We report a rare fetal presentation of tetralogy of Fallot and complete atrioventricular block linked to maternal anti-Ro antibodies. However, trisomy 21 was confirmed postnatally. Despite pacemaker implantation, the neonate died on day 55 due to pulmonary complications. This complex case highlights diagnostic and management challenges involving tetralogy of Fallot, Down syndrome, and complete heart block associated with maternal autoantibodies.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: End-diastolic forward flow (EDFF) through the pulmonic valve is classically described after repaired tetralogy of Fallot and is usually attributed to restrictive right ventricular (RV) physiology. Its significance in carcinoid pulmonic valve disease is less established.
CASE SUMMARY: We describe 6 patients with carcinoid heart disease and pulmonic valve involvement referred for operative management. Perioperative echocardiography demonstrated late-diastolic antegrade flow through the pulmonic valve after atrial activation and before ventricular systole, consistent with EDFF during
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
• PVeins enter both atria in anomalous pulmonary venous drainage. • PAPVD can cause flow reversal on color-flow Doppler. • Sinus venosus defects are often linked to anomalous pulmonary venous connections.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Accurate sizing of atrial septal defects (ASDs) is crucial for appropriate device selection during percutaneous transcatheter closure. Despite the availability of multiple imaging and sizing techniques, no consensus exists on the optimal method for determining device size. This study aimed to compare preprocedural ASD measurements obtained using different techniques with the final device waist diameter and to identify the measurement method demonstrating the most favorable agreement and reproducibility.
METHODS: This retrospective study included 149 pediatric patients (64
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endovascular Coarctoplasty (CoAP) with stenting is the treatment of choice in Coarctation of Aorta (CoA). Literature on the harms or benefits of CoAP in Eisenmenger's syndrome (ES) is scarce. There is the hypothetical possibility of an increase in right-to-left intracardiac shunting once the coarctation is relieved. We report a 17-year-old male adolescent who presented with secondary hypertension, cyanosis, and lower limb claudication. He was diagnosed as a case of ventricular septal defect (VSD), patent ductus arteriosus (PDA), and CoA with associated ES. He underwent successful balloon CoAP
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculo-facio-cardio-dental (OFCD) syndrome is a rare X-linked dominant disorder caused by pathogenic variants in the BCOR gene and is characterized by distinctive craniofacial, ocular, cardiac, and dental abnormalities. Although OFCD syndrome is a well-defined developmental disorder, its association with endocrine tumors has not been clearly established. We report a female patient with genetically confirmed OFCD syndrome harboring a novel heterozygous deletion in BCOR who developed metachronous multiple insulinomas. The patient presented with recurrent hypoglycemic episodes, and pancreatic neur
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long noncoding RNAs (lncRNAs) have emerged as crucial regulators in cardiac development and congenital heart disease. With advances in high-throughput sequencing, single-cell omics, and epigenetic profiling, accumulating evidence suggests that lncRNAs participate in transcriptional, posttranscriptional, and structural remodeling processes underlying cardiac morphogenesis. This in-depth review summarizes recent progress in elucidating the roles of lncRNAs in heart development and congenital heart disease pathogenesis. Specifically, we discuss how lncRNAs modulate key developmental signaling pat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCongenital heart diseases (CHD) are the most common birth defect. Previous studies found sex disparities in outcomes after cardiac surgery and in access to treatment, but little data is available for low- and middle-income countries (LMIC).MethodsData on CHD surgical admissions in children <18 years of age from 70 sites in 25 LMIC for cases between 2011 and 2020 from the International Quality Improvement Collaborative for Congenital Heart Disease (IQIC) were analyzed to explore whether risk-adjusted in-hospital mortality and major infections differed by sex overall and for six common
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noonan syndrome (NS) is a multisystem disorder with frequent heart defects, including hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Left ventricular (LV) apical aneurysm is an extremely rare presentation in pediatric HCM. A 4-year-old child with NS, PTPN-11 mutation and HCM presented with progressive mid-cavity LV obstruction leading to a large LV apical aneurysm. Magnetic resonance imaging confirmed a large, wide-neck LV apical aneurysm. Surgery combined septal myectomy and patch repair of the aneurysm, resulting in uneventful recovery and significant gradient reduction. While multimodal imaging assists
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot (TOF) is the most common cyanotic heart disease, yet population-based survival data from low- and middle-income countries remain limited. This study evaluated survival up to 15 years of age and identified factors associated with mortality in Malaysia. This population-based cohort included all children with TOF registered in the Paediatric Cardiology Clinical Information System who were born between 2006 and 2022. Clinical characteristics and outcomes were analysed. Kaplan-Meier analysis estimated survival probabilities at 1, 5, 10, and 15 years, while Cox proportional hazar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a 42-year-old female patient who suffered a cryptogenic ischemic stroke associated with a patent foramen ovale (PFO). During occlusion treatment with PFO devices, a thrombus was identified in the delivery system distal to the left atrial disc. Based on the reverse reconfiguration design, in which the left disc folds around its center, the device was recaptured, absorbing the thrombus protected by the folded disc, preventing embolization.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundSurgical repair of atrioventricular septal defect (AVSD) carries a persistent risk of postoperative complete heart block due to the close proximity of the atrioventricular conduction system to the inferior atrial septum during atrial patch placement. We evaluated a modified atrial patch placement technique designed to minimize conduction system injury during AVSD repair.MethodsAll patients undergoing AVSD repair between January 2019 and December 2024 were retrospectively reviewed. Patients were stratified according to the atrial patch placement technique. We evaluated a standard appr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aplasia cutis congenita (ACC) is a rare congenital malformation characterized by the localized absence of skin and occasionally subcutaneous and bone tissues. Its etiology is multifactorial, and management ranges from conservative wound care to surgical intervention. We report the case of a male newborn presenting with a 4-5 cm ulcerated lesion at the vertex of the scalp, with complete absence of bone tissue and dural exposure. Physical examination revealed syndromic features (facial asymmetry, hypertelorism, low-set ears, and cutaneous syndactyly) and an atrial septal defect. A strong autosom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eisenmenger syndrome (ES) is a form of cyanotic congenital heart disease resulting in pulmonary hypertension and right-to-left shunting. End-stage ES often requires lung transplantation and patients may require extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) as a bridge, though the optimal cannulation strategy is not standardized. A 49-year-old woman with ES due to unrepaired ostium secundum atrial septal defect presented with acute on chronic pulmonary embolism and refractory hypoxemia, ultimately requiring VA ECMO cannulation, which was complicated by venous cannula migration across the ASD and i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Secundum atrial septal defect (ASD) is one of the most common congenital heart defects encountered in adults. Echocardiography plays a central role in diagnosis, assessment of haemodynamic significance, anatomical characterization, transcatheter closure planning, and follow-up. However, the frequently non-circular geometry of secundum ASD can make accurate anatomical assessment challenging, particularly with single-plane measurements.
PURPOSE: This narrative review provides a practical echocardiographic approach to adult secundum ASD, emphasizing the complementary roles of transth
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case demonstrating the successful application of the Cone procedure to treat severe right atrioventricular valve insufficiency in a patient with atypical Ebstein anomaly who had prior repair of a partial atrioventricular septal defect.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования