BACKGROUND: Post-myocardial infarction ventricular septal defect (PMIVSD) remains a lethal complication despite modern reperfusion. In patients with preserved or mildly reduced ejection fraction, higher shear across residual jets may increase the risk of device instability and hemolysis after transcatheter closure.
CASE SUMMARY: A 48-year-old man presented with PMIVSD 15 days after chest pain. Echocardiography showed a left ventricular ejection fraction of 50% and a 13-mm apicoseptal defect. Surgery was advised but was declined. Percutaneous closure with an 18-mm muscular ventricular septal d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular outflow tract (LVOT) stenting is a palliative strategy for late-presenting d-transposition of the great arteries (d-TGA) with ventricular septal defect (VSD) and severe LVOT obstruction (LVOTO), particularly in settings with limited surgical resources. We reviewed six patients who underwent LVOT stenting at our center. Median age at intervention was 6 months (Q1-Q3: 25 days-18 months) and median weight was 4.0 kg (Q1-Q3: 3.3-5.1 kg). Median stent length was 23 mm (Q1-Q3, 15-29 mm). Median pre-procedural arterial oxygen saturation was 53.5% (Q1-Q3: 51-65%), increasing to median
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Pulmonary atresia (PA) with ventricular septal defect (VSD) and major aortopulmonary collateral arteries (MAPCAs), a life-threatening congenital heart defect (CHD), is frequently associated with abnormal pulmonary blood flow and vascular remodeling, causing hypoxia and heart failure. Segmental pulmonary hypertension (PH), a distinct PH type, may exist in some patients. Pulmonary vasodilators have been considered for treatment; however, evidence of their efficacy and safety remains lacking. Methods: A systematic review was conducted using PubMed, MEDLINE, The Cochrane Library, and I
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The KONAR-MF™ occluder, with its flexible medium-profile design, has broadened the feasibility of transcatheter closure of muscular ventricular septal defects, particularly in infants.
OBJECTIVE: To assess feasibility, safety, techniques, and outcomes of muscular ventricular septal defect closure using the KONAR-MF™ occluder in a multicentre paediatric cohort.
METHODS: A retrospective review was conducted at three tertiary paediatric cardiac centres (2018-2024). Patient demographics, ventricular septal defect characteristics, procedural approaches, and follow-up outcomes were ana
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Patients with congenitally corrected transposition of the great arteries (ccTGA) may undergo physiologic repair, leaving the right ventricle systemic, or anatomic repair, correcting the double discordance. We compared both strategies in an international study using propensity-score matching.
METHODS: Patients from 12 European centres, aged <18 years, who underwent either physiologic or anatomic repair between 1990 and 2010 were included (n = 266). Patients were matched by optimal pair matching on ventricular septal defect, subpulmonary left ventricular outflow tract obstruction, ≥
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transthoracic minimally invasive device closure (TDC) via the transthoracic approach can be used to treat ventricular septal defect (VSD). However, studies investigating transthoracic closure in pediatric patients with perimembranous ventricular septal defects (PmVSDs) located close to the aortic valve and without preoperative aortic regurgitation (AR) are still lacking. The aim of this study was to compare the efficacy and safety of TDC and conventional surgical repair (CSR) for PmVSDs measuring ≤2 mm from the aortic valve in pediatric patients without preexisting AR.
METHODS: A
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Ventricular septal defect (VSD) is the most common congenital heart defect. Much remains unclear about the long-term prognosis for VSD patients. This study aimed to investigate the all-cause and cardiovascular mortality in patients with VSD compared with controls without congenital heart disease in Sweden.
METHODS: Swedish National Patient Register was used to identify all VSD patients born between 1970 and 2017. Mortality data were collected from the Swedish National Cause of Death register. Patients with associated complex congenital heart disease or non-congenital VSD were excl
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventricular septal defect (VSD) occluders commonly rely on permanent nitinol frameworks, which may contribute to long-term mechanical mismatch and late complications. Here, we developed a tissue-compliant composite membrane by embedding a 3D-printed poly(vinyl alcohol) (PVA) grid within a shape-memory poly(glycerol dodecanedioate) (PGD) matrix. Grid spacing was varied from 0.1 to 0.5 mm to tune reinforcement density. FTIR indicated that PVA was incorporated mainly through physical interlocking rather than new covalent bonding. The composite preserved near-body-temperature shape recovery. In wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Population studies of congenital heart disease (CHD) often include only children receiving cardiac interventions, underestimating the burden of cases without intervention. We evaluated outcomes for all detected structural CHD cases in England from fetal life to the age of 1 year.
METHOD: We linked the National Congenital Anomaly and Rare Disease Registration Service, the National Congenital Heart Disease Audit, and Office for National Statistics mortality records to construct an incident cohort with estimated delivery/birth dates 2018-2020. Outcomes were: termination of pregnancy,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric pulmonary hypertension comprises a variety of etiologies across different age groups, requiring a systematic approach to diagnosis in children.
CASE SUMMARY: A 7-year-old boy with nonverbal autism, oral aversion, and resolved muscular ventricular septal defect presented with heart failure and was found to have severe pulmonary hypertension. The initial diagnosis and treatment course was altered after a misleading cause, and he was ultimately found to have undetectable vitamin C levels. After repletion, he was weaned off pulmonary hypertension therapy and received nutriti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exercise is beneficial in adult congenital heart disease, but patients with prosthetic materials, including valve-in-valve right ventricle-to-pulmonary artery (RV-PA) conduits, require tailored advice regarding high-impact sports.
CASE SUMMARY: A 19-year-old man with repaired pulmonary atresia, ventricular septal defect, and valve-in-valve RV-PA conduit placement developed exertional dyspnea after blunt chest trauma during competitive ice hockey. Imaging revealed significant prosthetic conduit stenosis due to stent compression. He underwent urgent surgical conduit replacement, wit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late device migration following transcatheter perimembranous ventricular septal defect (VSD) closure is exceedingly uncommon, as most cases of embolization occur within the first hours to weeks after implantation. In the present case, migration was observed 18 months post-procedure, representing an unusually late presentation. Notably, surgical retrieval demonstrated complete circumferential endothelialization of the device, confirming true long-term tissue incorporation before subsequent erosion and detachment. Furthermore, serial early and mid-term imaging consistently showed a stable device
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Given the established and reproducible benefit of 3D-printed models in complex congenital heart disease (CHD) surgical planning, the focus has shifted from validating their utility to refining anatomical fidelity through enhanced imaging integration. The purpose of this study is to evaluate the perceived clinical utility of multimodality fusion 3D-printed cardiac models and to determine whether inclusion of valve structures confers incremental benefit over conventional single-modality 3D models in enhancing anatomical understanding and preoperative surgical planning among pediatric
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To elucidate the clinical phenotype and molecular genetic characteristics of intellectual developmental disorder, autosomal dominant 50, with behavioral abnormalities (MRD50) due to variants of NAA15 gene.
METHODS: A retrospective analysis was carried out on the clinical data of four MRT50 pedigrees (7 patients in total) diagnosed at the Children's Hospital of Nanjing Medical University between February 2022 and August 2024. Pathogenic variants carried by the patients were screened through whole exome sequencing and validated by Sanger sequencing in the respective pedigrees. Bioinf
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Complex CHDs may impair organ development. One proposed mechanism is an altered relationship between blood flow, oxygen delivery, and subsequent organ growth. In this study, we examined whether fetal lung, intracranial, liver, and kidney volumes differ among fetuses with transposition of the great arteries with an intact ventricular septum, transposition of the great arteries with a ventricular septal defect, and healthy controls.
METHODS: Eleven fetuses with transposition of the great arteries (6 with a ventricular septal defect and 5 with an intact ventricular septum) and 22 hea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic arch repair in neonates with transposition of the great arteries is associated with prolonged myocardial ischaemia during a single-stage arterial switch and arch repair. Using the myocardial and cerebral perfusion technique described herein, the heart can remain beating in sinus rhythm during the aortic arch repair, reducing the duration of cardioplegic heart arrest and myocardial ischaemia.
СтатьяVideo-Audio MediaКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenitally corrected transposition of great arteries (cc-TGA) is often accompanied by associated lesions with a wide spectrum of presentations. Traditionally, ventricular septal defects (VSDs) in such patients have been managed surgically with either physiologic repair or, more recently, there is a paradigm shift towards anatomical repair, such as the double switch operation. Percutaneous VSD device closure in cc-TGA physiology is extremely rare, with only isolated case reports in the literature. The present case report highlights a 15-year-old female, previously diagnosed with cc-TGA with m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования