Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9995 публикаций
Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Computer assisted surgery (Abingdon, England)2026eng
Right Vertical Infra-Axillary Thoracotomy (RVIAT) offers superior cosmetic outcomes but presents challenges due to restricted access. In pediatric patients, the 'crowded thorax' necessitates simultaneous visualization of intracardiac defects and central cannulation sites. Therefore, the choice of the intercostal incision can significantly affect the surgical field. To address this, we propose a patient-specific, geometry-driven framework to objectively optimize surgical corridors. A web-based surgical planner was developed to simulate incision strategies using patient-specific computed tomogra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocardial bridging is a congenital coronary anomaly in which a segment of an epicardial artery is tunneled within the myocardium. Although many cases remain asymptomatic, hemodynamically significant bridges may require surgical intervention.
CASE SUMMARY: A 57-year-old man with a history of an unrepaired ventricular septal defect presented with recurrent chest pain. Initial imaging identified a 4.7-cm myocardial bridge in the left anterior descending artery. Functional testing with fractional flow reserve, instantaneous wave-free ratio, and diastolic hyperemia-free ratio confirme
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE SUMMARY: A 57-year-old man with a history of ventricular septal defect and prior infective endocarditis presented with progressive exertional dyspnea. Multimodality imaging demonstrated severe subvalvular right ventricular outflow tract (RVOT) obstruction with a marked intraventricular pressure gradient (190 mm Hg proximal right ventricle vs 15 mm Hg pulmonary artery). Coronary angiography revealed a single coronary artery arising from the left coronary sinus (Lipton type L1), with a branch crossing anterior to the RVOT.
DISCUSSION: Progression of obstruction suggested evolving double-ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Neurological complications remain a critical source of morbidity and mortality following pediatric cardiac surgery for congenital heart disease (CHD). While advances in surgical and perioperative care have improved survival, the incidence of postoperative neurological events and their associations with perioperative characteristics remain incompletely characterized in heterogeneous pediatric populations. This study aimed to assess the incidence of postoperative neurological complications and to examine factors associated with adverse clinical outcomes in pediatric patien
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Acute coronary syndrome is the most common cause of death in the United States. Successful intervention often requires a multi-therapeutic approach, including percutaneous coronary intervention (PCI) and antiplatelet agents such as ticagrelor. However, the use of antiplatelet agents can cause life-threatening bleeding, particularly during emergency procedures. Therapeutic plasma exchange (TPE) is a procedure that selectively removes the patient's plasma to eliminate harmful substances. Here, we present 2 cases of novel TPE implementation in the setting of uncontrolled ticagrelor-ind
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a progressive disease associated with high morbidity despite combination therapy. Sotatercept, a recombinant fusion protein that acts as an activin signaling inhibitor, has shown significant clinical and haemodynamic benefit in phase 3 trials. However, evidence in PAH associated with congenital heart disease (PAH-CHD) is very limited.
CASE PRESENTATION: 37-year-old woman with repaired pulmonary atresia with ventricular septal defect and major aortopulmonary collateral arteries, who developed severe PAH years later. Despite treatment with ta
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutibacterium acnes is an easily overlooked pathogen in infective endocarditis (IE) due to its slow growth, propensity for biofilm formation, and high rate of culture-negative results. When complicated by structural heart disease such as a ruptured sinus of Valsalva aneurysm (RSVA), its indolent course can lead to severe hemodynamic compromise.
CASE SUMMARY: A 35-year-old male with a known ventricular septal defect (VSD) and unruptured aortic sinus aneurysm presented with persistent fever and progressive heart failure (NYHA class IV). Echocardiography revealed a ruptured right cor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventricular septal defect (VSD) is a congenital defect that is frequently observed in humans. We report the sudden death of an infant chimpanzee due to a congenital undiagnosed VSD. During necropsy, the examination of the heart revealed a VSD, dilatation of the left ventricle and myocardial hypertrophy of the right ventricle.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 14-year-old female with a history of ventricular septal defect repair who presented with a striking complaint of a heartbeat sensation in the neck and was subsequently diagnosed with a rare cervical aortic arch, classified as Zhong's B2 and Haughton's B type, associated with a Kommerell diverticulum. Comprehensive cross-sectional imaging and conventional angiography excluded true and pseudo-coarctation, highlighting the importance of meticulous anatomical assessment in directing treatment and preventing unnecessary interventions in asymptomatic or non-obstructive cases.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic variants in the X-linked USP9X gene, which evades X-chromosome inactivation, have been predominantly linked to neurodevelopmental disorders (NDDs). Accumulating evidence has linked USP9X dysfunction to congenital heart disease (CHD), yet the specific genotype-phenotype correlations in this context remain poorly characterized. Pulmonary atresia with ventricular septal defect (PA/VSD) represents a severe and complex form of congenital heart disease (CHD), characterized by heterogeneous etiological mechanisms.
CASE PRESENTATION: A 34-year-old G2P1L1 woman was referred at 2
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prenatal coarctation of the aorta (CoA) diagnosis still has high false-positive and false-negative rates. This study aimed to develop and validate a new model combining two-dimensional(2D) ultrasound parameters and hemodynamic indicators and construct a CoA nomogram to enhance diagnostic accuracy. METHODS AND RESULTS: Between January 2013 and June 2024, 222 fetuses with suspected CoA on prenatal ultrasound were collected retrospectively and divided into CoA (n = 69) and Non-CoA (n = 153) groups based on postnatal follow-up. Univariate analysis found that gestational age (GA) at exa
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The management of postinfarction ventricular septal defect (VSD) is contentious, especially when complicated by cardiogenic shock and concomitant severe aortic stenosis, with no clear guidelines.
CASE SUMMARY: A 73-year-old woman presented with cardiogenic shock due to a large postinfarction VSD (Qp:Qs = 5) and unsuspected severe aortic stenosis. A percutaneous strategy was attempted, but the patient died from a residual shunt and multiorgan failure.
DISCUSSION: Three management strategies were initially considered: Viewpoint 1 advocated for immediate combined surgery (VSD repair
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current research aimed to analyze the influencing factors for congenital heart disease (CHD) in children based on a case-control study. From January 2020 to January 2022, 60 children with CHD under 6 years of age admitted to the Affiliated Hospital of Southwest Medical University were selected as the research group. Another 60 children matched for age and sex who underwent physical examinations in our hospital without CHD were selected as the control group. The disease classification of children with CHD was determined, and the related influencing factors were analyzed. Among 60 children w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Recently, there has been a growing interest in repairing congenital heart defects in children via right axillary thoracotomy. We sought to review our experience with ventricular septal defect closure through this approach.
PATIENTS AND METHODS: This is a retrospective single-center analysis of 50 children who underwent closure of ventricular septal defects via vertical right axillary thoracotomy between March 2018 and February 2024. We reviewed the patients' characteristics, perioperative and follow-up data.
RESULTS: The study included 26 (52%) girls with a median age of 7 (1-132
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ventricular septal rupture is an uncommon but serious complication of late post-myocardial infarctions (MI) with an exceedingly high mortality. The American College of Cardiology and American Heart Association still advise immediate surgical closure of ventricular septal rupture.
CASE SUMMARY: We described a novel minimally invasive transcatheter approach to post-MI ventricular septal defect (PMIVSD) closure through a venovenous loop for an 82-year-old woman.
DISCUSSION: A PMIVSD is typically treated surgically and offers reasonable outcomes in patients who survive an initial hea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ventricular septal defect is a common congenital heart defect. While surgical repair has been the standard, transcatheter and perventricular closures have emerged as minimally invasive alternatives. METHODS: We conducted a systematic review and network meta-analysis of randomized controlled trials. We searched PubMed, Embase, Cochrane Library, clinicaltrials.gov, and Google Scholar up to February 2026. Risk of bias was assessed using the Cochrane tool, and the certainty of evidence was evaluated with GRADE. We conducted pairwise random-effects meta-analyses for direct comparisons,
СтатьяNetwork Meta-AnalysisСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ACTB loss-of-function (LoF) variants cause a pleiotropic neurodevelopmental disorder with overlapping but distinct features compared to classic Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome (BW-CFFS), which is typically driven by gain-of-function missense variants. We report a neonate with an ACTB-related neurodevelopmental disorder harboring a novel truncating ACTB variant diagnosed via whole genome sequencing (WGS). The male infant, born at 38 weeks (2,160 g), exhibited a broad nasal bridge, epicanthic folds, and infraorbital creases, resembling his mother. Echocardiography revealed a ventri
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major aortopulmonary collateral arteries (MAPCAs) in the setting of d-transposition of the great arteries (d-TGA) are a rare and occult finding, as they are often asymptomatic and difficult to detect in preoperative imaging. Consequences of undiagnosed MAPCAs in d-TGA are varied. Rarely, they lead to a catastrophic perioperative bronchial bleeding. Early identification and coiling are crucial. We report the case of a male neonate with d-TGA and ventricular septal defect (VSD) who experienced intrabronchial bleeding by the end of the arterial switch and VSD closure procedure, leading to inabili
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitral paravalvular leak (PVL) is a recognized complication following prosthetic valve replacement, associated with heart failure, hemolysis, and increased morbidity. While redo surgery is the traditional treatment, transcatheter closure has emerged as a less invasive alternative, particularly in high-risk surgical candidates. Here, we present a case of preoperative FluoroCT imaging planning for transapical closure of mitral PVL.
CASE PRESENTATION: A 57-year-old female with prior double mechanical valve replacement (mitral and aortic) presented with worsening exertional dyspnea an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.