m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q21 · Врожденные аномалии [пороки развития] сердечной перегородки

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

34616 публикаций

Поиск: 63 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом

Detection of Patent Foramen Ovale: Transcranial Doppler and Echocardiography Are Not Equivalent to Define a Large Shunt.

BACKGROUND: The decision to close patent foramen ovale (PFO) depends on the size of PFO, the coexistence of interatrial septum aneurysm, and the importance of right-to-left shunt assessed by the number of bubbles on transcranial Doppler (TCD) and echocardiography after saline or glucose injection. The interventional threshold for the number of bubbles is considered to be the same for trans-thoracic and trans-esophageal echocardiography (TTE and TEE) and TCD. Our objective was to study whether the same thresholds can be used for TCD and echocardiography. PATIENTS AND METHODS: In this comparati

СтатьяНаблюдательное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42204426Открыть статью

Complex Patent Foramen Ovale: Anatomic Variants, Technical Considerations, and Outcomes.

Patent foramen ovale (PFO) closure is a common intervention aimed at reducing recurrent stroke in patients with cryptogenic embolism. Complex PFO anatomies, characterized by features such as long tunnels, large defect sizes, atrial septal aneurysms, multifenestrated septa, prominent Eustachian valves or Chiari networks, and rigid or thickened septal tissue, pose significant challenges for successful device deployment and closure. Advances in imaging technologies, including transesophageal echocardiography, intracardiac echocardiography, and 3-dimensional imaging, have significantly enhanced th

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42364923Открыть статью

Genetic Variants in Cardiomyopathy Genes Are Associated With Right Ventricular Dysfunction in Repaired Tetralogy of Fallot.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42858180Открыть статью

An Imaging-Facilitating Maneuver for Assessment of Petal Orientation During Patch-Like Septal Occluder Deployment.

BACKGROUND: Transcatheter closure of atrial septal defects with the GORE CARDIOFORM atrial septal defect (ASD) Occluder relies on imaging as mechanical stability testing is not recommended. However, disc overlap often obscures petal orientation and septal apposition. CASE SUMMARY: We describe 3 patients with complex ASD morphologies, including deficient rims and a floppy septum, successfully treated using an "intentional disc separation maneuver" before locking. By gently retracting the delivery slider while maintaining position, a temporary gap was created between the discs, facilitating com

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42848359Открыть статью

Novel Iatrogenic Atrial Septal Defect Closure Method for Peri-Cannular Left-Atrial Thrombosis During LAVA-ECMO Explant.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42863884Открыть статью

Liposomal bupivacaine versus ropivacaine thoracic paravertebral block for thoracoscopic atrial septal defect repair: analgesic efficacy and cardiac biomarker outcomes in a single-center, assessor-blinded, randomized trial.

BACKGROUND: Thoracoscopic atrial septal defect (ASD) repair, although minimally invasive, can cause substantial postoperative pain. Thoracic paravertebral block (TPVB) provides effective chest wall analgesia, and liposomal bupivacaine (LB), a long-acting local anesthetic with sustained release, may prolong analgesic duration. We investigated whether ultrasound-guided TPVB using long-acting LB improves postoperative analgesia without compromising cardiovascular safety compared with ropivacaine (RP). METHODS: This randomized, assessor-blinded trial enrolled 94 patients undergoing thoracoscopic

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42865813Открыть статью

Aggregatibacter aphrophilus bacteraemia with suspected infective endocarditis in a patient with bioprosthetic aortic valve replacement and atrial septal defect repair.

Introduction. Despite the established pathogenicity of Aggregatibacter aphrophilus, few clinical cases have been described in published literature. A. aphrophilus is a rare cause of prosthetic valve endocarditis and diagnosis is challenging based on nonspecific symptoms on presentation. High clinical suspicion for infective endocarditis is warranted in patients with cardiac prosthetic material and positive blood cultures. Poor dentition and dental procedures, along with other risk factors, are associated with A. aphrophilus bacteraemia. We describe a case of A. aphrophilus bacteraemia in which

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42866787Открыть статью

Transcatheter Closure of Apical Septal Rupture With Third Cavity Formation After Surgical Repair.

BACKGROUND: Apical septal rupture following surgical closure of a ventricular septal defect is a rare but life-threatening complication. Reoperation in such cases may be high risk, making transcatheter closure a viable and less invasive alternative. CASE SUMMARY: We report an 8-month-old male infant who presented with cardiac failure with Ross class-III and severe respiratory distress. Clinical examination and imaging revealed an apical septal tear with formation of a third cavity extending toward the right ventricle and compromising right ventricular and left ventricular function. The patien

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42847570Открыть статью

A Two-vessel Circumflex Left Aortic Arch: An Extremely Rare Arch Configuration.

We present the case of a 6-month-old male infant with a ventricular septal defect, in whom cardiac computed tomography revealed a rare association of a circumflex left aortic arch with bilateral brachiocephalic trunks. Recognition of this unusual arch configuration is crucial as it has significant implications for surgical planning.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42857829Открыть статью

VSD Device Removal Due to Intermittent Complete Heart Block.

BACKGROUND: Percutaneous closure of perimembranous ventricular septal defects (pmVSDs) has markedly increased with the development of newer, softer occlusion devices. CASE SUMMARY: We report a 12-year-old girl who underwent percutaneous pmVSD closure. One week later, she was admitted for paroxysmal complete heart block (CHB). She was started on intravenous corticosteroids. A percutaneous retrieval of the device was performed successfully. Sinus rhythm was maintained throughout the 8-month follow-up period. DISCUSSION: Paroxysmal CHB is a rare but serious complication following percutaneous p

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42867420Открыть статью

Mathematical simulations of paediatric haemodynamics in isolated ventricular septal defect.

Computer modelling of the cardiovascular system has the potential to revolutionize personalized medical care. This is especially promising for congenital heart defects, such as ventricular septal defect (VSD), a hole between the two ventricles of the heart. However, relatively few studies have built computer models for VSD, nor have they considered how natural adaptation to the cardiovascular system with age might interact with the presence of a small-, medium- or large-sized VSD. Here, we combine a lumped-parameter model of the cardiovascular system with two key modelling components: a size-d

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42869463Открыть статью

An Extremely Rare Association of the Giant Right Atrium with Uncorrected Tetralogy of Fallot in an Adolescent Male Patient.

Uncorrected tetralogy of Fallot (TOF) can be associated with widespread abnormalities, but the giant right atrium (RA) is an extremely rare one. The giant RA can cause additional problems causing atrial arrythmias, thromboembolism, and compression of adjacent structures. Tricuspid regurgitation is common with annular dilatation. In symptomatic cases, reduction atrioplasty is recommended. Sternotomy should be careful to avoid damage to the giant RA. In asymptomatic cases, anticoagulation should be carried out. We report a rare case of uncorrected TOF associated with the giant RA and got success

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42862685Открыть статью

Paradoxical Embolism in Young Patients With Acute Coronary Syndrome Without Coronary Atherosclerosis.

Acute coronary syndrome (ACS) in young patients (<50 years) accounts for 2%-10% of all ACS presentations. We describe a case series of young patients who presented with ACS in the absence of coronary atherosclerosis or other identifiable causes such as spontaneous coronary artery dissection and Takotsubo syndrome. Further diagnostic evaluation, often initiated after cryptogenic stroke or a recurrent systemic embolic event, revealed the presence of significant right-to-left shunting because of an atrial septal defect or patent foramen ovale. After exclusion of other etiologies for thromboemboli

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42841830Открыть статью

A novel microdeletion syndrome involving 17q23.3 region in a child with short stature and multiple congenital anomalies: A Case Report.

Microdeletion syndromes are rare chromosomal abnormalities causing diverse clinical features due to gene dosage imbalances. Deletions in chromosome 17q23.3 have been linked to neurodevelopmental and growth disorders, although the genotype-phenotype correlations remain unclear. An eight-month-old male baby presented with short stature, low-set ears, cardiac anomalies, and multiple congenital malformations. He was born via C-section due to intrauterine growth restriction and exhibited craniofacial dysmorphism, lymphatic vessel dysplasia, micropenis, undescended testes, atrial septal defect, and

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42862774Открыть статью

Single-stage surgical repair of congenital aortopulmonary window associated with interrupted aortic arch in two toddlers: a case report.

Congenital aortopulmonary window (APW) associated with interrupted aortic arch (IAA) is a rare and severe form of congenital heart disease. The optimal surgical timing and strategy remain challenging, particularly beyond infancy. We report two toddlers diagnosed with APW and IAA who underwent one-stage surgical repair. At the time of surgery, the children were 17 and 22 months old, with body weights of 6.6 kg and 8.0 kg, respectively. Both patients survived and experienced no perioperative complications. During postoperative follow-up of 12 and 19 months, respectively, the children demonstrate

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42469896Открыть статью

Complex presentation of neonatal arthrogryposis multiplex congenita: insights into a multifactorial disorder.

This case report details a neonate diagnosed with arthrogryposis multiplex congenita (AMC), specifically the amyoplasia subtype, presenting with bilateral talipes equinovarus, elbow contractures, ulnar deviation of the wrists and clinodactyly. Additional clinical findings included mild developmental dysplasia of the hips and a small atrial septal defect. Genetic analysis revealed heterozygous variants of uncertain significance in the SYNE1 and CHD4 genes, both of which were inherited from asymptomatic parents. While SYNE1 is associated with autosomal recessive AMC type 3 and CHD4 with Sifrim-H

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42843910Открыть статью

A retrospective study of 143 cases of ventricular septal defects in cattle aged under 12 months.

To identify factors that influence the severity of clinical signs associated with ventricular septal defect (VSD) in calves, the clinical and pathological findings of 143 confirmed cases in animals under 12 months of age were retrospectively reviewed. Observed clinical signs included emaciation (92.3%), reduced vitality (83.9%), respiratory signs (77.6%), anorexia (74.1%), exercise intolerance (69.9%), cyanosis or pallor (50.3%), standing with assistance (32.9%), collapse (14.7%), death prior to euthanasia (11.9%), and signs of congestion (7.7%). Cardiac murmurs were detected in all cases and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42844163Открыть статью

[Parinaud syndrome : a diplopia unlike any other].

Sudden-onset diplopia warrants an emergency management in ophthalmology. A binocular, vertical and persistent diplopia, should raise suspicion of a central lesion, particularly within the brainstem. We reporte the case of a 53-year-old man, who presented with acute vertical binocular diplopia. Ophthalmological examination revealed a bilateral elevation limitation, characteristic of Parinaud's syndrome. Brain magnetic resonance imaging identified a right-sided ischemic midbrain infarction, and further cardiovascular work-up demonstrated a patent foramen ovale causing a right-to-left shunt.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42861533Открыть статью

Selective Hemostasis in Repaired Tetralogy of Fallot With an Absent Left Pulmonary Artery: The Bleeding Lifeline.

BACKGROUND: Hemoptysis after repair of tetralogy of Fallot is uncommon and should prompt evaluation for residual pulmonary arterial lesions, infection, and systemic-to-pulmonary collaterals. CASE SUMMARY: A 30-year-old woman with repaired tetralogy-type anatomy and an absent left pulmonary artery presented 5 months after intracardiac repair with hemoptysis. Postoperative computed tomographic angiography showed an absent/nonvisualized left pulmonary artery, a small focal hemorrhagic opacity in the left lower lung, and systemic collateral supply from the descending thoracic aorta and left infer

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42841826Открыть статью

Right-to-left shunting following left atrial decompression in three dogs.

Three dogs with advanced myxomatous mitral valve disease underwent left atrial decompression (LAD) via transseptal puncture and balloon atrial septostomy as a palliative treatment for refractory left-sided congestive heart failure. Variable degrees of pulmonary hypertension were present at the time of LAD. Each dog initially exhibited predominantly left-to-right shunting across the iatrogenic atrial septal defect but subsequently developed clinically relevant right-to-left shunting in the postoperative period. Progressive hypoxaemia, haemodynamic instability and clinical deterioration occurred

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42854588Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты