INTRODUCTION: Malaria is a fatal disease affecting millions of people worldwide, primarily due to infection by Plasmodium falciparum. The emergence of multidrug-resistant parasite strains has necessitated the exploration of novel therapeutic targets. Plasmodium falciparum DNA gyrase A (pfDNA gyrase A), an essential topoisomerase II that is not present in humans, is a promising antimalarial drug target. This study explores the inhibitory potential of three Withania somnifera withanolide derivatives, D, E, and O, against pfDNA gyrase A.
METHODS: An integrated structure-based computational analy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because P. falciparum and P. vivax coexist in the Gedeo Zone, accurate malaria diagnosis is essential for effective case management. Low parasitemia and pfhrp2/3 gene deletions limit the performance of conventional HRP2-based RDTs. The new Bioline Malaria multi-Ag Pf/Pf/Pv RDT, detecting HRP2 and dual pLDH for both species, addresses this limitation. This study evaluates its field performance in detecting low-density infections during peak transmission season using expert microscopy and qPCR as references. A health facility-based cross-sectional study enrolled 579 febrile patients from health
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lysine-rich membrane associated Plasmodium helical interspersed subtelomeric gene (phistb) is a member of the phist family of genes which encodes exported proteins essential for the parasite's survival within infected red blood cells. Recent studies suggest the phistb gene as a promising malaria vaccine candidate, however, its genetic diversity remains understudied. This study assessed the genetic diversity of the phistb gene in regions of varying malaria transmission aiming to generate data and improve our understanding of this promising malaria vaccine candidate gene.
METHODS: G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria reduction in the Americas has slowed despite sustained elimination efforts, suggesting important changes in the spatial organization of residual transmission. This study evaluated whether declining Plasmodium falciparum incidence between 2000 and 2023 was associated with increasing geographic concentration, spatial clustering, and territorial persistence across the region, with detailed subnational analysis in Colombia. Temporal trends were assessed using segmented regression, geographic concentration using Gini and Herfindahl-Hirschman indices, and spatial dependence using Moran's I a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peacekeeping operations in sub-Saharan Africa continue to be impacted by malaria both in-country and among returning service members. The Royal Thai Army (RTA) deploys an engineering company to Juba and Rumbek, South Sudan to conduct peacekeeping operations as part of the UN Mission in South Sudan (UNMISS). Each deployment is approximately 12 months long. The unit is given doxycycline one week before travel before switching to the UN-provided mefloquine during deployment and for four weeks after returning. The RTA routinely conducts post-deployment screening for malaria by microscopy and PCR f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rapid diagnostic tests (RDTs) based on histidine-rich protein 2 (HRP2) detection are widely used for malaria diagnosis in remote settings. However, deletions in the pfhrp2 and pfhrp3 genes in Plasmodium falciparum compromise RDT performance, with studies reporting varying prevalences. This study compared multiple molecular approaches to assess their concordance and implications for deletion surveillance.
METHODS: Sixty-three P. falciparum-positive clinical samples from Rondônia, Brazil, were analyzed using six PCR protocols: two conventional (cPCR), three quantitative (qPCR), and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging resistance to front-line antimalarials means there is an urgent need to discover new drugs with novel mechanisms of action that remain effective across multiple stages of the parasite life cycle. Previously, we reported a malaria parasite protein kinase, PfCLK3, as a target offering a cure, prophylaxis, and transmission blocking. The homology between PfCLK3 and human kinases suggested that the mechanism of parasiticidal activity of PfCLK3 inhibitors is disruption of RNA processing. Here, we use RNA sequencing to reveal that selective PfCLK3 inhibition extensively affects RNA splicing
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimalarial resistance is one of the greatest threats to malaria elimination. Following an outbreak of Plasmodium falciparum infection in Sabah Malaysia in 2019, 98 samples were sequenced to search for adaptations driving the outbreak. The genomic data revealed evidence of clonal expansion of a strain carrying multiple copies of the chloroquine resistance transporter gene (pfcrt) in 86 cases. A TaqMan qPCR assay was developed to quantify pfcrt copy number, confirming the in silico evidence of duplication. Whilst point mutations in pfcrt have been associated with resistance to chloroquine and
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The virulence of Toxoplasma gondii and other apicomplexan parasites relies on a unique form of cellular motility driven by MyoA, an unconventional class XIV myosin motor protein. To identify new chemical probes for investigating the molecular mechanisms of parasite motility, we screened over 50,000 small molecules for inhibitors of T. gondii MyoA (TgMyoA). The top hit from the screen, UCB-9721, is almost 40-fold more potent as an inhibitor of TgMyoA actin-activated ATPase activity than the previously described TgMyoA inhibitor, KNX-002, and 45-fold more potent at inhibiting parasite motility,
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria is a tropical disease caused by protozoa of the genus Plasmodium and is responsible for several deaths worldwide. Current therapies are limited by the high incidence of adverse effects and the rising prevalence of parasite drug resistance, underscoring the need for research into new chemical scaffolds that can overcome these limitations and for the identification of novel drug targets to advance antimalarial development. In this context, quinazolines show promising potential as new antimalarials. Therefore, in this study, a new series of quinazolin-4-(3H)-one analogs was synthesized an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the chloroquine resistance transporter (PfCRT) confer resistance to chloroquine (CQ) in the malaria parasite P. falciparum. Mutant PfCRT variants, defined by the K76T substitution, mediate efflux of CQ from the parasite digestive vacuole (DV), the site of drug action. However, these mutations impair the native function of PfCRT, which is export of hemoglobin (Hb)-derived peptides from the DV for downstream utilization as amino acids. Mutations in amino acid transporter 1 (PfAAT1) have also been associated with CQ resistance through population genomics and in vitro genetic crosses.
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The escalating threat of Plasmodium falciparum resistance to artemisinin-based therapies necessitates accelerated drug development. Drug repurposing offers a promising pathway to bypass the extensive time and cost of de novo discovery.
METHODS: This study conducted a systematic analysis of the top 51 most cited original research articles in malaria drug repurposing identified from the Scopus database. Data on methodologies, drug candidates, targets, and outcomes were extracted and synthesized.
RESULTS: The analysis reveals a field dominated by computational approaches, with molec
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the presence of six Plasmodium species in osteological remains from Grand Duke Francesco I de' Medici (GDFIDM; 1541-1587) and Cardinal Giovanni de' Medici (CGDM; 1543-1562). Targeted enrichment sequencing for mitochondrial genomes recovered 1,865 and 185 base pairs (bp) of P. falciparum from CGDM and GDFIDM, respectively, and 43 bp of P. malariae from GDFIDM. The CGDM P. falciparum sequence represents a previously uncharacterized haplotype with two unique mutations in intergenic and cytochrome c oxidase subunit 1 loci. Network analyses using nine additional ancient samples (Iron A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVES: Malaria, the most important infectious disease in southern and southeastern Iran, has been part of the WHO-supported elimination program since 2009. Every year, malaria affects millions of people and poses a threat to health care worldwide. The aim of this study is to investigate the epidemiological status of malaria in Iran over a 10-year period.
METHODS: The research is based on the statistics provided by the World Health Organization showing malaria statistics from 2013 to 2023. The focus of the research was on case numbers, parasite species, treatment outcomes, mo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Identifying the mechanisms of host-parasite interactions in vivo in malaria is essential for the development of antimalarial strategies tailored to clinically and physiologically relevant contexts.
RESULTS: We analyzed 396 paired global serum lipidomes from pediatric patients sampled before and during blood-stage malaria infection in Burkina Faso, spanning three ethnic groups (Gouin, Mossi, and Fulani). Consistent infection-induced remodeling of the host lipidome was identified across populations, including depletion of 47 host-derived lipid species that correlated with parasitemi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria remains a major global health concern. The development of point-of-care diagnostic aptasensors could improve malaria detection, patient management, and eradication efforts. We selected and validated single-stranded DNA aptamers against Plasmodium falciparum lactate dehydrogenase (Pf-LDH), using systematic evolution of ligands by exponential enrichment (SELEX). The five most abundant aptamers were validated with an enzyme-linked oligonucleotide assay (ELONA). The aptamer binding affinities to Pf-LDH varied between 0.35 and 3.08 nM. Truncation of aptamers enhanced binding affinities in m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of the Plasmodium falciparum formate-nitrite transporter (PfFNT) has emerged as a promising strategy for antimalarial drug development. PfFNT inhibitors display high potency against blood-stage parasites and have shown efficacy in vivo. Here, we demonstrate activity against liver-stage parasites of the front-running compound, (Z)-4,4,5,5,5-pentafluoro-3-hydroxy-1-(pyridin-3-yl)pent-2-en-1-one (BH267m), highlighting the potential for chemopreventive applications. Consequently, we investigated the formation of metal complexes of PfFNT inhibitors as a strategy to generate long-acting d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria is caused by Plasmodium parasites, and its clinical symptoms are a result of parasite invasion of red blood cells and the subsequent cycles of replication and proliferation. In human populations, Plasmodium vivax is responsible for the most widely distributed recurring malaria infections whereas Plasmodium falciparum inflicts the most mortality and morbidity. One well-characterized family of adhesins involved in red blood cell invasion is the reticulocyte-binding-like protein homolog family, known as the RBL superfamily that includes the PfRh family in P. falciparum and PvRBP family in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования