INTRODUCTION: In Morocco, acute viral bronchiolitis remains a major public health problem, and its incidence continues to rise. Acute viral bronchiolitis can be severe and even fatal, especially in vulnerable populations. The objectives of this study were to analyze the causes of death due to viral bronchiolitis and to highlight the importance of prophylaxis in high-risk groups.
METHODS: This was a retrospective, descriptive study spanning 11 years and 11 months, from January 1, 2013, to December 10, 2024. We included all cases of acute bronchiolitis complicated by infant death. The study foc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kleefstra syndrome is a rare genetic disorder attributed to loss of function of EHMT1, either due to a point mutation or a microdeletion in the chromosome region 9q34.3. This gene encodes an enzyme that modifies histone function and is essential for normal development. Individuals with Kleefstra syndrome typically present intellectual disability (from moderate to severe), language delay, autism spectrum disorders, generalized hypotonia, and distinctive facial dysmorphic features. Additional manifestations in children may include cardiac defects, renal and urological malformations,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease may be associated with extracardiac abnormalities, such as those of the central nervous system. We present the case of a child with complex congenital heart disease associated with obstructive hydrocephalus treated with endoscopic third ventriculostomy (ETV). A 10-month-old child presented with atrial and ventricular septal defects, a double-outlet right ventricle (DORV) with transposition of the great vessels, a dysplastic pulmonary valve, significant pulmonary stenosis, and patent ductus arteriosus on two-dimensional echocardiography done in an outpatient clinic. Fur
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotaxy syndrome is a congenital condition characterized by abnormal left-right axis patterning of thoracoabdominal organs, frequently accompanied by complex congenital heart disease and extracardiac anomalies. The condition demonstrates considerable phenotypic variability, posing diagnostic and management challenges. We report three pediatric cases of heterotaxy syndrome classified by atrial isomerism: two with left atrial isomerism (LAI) and one with right atrial isomerism (RAI). The first case involved a 22-month-old male with LAI and polysplenia who presented with a transitional atriove
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundValve-sparing repair for tetralogy of Fallot is challenging in patients with hypoplastic pulmonary valves. Recently, we adopted transannular incision and delamination. This study evaluates its feasibility for right ventricular outflow relief, valve function, and growth.MethodsWe retrospectively reviewed records of patients with tetralogy of Fallot or Fallot-type double-outlet right ventricle who underwent intracardiac repair from October 2013 to December 2020.ResultsTwenty-six patients were enrolled. Two patients who underwent the Rastelli procedure were excluded, leaving 24 for eval
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Pulmonary pseudoaneurysm resulting from infective endocarditis is a rare complication in patients with congenital heart disease who have undergone conduit placement.
PATIENT CONCERNS: In this article, we report a rare case of late-onset bacterial infective endocarditis complicated by a pseudoaneurysm and severe pulmonary valve regurgitation in a 16-year-old girl with double-outlet right ventricle, ventricular septal defect, and pulmonary stenosis, who had previously undergone a Rastelli procedure at age 15.
DIAGNOSES: Based on the patient's medical history and transthoracic echoca
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infants with hypoplastic left heart syndrome with severely restrictive or intact atrial septum (R/IAS) have low survival. In-utero creation of an atrial septal communication has been reported, with high complication rates.
METHODS: We performed a retrospective cohort study of fetuses with hypoplastic left heart syndrome, double outlet right ventricle with mitral stenosis/atresia, or mitral valve dysplasia and R/IAS from 2012 to 2024 who underwent evaluation for fetal atrial septal intervention (FASI). Excluding those with comorbidities limiting candidacy, discharge survival and ov
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The Rastelli operation is accepted as 1 of the standard techniques for complete transposition of the great arteries (TGA) and TGA-type double-outlet right ventricle with left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction. The half-turned truncal switch (HTTS) operation has been reported as an alternative to the Rastelli approach. The aim of this study was to compare these 2 operations for children with TGA and LVOT obstruction (TGA/LVOTO).
METHODS: Between 2012 and 2024, 11 patients underwent TGA/LVOTO repair. The median age at repair was 12 months and median weight was 8.4 kg. Preo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypersplenism is commonly seen in patients with non-cirrhotic portal hypertension (NCPH). While a splenectomy alone can effectively relieve the hypersplenism, it does not address the underlying portal hypertension. The present study was undertaken to analyze the impact of shunt and non-shunt operations on the resolution of hypersplenism in patients with NCPH. The relationship of symptomatic hypersplenism, severe hypersplenism and number of peripheral cell line defects to the severity of portal hypertension and outcome was also assessed.
METHODS: A retrospective analysis of NCPH pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The main purpose of the article is to present basic theoretical assumptions on Schema Therapy and its hypothetical application among adolescents suffering with anorexia nervosa.
VIEWS: Anorexia nervosa is a very deadly mental disease, more frequently suffered by females than males, with the mean age of onset at approximately 14-15. Studies underline the relatively poor effectiveness of currently applied treatment methods and the need for new approaches that could be recommended for adolescent patients suffering with this disease. The results of studies conducted to date lead to the c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients with congenital heart disease are at increased risk for requiring cardiac pacing during their lifetime.
METHODS: We present the first described case of using two leadless pacing systems manufactured by separate companies implanted within the same patient to provide atrial and ventricular pacing due to complex congenital anatomy.
RESULTS: A 27-year-old male with dextrocardia with double outlet right ventricle, subaortic ventricular septal defect, and pulmonary stenosis status-post pulmonary valve replacement complicated by ventricular pacing dependence and subsequent at
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: There has been much variability in the definition of double outlet right ventricle (DORV) spanning the last century. Historically, emphasis has been placed on the assignment of the great arteries to the right ventricle as a definition of DORV. In this review, we aim to underscore the importance of conal muscle, rather than rules surrounding assignment of great arteries to ventricles. We will be outlining the variability in patient anatomy that results from variations in conal muscle development in DORV, which may not fit perfectly into predefined constructs. This anatomic va
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Our aim in this study was to investigate the prenatal and postnatal prognosis of double outlet right ventricle (DORV) cases diagnosed prenatally by analyzing the outcomes based on the subtype.
METHODS: This study is a retrospective chart review. Cases diagnosed with fetal DORV by prenatal ultrasound in the maternal-fetal medicine department of our hospital between 2014 and 2022 were included. Data on maternal characteristics, fetal echocardiographic features (type of DORV), pregnancy and neonatal outcomes (termination of pregnancy [TOP], intrauterine fetal death [IUD], neonatal death
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Atrioventricular valve regurgitation in patients with univentricular heart is a well-known risk factor for adverse outcomes and atrioventricular valve repair remains a particular surgical challenge.
METHODS: We reviewed all surgical atrioventricular valve procedures in patients with univentricular heart and two separate atrioventricular valves who underwent surgical palliation. Endpoints of the study were reoperation-free survival and cumulative incidence of reoperation.
RESULTS: Between 1994 and 2021, 202 patients with univentricular heart and two separate atrioventricular valve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study the risk factors for mortality, moderate or more left atrioventricular valve regurgitation (LAVVR) and reoperation after the surgical repair of complete atrioventricular septal defect (cAVSD) in a single centre.
METHODS: The current study is a retrospective review of patients who underwent surgical repair of cAVSD between 2000 and 2021. Patients with unbalanced ventricles not amenable to biventricular repair, double outlet right ventricle and malpositioned great arteries were excluded. The clinical predictors of outcome for end points were analysed with univariate and mul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: In the ever-evolving field of medical imaging, this review highlights significant advancements in preoperative and postoperative imaging for Tetralogy of Fallot (TOF) and double outlet right ventricle (DORV) over the past 18 months.
RECENT FINDINGS: This review showcases innovations in echocardiography such as 3D speckle tracking echocardiography (3DSTE) for assessing right ventricle-pulmonary artery coupling (RVPAC) and Doppler velocity reconstruction (DoVeR) for intracardiac flow fields evaluation. Furthermore, advances in assessment of cardiovascular anatomy using comput
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies on congenital heart diseases (CHD) associated with dextrocardia were based on selective patient databases and did not reflect the full spectrum of dextrocardia in the general population. Additionally, these studies had complex classification and presentation. Nor did these studies elaborate on the distribution of the associated CHD's complexity, the various segmental connections, and associated CHD among the four visceroatrial situs.
METHODS: We retrospectively reviewed the medical records of 211 children with primary dextrocardia. We used a segmental approach to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventricular septal defects (VSD) with outflow tract (OFT) malalignment are a common group of congenital heart diseases with varying severity. The developmental process of these defects is challenging to understand due to the complex nature of cardiac morphogenesis and the difficulties in visualizing the temporal and spatial changes that occur during pathogenesis. However, recent advancements in imaging techniques, such as high-resolution episcopic microscopy, have provided valuable insights into the normal septation of ventricular chambers and OFT alignment. Building upon this knowledge, we ha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical value of echocardiography in detecting fetal cardiac axis abnormalities during middle pregnancy for diagnosing conus arteriosus malformation, and to compare and analyze the genetic diagnosis results, in order to provide evidence for clinical diagnosis and intervention.
METHODS: Four hundred twenty-one fetuses with conus arteriosus malformation from January 2020 to October 2023 were included as the conus arteriosus malformation group, and 917 healthy fetuses (all single fetuses) matched at the same gestational age were selected as the healthy group.
RESULTS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arterial switch operation (ASO) has supplanted physiologic repairs for transposition of the great arteries and related anomalies. As survival rates have increased, so has the potential need for cardiac reoperations to address ASO-related complications arising later in life.
METHODS: The Society of Thoracic Surgeons Congenital Heart Surgery Database (2010-2021) was reviewed to assess prevalence and types of cardiac reoperations for patients aged ≥10 years with prior ASO for transposition of the great arteries or double-outlet right ventricle/transposition of the great arteries type
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования