A dimensionally accurate impression is one of the primary determinants for the precise fabrication of complete denture prostheses in microstomia patients. This can be achieved with the help of sectional trays. This technical report describes the fabrication of a sectional impression tray with a reusable sectional handle using magnets. The handles can be sterilized and reused, thus saving clinical time for future use. The proposed method provides ease of reassembling and disassembling, easy placement, and guided orientation of the two tray segments.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Freeman-Sheldon syndrome (FSS) is a rare disorder characterized by specific deformities of the extremities and face. There have been no reports of open-heart surgery in pediatric patients with FSS.
CASE PRESENTATION: We present the case of an 8-year-old girl with FSS who underwent atrial septal defect closure. Tracheal intubation was uncomplicated, although the patient had microstomia. Inhalational anesthetics and dopamine antagonists were avoided intraoperatively and perioperatively. We chose dexmedetomidine as an adjuvant for postoperative pain management contributing to adequat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Providing fixed implant-supported prostheses for edentulous patients with microstomia or limited mouth opening is challenging. The clinical treatment of a patient who was a multiple amputee with microstomia and a complete loss of lips elasticity is described. A custom half-sectioned prosthesis was fabricated to resolve numerous difficulties. A screw-retained complete implant-supported prosthesis was developed from a monolithic zirconia framework supported by 4 implants and with digital scanning and computer-aided design and computer-aided manufacturing of the prosthesis. The protocol achieved
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lethal multiple pterygium syndrome is a very rare genetic disorder. The manifestations of this condition include growth deficiency of the fetus, craniofacial anomalies, joint contracture, and skin webbing (pterygia). This disorder is fatal before birth or shortly after birth. We reported a case of lethal multiple pterygium syndrome with multiple anomalies including pterygia involving the axilla, bilateral antecubital fossa, and groin. Arthrogryposis involving multiple lower and upper extremities joints. Cleft palate, microstomia and limitation of mouth opening, webbed neck, asymmetric small an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Epidermolysis bullosa (EB) is a genetically inherited disease characterized by recurrent bullae and erosions on the skin with numerous signs of dental caries and poor oral hygiene. The aim of this study was to investigate the general clinical and oral findings of patients with EB. Materials and Methods: In this prospective study, the clinical and oral findings and family history of 26 cases with EB were evaluated. The type of EB, gender, age, parental consanguinity, dental caries, oral findings, distribution of lesions and presence of associated anomalies, clinical and oral findi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otocephaly is a rare congenital abnormality characterized by the absence or underdevelopment of the mandible, misplacement of the ears towards the front, a small mouth, and absence or underdevelopment of the tongue. The syndrome complex of otocephaly can be categorized into four types based on associated anomalies. We present a case of this congenital anomaly in a newborn baby delivered by a 40-year-old woman who presented in active labor with premature rupture of membranes. Unfortunately, the newborn did not survive due to severe respiratory distress, which was consistent with the clinical fe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Moebius syndrome (MBS) is a rare congenital nonprogressive neuromuscular disorder characterized by partial or complete, unilateral or bilateral paralysis of the facial (VII) and abducens (VI) cranial nerves (CNs). In this syndrome bilateral facial palsy may occur with the involvement of VII CN and impaired eye movements can be there because of the involvement of VI CN. It can also be associated with other CN palsies, orofacial anomalies, and limb defects. MBS is diagnosed exclusively on the basis of clinical criteria, although causative genetic patterns are being documented in rece
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review describes the fundamental principles and recent advances in the reconstruction of total lower lip defects to restore peri-oral aesthetic and function.
RECENT FINDINGS: Modifications to the Abbe flap and visor flap have recently been described. Recent advances to free flap techniques have focused on dynamic restoration of lower lip sling function after reconstruction. This involves the transfer of innervated or noninnervated muscle tissue to reconstruct the lower lip to restore the sphincter function of the lips.
SUMMARY: The reconstructive goals for a full thic
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes prosthetic rehabilitation an edentulous patient with microstomia. Maxillary preliminary and definitive impression were made by intraoral scanning and custom 2-piece impression tray respectively to fabricate conventional denture.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microstomia presents a challenge for the patient and dental provider. This report describes a partial digital workflow for the fabrication of a mandibular complete denture for a patient with microstomia. Computer-aided design and computer-aided manufacturing technology was utilized to 3D print a sectional custom tray with a unique design. The sectional custom tray was used to make a conventional border molded impression of the edentulous arch to fabricate a flexible complete mandibular denture for a 58-year-old female patient with scleroderma and microstomia. This treatment resulted in a succe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic sclerosis (SSc) is a rare autoimmune disorder with pathological manifestations affecting multiple organ systems. Few studies have examined perioperative outcomes in patients with this disorder. The primary aim of this retrospective single-center comparative cohort analysis was to estimate the incidence of select perioperative complications in a population of SSc patients. In an exploratory analysis, we analyzed the relationship between SSc and susceptibility to select perioperative complications when treated at a large quaternary-care institution.
METHODS: We conducted a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2023eng
INTRODUCTION: Epidermolysis bullosa (EB) is a rare genetic disorder characterized by skin fragility and blister formation. The phenotypic presentation is broad with four major types, being Recessive Dystrophic EB (RDEB) the most severe, including oral anomalies such as severe microstomia, ankyloglossia, vestibule obliteration and occlusal anomalies, turning orthodontic treatment into a challenge.
AIM: This case report aims to present the comprehensive treatment of a patient with severe RDEB, including periodontal surgery, orthodontic fixed braces with mini-screws and oral rehabilitation with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management of post-electric burn microstomia is a challenging task, especially in children, as it causes difficulty in feeding and airway problems (secondary to nasal airway blockage). The recreated defect is often full thickness and requires full-thickness tissue for reconstruction. The free flap can provide adequate normal tissue for the restoration of functions and aesthesis of the perioral region. However, performing free flaps in children is equally demanding due to small-diameter vessel anastomosis and postoperative monitoring. We present a case of postburn microstomia that was managed b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Agnathia-otocephaly complex (AOC) is a rare congenital malformation due to a first-branch arch disorder and has been considered lethal. However, milder variants of the isolated type of AOC have been reported as nonlethal. The ex-utero intrapartum treatment (EXIT) procedure is basically indicated for a fetus with a high risk of airway obstruction immediately after birth; it is not indicated for all AOC cases but is chosen to treat cases until the airway can be evaluated to achieve a better prognosis. CASE REPORT A 37-year-old woman was referred with reported fetal facial deformity an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To explore the clinical effects of scalp flaps pedicled with superficial temporal artery parietal branch in repairing facial destructive burn wounds. Methods: A retrospective observational study was conducted. From January 2016 to December 2021, 15 patients with facial destructive burns who met the inclusion criteria were admitted to Zhengzhou First People's Hospital, including 11 males and 4 females, aged 22 to 79 years. Two patients were complicated with unilateral eyeball destructive burns, two patients were complicated with unilateral auricle defects, eight patients were complic
Наблюдательное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reduced oral aperture (ROA), resulting from systemic sclerosis (SSc), is a debilitating condition with limited treatment options. Improvement in oral function has been reported with perioral administration of botulinum toxin type A.
OBJECTIVE: To prospectively evaluate the efficacy of onabotulinumtoxinA (onabotA) injection in improving oral opening and quality of life in SSc patients with ROA.
METHODS: Seventeen women with SSc and ROA were treated with 16 units of onabotA in 8 different sites around the cutaneous lips. Measurements of maximum mouth opening were taken before treat
СтатьяКлиническое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) or scleroderma is a rare, systemic, autoimmune connective tissue disease. It causes increased collagen synthesis, leading to multi-organ sclerosis, including the skin and joints. Patients' overall health and quality of life are harmed dramatically. Involvement of the face and, especially, the oral opening can limit patients' ability to speak and eat, oral hygiene, and cosmetic appearance. Profhilo® (NAHYCO®) is an over-the-counter product consisting of pure hyaluronic acid. It is used to improve skin quality by increasing collagen production and adipocyte vitality. Thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 24-year-old male with blepharophimosis, psychomotor retardation, brachycephaly, microstomia, immobile face, high arched palate, single palmar crease, kyphoscoliosis, talipes equinovarus, inguinal hernia, pyloric stenosis, recurrent infections, bilateral camptodactyly, wide-set eyes, decreased muscle mass, hypotonia, exotropia, and ptosis in the left eye, growth retardation, multiple congenital contractures, and hyporreflexia. Contractures improved with aging, but intellectual disability and blepharophimosis remained. He also presented epilepsy, outbursts of laughter, and predisposi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebrospinal fluid Rhinorrhoea is caused by an abnormal open communication between the subarachnoid space and the nasal cavity. The most common anatomic sites of such abnormal communication are found in the anterior skull base, namely, ethmoid roof, olfactory groove, roof of the sphenoid sinus and the posterior wall of the frontal sinus. It can be classified into traumatic or spontaneous. Spontaneous leaks are associated with highest recurrence rates following surgical repair. The repair of CSF Rhinorrhoea has rapidly evolved over the past 30 years. Prior to the advent of the endoscopic appro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The surgical requirement for cleft lip and palate repair remains unmet in many developing areas of the world, including remote regions of Ghana. This article reviews the utilization of Internet education and online consultation for cleft lip and palate surgical training in Sunyani Regional Hospital (SRH), Ghana.
METHODS: The cleft lip and palate treatment was promoted to patients in remote areas of Sunyani, Ghana region, through a charitable outreach program. These basic designs and settings were managed by local participants such as doctors, residents, nurses, and staff in SRH,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования