Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1955 публикаций
Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Protein-losing enteropathy (PLE) is a serious complication affecting approximately 5–12% of patients following the Fontan procedure for congenital heart disease and is associated with high mortality. Its pathophysiology is multifactorial, involving elevated central venous pressure, abnormal intestinal lymphatics, and altered mesenteric vascular resistance. No gold-standard therapy has been established, and current management approaches include hemodynamic optimization, nutritional therapy, and medications such as somatostatin analogues and spironolactone. Though spironolactone is f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Eccentricity Index is an echocardiographic predictor of disease severity in children with pulmonary arterial hypertension (PAH). Its utility after atrioventricular septal defect (AVSD) repair remains unclear due to surgical manipulation of the ventricular septum. We evaluated end-systolic (EIs) and maximal (EIm) as predictors of hemodynamics post-AVSD repair.
METHODS: Cohort 1 was 89 children, 5-24 months after complete AVSD repair, and similarly aged controls. Subgroups of those with (+) and without (-) PAH were based on other echocardiographic markers of PAH. Cohort 2 was 20 c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart disease (CHD) is a leading cause of pediatric morbidity and mortality worldwide. The genetics of CHD in African populations is not well understood, although it has been shown in other settings that a genetic diagnosis can have implications for patient management and risk stratification. In this study, we aimed to identify pathogenic and likely pathogenic (P/LP) variants in a cohort of patients with CHD from Southern Africa.
METHODS: Exome sequencing was used to screen 356 patients with diverse cardiac phenotypes from South Africa and Namibia.
RESULTS: A P/LP vari
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart diseases (CHD) require an in-depth anatomopathological understanding. 3D printing is a promising educational tool for creating physical prototypes from imaging data, but costs are a major issue.
OBJECTIVE: This study aimed to describe a feasible low-cost workflow for the development of 3D-printed (3DP) CHD models and create a shareable educational set.
METHODS: Data from cardiac tomography images were used, following the steps of image acquisition, segmentation, digital design, slicing, 3D printing, and post-printing. Valvar structures were created from echocardi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete atrioventricular canal defect (CAVC) is the seventh most common congenital heart defect, affecting 1 in 1712 live births. Embryologically CAVC defect arises from failure of normal fusion of the endocardial cushions resulting in a spectrum of abnormalities that involve the atrial septum, atrioventricular (AV) valve, subvalvar apparatus, and the ventricular septum. This article will discuss historic timelines, evolution of management strategies, and outcomes following current surgical approaches in well-balanced CAVC. Recent advances in genetics and imaging techniques will also be discu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Feeding refusal is an uncommon and often overlooked manifestation of hemodynamic deterioration in patients with Fontan physiology.
CASE PRESENTATION: We report a child with trisomy 21 and unbalanced atrioventricular septal defect who presented several years after Fontan completion with progressive feeding refusal and ascites. Comprehensive evaluation revealed severe atrioventricular valve regurgitation without Fontan pathway obstruction. Medical optimization resulted in clinical improvement, and surgical valve repair was planned.
CONCLUSION: Feeding refusal may represent an early
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A1-year-old female with a partial atrioventricular septal defect and a borderline left ventricular size underwent a left-sided atrioventricular valve plasty at four months. Due to persistent regurgitation, a reoperation was performed at one year for left-sided atrioventricular valve replacement. The valve was implanted in an anti-anatomical position and the side of the posterior wall translocated toward the left atrium because of a narrow annulus. Postoperative course was initially good, but lactate dehydrogenase levels significantly rose to 2262 U/L by postoperative day 14. Echoca
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate neurodevelopmental outcome in preschool children with a CHD (congenital heart defect) requiring surgery compared to healthy controls.
MATERIALS AND METHODS: This study includes all Danish children born between 2016-2018 who underwent surgery within the first year for Ventricular Septal Defect (VSD), atrioventricular septal defect, coarctation of the aorta, double outlet right ventricle, tetralogy of fallot, and Transposition of the Great Arteries (TGA). Exclusion criteria: preterm birth (<37 weeks), twins, and genetic aberrations. Cases were matched with two to four
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Dextrocardia with complete atrioventricular septal defect (AVSD) is an exceptionally rare congenital cardiac anomaly. Mirror-image cardiac orientation adds substantial surgical complexity and requires detailed preoperative planning in accordance with national congenital heart disease management guidelines.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 1.4-year-old male infant who presented with poor weight gain, recurrent respiratory infections, and intermittent cyanosis. Imaging studies confirmed dextrocardia with situs inversus totalis, complete AVSD with a common
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perioperative management of pediatric patients with congenital heart disease (CHD) and severe pulmonary arterial hypertension (PAH) remains challenging because of limited evidence-based guidelines.
CASE PRESENTATION: We present the case of a 14-year-old female with a complete atrioventricular septal defect (Rastelli type A) and a single atrium with a biventricular connection. The preoperative pulmonary vascular resistance (PVR) was 6.3 Wood units after oxygen inhalation. Following a multidisciplinary evaluation, fenestrated patch closure was performed to reduce the right ventricul
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The right vertical infra-axillary thoracotomy (RVIAT) approach has become an established surgical technique for common congenital heart diseases. In recent years, the traditional RVIAT approach has been refined by incorporating thoracoscopic concepts and techniques, resulting in the development of a modified RVIAT (MRVIAT) technique. This single-center observational study aimed to evaluate the clinical outcomes and surgical feasibility of MRVIAT for the repair of partial atrioventricular septal defect (PAVSD).
METHODS: A retrospective analysis was conducted to assess the periopera
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare early postoperative outcomes of Right Vertical Infra-Axillary Thoracotomy (RVIAT) versus Standard Median Sternotomy (SMS) for atrial septal defect (ASD) and partial atrioventricular septal defect (AVSD) repair.
METHODOLOGY: A retrospective study was conducted from June 2024 to July 2025 at the Peshawar Institute of Cardiology. Patients were divided into SMS (n=36) and RVIAT (n=36) groups. Operative times, hematologic parameters, transfusion requirements, ventilation duration, drainage volume, ICU/hospital stay, and complications were analyzed. Multivariate regression was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To discover distinct clusters of morphologic features within the spectrum of complete atrioventricular septal defect among children who underwent biventricular repair and determine their association with postrepair mortality and left atrioventricular valve reintervention.
METHODS: From January 1, 2012, to July 1, 2024, 685 children with complete atrioventricular septal defect enrolled across 34 Congenital Heart Surgeons' Society hospitals underwent biventricular repair and had core laboratory analysis of a preintervention echocardiogram. Morphologic clusters were identified by uns
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the high rate of re-intervention in patients with atrioventricular septal defects (AVSD), there is a continuing need to accurately model the complex valve anatomy and surgical repair strategies. This systematic review examined the current scientific landscape for modeling platforms designed to study abnormal congenital heart valves that are used or could be used for AVSD investigation. Of 1,050 sources screened, 47 were included (14 in silico; 26 in vitro; 7 in vivo). In silico models studying valve pathologies have advanced in recent years, but few targeted AVSD valves. In vitro platfor
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the long-term outcomes of double-outlet right ventricle (DORV), focusing on identifying specific subtypes capable of achieving successful biventricular repair (BVR) with favorable results.
METHODS: A retrospective review was conducted of 274 DORV patients followed at a single center from 1999 to 2023. After exclusions, 238 patients were analyzed, including 97 who underwent single ventricle palliation (SVP) and 141 who underwent BVR. Outcomes were assessed using Kaplan-Meier survival and freedom from reintervention estimates, with competing risk analysis for survival,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a unique case of spontaneous chordal rupture in a young infant with Down syndrome and unrepaired transitional atrioventricular septal defect. This resulted in abrupt onset of severe left atrioventricular valve regurgitation, cardiogenic shock, and multiorgan dysfunction. Our case highlights the need for a high index of suspicion for a ruptured chord in a young infant presenting with acute onset of pulmonary edema.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventricular assist device (VAD) in adult congenital heart disease (ACHD) patients remains technically demanding because of complex anatomy, prior surgical interventions, and hemodynamics. This study aimed to describe anatomical and device-related challenges during durable VAD support in ACHD patients. We retrospectively reviewed ACHD patients who underwent durable VAD implantation at a single institution between 2012 and 2023. Clinical and anatomical characteristics were analyzed. Four ACHD patients (median age, 37 years) underwent VAD implantation for end-stage heart failure. Primary disease
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Surgery for left atrioventricular valve after initial atrioventricular septal defect repair remains challenging. This study aimed to characterize patients requiring the left atrioventricular valve reoperation and to analyze its outcomes and risks.
METHODS: Patients undergoing left atrioventricular valve reoperations after an atrioventricular septal defect repair between 2001 and 2024 were reviewed. The cumulative incidence of left atrioventricular valve reoperation and death was reported using a competing risk model, and risk factors for each outcome were identified using cause-spe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.