The present report describes the clinical and angio-cardiographic features of 23 cases of tricuspid atresia. Nineteen patients had type I anatomy, 2 patients had type II anatomy and 2 patients had type III anatomy. In addition to the standard features, there were some uncommon associations observed. These included double outlet right ventricle, double outlet left ventricle, single coronary artery, complete heart block, right axis deviation, ostium primum atrial septal defect and coarctation of the aorta.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A complex congenital cardiac malformation in a female patient was evaluated several times by angiocardiography and echocardiography in childhood but a definite diagnosis was not established. Segmental analysis of the heart and the great vessels by magnetic resonance imaging when the patient was 34, however, showed a double outlet left ventricle in which the aorta was situated anterior to and to the left of the pulmonary trunk and an associated subaortic ventricular septal defect with pulmonary valve stenosis. This is the first time that this extremely rare cardiac malformation has been diagnos
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double outlet left ventricle with intact ventricular septum, valvar pulmonary stenosis, an atrial septal defect within the oval fossa, dysplastic tricuspid valve and normally related great arteries are described in a four-year old male child presenting with cyanosis since birth. The diagnosis was made by cross-sectional and Doppler echocardiography and confirmed by cineangiocardiography.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of double outlet left ventricle with pulmonary atresia is reported. The hypoplasia of the left ventricule produced by the almost total absence of its trabecular zone has not been previously reported.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a cyanotic newborn infant, the diagnosis of double outlet left ventricle was made from the two-dimensional echocardiographic examination. The diagnosis was later confirmed at cardiac catheterization and surgery. The parasternal and subcostal views were especially useful for identification of the origin of both great arteries from the morphologic left ventricle. A review of the medical literature since 1967 revealed 77 cases of double outlet left ventricle, most of which were diagnosed only at surgery or postmortem examination. The anatomic features demonstrated with two-dimensional echocard
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The left ventricular-aortic conduit provides one solution to the problem of a congenital obstruction of the left ventricular outflow tract, which may result from a wide variety of conditions. The creation of a double-outlet left ventricle successfully relieves left ventricular hypertension and its sequelae. This case demonstrates one long-term complication of the left ventricular-aortic conduit--stenosis at the point of origin of the graft in the left ventricle due to endothelial proliferation, which necessitated replacement of the graft.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double outlet right ventricle constitutes a spectrum of anomalies unified by the fact that both great arteries for their major part arise from the right ventricle. The cases are subcategorized on the basis of the relationship of the great arteries, the precise position of the ventricular septal defect and the muscular morphology of the outflow tracts. The spectrum extends into cases of double outlet left ventricle, while the "in between" cases have been catalogued as double outlet both ventricles. Two hearts are described with overriding of both great arteries, which on morphometric outlet sep
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventy-three patients were studied with a discordant atrioventricular connexion (ages 3 months to 46 years). In 58 the diagnosis was proved by angiography and in the other 15 at necropsy. Forty-eight had usual atrial arrangement and 25 mirror-image atria. Fifty-two patients had ventriculo-arterial discordance, 13 double outlet right ventricle, 4 ventriculoarterial concordance, 3 single outlet of the heart and 1 double outlet left ventricle. Nine with ventriculoarterial discordance had no other associated defects. The spatial relationship of the ventricles was variable, but in usual atrial arr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven specimens with a 'cleft' mitral valve associated with anomalous chordal fixation and abnormal ventriculo-arterial connection are presented. Four were associated with a discordant ventriculo-arterial connection, two with double-outlet right ventricle, and one with double-outlet left ventricle. In six the chordae from the cleft were attached to the anterior border of a small ventricular septal defect. In the seventh the chordae were attached to an accessory papillary muscle in the left ventricular outflow tract. These clefts differ from those of atrioventricular defects. The cleft is more
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first case of a double-outlet anterior left ventricle with normal relationships of the great vessels is reported (S.L.D.). This case is associated with a chromosomal trisomy--the exact nature of which is not yet clear. The clinical, electrocardiographic, echocardiographic and angiographic features are described.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of double outlet left ventricle with intact ventricular septum are reported. Both patients presented with neonatal cyanosis and signs of right ventricular outflow tract obstruction. Both have hypoplastic right ventricles with suprasystemic pressures, pulmonary to mitral valve continuity and the aorta in left-sided position. These seem to be the second and third cases of the malformation to be described thus far.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A four-month-old toy poodle bitch with growth retardation, coughing, decreased exercise tolerance and cyanotic mucous membranes had a systolic murmur and cardiomegaly. There was severe concentric hypertrophy of the right ventricle and both the aorta and pulmonic trunk originated from the left ventricle.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of double-outlet left ventricle [I,D,D] with a subaortic ventricular septal defect and pulmonary stenosis is reported. The diagnosis was made at operation and was reconfirmed postoperatively by two-dimensional echocardiography. Repair was achieved by patch closure of the ventricular septal defect and enlargement of the functional right ventricular outflow tract using a valved patch. The postoperative course was uneventful except for a transient complete heart block. To our knowledge, this represents the second instance of surgical treatment of double-outlet left ventricle [I,D,D] report
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of double-outlet left ventricle with ventricular septal defects and pulmonic stenosis are described. Both had atrial situs solitus, one with concordant and another with discordant atrioventricular connections. Considering the clinical behaviour of the malformation, the diagnosis is difficult. Although the echocardiographic findings suggest the abnormality, angiocardiography is the best procedure for the accurate diagnosis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double-outlet left ventricle (LV), with a valved conduit interposed between the LV apex and the aorta, was created in 7 dogs with subaortic stenosis. Of 8 dogs in which the implantation was attempted, 1 died following thoracotomy but before conduit implantation could be performed, 1 died from hemorrhage 24 hours after surgery, 1 died from septicemia as a sequel to pneumonia 10 days after surgery, 1 died from "shock-lung" 4 days after surgery, and 4 were functionally normal 22, 12, 6, and 2 months after surgery. In the 7 dogs in which the implantation was completed, the mean LV to aorta (LV-A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A seventeen year old patient with factor VIII deficiency underwent correction of a double outlet left ventricle, using a porcine valved conduit (Hancock). Bleeding was controlled by the use of multiple factor VIII concentrate infusions. The patient made a good recovery.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of atrioventricular without ventriculo-arterial discordance are reported. The first case was a young woman with situs solitus, atrioventricular discordance and ventriculo-arterial concordance, large atrial and small ventricular septal defects. The functional tolerance was relatively good. The second case was an infant girl with dextrocardia by dextroversion and abdominal situs solitus. The child had atrioventricular discordance with ventriculo-arterial concordance and an ostium primum atrial septal defect. Cyanosis was mild and, in addition, complete heart block was diagnosed on th
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.