation of the neural crest and other cells which constitute the mandible has been provided. How is mandibu
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mother and son with bilateral branchial sinuses, intrauterine and postnatal growth retardation, unusual facial appearance, and premature aging in the mother are reported. No other members of the family are similarly affected. No hormonal or systemic cause of growth retardation was identified. Chromosomal studies with G-banding were normal. It is suggested that this syndrome is a dominant trait, the mother being the initial mutant.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis and operative treatment of congenital cervical fistulae and cysts are in many cases difficult, especially abnormalities of the first branchial cleft and of the sinus cervicalis. In our hospital 90 congenital cervical fistulae and cysts were treated surgically between April 1972 and August 1979, excluding cysts of the thyroid gland, lymphangiomas etc. Four of these children with a median cyst and two children with fistulae of the first branchial cleft had recurrences due to partial obliteration and fibrosis of the ducts following inflammation. Other causes for recurrence were atyp
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The embryology of the branchial (pharyngeal) region is reviewed in terms of the embryonic pharynx, branchial apparatus and derivatives, tongue, larynx, and trachea. Derivatives of the branchial pouches, grooves (clefts), and arches are analyzed in relation to each other and to the first arch syndrome. Other common head and neck defects attributable to abnormal development of the branchial region are also discussed, particularly those defects involving the incomplete degeneration or the abnormal migration of branchial tissues.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies of the middle ear have been considered rare. The tremendous volume of middle ear surgery performed during the last 15 years has brought attention to numerous anomalies of the facial nerve, ossicles, and middle ear cleft, suggesting that middle ear anomalies are not as rare as once believed. This paper discusses anomalies of the descending and horizontal facial nerve which have been previously reported. The literature of anomalies of the ossicles is reviewed. A very rare anomaly of the carotid artery presenting in the middle ear is described and its surgical treatment outli
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three newborn babies were studied in our hospital with the following associated unilateral deformities: macrostomia, hemignathia and anomalies of the external ear. The main symptom was the inability for suction causing some weight loss. These cases could be logically named "syndrome of the first and second branchial arches" because of their common origin. We discuss the pathogenesis and the differences with other diseases including those of hereditary origin. The initial management is discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Out of 22 patients with corneal dermoids, 9 showed other abnormalities consistent with the 1st branchial arch syndrome. In 4 cases there was hare lip, divided jaw and /or cleft palate along-side other abnormalities which made impossible a sure classification into one of the recognised syndromes. It is assumed that the anomalies arise in the 5th and 6th intrauterine week. The corneal dermoids were always unilateral and in only one case confined in position to the cornea.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One half of all cases of childhood deafness are genetically caused, and this proportion will become increasingly larger as other causes come under control. The mode of transmission of hereditary hearing loss may be dominant, recessive, or X linked. Many varieties of childhood deafness can be distinguished by their accompanying anomalies. Other types of hereditary deafness occur, without associated abnormalities. Certain of these types may be delineated by the mode of transmission, age of onset, stability or progression, and audiometric findings. Further research on delineation of nonsyndromic
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe the case of a boy aged 2 1/2, who showed at birth a bilateral epibulbar dermoid, preauricular appendices on the left side and other malformations suggesting Goldenhar's syndrome. The history disclosed that in the second month of pregnancy the mother had accidentally swallowed 10 ml of an oily solution of Vitamin A during a laboratory manipulation. In their discussion, the autonrs analyse the teratogenic action of Vitamin A during embryonic development and review the aetiologies found in cases of Goldenhar's syndrome.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For purposes of identifying craniofacial syndromes which predict brain malformations the face can be regarded as developing from 2 sources. The median and paramedian structures derive from the embryonic segment of the face, termed the frontonasal prominence. The lateral structures of the face derive from the branchial arches. Certain patterns of median plane facial anomalies predict a severe brain malformation, while other patterns, although producing equally grotesque facial malformations, bear little association with a malformed brain. Orbital hypotelorism may occur in a variety of syndromes
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases of hemifacial microsomia with unilateral anophthalmia are presented and various nosologic problems in the branchial arch dysplasias are discussed. Hemifacial microsomia with unilateral anophthalmia may or may not represent a formal genesis syndrome and nosologic entity different from other types of hemifacial microsomia. The disorder is not in reality a branchial arch dysplasia, but rather a complex dysmorphogenetic syndrome.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.