4,409 children born in Bohemia (1974-1983) with heart defect were distributed almost between 2,296 (52.1%) boys and 2,213 (47.9%) girls: The boy:girl ratio was 1.09:1. Boys prevailed in double outlet right ventricle (2.68:1), hypoplastic left heart (2.25:1), transposition of the great arteries (2.11:1), aortic stenosis (1.95:1), pulmonary atresia (1.55:1), tricuspid atresia (1.45:1), coarctation of the aorta (1.30:1) and the corrected transposition (1.25:1). Girls prevailed significantly in patent ductus arterious (1.66:1), Ebstein's anomaly of the tricuspid valve (1.57:1), truncus arterious (
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nature and severity of congenital heart disease in 78 patients who presented with clefts of the lip and/or palate is reported. The prevalence of bilateral cleft lip and palate in patients with heart lesions was much higher than in cleft patients with normal hearts. Cardiac defects were predominantly conotruncal. Tetralogy of Fallot was present in 24 percent of patients; the prevalence of transposition, atrioventricular septal defect, and truncus arteriosus was also disproportionately high. Patients with conotruncal defects had a greater prevalence of either unilateral or bilateral cleft li
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repair of complete atrioventricular canal with tetralogy of Fallot was performed in 9 patients. Ventricular septal defect was closed through the right atrium using a single polytetrafluoroethylene patch with ample anterior extension to avoid subaortic obstruction. The atrial septal defect was closed with a separate patch. Undivided atrioventricular valve leaflets were sandwiched between the two patches. Right ventricular outflow tract stenosis was relieved by pulmonary valvotomy and an infundibular patch in 7, a supravalvar patch (none transannular) in 6, and right ventricle-to-pulmonary arter
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subvalvar aortic stenosis can be associated with progressive left ventricular outflow tract obstruction, aortic insufficiency, and infective endocarditis. We reviewed the records of 36 surgical patients who underwent 39 operations for subaortic stenosis. Seventeen patients had associated congenital cardiac anomalies. One perioperative death occurred in a patient with tetralogy of Fallot. The mean preoperative left ventricular outflow tract systolic pressure gradient was 64 +/- 5 mm Hg (+/- standard error of the mean) and decreased to 9 +/- 2 mm Hg postoperatively (p less than 0.001). Reliable
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anomalous pulmonary venous connections were found in seven (0.6%) of 1183 patients with tetralogy of Fallot. Three patients had totally anomalous connections (one supracardiac, one direct to coronary sinus, and one mixed supracardiac and infracardiac) and four patients had partially anomalous pulmonary venous connections. All patients presented with the clinical features of tetralogy of Fallot. Anomalous pulmonary venous drainage was suspected clinically in only one patient in whom there was a scimitar sign on the chest radiograph. The exact diagnosis was established by cross sectional echocar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgery can restore normal cardiac anatomy in some forms of congenital heart disease but in others this is not possible even after a "complete correction". In yet other forms, surgery is only palliative. Echocardiography coupled with pulsed, continuous wave and color coded Doppler should be carried out after clinical, electrocardiographic and radiological examination to assess the surgical results and detect possible complications in the short or long-term. It is therefore important to be familiar with the "normal" appearances of operated congenital heart disease in order to be able to detect
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adults, especially high-aged patients with tetralogy of Fallot (TOF) are said to have a higher operative risk than younger ones because of fragility of their myocardium, bleeding from rich collateral circulation to lungs, and other complications such as brain abscess and endocarditis. It is often difficult to determine the surgical risk for total correction in cases of high-aged patients who have such complications. We report a successfully operated high-aged case of TOF with marked left ventricular dysfunction. A 52-year-old male was referred to our hospital because of exertional dyspnea and
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1980 and 1989 nine patients with Tetralogy of Fallot with abnormal coronary artery underwent surgical treatment. In all but one, the abnormal coronary artery was identified at surgery. Seven (group I) had the anterior descending coronary artery arising from the right coronary artery; one (group II) with had the right coronary artery arising from the left coronary artery and finally, the only case of the group III had left coronary artery arising from the main pulmonary artery. Systemic-pulmonary anastomosis was done in two cases of the Group I, in one due to severe hypoplasia of the pu
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histometric analysis of pulmonary vascular disease was performed in 13 shunted and 21 nonshunted patients with tetralogy of Fallot, and in 29 normal controls. There was no significant difference in the medial thickness of the small pulmonary arteries between cases of tetralogy of Fallot and normal controls, but the media in shunted cases of tetralogy of Fallot were thicker than in the nonshunted cases. Intimal fibrosis, regarded as organized thrombi, and thrombi of small pulmonary arteries were observed generally after 4 years of age in both the shunted and nonshunted cases of tetralogy of Fal
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1973 and 1989, 81 consecutive patients aged 2 to 42 years old, with ventriculo-pulmonary discontinuity, were treated by implantation of prosthetic conduits. The initial pathology was Tetralogy of Fallot (33%), complete transposition of the great arteries (20%), truncus arteriosus (17%), double outlet right ventricle (17%) and atrioventricular discordance with L malposition of the great arteries (10%). The overall early mortality was 22% (18 cases) and 14% (5 cases) in the 36 patients operated after 1982. Sixty three patients were followed up for 3 months to 16 years; there were 8 late
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between congenital heart disease (CHD) and psychological functioning was studied in 63 children with transposition of the great arteries (TGA) and 77 children with tetralogy of Fallot (TF). These youngsters were compared with a group of 36 children originally diagnosed with CHD, but who spontaneously recovered (SR) without medical intervention. All children were under one year of age when diagnosed and were given psychological testing between 5.5 and 6.3 years. Children with TGA and TF had poorer overall psychological functioning and significantly greater central nervous syste
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-five symptomatic patients with tetralogy of Fallot underwent palliative reconstruction of the right ventricular outflow tract without closure of the ventricular septal defect. Their ages ranged from 5 months to 20 years (mean age, 3.5 years). Eight patients had had 13 prior systemic-pulmonary arterial shunts. There were six hospital deaths (24%). Three patients needed a repeat right ventricular outflow reconstruction. There was one late death. The other patients manifested clinical improvement; hematocrit decreased from 0.54 to 0.43 (p less than 0.01) and arterial oxygen saturation incr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between January 1987 and January 1989, all 129 patients (aged 11 days to 25 years, median 39 months) undergoing both an echocardiographic examination and cardiac catheterization after reparative surgery were prospectively included in a study to assess the accuracy of combined two-dimensional and Doppler color flow imaging. The patient diagnoses were transposition of the great arteries (n = 20), tetralogy of Fallot (n = 38), coarctation of the aorta (n = 24), complete atrioventricular (AV) canal (n = 15), atrial septal defect (n = 8), ventricular septal defects (n = 3), pulmonary stenosis (n =
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first superior vena cava-pulmonary artery shunt (Glenn shunt) in our series was performed in February 1958. From then through September 1988, 91 patients have undergone this procedure for a wide variety of congenital defects. We here report follow-up data available on all patients. Ages ranged from 2 days to 46 years (mean 6.8). Diagnoses were as follows: tricuspid atresia, 27; single ventricle, 22; tetralogy of Fallot, 14; D-transposition of the great arteries, ventricular septal defect, and pulmonary stenosis, 9; D-transposition, 5; Ebstein's anomaly, 4; pulmonary atresia + intact septum
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 12,576 consecutive Doppler-echocardiographic studies (DE) performed on 11,450 patients over 3 years (1987-1989), 183 newly diagnosed congenital heart abnormalities were detected in 161 patients. The age of the 161 patients (86 female, 75 male) ranged from 16 to 84 years (median 34.5). The highest incidences of pathologies were those of ASD II (29%) and VSD (11%). With decreasing frequency the following abnormalities were diagnosed: pulmonary valve disease (8%), interatrial septal aneurysms (7%), membranous subvalvular aortic stenosis (5%), anomalous pulmonary venous connections (4%), atriov
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While abnormalities of right ventricular hemodynamics are known to affect interventricular septal position and shape, their effect on left ventricular shape and possibly function have been less well studied. Accordingly, the two-dimensional echocardiographic appearance of the left ventricle was studied in 11 patients with right ventricular volume overload, 16 with right ventricular pressure overload, nine with combined pressure and volume loads of the right heart and 17 normal control subjects. An index of left ventricular shape (SI) was calculated from end diastolic, mid systolic and end syst
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous studies have pointed out the frequent association of tetralogy of Fallot (TF) with other cardiovascular defects and coronary tree anomalies. We found cardiac defects in 181 (68%) out of 265 patients with TF investigated by catheterization and selective coronary angiography. These anomalies were isolated in 88 cases (49%) and associated with others in 93 patients. In the case of an isolated anomaly associated with TF, the coronary tree was involved in 37.5% and the cardiovascular system in the remaining 62.5%; in the case of two anomalies, the coronary system was involved in 66% of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
31 cases of intracranial abscess seen over a period of 10 years showed a peak incidence in the second and third decades of life with a male preponderance. Tetralogy of Fallot and other congenital cyanotic heart diseases were the predominant associated factors (32%). The commonest site of infection was the frontal lobe. Gram-stained smears of pus proved to be extremely useful. The majority of the organisms (82%) were either microaerophilic or anaerobic bacteria with Streptococcus milleri being the most frequent isolate. With the exception of Corynebacterium species, all isolates were susceptibl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal in situ cardiovascular and bronchial morphologies were studied in rats with tetralogy of Fallot and absent pulmonary valve to clarify the prenatal pathology of this complex. There were 42 fetal rats with this complex among 300 fetuses treated with N,N'-bis-(dichloroacetyl)-1,8-octamethylenediamine (bis-diamine) (200 mg) on the 10th day of pregnancy. After undergoing rapid whole-body freezing on the 21st day, they were studied by means of serial cross-sectional photographs of the frozen thorax. Fetuses with normal heart treated with bis-diamine served as control. Tetralogy of Fallot and a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a rare first branchial arch anomaly with severe hypoplasia of the mandible and fusion between the mandible and adjacent bones is presented. The patient also had intracranial, cardiac, and acral deformities. The craniofacial malformations may reflect incomplete separation of the first branchial arch into its maxillary and mandibular processes. The association between the craniofacial and other corporal anomalies is unknown.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования