BACKGROUND: The content of electronic medical records (EMRs) encompasses both structured data, such as billing codes, and unstructured data, including free-text reports. Epidemiological and clinical research into adult congenital heart disease (ACHD) increasingly relies on administrative claim data using the International Classification of Diseases (9th revision) (ICD-9). In France, administrative databases use ICD-10, the reliability of which is largely unknown in this context.
AIMS: To assess the accuracy of ICD-10 codes retrieved from administrative claim data in the identification and cla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal common arterial trunk is an anomaly represented by a unique arterial trunk that arouses from the base of the heart, and gives birth to systemic branches, both pulmonary and coronary, frequently associated with a ventricular septal defect (VSD) and has a poor prognosis. We present a series of 17 cases diagnosed in our tertiary center with different types of fetal common arterial trunk, its associated disorders, the evolution of the pregnancies, and of the neonates. We concluded that our cases support the fact that a complete intrauterine evaluation of each case of the common arterial trun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A ventricular septal defect (VSD) is an integral part of most congenital heart defects (CHD). To determine the prevalence of VSD in various types of CHD and the distribution of their anatomic types.
METHODS: We reviewed 1178 heart specimens with CHD from the anatomic collection of the French Reference Centre for Complex Congenital Heart Defects. During the morphologic study a special attention was paid to the localisation of the VSD viewed from the right ventricular side. The VSDs were classified as muscular, central perimembranous, outlet located between the two limbs of the sept
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proper development of the great vessels of the heart and septation of the cardiac outflow tract requires cardiac neural crest cells. These cells give rise to the parasympathetic cardiac ganglia, the smooth muscle layer of the great vessels, some cardiomyocytes, and the conotruncal cushions and aorticopulmonary septum of the outflow tract. Ablation of cardiac neural crest cells results in defective patterning of each of these structures. Previous studies have shown that targeted deletion of the forkhead transcription factor C2 (Foxc2), results in cardiac phenotypes similar to that d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 1-month-old girl with common arterial trunk, anteriorly originated crisscross pulmonary arteries, unusual running right aortic arch and severe pulmonary hypertension was initially palliated by bilateral pulmonary artery banding. She developed sudden respiratory failure at 80 days old; and computed tomography revealed that the right main bronchus was severely compressed by the proximal aortic arch. When common arterial trunk repair was performed, the dominant aortic component of the common trunk incorporating both branch pulmonary arteries was cylindrically resected. End-to-end anastomosis of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND We present a report of a rare cardiac malformation case as well as a review of the literature. In addition, the diagnostic features are discussed. CASE REPORT The case of a female newborn who died on her third day of life was studied at the Institute of Legal Medicine, University of Chieti-Pescara (Italy). The investigations around her death revealed a cardiac congenital malformation, seen as a rare variant of a common arterial trunk, in which the aorta was fused with the right branch of the pulmonary artery. The ascending aorta showed hypoplasia, while the coronary arteries were fr
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The respiratory benefits of muscle strength are well-known in heart-healthy populations, but recommendations and research often focus instead on aerobic fitness (peak oxygen uptake) or total activity. Independent benefits of strength thus may be underestimated, especially in congenital heart disease where perceived dangers of certain types of exercise may outweigh perceived benefits. To assess whether it is plausible that pulmonary benefits of strength in heart-healthy populations also apply in congenital heart disease, we simultaneously correlated these patients' lung function wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to analyse the anatomy of the ventricular septal defect (VSD) in heart specimens with interruption of the aortic arch (IAA) in order to explore the hypothesis of different embryologic mechanisms for the different anatomic types of IAA. We examined 42 human heart specimens, 25 with IAA as the main disease with concordant atrioventricular and ventriculo-arterial connections and two distinct great arteries, and 17 hearts with IAA associated with other malformations [six common arterial trunk (CAT), five double-outlet right ventricle (DORV), three transposition of the gre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common arterial trunk (CAT), or truncus arteriosus, is a rare form of cyanotic congenital heart disease and is highly associated with DiGeorge syndrome (microdeletion 22q11.2). Prenatal diagnosis is highly feasible, allowing proper delivery planning and postnatal management. The clinical presentation is highly variable depending on the anatomical variation; however, most commonly presenting with mild cyanosis and significant tachypnea, although these patients can often go undetected in the immediate newborn period. Transthoracic echocardiography is adequate for diagnosis and detailed anatomica
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to describe and analyze data from patients treated in France with the Edwards SAPIEN transcatheter heart valve (Edwards Lifesciences LLC, Irvine, California) in the pulmonary position.
BACKGROUND: The Edwards SAPIEN valve has recently been introduced for percutaneous pulmonary valve implantation (PPVI).
METHODS: From April 2011 to May 2017, 71 patients undergoing PPVI were consecutively included.
RESULTS: The median age at PPVI was 26.8 years (range 12.8 to 70.1 years). Primary underlying diagnoses were conotruncal malformations (common arterial trunk,
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Common arterial trunk (CAT) is a rare anomaly with a spectrum of pathology. We sought to identify current trends and factors associated with postnatal outcomes.
METHODS: This was a single-centre review including 153 live births with planned surgery. Patients were analyzed as 2 cohorts based on era of CAT diagnosis (1990 to 1999 vs 2000 to 2014) and complexity of disease (simple vs complex). "Complex" required the association with significant aortic arch obstruction, truncal valve (TV) stenosis/regurgitation, and/or branch pulmonary artery (PA) hypoplasia, respectively.
RESULTS: S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic injury is an uncommon and frequently missed injury in abdominal trauma patients. However, missed pancreatic injury is associated with significant morbidity and mortality. This study was conducted to know the burden of pancreatic injury and its outcome in our setup. A retrospective analysis of 53 patients with pancreatic injury from January 2008 through March 2012 at the Jai Prakash Narayan Apex Trauma Center (JPNATC), All India Institute of Medical Sciences (AIIMS), New Delhi. Pancreatic injuries were present in 1.18 % of all trauma admissions. Blunt trauma to the abdomen (n = 49, 9
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgical repair of common arterial trunk (CAT) by means of a homograft conduit has become a standard practice. We report our experience in the correction of this heart disease with a handmade bovine pericardial-valved woven Dacron conduit as an alternative procedure to homografts, with a focus on early, mid-term, and long-term results.
METHODS: We designed a retrospective study that included 15 patients with a mean age of 1.5 years (range: three months to eight years), who underwent primary repair of simple CAT. Right ventricular outflow tract was reconstructed in all the cases wi
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronary artery anomalies are known to be associated with truncus arteriosus (common arterial trunk). Delineation of coronary anatomy preoperatively is important to avoid complications intraoperatively and postoperatively. We report the case of a 12-year-old boy with repaired truncus arteriosus who presented with moderate to severe truncal valve regurgitation and severe conduit stenosis. He was noted to have intramural left main coronary artery on a transesophageal echocardiogram performed preoperatively.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The embryonic process of forming a complex structure such as the heart remains poorly understood. Here, we show that Six2 marks a dynamic subset of second heart field progenitors. Six2-positive (Six2+) progenitors are rapidly recruited and assigned, and their descendants are allocated successively to regions of the heart from the right ventricle (RV) to the pulmonary trunk. Global ablation of Six2+ progenitors resulted in RV hypoplasia and pulmonary atresia. An early stage-specific ablation of a small subset of Six2+ progenitors did not cause any apparent structural defect at birth but rather
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical management of truncus arteriosus, or common arterial trunk, has expanded over the past three decades to include earlier surgical intervention, initially during infancy and now chiefly in the neonatal period. Many studies have shown that preoperative truncal valve insufficiency is an independent risk factor for mortality. We herein present the case of a five-month-old boy with severe truncal valve insufficiency who underwent repair of common arterial trunk and prosthetic replacement of the truncal valve with associated annular enlargement after initial stabilization in the newborn peri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Truncus arteriosus (common arterial trunk) is known to be associated with interrupted aortic arch in 10% to 15% of cases. However, the association of either of these lesions with a hypoplastic left ventricle is rare. The combination of all three of these lesions along with an intact interventricular septum is virtually unknown with only two cases reported in the literature. We report such a case with its anatomical and surgical management aspects.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with major congenital heart defects are risking impaired cerebral growth, delayed cerebral maturation, and neurodevelopmental disorders. We aimed to compare the cerebral tissue oxygenation of fetuses with major heart defects to that of fetuses without heart defects as estimated by the magnetic resonance imaging modality T2*. T2* is low in areas with high concentrations of deoxyhemoglobin.
METHODS AND RESULTS: At gestational age mean 32 weeks (early) and mean 37 weeks (late), we compared the fetal cerebral T2* in 28 fetuses without heart defects to that of 15 fetuses with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study aimed to determine factors associated with the need for extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) in children with congenital heart disease (CHD) during admission for cardiac surgery (CS). A secondary aim was to determine how ECMO impacted length, cost, and mortality of the admission.
METHODS: Data from the Kids' Inpatient Database (KIDS) were utilized. Admissions with CHD under 18 years of age with cardiac surgery were included. Need for ECMO in these admissions was then identified. Univariate analysis was conducted to compare characteristics between admissions with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Mortality in patients with congenital heart disease (CHD) has markedly decreased during recent decades because of advancement in pediatric care. However, there are limited data on survival trends in children and young adults with CHD compared with the general population.
OBJECTIVE: To determine survivorship in children and young adults with CHD compared with matched controls.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A registry-based, prospective, matched-cohort study was conducted in Sweden. Data from the national patient and cause of death registers were linked to identify individuals
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.