Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
128 публикаций
Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Heterotaxy syndrome comprises a spectrum of laterality defects frequently associated with complex congenital heart disease and extracardiac anomalies. We report a 2-year-old male who presented with persistent cyanosis, recurrent respiratory infections, and failure to thrive. Cardiac computed tomography demonstrated ambiguous situs with dextrocardia, reversed atrial arrangement, L-looped ventricles, large atrial and ventricular septal defects, hypoplastic right ventricle, absent right ventricular outflow tract, and double-outlet left ventricle. Additional findings included polysplenia, right-si
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Patients with single-ventricle physiology represent a high-risk group for heart transplantation. Due to complex anatomical and physiological challenges, including multiple prior sternotomies, pulmonary artery abnormalities, and systemic consequences of altered circulation, they represent both a surgical and a clinical challenge. We aimed to analyze perioperative challenges, as well as early and long-term complications, in this specific group of patients. Methods: We performed a retrospective data analysis of a high-volume heart transplant center, focusing on patients with single-ve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Phloroglucinol is a spasmolytic drug widely prescribed in France for gastrointestinal or pelvic pain, and frequently used during pregnancy despite limited evidence regarding its safety. We aimed to evaluate the association between first-trimester phloroglucinol exposure and the risk of major congenital malformations (MCMs) in a nationwide cohort.
METHODS: Using data from the French EPI-MERES cohort based on the national health data system (SNDS), we identified all pregnancies ending after 22 weeks between 2010 and 2022, excluding women with phloroglucinol use in the year
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Among the conotruncal abnormalities, double-outlet left ventricle (DOLV) has been considered an embryologic conundrum, and no more than 200 cases have been described since 1975. DOLV refers to anomalous ventriculoarterial connections with the great arteries arising entirely or predominantly from the left ventricle. It represents a heterogenous group of heart defects considering embryology, morphology, and hemodynamics. DOLV can be detected prenatally or postnatally by transthoracic echocardiography.
METHODS: This study presents a case series of 3 newborns with DOLV and a leftwar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: This study aimed to compare the long-term outcomes of a modified réparation à l'étage ventriculaire (REV) and the Rastelli repair for ventricular septal defect (VSD) and pulmonary outflow tract obstruction without ventriculoarterial concordance. Methods: The study included 100 consecutive patients who underwent a modified REV (n = 50) or Rastelli repair (n = 50) for transposition of the great arteries, double outlet right ventricle, or double outlet left ventricle with VSD and pulmonary outflow tract obstruction. The mean ages of the patients who underwent the modified REV and Rast
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double outlet left ventricle (DOLV) is a rare congenital cardiac anomaly in which both great arteries originate entirely or predominantly from the morphologic left ventricle. The aim of this study is to explore its clinical presentations and compare the diagnostic accuracy of transthoracic echocardiography (TTE) with computed tomographic angiography (CTA) on DOLV. We took TTE as a first-line examination modality, considering CTA and surgical results as the gold standard. Ten suspected patients with DOLV were identified at the Children's Hospital of Chongqing Medical University from March 2009
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Double outlet left ventricle (DOLV) is a rare congenital heart anomaly, and cases of DOLV with an intact ventricular septum are uncommon. To date, only four such cases have been reported in the medical literature.
CASE PRESENTATION: This report presents a case of prenatally diagnosed DOLV. A fetal echocardiogram at 21 weeks of gestation demonstrated both great arteries, aorta and pulmonary artery, arising from the left ventricle with severely dysplastic tricuspid valve and severe hypoplasia of the right ventricle. Subsequent echocardiograms demonstrated no ventricular septal def
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To assess the prenatal course and early postnatal outcomes of fetuses diagnosed with tricuspid atresia and to identify predictors of survival. Methods: This was a retrospective study of 25 fetuses diagnosed with tricuspid atresia in a single tertiary referral center, evaluating prenatal echocardiographic features and postnatal outcomes. Results: A total of 4 of 29 initially diagnosed fetuses were excluded due to changes in diagnosis or loss to follow-up, leaving 25 fetuses for analysis. Of these, 16 (64%) had concordant VA alignment, 8 (32%) had discordant VA connections, and 1 had
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearts with double outlet ventricles and concordant atrioventricular connections account for about 1%-3% of all cases of congenital heart disease. We review hearts with two ventricles and concordant atrioventricular connections with double outlet right ventricle (DORV), double outlet left ventricle (DOLV) and double outlet both ventricles (DOBV) from the morphological and clinical imaging perspectives. These hearts are a heterogeneous group of congenital cardiac malformations with a wide range of pathophysiologies that require an individualised surgical approach based on a precise understandin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double-outlet left ventricle (DOLV) is a rare congenital cardiac anomaly in which both the aorta and pulmonary artery arise completely or predominantly from the left ventricle. DOLV is a spectrum and can be classified depending on the position of the ventricular septal defect (VSD) relative to the great vessels, the relationship of the great vessels, and the presence or absence of pulmonary or aortic outflow obstruction. In the absence of tricuspid atresia or hypoplastic right ventricle, two ventricle repair is the preferred surgical treatment. We report a 31-day-old, 2.1 kg neonate with DOLV,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double-outlet left ventricle (DOLV) is an abnormal ventriculo-arterial connection characterized by the origin of both great arteries from the morphological left ventricle. The aim of our paper is to describe the morphological and imaging features of DOLV and to assess the prevalence of the associated malformations and their surgical outcomes. METHODS From 2011 to 2022, we retrospectively reviewed the electronic case records of patients diagnosed with DOLV at the Bambino Gesu Children's Hospital. A systematic search was developed in MEDLINE, Web of Science, and EMBASE databases to identify repo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conotruncal anomalies, also referred to as outflow tract anomalies, are congenital heart defects that result from abnormal septation of the great vessels' outflow tracts. The major conotruncal anomalies include tetralogy of Fallot, double-outlet right ventricle, transposition of the great arteries, truncus arteriosus, and interrupted aortic arch. Other defects, which are often components of the major anomalies, include pulmonary atresia with ventricular septal defect, pulmonary valve agenesis, aortopulmonary window, and double-outlet left ventricle. CT has emerged as a robust diagnostic tool i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old man with a history of chest radiotherapy and severe aortic valve stenosis with calcification of the ascending aortic wall underwent implantation of an apicoaortic conduit from the left ventricular apex to the descending aorta. Eight years later, he presented with progressive exertional dyspnea. Imaging revealed severe native aortic valve insufficiency and calcification, with worsening left ventricular function. We decided to leave the apicoaortic conduit intact and perform transcatheter aortic valve replacement with a balloon-expandable prosthesis. Despite concerns that eliminati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Absent pulmonary valve syndrome and double-outlet left ventricle are rare congenital anomalies, with, to the best of our knowledge, no cases reported to date. We present the treatment course in a patient with an absent pulmonary valve, double-outlet left ventricle, dextrocardia, hypoplastic right ventricle, valvular aortic stenosis, and bronchomalacia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Given a general lack of emphasis on the molecular underpinnings of single ventricle (SV) congenital heart diseases (CHD), our review highlights and summarizes recent advances in uncovering the genetic and molecular mechanisms in SV CHD etiology.
RECENT FINDINGS: While common SV-associated genetic mutations were found in key cardiac transcription factors, other mutations were sporadic. With advances in genetic sequencing technologies and animal models, more disease-associated factors have been identified to act in critical cardiac signaling pathways such as NOTCH, Wnt, and T
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Double-outlet left ventricle (DOLV) is a rare congenital cardiac malformation in which both great arteries arise entirely or predominantly from the left ventricle. An extracardiac conduit is the first surgical option for repairing DOLV, specifically because its placement of the extracardiac conduit can be customized to accommodate all possible anatomical variations. The bovine jugular veins and homograft valves are often used as conduits. There have been no reports on the use of handmade trileaflet-valved conduits for correcting DORV.
PATIENT CONCERNS: A 1-year old male was admitte
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanotic congenital cardiac anomalies increase the risk of thrombosis. In pediatric congenital heart disease, the diagnosis of pulmonary artery thrombosis is rare. We reported an 11-year-old male child who developed progressive shortness of breath over six months. He was subsequently referred to the National Institute of Cardiovascular Diseases, Karachi, Pakistan. The child was diagnosed as a case of double outlet left ventricle, levo-transposition of the great arteries, pulmonary stenosis, ventricular septal defect and thrombus in the main pulmonary artery with extension into the branch pulmo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double-outlet left ventricle (DOLV) is a congenital cardiac anomaly that rarely is encountered. This case report demonstrates the echocardiographic features of DOLV in the form of the pulmonary artery arising completely from the left ventricle with D-looped ventricles, especially when evaluated by intraoperative transesophageal echocardiography (TEE), along with the correlation of characteristic features with cardiac computerized tomography. The features pertinent to the differentiation of DOLV from double-outlet right ventricle and congenitally corrected transposition of the great arteries
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of ventricular tachycardia (VT) ablation procedure in a patient with history of surgically repaired double-outlet left ventricle. The electrophysiology procedure revealed a re-entry pattern between the right-ventricle to main-pulmonary-artery conduit and the tricuspid annulus. The re-entrant mechanism was most likely promoted by a fibrous remodeling of this area, related to the surgical repair. This case is the first to describe a re-entry mechanism between fixed anatomical barriers in a repaired right ventricle of a double-outlet left ventricle. A pace mapping technique was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.