BACKGROUND: Splenic torsion is a rare but potentially serious event. It can occur in association with various anatomical anomalies, such as polysplenia. The presence of multiple small spleens is often associated with other abdominal and chest abnormalities, defining a condition known as Polysplenia Syndrome (PSS).
CASE PRESENTATION: We report on a 14-year-old girl who presented with a 3-day history of left lower abdominal pain and vomiting, with a known history of congenital heart disease associated with Situs Viscerum Inversus and polysplenia. She was found to have normal vital signs but ele
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marfan syndrome (MFS) is a connective tissue disorder associated with significant cardiovascular complications, including heart failure. Orthotopic heart transplantation (OHT) is considered controversial in this population due to concerns about post-transplant aortic complications, particularly in children.
METHODS: We conducted a retrospective review of the Pediatric Health Information System (PHIS) database to identify patients under 18 years of age with a diagnosis of MFS who underwent OHT between 2004 and 2024. Patients were propensity matched (3:1) to non-MFS OHT recipients.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ebstein anomaly (EA) is a congenital heart disease that can cause intrauterine fetal death. Pulmonary valve stenosis or atresia (PS/PA) and retrograde ductus arteriosus flow (RDAF) are important factors leading to a poor prognosis, but the causes of its formation are still unclear. This study aimed to assess the correlation between left and right ventricular function and PS/PA and RDAF in fetuses with EA using MAPSE and TAPSE Z-score values measured by free angle M-mode (FAM) echocardiography.
METHODS: This retrospective cohort study of 34 EA and 68 normal fetuses was enrolled. Diffe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Noonan syndrome (NS) is a genetically heterogeneous condition within the RASopathies spectrum, with distinctive craniofacial features, congenital heart defects, short stature, and variably present developmental delay. Most cases result from variants in genes regulating the RAS/MAPK pathway, with PTPN11 variants being the most frequent; the c.922A>G substitution being among the most commonly reported. Methods: This pilot study analyzed clinical and partial genetic features of NS in a cohort from Transylvania, evaluated in the Children's Emergency Clinical Hospital in Cluj-Napoca. Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data on the prevalence of mitral annular disjunction (MAD) in Marfan syndrome (MFS) based on cardiovascular magnetic resonance (CMR) is sparse. The purpose of this study was to assess prevalence, extent, and distribution of MAD in MFS using CMR and to examine its association with left heart parameters, aortic dimensions, and cardiovascular events.
METHODS: This retrospective multicenter study included CMR studies of patients treated for MFS at four tertiary care medical centers with a (likely) pathogenic fibrillin-1 gene variant. Two radiologists (5 and 8 years of experience in CM
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to compare the early and mid-term outcomes of neo-pulmonary artery (PA) reconstruction using autologous aortic tissue versus pericardial patch in patients undergoing arterial switch operation (ASO), with a specific focus on the development of supravalvular pulmonary stenosis (SVPS).
METHODS: This retrospective study included patients who underwent ASO between 2017 and 2024, performed by a single surgical team. Patients were classified into two groups based on the reconstruction material: Group 1 received autologous aortic tissue, while Group 2 received fresh peric
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan's syndrome is an autosomal dominant multisystem connective tissue disorder. It commonly presents with complications of aortic dissection, aortic root dilation, or mitral valve prolapse, or less likely with primary spontaneous pneumothorax (PSP) in the emergency department (ED). A 22-year-old male patient presented with undifferentiated chest pain to our ED. The patient was diagnosed with spontaneous pneumothorax, and further examination was suggestive of Marfan's syndrome. The patient was treated with intercostal tube placement and was advised to follow-up at a higher center for genetic
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Noonan syndrome is commonly associated with cardiac abnormalities such as pulmonary valve stenosis, hypertrophic cardiomyopathy, and atrial septal defect.
CASE SUMMARY: A 19-year-old woman who was diagnosed with Noonan syndrome at birth had been receiving medical treatment for hypertrophic cardiomyopathy. The patient developed symptomatic hypertrophic obstructive cardiomyopathy, characterized by biventricular outflow tract obstruction. Surgical intervention was performed, including atrial septal defect closure and myectomy through left and right ventriculotomy approaches.
DISCUSS
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventricular septal defect (VSD) is a common congenital heart defect that often requires surgical closure. We present the case of a seven-month-old infant with a large perimembranous VSD, moderate pulmonary valve stenosis, and hypertrophied right ventricular muscle bundles who failed to wean from cardiopulmonary bypass due to severe cyanosis after VSD closure and muscle bundle resection. An intraoperative transesophageal echocardiogram was performed with an agitated saline test, and a large atrial-level right-to-left shunt was seen. Return to cardiopulmonary bypass revealed an unroofed coronary
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Noonan syndrome is a congenital genetic disorder characterized by distinctive craniofacial features, short stature, and congenital heart disease. Dysregulation of the RAS/mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway is a common molecular mechanism underlying the pathogenesis of these disorders. Germline mutations in RIT1 have also been identified in patients with Noonan syndrome. Patients with RIT1 mutations frequently exhibit cardiovascular abnormalities such as hypertrophic cardiomyopathy and lymphatic disorders. However, it remains unclear when cardiovascular abnormalities an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease may increase the incidence of necrotizing enterocolitis, especially in low-birth-weight infants. We report a case of a newborn with pulmonary valve stenosis who developed neonatal necrotizing enterocolitis IIIB. The infant underwent initial cardiac surgery followed by a laparotomy. After cardiac surgery, a right atrial thrombus was found by cardiac ultrasound. Enterococcus faecium was identified using metagenomic next-generation sequencing of ascitic fluid. The infant received targeted antibiotic therapy and anticoagulant treatment and was then discharged.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the experience of percutaneous pulmonary valve implantation (PPVI) in a cardiovascular referral hospital in Colombia.
METHOD: A series of 10 cases of PPVI in a cardiovascular reference center in Colombia in a 6-year period (2018-2024) are presented.
RESULTS: Nine patients cases required Melody valve and one patient Myval valve. The most common congenital heart diseases were tetralogy of Fallot and pulmonary valve stenosis. The average age of intervention was 19.5 years. The most common type of lesion was pulmonary stenosis. The average valve/duct dysfunction in the pul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/OBJECTIVES: Main pulmonary artery end-diastolic forward flow (EDFF) has been evaluated as an indicator of right ventricular (RV) restrictive physiology (RVRP) in humans. The authors theorized that dogs with conditions associated with RVRP, including pulmonic stenosis (PS) and precapillary pulmonary hypertension (PH), would have an increased EDFF magnitude compared to normal dogs and that EDFF velocity in dogs with PS or PH would be correlated with disease severity and RV remodeling.
ANIMALS, MATERIALS AND METHODS: Echocardiographic studies of client-owned dogs, including 50 each
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult studies establish an association between mitral valve pathology, namely mitral annular disjunction (MAD) and mitral valve prolapse (MVP), and ventricular arrhythmias. Data in the pediatric Marfan population is limited. To assess the association between (1) MAD and ventricular ectopy (VE), non-sustained ventricular tachycardia (NSVT) and ventricular tachycardia (VT); (2) MVP and VE, NSVT and VT and (3) MAD and MVP in the pediatric Marfan population. We carried out a retrospective single center study from January 2001 to January 2022 including all patients with Marfan syndrome who were ≤ 2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the diagnostic yield of fetal echocardiography (f-Echo) in detecting significant congenital heart disease (CHD) in pregnancies with a first-degree relative with a history of bicuspid aortic valve (BAV) and a normal level II obstetric ultrasound.
STUDY DESIGN: A retrospective review was conducted of all f-Echos performed between 2019 and 2023 for the sole indication of family history of BAV. Cases with additional indications or affected nonfirst-degree relative were excluded. Postnatal transthoracic echocardiography (t-Echo) data were reviewed when avail
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report our findings in a patient with an atypical case of supertemporal iris and retinal coloboma, and to assess its systemic associations and potential genetic causes.
OBSERVATIONS: A premature female infant born at 31 weeks gestation presented a left eye superotemporal coloboma affecting both the iris and retina. Systemic abnormalities included a left multicystic kidney, hypoplastic left kidney, atrial septal defect, ventricular septal defect, and mild pulmonary valve stenosis. Whole genome sequencing and mitochondrial deoxyribonucleic acid (DNA) sequencing were performed, and b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a complex congenital heart disease that accounts for unusual clinical presentation: subtle cyanosis and absence of murmur in a pediatric patient with double-outlet right ventricle, subaortic ventricular septal defect and severe pulmonary stenosis. Echocardiography revealed a large aorto-pulmonary window supplying the pulmonary arteries at systemic pressure.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan's syndrome is a rare connective tissue disorder which mainly affects cardiovascular, skeletal, and ocular systems. Common cardiovascular manifestation of Marfan's includes aortic root dilatation, aortic regurgitation, and mitral valve prolapse. However, presence of congenital heart defects like atrial septal defect (ASD) is very rare. Here, we report the case of a 22-year-old male with Marfan's syndrome who had an uncommon coexistence of ASD and severe aortic pathologies. The patient had clinical features like tall stature, long arm span, and musculoskeletal abnormalities such as pectus
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of double outlet right ventricle with transposition of the great arteries, subpulmonary ventricular septal defect, pulmonary valve stenosis, and superior-inferior ventricles successfully managed by the Nikaidoh procedure. Preoperative 3-dimensional simulation clarified the complex spatial anatomy and confirmed feasibility without inflow compromise. Surgical results mirrored the simulation, with smooth recovery and excellent 4-year outcome. The Nikaidoh procedure is feasible in cases with superior-inferior ventricular arrangement and pulmonary stenosis, and 3-dimensional s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tetralogy of Fallot after complete correction constantly presents potential challenges in pediatric cardiology. In particular, patients with pulmonary regurgitation require ongoing monitoring, reoperation, or catheter intervention during adolescence. The increasing demand for a wide spectrum of sizes and shapes of implantable prostheses led to the development of the self-expanding Pulsta® valve.
AIMS: In this study, we evaluated postprocedural outcomes, focusing on pulmonary valve functionality and right ventricular (RV) parameters, using advanced echocardiographic techniques.
ME
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования