Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
87573 публикаций
Поиск: 138 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
Multimedia manual of cardiothoracic surgery : MMCTS2026eng
This case describes a neonatal truncus arteriosus repair using an 8 mm ring-reinforced, valved polytetrafluoroethylene conduit for right ventricular outflow tract reconstruction via the 'double-dunk' technique. The diagnosis was established prenatally in a patient with familial history of the disease. Anatomically, both pulmonary arteries arose adjacent to each other from the posterolateral common trunk; there was a mildly regurgitant quadricuspid truncal valve and an accidental finding of an intramural course of both coronary arteries. Clinically, the neonate presented with mild cyanosis and
СтатьяКлинический случайVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinus venosus atrial septal defect (SVASD) is frequently associated with partial anomalous pulmonary venous return and may be missed on routine transthoracic echocardiography because of its superior and posterior location. We report a 68-year-old woman with atrial fibrillation who presented with dyspnea and marked right-sided chamber enlargement. Cardiac magnetic resonance imaging identified a 33 × 21-mm superior SVASD, anomalous drainage of the right upper and middle pulmonary veins, and a persistent left superior vena cava. The Qp/Qs was 3.7 by cardiac magnetic resonance and 3.2 by right hea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atrial fibrillation ablation in dextrocardia with interrupted inferior vena cava presents formidable technical challenges, particularly when anomalous systemic venous return distorts interatrial septal relationships.
CASE SUMMARY: A 58-year-old man with drug-refractory paroxysmal atrial fibrillation, situs inversus totalis with dextrocardia, and inferior vena cava interruption with azygos continuation to the coronary sinus underwent catheter ablation. Lacking an inferior route, a superior approach through the left internal jugular vein was selected. Under intracardiac echocardiogr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein anomaly is a rare congenital malformation of the tricuspid valve and right ventricle characterized by marked heterogeneity in anatomy, physiology, and clinical presentation. This broad phenotypic spectrum strongly influences the natural history of the disease, the timing and type of intervention, and ultimately long-term outcomes. Patients range from critically ill neonates with severe hemodynamic compromise and circular shunts to asymptomatic children and adults with progressive tricuspid regurgitation, right ventricular dysfunction, or arrhythmias, as well as survivors of previous su
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundChildren with single ventricle (SV) physiology and total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) face high surgical risk. Despite advances in single ventricle care, survival in SV/TAPVC patients has plateaued. We investigated multicenter outcomes, reintervention rates, and healthcare burden in this complex population.MethodsThe Pediatric Health Information System was queried for TAPVC repairs (2015-2024). Infants were stratified by single-ventricle versus biventricular (BiV) anatomy.ResultsAmong 1258 infants undergoing TAPVC repair, 10% (N = 120) had SV and 90% (N = 1138) had B
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mosaic double aneuploidy (MDA) defines the presence of two chromosomally distinct cells lines derived from the same zygote arising from early cytogenetic events. MDA for monosomy X and trisomy 18 is a rare occurrence described in only 12 individuals in the medical literature to date.
CASE PRESENTATION: Here, we present 2 individuals with MDA of monosomy X and trisomy 18 with a Turner predominant phenotype. Congruent with previous reports, the percentage of aneuploid cells is highly variable in differing tissues, without clear genotype-phenotype associations. Molecular mechanism
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease challenges spatial understanding. 3D printed cardiac models are increasingly used, but randomized quantitative evidence remains limited. This review and meta-analysis evaluated their effectiveness for teaching congenital heart anatomy. PubMed, Embase, Scopus, and Web of Science were searched through November 12, 2025. RCTs comparing 3D-printed cardiac models with conventional instruction were included. The primary outcome was objective knowledge performance. SMDs were pooled using random-effects REML models. Risk of bias was assessed with RoB 2 and the certainty of evi
СтатьяСистематический обзорМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Supraventricular tachycardia (SVT) and Wolff-Parkinson-White (WPW) are potentially highly symptomatic and, rarely, lethal arrhythmias associated with atrioventricular accessory pathways. While the etiology of accessory pathways remains largely unknown, they are frequently observed with Ebstein's Anomaly, a congenital heart disease associated with maternal medicinal lithium use. Therefore, we evaluated whether in utero exposure to lithium from environmental sources is associated with the prevalence of accessory pathways.
METHODS: We conducted a county-level ecological comparison of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart disease requires complex care, placing mothers at risk of high burden and low self-efficacy. Family-centered care (FCC), emphasizing collaboration with healthcare providers, may alleviate these challenges. However, its predictive role in the Turkish context remains underexplored.
METHODS: This cross-sectional, descriptive correlational study included mothers of 131 children aged 0 to 2 years who were followed at a pediatric cardiac surgery unit. Data were collected using the FCC Scale, Zarit Caregiving Burden Scale, and Parental Self-Efficacy Scale. Analyses invol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Prenatal cell-free DNA screening is widely used to assess the risk of fetal trisomy 21, 18, and 13. Although commercial and laboratory-developed tests (LDTs) show high accuracy in validation studies, real-world longitudinal performance data are lacking.
METHOD: In Belgium, prenatal cell-free DNA screening is a population screening offered to all pregnant people, regardless of their a priori risk. Over 3 years, all confirmatory diagnostic tests after a positive prenatal cell-free DNA screening result were recorded along with the technologies used and their outcomes. Positive predict
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams syndrome (WS) is a multisystem genetic disorder caused by a 7q11.23 microdeletion and is classically associated with supravalvular aortic stenosis (SVAS) and peripheral pulmonary artery stenosis. We report a male infant in whom discrete juxtaductal coarctation of the aorta (CoA) was incidentally detected during pre-operative evaluation for left inguinal hernia. Echocardiography demonstrated a peak gradient of 25 mm Hg without SVAS or branch pulmonary artery stenosis. Recognition of characteristic facial features prompted genomic evaluation, which confirmed a pathogenic 1.6 Mb 7q11.23
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart defects (CHDs) are the most prevalent congenital condition globally, affecting approximately 1% of live births and contributing to significant morbidity and mortality. While advancements in diagnostic imaging have improved early detection and management, CHDs remain a leading cause of infant mortality, particularly in low- and middle-income regions. Echocardiography has evolved as a cornerstone in CHD diagnosis, with traditional modalities such as 2D echocardiography, M-mode, and Doppler imaging providing essential structural and hemodynamic assessments. However, these convent
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic, presumed gain-of-function variants in the gene KCNT1, which encodes a sodium-activated potassium channel, cause a severe neurodevelopmental disorder with intractable epilepsy. In addition to seizures, affected individuals commonly present with severe respiratory issues and structural heart defects not commonly observed in other genetic pediatric epilepsies, suggesting additional developmental functions for KCNT1 in organs beyond the brain. Here we characterized the spectrum of clinical diagnoses present in a cohort of 46 individuals with genetic variants in KCNT1, ranging from 0 to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal alcohol spectrum disorders (FASD) encompass a broad range of effects caused by prenatal alcohol exposure. In the United States, conservative estimates place the incidence of FASD at a rate of 5 in 100 births. Children with FASD can have morphological afflictions including congenital defects of the brain, spinal cord, heart, eyes, and skeleton, as well as poor formation of facial structures such as the nose and mouth. Cognitive and behavioral abnormalities such as learning disabilities, socio-developmental delays and emotional disorders are also highly prevalent. There is no known cure fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital coronary anomalies are rare but can cause serious cardiovascular events, including sudden death, in both young and old. A forensic autopsy of a 67-year-old woman found dead at her home revealed a single low coronary ostium located under an aortic valve leaflet, with an unobstructed coronary pathway. Myocardial scarring from a previous infarction was identified in the interventricular septum. This case illustrates the importance of recognising congenital coronary anomalies, even in elderly people, and evaluating their possible role in a sudden and unexplained deaths. A review of the
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The decision to close patent foramen ovale (PFO) depends on the size of PFO, the coexistence of interatrial septum aneurysm, and the importance of right-to-left shunt assessed by the number of bubbles on transcranial Doppler (TCD) and echocardiography after saline or glucose injection. The interventional threshold for the number of bubbles is considered to be the same for trans-thoracic and trans-esophageal echocardiography (TTE and TEE) and TCD. Our objective was to study whether the same thresholds can be used for TCD and echocardiography.
PATIENTS AND METHODS: In this comparati
СтатьяНаблюдательное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patent foramen ovale (PFO) closure is a common intervention aimed at reducing recurrent stroke in patients with cryptogenic embolism. Complex PFO anatomies, characterized by features such as long tunnels, large defect sizes, atrial septal aneurysms, multifenestrated septa, prominent Eustachian valves or Chiari networks, and rigid or thickened septal tissue, pose significant challenges for successful device deployment and closure. Advances in imaging technologies, including transesophageal echocardiography, intracardiac echocardiography, and 3-dimensional imaging, have significantly enhanced th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.