INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Right-sided infective endocarditis is an uncommon condition, especially in patients with surgically repaired congenital heart disease. A residual shunt after ventricular septal defect closure can act as a substrate for late-onset infection, but such cases are rarely reported. High-velocity jet flow from a residual shunt may contribute to endothelial injury and subsequent infection. Furthermore, differentiating a late pseudoaneurysm at a prior cannulation site from an infectious aortic aneurysm is essential for guiding the appropriate treatment strategy.
CASE PRESE
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Primary cardiac tumors are extremely rare; myxomas are the most common benign type in adults. Although percutaneous closure of ostium secundum atrial septal defects (osASD) using occluder devices is a standard and safe procedure, the development of a cardiac mass on these devices is a rare event that requires careful differential diagnosis among thrombi, endocarditis, and neoplasms.
CASE PRESENTATION: A 58-year-old woman with a history of an osASD corrected percutaneously with an occluder device in 2021 presented 3 years later for routine follow-up. Transesophagea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease contributes substantially to chronic morbidity, growth impairment, and repeated healthcare utilization among children. Evidence regarding nutritional burden and outpatient healthcare patterns among pediatric patients with congenital heart disease in Indonesia remains limited. This study aimed to evaluate clinical characteristics, nutritional status, healthcare utilization, and factors associated with malnutrition among pediatric outpatients with congenital heart disease at Adam Malik General Hospital, Indonesia. A retrospective observational study was conducted using m
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To date, >10 million children have been conceived via assisted reproductive technology (ART) globally. However, there are some concerns about potential adverse outcomes associated with ART-conceived pregnancies, including the risk of congenital heart defects (CHDs). This meta-analysis aimed to evaluate the association between ART and the risk of major CHDs as well as their specific subtypes.
METHODS: Major electronic databases were screened for studies comparing the incidence of CHD following ART-conceived pregnancies versus spontaneous conception. The primary end point was study-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss-of-function variants in TRMT10A are known to cause a rare autosomal recessive disorder primarily characterized by microcephaly, short stature, and impaired glucose metabolism. However, the extent of phenotypic variability and the factors influencing clinical heterogeneity remain poorly understood. Here, we describe two individuals harboring distinct biallelic loss-of-function variants in TRMT10A who exhibited divergent developmental phenotypes. The first patient, a 34-year-old man with a homozygous early frameshift variant, presented with preserved cognitive function and previously unrepo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 15-year-old female presenting with exertional syncope and a history of refractory respiratory symptoms. Comprehensive preoperative multimodality imaging-including echocardiography, multi-detector computed tomography (MDCT) with three-dimensional reconstruction, and bronchoscopy-revealed a rare complex of congenital anomalies: a type 2 A bridging bronchus (BB), a pulmonary artery sling (PAS), and an atrial septal defect (ASD). Crucially, imaging confirmed the absence of significant tracheal stenosis, thereby obviating the need for tracheoplasty. The patient successfully
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right ventricular outflow tract (RVOT) stenting is an established initial palliation for neonates and infants with Tetralogy of Fallot (ToF). However, data on valve-sparing RVOT stenting and its impact on pulmonary valve (PV) growth are limited. Our aim was to evaluate pulmonary valve annular growth following valve-sparing RVOT stenting and to examine how this growth related to the type of definitive surgical repair performed. This retrospective single-centre study included 96 consecutive patients with palliated ToF over a 16-year period. Valve-sparing RVOT stenting was achieved in 46 patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral abscess is a rare but potentially fatal complication of cyanotic congenital heart disease, in which chronic hypoxia, polycythaemia and right-to-left shunting allow bacteraemia to bypass pulmonary filtration. A woman in her 20s with uncorrected tetralogy of Fallot presented with severe headache, right-sided weakness and seizures. Examination showed hemiparesis, hypoaesthesia and hyperreflexia; blood tests revealed secondary polycythaemia and leucocytosis. No dental, sinus, otological or respiratory source was identified. Unenhanced computed tomography demonstrated a left parietal space
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chromosome 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS), historically known as DiGeorge syndrome, is a common microdeletion disorder characterized by a wide range of multisystem manifestations. While Whole Exome Sequencing (WES) is increasingly used as a first-tier diagnostic tool for complex infant presentations, it has limited sensitivity for detecting copy-number variants such as microdeletions. Parental consanguinity adds further diagnostic complexity by increasing the likelihood of co-occurring single-gene variants.
CASE PRESENTATION: We present the case of a 12-month-old female bor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year-old boy with dextrocardia, congenitally corrected transposition of the great arteries, pulmonary valve stenosis, and ventricular septal defect demonstrated progressive hypoxemia and mild-to-moderate mitral and tricuspid regurgitation. Cardiac magnetic resonance imaging revealed insufficient right ventricular volume for Senning-Rastelli type anatomical repair. Given the elevated surgical risk associated with mitral regurgitation and inadequate ventricular volume, an initial palliative approach was undertaken at 2 years of age, consisting of systemic-to-pulmonary shunt placement and mit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Electrosurgical facilitation can aid difficult left bundle branch area pacing lead advancement, but standardized delivery patterns, reassessment logic, and follow-up lead performance remain insufficiently defined.
METHODS: We retrospectively analyzed 15 consecutive patients undergoing standardized spark-pattern cut-mode electrosurgical bailout after conventional mechanical left bundle branch area pacing lead advancement failed. The generator was operated in unipolar cut-mode at 20 W; spark-pattern delivery denoted brief sliding contact to the exposed cathode segment followed by im
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Caregivers of children with tetralogy of Fallot (TOF) frequently seek medical information online to better understand their child's diagnosis, treatment, and long-term care. Recently, generative artificial intelligence (AI) tools, including Google AI Overview and ChatGPT, have emerged as widely accessible sources of health information. However, the quality, readability, and accuracy of these platforms for caregiver education in congenital heart disease remain poorly characterized.
METHODS: Forty frequently asked caregiver questions regarding TOF were identified using Google's "P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore whether ultrasound can identify findings suggestive of fetal complex congenital heart disease in highly selected high-risk fetuses during the mid-first trimester.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 23 highly selected high-risk fetuses who related to CHD that underwent ultrasound examinations in our department between March 2015 and March 2025. Standardized scanning included mid-sagittal view, transverse views of the head, upper limbs, abdomen, lower limbs, thorax, and cardiac were obtained. A transverse scan of the cardiac was performed to obtain the colo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare postoperative outcomes after tetralogy of Fallot repair in patients managed with unilateral versus bilateral pleural drains.
METHODS: In this single-centre retrospective cohort study, patients undergoing complete tetralogy of Fallot repair between 2020 and 2025 were included. Patients with previous complete repair, extracorporeal membrane oxygenation, delayed sternal closure, or chylothorax were excluded. The primary outcome was undrained postoperative pleural effusion on routine chest radiographs. Secondary outcomes were postoperative pleural drain insertion, duration
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Partial heart transplantation (PHT) offers a growth-accommodating alternative to mechanical valve replacement in congenital heart disease. While experience with semilunar valve PHT is expanding, application to atrioventricular valves remains extremely limited. We report the first mitral valve PHT at our institution, focusing on technical considerations and lessons learned.
CASE SUMMARY: A 12-year-old patient with prior ventricular septal defect closure and supra-annular implantation of a 21-mm mechanical mitral valve due to congenital stenosis developed prosthetic stenosis (mean gr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ventricular tachycardia can occur decades after ventricular septal defect repair, but surface electrocardiogram (ECG) and noninvasive imaging cannot prove patch-dependent reentry.
CASE SUMMARY: A 57-year-old man with ventricular septal defect patch repair in infancy and no adult congenital heart disease follow-up presented with chest pain, dyspnea, and near-syncope. ECG showed sustained monomorphic ventricular tachycardia at 209 beats/min. Transthoracic echocardiography showed left ventricular ejection fraction 30%, right ventricular dysfunction, moderate-to-severe tricuspid regur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As more adults with atrial septal defect (ASD) survive into older age and undergo atrial fibrillation (AF) ablation, evidence to guide post-ablation risk stratification remains limited.
OBJECTIVE: To evaluate long-term outcomes after the first AF ablation across ASD management states compared with an intact interatrial septum.
METHODS: This real-world cohort study included 27 675 patients undergoing their first AF ablation, classified by interatrial septal status as intact septum (n = 27 134), unrepaired ASD (n = 232), percutaneous closure (n = 119), or surgical repair (n = 190).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Foetal situs abnormalities, including situs inversus totalis (SIT), right atrial isomerism (RAI) and left atrial isomerism (LAI), are associated with substantial variation in cardiac anatomy and postnatal outcomes. This study aimed to compare prenatal characteristics, associated abnormalities, perinatal outcomes, postnatal management and survival among foetuses with SIT, RAI and LAI.
METHODS: This retrospective cohort study included 73 foetuses prenatally diagnosed with SIT (n = 12), RAI (n = 24) or LAI (n = 37) at a tertiary foetal cardiology and perinatology centre between 2021
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Percutaneous patent foramen ovale (PFO) closure is established for selected patients with PFO-associated cryptogenic stroke and other dedicated indications; however, long-term outcome data remain limited.
AIMS: Evaluate procedural, echocardiographic, and long-term clinical outcomes after percutaneous PFO closure.
METHODS: Consecutive patients undergoing PFO closure at Heart Center Lucerne between February 2017 and December 2024 were analyzed. The primary endpoint was a combined endpoint of recurrent cerebrovascular events and death. Follow-up included 6-month echocardiography and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal pulmonary hypertension (PH) can be categorized into three distinct physiologies: resistance-driven precapillary pulmonary arterial hypertension (PAH), flow-driven precapillary PH, and postcapillary PH. We present eight patients, divided into three groups: premature infants with BPD, infants with chronic respiratory failure secondary to CDH or genetic syndrome, and an infant with a multilevel shunt. In each case, echocardiography was an important, non-invasive tool for screening risk of PAH. However, many of the common echocardiographic parameters used to assess PAH are confounded by v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования