OBJECTIVES: This study aimed to determine the incidence, outcomes and risk factors of arrhythmia in children undergoing congenital heart disease (CHD) surgery in Oman.
METHODS: This prospective cohort study was conducted between 2023 and 2024 at the National Heart Centre, Muscat, Oman. Paediatric patients who underwent CHD surgery were included; those with preoperative arrhythmia or permanent pacemakers were excluded. Demographic, intraoperative and postoperative variables were collected. Univariate and multivariate logistic regression analyses were performed to identify independent predictor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotaxy is characterized by the presence of multisystem comorbidities, some of which may result in fatal outcomes. However, diagnosing left atrial isomerism (LAI), a form of heterotaxy, at an early age can be challenging in the absence of typical findings. A four-year-old girl presenting with hypovolemic shock resulting from esophageal variceal bleeding was transported to Saitama Medical Center, Japan, and was diagnosed with LAI post-admission. LAI had not been diagnosed prior to her hospital admission, even though she underwent intracardiac repair for atrioventricular septal defect at 10 m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study is to share our experience of the combined double-orifice and single-patch technique for the correction of partial atrioventricular septal defect (pAVSD) and its associated tricuspid valve dysplasia (TVD).
METHODS: Between January 2014 and May 2024, 99 patients (age ≥ 18 years) who underwent repair of pAVSD and its associated TVD using the aforementioned strategy were retrospectively analyzed.
RESULTS: The mean aortic cross-clamp time was 48.5 ± 12.6 min, and the mean cardiopulmonary bypass time was 75.8 ± 13.0 min. Follow-up was 100% at a mean of 5.2 years (3-8 ye
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart diseases (CHDs) are structural and/or functional abnormalities of the heart that arise during embryonic cardiovascular development. They are the most common type of congenital defect and represent a major cause of neonatal morbidity and mortality, particularly when associated with genetic syndromes or other congenital anomalies. This study aims to analyze the clinical and epidemiological profile of CHD in newborns at a high fetal-risk maternity hospital in Rio de Janeiro from 2018 to 2023, describing the types of CHD, associated anomalies and genetic syndromes, mat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Down syndrome (DS) is the leading chromosomal abnormality globally and contributes to 10% of all congenital heart diseases. Approximately half of the children with DS present with congenital heart diseases (CHD) and are prone to the early development of pulmonary hypertension, leading to increased morbidity and mortality. This study aimed to evaluate cardiac screening practices and experiences for children with DS at Mulago National Referral Hospital (MNRH), Uganda. METHODS: A cross-sectional multimethod study was conducted among children below 3 years with DS and their caretakers
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the extracardiac conduit (ECC) Fontan is now widely preferred, recent reports of improved early outcomes with the lateral tunnel (LT) have renewed interest in LT physiology. We evaluated long-term growth and phasic diameter changes of the intra-atrial channel after LT Fontan. We reviewed 67 patients who underwent LT Fontan at our center (1989-2009). Patients with transplantation, Fontan takedown, or no follow-up within the past 5 years were excluded. Forty-seven patients with follow-up within 5 years were included; 37 had transthoracic echocardiograms (TTE) of sufficient quality for a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective was to quantify risks of hydrocephalus, cerebrospinal fluid (CSF) shunt placement, and shunt malfunction in children < 3 years of age with congenital heart defect (CHD) versus matched controls.
METHODS: This was a multicenter retrospective cohort study conducted using TriNetX. Children < 3 years with CHD were propensity score matched 1:1 to controls on the basis of demographic characteristics and comorbidities. Outcomes were hydrocephalus (ICD-10 code G91), CSF shunt placement, and shunt malfunction (ICD-10 T85.0). Associations were reported as risk ratios (RRs) with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The fetal circulatory system is characterized by the presence of physiological vascular shunts-the ductus venosus, foramen ovale, and ductus arteriosus-which enable a significant portion of blood to bypass the pulmonary circulation and partially the hepatic portal system. This mechanism ensures preferential delivery of oxygenated blood to the brain, heart, and upper body. Agenesis of the ductus venosus (ADV) is a rare vascular anomaly associated with diverse anatomical variations and clinical outcomes. Objectives: This systematic review aimed to determine the prevalence of ADV and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Progress in diagnostic and therapeutic strategies has resulted in an increasing prevalence of adults with congenital heart disease (ACHD), including those involving genetically determined syndromes. This study aimed to characterize prevalence, congenital phenotypes, heart failure (HF) stages, comorbidity burden, and current medical management of ACHD and concomitant genetically determined syndromes enrolled in a prospective HF-focused registry. Methods: The PATHFINDER-CHD Registry is a German-based (est. 2022) multicenter observational registry. This web-based platform c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ivemark syndrome is a rare heterotaxy disorder characterized by right atrial isomerism, complex congenital heart defects, and thoraco-abdominal anomalies. Because of such defects, survival beyond infancy is rare.
CASE PRESENTATION: We report a case of a 31-year-old North African male with lifelong cyanosis who presented with worsening exertional dyspnea and fatigue. A segmental approach revealed heterotaxy with right atrial isomerism, a complete atrioventricular septal defect, a functional single ventricle with L-transposition of the great arteries, and severe valvular and suprava
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesThe objective of this study was to evaluate the postoperative outcome of minimally invasive surgical repair of partial atrioventricular septal defects (AVSD), focusing on surgical safety and postoperative left atrioventricular (AV) valve function.MethodsWe retrospectively reviewed the clinical data of 32 consecutive patients who underwent minimally invasive right vertical infra-axillary thoracotomy approach for repair of partial AVSD at our institution between January 2020 and December 2023. Left AV valve function was evaluated by echocardiography, and Fisher's exact test was used to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Atrioventricular septal defects (AVSDs) are common in Down syndrome, with the complete form being more frequent. Partial AVSD with significant mitral and tricuspid regurgitation presenting in adulthood poses a complex surgical challenge. This report describes a prosthesis-free, valve-sparing repair in a 21-year-old man with Down syndrome and partial AVSD with severe dual valve regurgitation. CASE REPORT A 21-year-old man with Down syndrome presented with fatigue, dyspnea, and poor exercise tolerance. Echocardiography revealed a large primum atrial septal defect, a high membranous ve
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repair of atrioventricular septal defect (AVSD) remains one of the most technically demanding procedures in congenital cardiac surgery. In patients with balanced anatomy, biventricular repair provides excellent long-term survival; however, borderline and unbalanced AVSD continue to pose major challenges, particularly in children with Down syndrome. Contemporary practice emphasizes that balance is not fixed but can be influenced by surgical planning, ventricular recruitment, and meticulous management of the left atrioventricular valve (LAVV). LAVV regurgitation remains the principal cause of ea
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study was to highlight the hypothesis that embryological development and morphological aspects necessitate a comprehensive analysis of all situses and a detailed description of each anomaly, rather than attempting to force the malformation into the rigid categories of heterotaxy syndrome (HS) - left or right isomerism. This hypothesis is supported by describing the anatomy of a complex patient with multiple laterality defects resulting in multiple cardiac and organ malformations.
CASE PRESENTATION: The unique aspect of the presented patient's morphological diagnosis lies
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Syndromic conditions are frequently associated with congenital heart disease (CHD). Their distribution, recognition and prognostic impact in adults with CHD (ACHD) remain poorly characterised due to limited assessment beyond childhood.
METHODS: We retrospectively analysed 9826 patients with ACHD from a tertiary ACHD centre. Syndromic conditions were identified from clinical records and categorised as chromosomal, single-gene or other syndromes. Clinical characteristics, comorbidities and CHD complexity were compared between syndromic and non-syndromic patients. Multivariable Cox re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Down syndrome (DS) is the most prevalent chromosomal disorder globally and is frequently associated with a complex spectrum of multisystem congenital malformations, including cardiovascular, gastrointestinal, endocrine, and hematological disorders. This study aimed to evaluate the clinical spectrum of congenital malformations among neonates with Trisomy 21 born at Salmaniya Medical Complex (SMC), the primary tertiary referral center in Bahrain.
METHODS: A retrospective descriptive study was conducted using total population sampling (census) of 110 infants with a confirmed diagnosi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To demonstrate the technique of totally endoscopic robotic repair of partial atrioventricular septal defect with complex mitral valve reconstruction in an adult patient.
KEY STEPS: Totally endoscopic robotic approach with peripheral cannulation and bicaval control. Bovine pericardial patch closure of the primum atrial septal defect. Left atriotomy for optimal mitral valve exposure. Leaflet shaving, cleft closure, autologous pericardial augmentation, and flexible annuloplasty.
POTENTIAL PITFALLS: Inadequate exposure may compromise assessment of the cleft and leaflet pathology. Care
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrioventricular valvular regurgitation (AVVR) is a principal determinant of morbidity and mortality in adults with congenital heart disease (ACHD), and surgical management carries substantial operative risk owing to prior sternotomies, distorted intracardiac anatomy, impaired ventricular function, and lesion-specific hemodynamic fragility. Transcatheter edge-to-edge repair (TEER)-using MitraClip or TriClip (Abbott) or PASCAL/PASCAL ACE (Edwards Lifesciences)-has emerged as a compelling alternative in high-surgical-risk acquired valvular disease and is rapidly expanding into ACHD. We review th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Knee osteoarthritis (OA) is a degenerative joint disease characterized by pain, stiffness, and functional impairment. As many patients seek to avoid surgery, a synthesis of conservative treatment options is clinically relevant for evidence-based management.
METHODS: A structured PubMed literature search was conducted through December 15, 2025. Eligible studies included randomized controlled trials, cohort and case-control studies, systematic reviews, and meta-analyses evaluating nonsurgical interventions for knee OA. Extracted outcomes included pain, function, safety, and compar
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Late-onset postoperative atrioventricular (AV) block is a rare condition with a reported incidence ranging between 0.3% and 0.7%, and it may be associated with high mortality rates (28%-100%). The aim of this study was to evaluate the clinical characteristics of pediatric patients who developed late AV block at our center.
METHODS: In this retrospective case series, pediatric patients evaluated for permanent pacemaker implantation during the study period were retrospectively reviewed. Patients who developed late-onset (>1 month) atrioventricular block or another clinically signi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.