m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q21 · Врожденные аномалии [пороки развития] сердечной перегородки

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

34658 публикаций

Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом

Heterotaxy Syndrome Combining Univentricular Heart, Polysplenia and Truncated Pancreas: A Case Report.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Univentricular heart is a complex congenital heart disease with rare survival into adulthood. It could be part of a heterotaxy syndrome when, apart from the cardiac malformations, there are associated abnormal arrangements of extra-cardiac organs like the lungs, spleen and pancreas. The syndrome is said to be rarer than the univentricular heart and to have a worse clinical outcome. METHODS: After clinical assessment, the patient was investigated with Chest X-ray, Electrocardiography, Echocardiography, and contrast-enhanced CT scan of the chest and abdomen to make th

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42898435Открыть статью

Long-term outcomes in adults with repaired tetralogy of Fallot: a single-centre retrospective cohort.

BACKGROUND: Adults with repaired tetralogy of Fallot represent a growing clinical population at risk for long-term cardiovascular complications. Characterising their postoperative course and late outcomes is essential to guide surveillance and management. OBJECTIVES: To describe the clinical characteristics and long-term outcomes of adult patients (≥18 years) with repaired tetralogy of Fallot who received care at a quaternary-care institution between January 2000 and December 2024. METHODS: We performed a retrospective cohort study. Adult patients with a diagnosis of repaired tetralogy of Fa

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42894905Открыть статью

Acute deoxygenation during M-TEER: a note of caution.

AIMS: Right-to-left (R-L) shunting through an iatrogenic atrial septal defect (iASD) after mitral transcatheter edge-to-edge repair (M-TEER) is a rare but potentially life-threatening complication. We aimed to identify factors associated with clinically relevant R-L shunting requiring emergency iASD closure. METHODS AND RESULTS: We retrospectively analysed 444 consecutive patients undergoing successful M-TEER between 2017 and 2026. Clinical, echocardiographic, and invasive haemodynamic parameters were compared between patients requiring emergency iASD closure and the remaining cohort. Six pat

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42891414Открыть статью

Polymeric and metallic occluders for interventional therapy of cardiovascular diseases.

Interventional therapy has, as a minimally invasive approach, been widely adopted for treating cardiovascular diseases, particularly structural heart disease, where occluders play a pivotal role in transcatheter closure. This paper comprehensively reviews the evolutionary trajectory and emerging frontiers of cardiovascular occluders, beginning with their interventional applications in congenital heart defects (atrial septal defect, ventricular septal defect, patent foramen ovale, and patent ductus arteriosus) and left atrial appendage closure. The focus then shifts to occluder materials and de

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42892255Открыть статью

Pathogenic Variants in NKX2-5 Associated With Familial Atrial Septal Defect and Conduction System Disease.

BACKGROUND: Most atrial septal defects (ASDs) occur sporadically, but familial cases can occur and carry a 10% risk of transmission to offspring. CASE SUMMARY: We describe a 3-generation family with autosomal dominant secundum ASD and conduction system disease related to a novel NKX2-5 variant (c.300del; p.Asp101Thrfs∗75). The index patient, a 58-year-old woman with prior ASD repair and mitral valve replacement, presented with chronotropic incompetence, atrial fibrillation, left bundle branch block, and prolonged pauses, leading to pacemaker implantation. Her mother had an ASD, atrial fibrill

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42891680Открыть статью

Prenatal diagnosis of mitral-pulmonary intervalvular fibrosa pseudoaneurysm associated with TGA causing severe pulmonary stenosis: A rare case report.

UNLABELLED: Pseudoaneurysm of the mitral-aortic intervalvular fibrosa is a rare and typically acquired cardiac lesion, with congenital forms being exceptionally uncommon, particularly when identified prenatally. We report the case of a 23-year-old gravida 2 woman with one previous history of miscarriage who was referred at 25 weeks' gestation for a fetal intracardiac mass. Fetal echocardiography revealed a cystic echogenic mass at the crux of the heart, consistent with a pseudoaneurysm arising from the mitral-pulmonary intervalvular fibrosa (MPIVF) associated with transposition of the great ar

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42889926Открыть статью

A Standardized Workflow for Multimodal Assessment of Right-to-Left Shunt-Related Ischemic Brain Injury.

Right-to-left shunt (RLS) has been associated with cryptogenic stroke, migraine, and other neurological conditions in which ischemic brain injury may be clinically relevant. In routine practice, however, assessment is often fragmented. Shunt presence may be documented, but shunt burden, provoked versus non-provoked patterns, anatomical complexity, and MRI-defined brain injury are not always integrated into a reproducible workflow. Here, we describe a standardized protocol for multimodal assessment of RLS-related ischemic brain injury in a clinically selected cohort. The workflow includes patie

СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42891570Открыть статью

Prenatal Diagnosis and Postnatal Follow-Up of 19 Fetuses With 16p13.11 Microduplication in a Cohort of 12,038 Pregnancies From South Zhejiang.

BACKGROUND: Prenatal interpretation of 16p13.11 microduplication remains difficult in daily practice, mainly because the same duplication may be associated with very different clinical outcomes. In this study, we reviewed fetuses diagnosed with 16p13.11 microduplication at our center and summarized their prenatal findings, pregnancy outcomes, and postnatal development to provide data that may be useful in prenatal counseling. METHODS: We retrospectively reviewed 12,038 pregnant women who underwent amniocentesis at Wenzhou Central Hospital between 2014 and 2025. Chromosomal microarray analysis

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42878266Открыть статью

'Double-dunk' implantation of valveless ring-reinforced PTFE conduits for neonatal truncus arteriosus repair.

This case describes a neonatal truncus arteriosus repair using an 8 mm ring-reinforced, valved polytetrafluoroethylene conduit for right ventricular outflow tract reconstruction via the 'double-dunk' technique. The diagnosis was established prenatally in a patient with familial history of the disease. Anatomically, both pulmonary arteries arose adjacent to each other from the posterolateral common trunk; there was a mildly regurgitant quadricuspid truncal valve and an accidental finding of an intramural course of both coronary arteries.  Clinically, the neonate presented with mild cyanosis and

СтатьяКлинический случайVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42885637Открыть статью

Late-Detected Sinus Venosus Atrial Septal Defect and Subsequent Enteroviral Central Nervous System Infection: A Case Report.

Sinus venosus atrial septal defect (SVASD) is frequently associated with partial anomalous pulmonary venous return and may be missed on routine transthoracic echocardiography because of its superior and posterior location. We report a 68-year-old woman with atrial fibrillation who presented with dyspnea and marked right-sided chamber enlargement. Cardiac magnetic resonance imaging identified a 33 × 21-mm superior SVASD, anomalous drainage of the right upper and middle pulmonary veins, and a persistent left superior vena cava. The Qp/Qs was 3.7 by cardiac magnetic resonance and 3.2 by right hea

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42877815Открыть статью

Comparative Outcomes of Left Anterior Thoracotomy Versus Resternotomy for Pulmonic Valve Replacement After Tetralogy of Fallot Repair.

OBJECTIVE: Redo pulmonary valve replacement (PVR) in patients with prior tetralogy of Fallot (TOF) repair is surgically challenging. This study aimed to compare the clinical outcomes of the left anterior minithoracotomy (LAT) approach with the traditional resternotomy approach for PVR. METHODS: A retrospective analysis was conducted on 38 TOF patients who underwent redo PVR, categorized into LAT (n = 20) and resternotomy (n = 18) groups. Patients requiring concomitant valvular surgeries or repair of residual intracardiac shunts were excluded. We compared demographics, operative details, and p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42875919Открыть статью

Interobserver Agreement in Transthoracic Echocardiography between Cardiology Residents and Attending Cardiologists: A Cross-Sectional Study.

BACKGROUND: Transthoracic echocardiography (TTE) is essential for making clinical decisions regarding cardiovascular disorders. Cardiology trainees frequently conduct and interpret TTE examinations; however, discrepancies between their interpretations and those of attending cardiologists can impact patient management. The objective of this study was to assess the concordance between cardiology trainees and attending cardiologists in the interpretation of TTE findings. METHODS: This study included 374 inpatients and outpatients referred to for TTE examinations. TTE studies were independently p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42872009Открыть статью

Modeling patient variants of Cnot1 and Cdc42bpb results in distinct forms of congenital diaphragmatic hernia in mice.

Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a severe congenital anomaly characterized by impairment of both diaphragm and lung development in utero. CDH presents as a spectrum of forms and severities, with diaphragm defects arising in the dorsal/posterior region typically correlating with more severe pulmonary disease and higher risk of mortality than those appearing in ventral/anterior regions. The genetic etiology underlying CDH is complex, with many implicated genes showing variable expressivity and incomplete penetrance in both human patients and mouse models. Here we present in vivo validati

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42873655Открыть статью

4D Flow Acquisition Parameters as Technical Correlates of Hemodynamic Measurements: An Analysis of the multicenter Tetralogy of Fallot Registry of 4D flow Energetics and Kinetics (TREK).

BACKGROUND: Advanced 4D flow cardiovascular magnetic resonance (CMR) biomarkers such as kinetic energy (KE), vorticity (ω), and viscous energy loss (VEL) are increasingly used to characterize abnormal flow in repaired tetralogy of Fallot (rTOF), but their sensitivity to acquisition parameters including magnet vendor, sequence and signal quality has not been defined. We sought to evaluate the real-world variability in 4D flow sequences and technical correlates to 4D flow measurements of the aorta (Ao) and right ventricle, leveraging the multicenter Tetralogy of Fallot 4D flow Registry of Energe

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42874802Открыть статью

CHARGE syndrome with hypothyroidism: a case report.

BACKGROUND: CHARGE syndrome (CS) is a rare genetic disorder caused by mutations in the chromodomain helicase DNA binding protein 7 (CHD7)gene. CS is characterized by a spectrum of disorders, including coloboma, heart malformations, atresia choanae, retarded growth and development, genital hypoplasia, and ear abnormalities and/or deafness. Additionally, some patients with CS may have some type of endocrine disorder, which affects their development. CASE DESCRIPTION: We report the case of a 6-month-old female infant diagnosed with CS and congenital hypothyroidism (CH) who presented with various

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42871754Открыть статью

Detection of Patent Foramen Ovale: Transcranial Doppler and Echocardiography Are Not Equivalent to Define a Large Shunt.

BACKGROUND: The decision to close patent foramen ovale (PFO) depends on the size of PFO, the coexistence of interatrial septum aneurysm, and the importance of right-to-left shunt assessed by the number of bubbles on transcranial Doppler (TCD) and echocardiography after saline or glucose injection. The interventional threshold for the number of bubbles is considered to be the same for trans-thoracic and trans-esophageal echocardiography (TTE and TEE) and TCD. Our objective was to study whether the same thresholds can be used for TCD and echocardiography. PATIENTS AND METHODS: In this comparati

СтатьяНаблюдательное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42204426Открыть статью

Complex Patent Foramen Ovale: Anatomic Variants, Technical Considerations, and Outcomes.

Patent foramen ovale (PFO) closure is a common intervention aimed at reducing recurrent stroke in patients with cryptogenic embolism. Complex PFO anatomies, characterized by features such as long tunnels, large defect sizes, atrial septal aneurysms, multifenestrated septa, prominent Eustachian valves or Chiari networks, and rigid or thickened septal tissue, pose significant challenges for successful device deployment and closure. Advances in imaging technologies, including transesophageal echocardiography, intracardiac echocardiography, and 3-dimensional imaging, have significantly enhanced th

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42364923Открыть статью

Genetic Variants in Cardiomyopathy Genes Are Associated With Right Ventricular Dysfunction in Repaired Tetralogy of Fallot.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42858180Открыть статью

An Imaging-Facilitating Maneuver for Assessment of Petal Orientation During Patch-Like Septal Occluder Deployment.

BACKGROUND: Transcatheter closure of atrial septal defects with the GORE CARDIOFORM atrial septal defect (ASD) Occluder relies on imaging as mechanical stability testing is not recommended. However, disc overlap often obscures petal orientation and septal apposition. CASE SUMMARY: We describe 3 patients with complex ASD morphologies, including deficient rims and a floppy septum, successfully treated using an "intentional disc separation maneuver" before locking. By gently retracting the delivery slider while maintaining position, a temporary gap was created between the discs, facilitating com

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42848359Открыть статью

Novel Iatrogenic Atrial Septal Defect Closure Method for Peri-Cannular Left-Atrial Thrombosis During LAVA-ECMO Explant.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42863884Открыть статью