BACKGROUND: TGA accounts for 5-7% of congenital heart disease, with a prevalence of 0.2 per 1000 live births. The Modified Leiden Convention provides a standardized nomenclature for describing coronary artery anatomy across imaging and surgical practice. A thorough understanding of coronary artery anatomy is essential for planning the arterial switch operation as it is the established treatment for infants with TGA.
METHODS: Our study was a cross-sectional study which included 62 infants (<6 months) diagnosed with TGA or TGA-type DORV. Origin of the coronary artery anatomy was classified usin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot (TOF) is the commonest cyanotic congenital heart disease, arising from antero-cephalad deviation of the outlet septum during outflow tract (OFT) morphogenesis, producing a ventricular septal defect, overriding aorta, pulmonary stenosis, and right ventricular hypertrophy. Despite advances in surgical correction, the developmental origins of TOF remain incompletely understood, and the genetic architecture of the majority of non-syndromic cases is yet to be resolved. Experimental models have been central to progress in this field, yet each model may capture only part of the di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To prevent interventricular rerouting tunnel obstruction after biventricular repair for double outlet right ventricle, it is essential to create a sufficiently straight and wide interventricular rerouting. In cases of the ventricular septal defect extending under both semilunar valves arranged side by side and perpendicular to the outlet septum, conventional rerouting to one semilunar valve may obstruct the other. Herein, we describe our technique for creating an interventricular rerouting tunnel in this rare anatomical configuration by combining rerouting from ventricular septal defect to bot
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restrictive Dermopathy (RD, OMIM #275210) is an ultra-rare, lethal genodermatosis caused by defects in lamins and related proteins. RD is caused by biallelic pathogenic variants in ZMPSTE24, which encodes zinc metallopeptidase ZMPSTE24, an enzyme essential for processing prelamin A, the precursor of lamin A. While null variants leading to a total loss of prelamin A processing have been related to neonatally lethal RD, variants preserving residual prelamin A processing function cause an allelic disorder called Mandibuloacral Dysplasia Type B (MAD-B). RD is characterized by taut translucent skin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single ventricle is an uncommon congenital abnormality characterized by a single anatomic or functional ventricle that cannot sustain two separate serial circulations. Imaging plays an important role in classifying a single ventricle, quantitating ventricular and valvular function, detecting associated cardiovascular anomalies, and identifying critical factors for management. Echocardiography is the first-line imaging modality. MRI and CT are useful when echocardiography is indeterminate or suboptimal, especially for evaluation of vascular anatomy. Morphologically, two atria can connect to a s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidemiologic data on the association between maternal fish intake and birth defects are sparse. Our objective was to assess associations between maternal fish intake and 52 different birth defects, most of which have not been assessed previously.
METHODS: Using logistic regression, data was analyzed for 29,242 mothers of infants with birth defects and 10,973 mothers of control infants who participated in the National Birth Defects Prevention Study (NBDPS) and delivered between 1997 and 2011. We focused on associations between mothers who reported high fish intake of 2 or more ser
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The bidirectional Glenn (BDG) procedure, a key palliative intervention for single-ventricle physiology, is conventionally performed using cardiopulmonary bypass (CPB) despite its associated complications and costs. However, the comparative impact of CPB versus off-pump techniques on perioperative safety, neurological risk and long-term outcomes remains controversial. Therefore, this meta-analysis aimed to determine whether performing the BDG procedure without CPB improves perioperative outcomes (including morbidity, mortality, and neurological events), resource utilisation, and lon
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eisenmenger syndrome (ES), a severe complication of uncorrected congenital heart defects, is characterized by pulmonary hypertension and right-to-left intracardiac shunting resulting in systemic hypoxemia. Double outlet right ventricle (DORV), a rare congenital anomaly where both great arteries arise predominantly from the right ventricle, further exacerbates hemodynamic instability. Pregnancy in women with ES and DORV is associated with extremely high maternal and fetal mortality rates, requiring meticulous, multidisciplinary management.
CASE PRESENTATION: A 20-year-old Gravida 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neonate with prenatally suspected complex single ventricle physiology was found after birth to have tricuspid atresia with a large ventricular septal defect, double outlet right ventricle, L-malposed great arteries, and severe subpulmonary stenosis. The infant presented at term via cesarean delivery for breech presentation with cyanosis, poor tone, and absent spontaneous respirations, requiring immediate positive pressure ventilation and initiation of prostaglandin E₁ to support ductal patency during hemodynamic stabilization. Early transthoracic echocardiography confirmed complex single ven
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD) is caused by variants in the ETFA, ETFB or ETFDH genes. MADD type 1, the most severe phenotype, presents antenatally with congenital anomalies and, commonly, renal cystic anomalies. We describe four prenatal cases with MADD-related genetic findings, detailed ultrasound findings, and outcomes.
METHODS: This is a retrospective case series presenting the MADD cases detected with associated fetal renal anomalies. The spectrum of congenital anomalies associated with MADD in the brain, heart, and urinary system is documented. Disease-caus
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coarctation of the aorta (CoA) complex with an aberrant right subclavian artery (ARSA) poses a significant challenge for intraoperative cerebral perfusion assessment because arterial pressure from both the upper and lower extremities becomes unreliable during aortic arch reconstruction. We report a 14-day-old male neonate weighing 1.819 kg with CoA complex, including patent ductus arteriosus (PDA), right-ventricle-type single ventricle, double-outlet right ventricle, single atrium, total anomalous pulmonary venous return (type IIa), mitral atresia, and ARSA, who underwent left subclavian arter
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autologous pericardium is commonly used for pulmonary artery (PA) reconstruction in congenital heart surgery but is not always available. Synthetic materials lack growth potential and may cause calcification or infection. Tissue-engineered vascular grafts (TEVGs), created by in-body tissue architecture, may overcome these limitations. This study evaluated mid-term outcomes of PA reconstruction using TEVG patches. From July 2014 to December 2024, TEVG molds were implanted in 19 patients; seven underwent PA reconstruction using 15 patches. Diagnoses included pulmonary atresia with ventricular se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: p.(V142I)-associated variant transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTRv-CM) is biologically aggressive and predominantly affects individuals of African ancestry.
CASE SUMMARY: A 51-year-old Nigerian man was diagnosed with double outlet right ventricle by the adult congenital heart disease service, although challenging social circumstances hindered adherence to clinic appointments. He re-established regular contact after 3 years and underwent workup for corrective surgery. Cardiac amyloidosis was suspected on repeat echocardiogram and confirmed on cardiac magnetic resonance and bo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Absent ductus arteriosus (ADA) in fetuses with tetralogy of Fallot (TOF) and TOF-type double-outlet right ventricle (DORV) remains poorly characterized. The absence of a patent ductus arteriosus precludes prostaglandin-mediated maintenance of ductal patency and may necessitate early postnatal intervention.
METHODS: This retrospective study reviewed 31 consecutive fetuses diagnosed with TOF (n=23) or TOF-type DORV (n=8) between April 2018 and March 2025. Fetal echocardiographic measurements in the third trimester included pulmonary valve (PV), aortic valve (AoV), main pulmonary a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prenatal diagnosis of CHD is essential for counseling, perinatal management, and planning surgical strategies. Data from southern Chile are scarce.
METHODS: We conducted a retrospective, observational, descriptive study of all cases with a confirmed prenatal diagnosis of moderate or complex CHD at the Fetal Exploration Unit, Guillermo Grant Benavente Hospital, between January 2018 and March 2025. Maternales variables, fetal echocardiographic findings, genetic studies, and neonatal outcomes were analysed. Survival was estimated using Kaplan-Meier curves.
RESULTS: Eighty cases were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the extracardiac conduit (ECC) Fontan is now widely preferred, recent reports of improved early outcomes with the lateral tunnel (LT) have renewed interest in LT physiology. We evaluated long-term growth and phasic diameter changes of the intra-atrial channel after LT Fontan. We reviewed 67 patients who underwent LT Fontan at our center (1989-2009). Patients with transplantation, Fontan takedown, or no follow-up within the past 5 years were excluded. Forty-seven patients with follow-up within 5 years were included; 37 had transthoracic echocardiograms (TTE) of sufficient quality for a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In resource-limited settings lacking routine newborn screening, common lower respiratory tract infections like community-acquired pneumonia (CAP) can obscure or delay the diagnosis of underlying cyanotic congenital heart disease (CHD). Tetralogy of Fallot (TOF) is the most common cyanotic CHD, yet its co-occurrence with CAP creates significant diagnostic masking, as acute pulmonary signs often conceal cardiac abnormalities.
CASE PRESENTATION: A 5-month-old male presented in Borama, Somalia, with severe respiratory distress, fever, cough, and bilateral crackles, leading to an initi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Fontan procedure revolutionized the management of univentricular heart physiology but is associated with long-term complications. Although pulmonary vascular disease, atrioventricular valve regurgitation, and ventricular dysfunction are well-recognized risks, aortic dilation and aortic regurgitation (AR) are emerging concerns. This study aimed to assess the prevalence and risk factors for aortic dilation and AR in adult post-Fontan patients.
METHODS: We retrospectively analyzed 101 single-ventricle patients who underwent Fontan palliation and were hospitalized at NIKARD betwee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования