BACKGROUND: Coronary embolism (CE) is an uncommon but clinically relevant nonatherosclerotic cause of ST-elevation myocardial infarction (STEMI). Adult patients with congenital heart disease may be particularly vulnerable when residual intracardiac shunts, atrial enlargement, and atrial arrhythmias coexist.
CASE SUMMARY: A 77-year-old man with partially repaired tetralogy of Fallot, residual ventricular septal defect with bidirectional shunting, and new-onset atrial fibrillation presented with inferior STEMI. Coronary angiography revealed distal right coronary artery occlusion with a large th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-month-old intact male Korean raccoon dog (Nyctereutes procyonoides koreensis) was rescued and admitted to the Jeonbuk Wildlife Rescue Center with lethargy, dehydration, and dermatologic lesions consistent with Sarcoptes scabiei infestation. Physical examination detected a grade IV/VI systolic murmur, and thoracic radiography revealed generalized cardiomegaly. Transthoracic echocardiography identified a perimembranous ventricular septal defect (VSD) with left-to-right shunting. Although no distinct structural abnormalities of the pulmonic valve were observed, increased pulmonic flow velocit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superior-inferior ventricular arrangement is an exceedingly rare form of congenital cardiac malposition, representing fewer than 0.1% of all congenital heart diseases, and is almost invariably associated with complex intracardiac anomalies. We report a 3-year-old male who presented with persistent cyanosis, exertional dyspnea, and failure to thrive. Prospective ECG-gated CT angiography demonstrated situs solitus with levocardia. A superior-inferior ventricular arrangement was present, with the morphologic left ventricle positioned superior to the morphologic right ventricle. The great arteries
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate the associations of maternal dietary intake, folic acid supplementation, offspring BHMT and BHMT2 gene polymorphisms and their interactions with the risk for congenital heart disease (CHD) and its main subtypes. Methods: A hospital-based case control study was conducted. From January 2018 to May 2019, a total of 620 children with simple CHD and their mothers were consecutively recruited as the case group from Hunan Children's Hospital. During the same period, 620 children without any congenital anomalies and their mothers, who were diagnosed at the same hospital, were en
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital Heart Disease (CHD) remains a major health challenge globally, with surgical interventions being the primary treatment modality for many defects. While advancements in cardiac surgery have improved survival rates, early postoperative complications continue to pose risks, particularly in settings with limited resources like Kenya. The study aimed to assess the rate of any early postoperative complications and identify factors associated with it in children after cardiac surgery at a tertiary care hospital in Nairobi, Kenya from 2019 to 2024.
METHODS: This was an single
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Janus kinase inhibitors (JAKi) are increasingly being used in the management of autoimmune diseases across rheumatology, gastroenterology, and dermatology, including in women of childbearing age. Consequently, pregnancies occurring during JAKi treatment are becoming more common. However, uncertainties regarding their safety during pregnancy remain, and current human data are insufficient to allow a comprehensive assessment of fetal risk.
METHODS: Observational data of pregnancies with first trimester JAKi exposure, recorded in the German Embryotox database, was analyzed. Pregnanci
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant pathogenic variants in PLCG2 are associated with autoinflammation and PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation (APLAID), characterized by immunological abnormalities and multi-system inflammation. Descriptions of associated neurological manifestations and vascular anomalies are limited. We describe three patients with APLAID, vasculopathies, neuroinflammation, and cerebral vascular tortuosity. These cases highlight underrecognized and clinically important manifestations of APLAID.
CASE PRESENTATIONS: All three patients had de novo variants i
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interventional therapy has, as a minimally invasive approach, been widely adopted for treating cardiovascular diseases, particularly structural heart disease, where occluders play a pivotal role in transcatheter closure. This paper comprehensively reviews the evolutionary trajectory and emerging frontiers of cardiovascular occluders, beginning with their interventional applications in congenital heart defects (atrial septal defect, ventricular septal defect, patent foramen ovale, and patent ductus arteriosus) and left atrial appendage closure. The focus then shifts to occluder materials and de
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Pseudoaneurysm of the mitral-aortic intervalvular fibrosa is a rare and typically acquired cardiac lesion, with congenital forms being exceptionally uncommon, particularly when identified prenatally. We report the case of a 23-year-old gravida 2 woman with one previous history of miscarriage who was referred at 25 weeks' gestation for a fetal intracardiac mass. Fetal echocardiography revealed a cystic echogenic mass at the crux of the heart, consistent with a pseudoaneurysm arising from the mitral-pulmonary intervalvular fibrosa (MPIVF) associated with transposition of the great ar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prenatal interpretation of 16p13.11 microduplication remains difficult in daily practice, mainly because the same duplication may be associated with very different clinical outcomes. In this study, we reviewed fetuses diagnosed with 16p13.11 microduplication at our center and summarized their prenatal findings, pregnancy outcomes, and postnatal development to provide data that may be useful in prenatal counseling.
METHODS: We retrospectively reviewed 12,038 pregnant women who underwent amniocentesis at Wenzhou Central Hospital between 2014 and 2025. Chromosomal microarray analysis
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apical septal rupture following surgical closure of a ventricular septal defect is a rare but life-threatening complication. Reoperation in such cases may be high risk, making transcatheter closure a viable and less invasive alternative.
CASE SUMMARY: We report an 8-month-old male infant who presented with cardiac failure with Ross class-III and severe respiratory distress. Clinical examination and imaging revealed an apical septal tear with formation of a third cavity extending toward the right ventricle and compromising right ventricular and left ventricular function. The patien
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 6-month-old male infant with a ventricular septal defect, in whom cardiac computed tomography revealed a rare association of a circumflex left aortic arch with bilateral brachiocephalic trunks. Recognition of this unusual arch configuration is crucial as it has significant implications for surgical planning.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Percutaneous closure of perimembranous ventricular septal defects (pmVSDs) has markedly increased with the development of newer, softer occlusion devices.
CASE SUMMARY: We report a 12-year-old girl who underwent percutaneous pmVSD closure. One week later, she was admitted for paroxysmal complete heart block (CHB). She was started on intravenous corticosteroids. A percutaneous retrieval of the device was performed successfully. Sinus rhythm was maintained throughout the 8-month follow-up period.
DISCUSSION: Paroxysmal CHB is a rare but serious complication following percutaneous p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Computer modelling of the cardiovascular system has the potential to revolutionize personalized medical care. This is especially promising for congenital heart defects, such as ventricular septal defect (VSD), a hole between the two ventricles of the heart. However, relatively few studies have built computer models for VSD, nor have they considered how natural adaptation to the cardiovascular system with age might interact with the presence of a small-, medium- or large-sized VSD. Here, we combine a lumped-parameter model of the cardiovascular system with two key modelling components: a size-d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify factors that influence the severity of clinical signs associated with ventricular septal defect (VSD) in calves, the clinical and pathological findings of 143 confirmed cases in animals under 12 months of age were retrospectively reviewed. Observed clinical signs included emaciation (92.3%), reduced vitality (83.9%), respiratory signs (77.6%), anorexia (74.1%), exercise intolerance (69.9%), cyanosis or pallor (50.3%), standing with assistance (32.9%), collapse (14.7%), death prior to euthanasia (11.9%), and signs of congestion (7.7%). Cardiac murmurs were detected in all cases and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sinus of Valsalva aneurysm is a rare anomaly that, when ruptured, causes high-flow shunts and rapid-onset heart failure. We report a rare anatomical variant of right coronary sinus aneurysm rupturing into the right atrium with a concurrent perimembranous ventricular septal defect (pmVSD).
CASE SUMMARY: A 16-year-old male with known pmVSD presented with progressive NYHA functional class III dyspnea for 15 days. Volume overload was initially misattributed to ventricular septal defect progression. However, transthoracic echocardiography demonstrated a restrictive pmVSD (3.4 mm openin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Giant aneurysmal degeneration of a classic Blalock-Taussig (BT) shunt is a rare, life-threatening late complication of tetralogy of Fallot (TOF) palliation.
CASE: A 47-year-old woman with unrepaired TOF palliated in childhood presented with exertional dyspnea and a right thoracic mass. Echocardiography revealed severe right ventricular outflow tract obstruction, a large ventricular septal defect, and a pulsatile extracardiac structure. Computed tomography and cardiac magnetic resonance imaging confirmed a giant (72 × 66 mm) true aneurysm of a right BT shunt. She underwent successf
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Right-sided infective endocarditis is an uncommon condition, especially in patients with surgically repaired congenital heart disease. A residual shunt after ventricular septal defect closure can act as a substrate for late-onset infection, but such cases are rarely reported. High-velocity jet flow from a residual shunt may contribute to endothelial injury and subsequent infection. Furthermore, differentiating a late pseudoaneurysm at a prior cannulation site from an infectious aortic aneurysm is essential for guiding the appropriate treatment strategy.
CASE PRESE
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease contributes substantially to chronic morbidity, growth impairment, and repeated healthcare utilization among children. Evidence regarding nutritional burden and outpatient healthcare patterns among pediatric patients with congenital heart disease in Indonesia remains limited. This study aimed to evaluate clinical characteristics, nutritional status, healthcare utilization, and factors associated with malnutrition among pediatric outpatients with congenital heart disease at Adam Malik General Hospital, Indonesia. A retrospective observational study was conducted using m
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To date, >10 million children have been conceived via assisted reproductive technology (ART) globally. However, there are some concerns about potential adverse outcomes associated with ART-conceived pregnancies, including the risk of congenital heart defects (CHDs). This meta-analysis aimed to evaluate the association between ART and the risk of major CHDs as well as their specific subtypes.
METHODS: Major electronic databases were screened for studies comparing the incidence of CHD following ART-conceived pregnancies versus spontaneous conception. The primary end point was study-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования