Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10015 публикаций
Поиск: 9 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Mobile echoic structures in the fossa ovalis region represent a common diagnostic pitfall in patients with atrial septal defect (ASD). Misdiagnosis as pathological masses may lead to unnecessary invasive interventions. This case demonstrates the value of a stepwise multimodal imaging strategy for differential diagnosis.
CASE SUMMARY: A 48-year-old female presented with intermittent chest discomfort and was initially diagnosed with suspected patent foramen ovale (PFO) at a referring hospital. After systematic evaluation at our centre, the diagnosis was revised to secundum ASD (foss
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Device-related thrombus (DRT) is a recognized complication of left atrial appendage occlusion. Persistent iatrogenic atrial septal defect (iASD) has not been described as a source of late left atrial thrombus.
CASE SUMMARY: An 84-year-old man with prior WATCHMAN FLX (Boston Scientific) implantation had a residual iASD on 45-day transesophageal echocardiography (TEE). Eighteen months later, transthoracic echocardiography revealed a large left atrial mass. TEE demonstrated a 5.4 × 4.0-cm mobile thrombus and a separate 2.4 × 1.0-cm device-adherent thrombus, interpreted as fragmented
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterise the learning curve of robotic atrial septal defect (ASD) repair using a multidimensional cumulative sum (CUSUM) framework.
METHODS: In this retrospective study, 284 consecutive adult patients undergoing robotic ASD repair were analysed. CUSUM analysis was applied to operative time, cardiopulmonary bypass time, cross-clamp time, intensive care unit (ICU) stay, and hospital stay. Learning phases were identified according to inflection points of the CUSUM curves.
RESULTS: Four distinct learning phases were observed. Technical proficiency was achieved at Case 158, mark
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate the associations of maternal dietary intake, folic acid supplementation, offspring BHMT and BHMT2 gene polymorphisms and their interactions with the risk for congenital heart disease (CHD) and its main subtypes. Methods: A hospital-based case control study was conducted. From January 2018 to May 2019, a total of 620 children with simple CHD and their mothers were consecutively recruited as the case group from Hunan Children's Hospital. During the same period, 620 children without any congenital anomalies and their mothers, who were diagnosed at the same hospital, were en
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital Heart Disease (CHD) remains a major health challenge globally, with surgical interventions being the primary treatment modality for many defects. While advancements in cardiac surgery have improved survival rates, early postoperative complications continue to pose risks, particularly in settings with limited resources like Kenya. The study aimed to assess the rate of any early postoperative complications and identify factors associated with it in children after cardiac surgery at a tertiary care hospital in Nairobi, Kenya from 2019 to 2024.
METHODS: This was an single
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Univentricular heart is a complex congenital heart disease with rare survival into adulthood. It could be part of a heterotaxy syndrome when, apart from the cardiac malformations, there are associated abnormal arrangements of extra-cardiac organs like the lungs, spleen and pancreas. The syndrome is said to be rarer than the univentricular heart and to have a worse clinical outcome.
METHODS: After clinical assessment, the patient was investigated with Chest X-ray, Electrocardiography, Echocardiography, and contrast-enhanced CT scan of the chest and abdomen to make th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Right-to-left (R-L) shunting through an iatrogenic atrial septal defect (iASD) after mitral transcatheter edge-to-edge repair (M-TEER) is a rare but potentially life-threatening complication. We aimed to identify factors associated with clinically relevant R-L shunting requiring emergency iASD closure.
METHODS AND RESULTS: We retrospectively analysed 444 consecutive patients undergoing successful M-TEER between 2017 and 2026. Clinical, echocardiographic, and invasive haemodynamic parameters were compared between patients requiring emergency iASD closure and the remaining cohort. Six pat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interventional therapy has, as a minimally invasive approach, been widely adopted for treating cardiovascular diseases, particularly structural heart disease, where occluders play a pivotal role in transcatheter closure. This paper comprehensively reviews the evolutionary trajectory and emerging frontiers of cardiovascular occluders, beginning with their interventional applications in congenital heart defects (atrial septal defect, ventricular septal defect, patent foramen ovale, and patent ductus arteriosus) and left atrial appendage closure. The focus then shifts to occluder materials and de
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most atrial septal defects (ASDs) occur sporadically, but familial cases can occur and carry a 10% risk of transmission to offspring.
CASE SUMMARY: We describe a 3-generation family with autosomal dominant secundum ASD and conduction system disease related to a novel NKX2-5 variant (c.300del; p.Asp101Thrfs∗75). The index patient, a 58-year-old woman with prior ASD repair and mitral valve replacement, presented with chronotropic incompetence, atrial fibrillation, left bundle branch block, and prolonged pauses, leading to pacemaker implantation. Her mother had an ASD, atrial fibrill
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinus venosus atrial septal defect (SVASD) is frequently associated with partial anomalous pulmonary venous return and may be missed on routine transthoracic echocardiography because of its superior and posterior location. We report a 68-year-old woman with atrial fibrillation who presented with dyspnea and marked right-sided chamber enlargement. Cardiac magnetic resonance imaging identified a 33 × 21-mm superior SVASD, anomalous drainage of the right upper and middle pulmonary veins, and a persistent left superior vena cava. The Qp/Qs was 3.7 by cardiac magnetic resonance and 3.2 by right hea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transthoracic echocardiography (TTE) is essential for making clinical decisions regarding cardiovascular disorders. Cardiology trainees frequently conduct and interpret TTE examinations; however, discrepancies between their interpretations and those of attending cardiologists can impact patient management. The objective of this study was to assess the concordance between cardiology trainees and attending cardiologists in the interpretation of TTE findings.
METHODS: This study included 374 inpatients and outpatients referred to for TTE examinations. TTE studies were independently p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CHARGE syndrome (CS) is a rare genetic disorder caused by mutations in the chromodomain helicase DNA binding protein 7 (CHD7)gene. CS is characterized by a spectrum of disorders, including coloboma, heart malformations, atresia choanae, retarded growth and development, genital hypoplasia, and ear abnormalities and/or deafness. Additionally, some patients with CS may have some type of endocrine disorder, which affects their development.
CASE DESCRIPTION: We report the case of a 6-month-old female infant diagnosed with CS and congenital hypothyroidism (CH) who presented with various
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transcatheter closure of atrial septal defects with the GORE CARDIOFORM atrial septal defect (ASD) Occluder relies on imaging as mechanical stability testing is not recommended. However, disc overlap often obscures petal orientation and septal apposition.
CASE SUMMARY: We describe 3 patients with complex ASD morphologies, including deficient rims and a floppy septum, successfully treated using an "intentional disc separation maneuver" before locking. By gently retracting the delivery slider while maintaining position, a temporary gap was created between the discs, facilitating com
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thoracoscopic atrial septal defect (ASD) repair, although minimally invasive, can cause substantial postoperative pain. Thoracic paravertebral block (TPVB) provides effective chest wall analgesia, and liposomal bupivacaine (LB), a long-acting local anesthetic with sustained release, may prolong analgesic duration. We investigated whether ultrasound-guided TPVB using long-acting LB improves postoperative analgesia without compromising cardiovascular safety compared with ropivacaine (RP).
METHODS: This randomized, assessor-blinded trial enrolled 94 patients undergoing thoracoscopic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction. Despite the established pathogenicity of Aggregatibacter aphrophilus, few clinical cases have been described in published literature. A. aphrophilus is a rare cause of prosthetic valve endocarditis and diagnosis is challenging based on nonspecific symptoms on presentation. High clinical suspicion for infective endocarditis is warranted in patients with cardiac prosthetic material and positive blood cultures. Poor dentition and dental procedures, along with other risk factors, are associated with A. aphrophilus bacteraemia. We describe a case of A. aphrophilus bacteraemia in which
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute coronary syndrome (ACS) in young patients (<50 years) accounts for 2%-10% of all ACS presentations. We describe a case series of young patients who presented with ACS in the absence of coronary atherosclerosis or other identifiable causes such as spontaneous coronary artery dissection and Takotsubo syndrome. Further diagnostic evaluation, often initiated after cryptogenic stroke or a recurrent systemic embolic event, revealed the presence of significant right-to-left shunting because of an atrial septal defect or patent foramen ovale. After exclusion of other etiologies for thromboemboli
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microdeletion syndromes are rare chromosomal abnormalities causing diverse clinical features due to gene dosage imbalances. Deletions in chromosome 17q23.3 have been linked to neurodevelopmental and growth disorders, although the genotype-phenotype correlations remain unclear. An eight-month-old male baby presented with short stature, low-set ears, cardiac anomalies, and multiple congenital malformations. He was born via C-section due to intrauterine growth restriction and exhibited craniofacial dysmorphism, lymphatic vessel dysplasia, micropenis, undescended testes, atrial septal defect, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report details a neonate diagnosed with arthrogryposis multiplex congenita (AMC), specifically the amyoplasia subtype, presenting with bilateral talipes equinovarus, elbow contractures, ulnar deviation of the wrists and clinodactyly. Additional clinical findings included mild developmental dysplasia of the hips and a small atrial septal defect. Genetic analysis revealed heterozygous variants of uncertain significance in the SYNE1 and CHD4 genes, both of which were inherited from asymptomatic parents. While SYNE1 is associated with autosomal recessive AMC type 3 and CHD4 with Sifrim-H
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.