Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9991 публикаций
Поиск: 115 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The decision to close patent foramen ovale (PFO) depends on the size of PFO, the coexistence of interatrial septum aneurysm, and the importance of right-to-left shunt assessed by the number of bubbles on transcranial Doppler (TCD) and echocardiography after saline or glucose injection. The interventional threshold for the number of bubbles is considered to be the same for trans-thoracic and trans-esophageal echocardiography (TTE and TEE) and TCD. Our objective was to study whether the same thresholds can be used for TCD and echocardiography.
PATIENTS AND METHODS: In this comparati
СтатьяНаблюдательное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patent foramen ovale (PFO) closure is a common intervention aimed at reducing recurrent stroke in patients with cryptogenic embolism. Complex PFO anatomies, characterized by features such as long tunnels, large defect sizes, atrial septal aneurysms, multifenestrated septa, prominent Eustachian valves or Chiari networks, and rigid or thickened septal tissue, pose significant challenges for successful device deployment and closure. Advances in imaging technologies, including transesophageal echocardiography, intracardiac echocardiography, and 3-dimensional imaging, have significantly enhanced th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apical septal rupture following surgical closure of a ventricular septal defect is a rare but life-threatening complication. Reoperation in such cases may be high risk, making transcatheter closure a viable and less invasive alternative.
CASE SUMMARY: We report an 8-month-old male infant who presented with cardiac failure with Ross class-III and severe respiratory distress. Clinical examination and imaging revealed an apical septal tear with formation of a third cavity extending toward the right ventricle and compromising right ventricular and left ventricular function. The patien
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Percutaneous closure of perimembranous ventricular septal defects (pmVSDs) has markedly increased with the development of newer, softer occlusion devices.
CASE SUMMARY: We report a 12-year-old girl who underwent percutaneous pmVSD closure. One week later, she was admitted for paroxysmal complete heart block (CHB). She was started on intravenous corticosteroids. A percutaneous retrieval of the device was performed successfully. Sinus rhythm was maintained throughout the 8-month follow-up period.
DISCUSSION: Paroxysmal CHB is a rare but serious complication following percutaneous p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Computer modelling of the cardiovascular system has the potential to revolutionize personalized medical care. This is especially promising for congenital heart defects, such as ventricular septal defect (VSD), a hole between the two ventricles of the heart. However, relatively few studies have built computer models for VSD, nor have they considered how natural adaptation to the cardiovascular system with age might interact with the presence of a small-, medium- or large-sized VSD. Here, we combine a lumped-parameter model of the cardiovascular system with two key modelling components: a size-d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital aortopulmonary window (APW) associated with interrupted aortic arch (IAA) is a rare and severe form of congenital heart disease. The optimal surgical timing and strategy remain challenging, particularly beyond infancy. We report two toddlers diagnosed with APW and IAA who underwent one-stage surgical repair. At the time of surgery, the children were 17 and 22 months old, with body weights of 6.6 kg and 8.0 kg, respectively. Both patients survived and experienced no perioperative complications. During postoperative follow-up of 12 and 19 months, respectively, the children demonstrate
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden-onset diplopia warrants an emergency management in ophthalmology. A binocular, vertical and persistent diplopia, should raise suspicion of a central lesion, particularly within the brainstem. We reporte the case of a 53-year-old man, who presented with acute vertical binocular diplopia. Ophthalmological examination revealed a bilateral elevation limitation, characteristic of Parinaud's syndrome. Brain magnetic resonance imaging identified a right-sided ischemic midbrain infarction, and further cardiovascular work-up demonstrated a patent foramen ovale causing a right-to-left shunt.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Holt-Oram syndrome (HOS) is a rare autosomal dominant disorder caused by pathogenic variants in the TBX5 gene and characterized by radial ray malformations associated with congenital heart defects and/or cardiac conduction abnormalities. Although atrial and ventricular septal defects are the most common cardiac manifestations, other congenital cardiac lesions may occur. Early recognition of cardiac involvement is essential to prevent complications and improve outcomes.
CASE PRESENTATION: We report the case of an 8-month-old female infant presenting with failure to thrive, feeding
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.1016/j.ahjo.2026.100747.].
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease contributes substantially to chronic morbidity, growth impairment, and repeated healthcare utilization among children. Evidence regarding nutritional burden and outpatient healthcare patterns among pediatric patients with congenital heart disease in Indonesia remains limited. This study aimed to evaluate clinical characteristics, nutritional status, healthcare utilization, and factors associated with malnutrition among pediatric outpatients with congenital heart disease at Adam Malik General Hospital, Indonesia. A retrospective observational study was conducted using m
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To date, >10 million children have been conceived via assisted reproductive technology (ART) globally. However, there are some concerns about potential adverse outcomes associated with ART-conceived pregnancies, including the risk of congenital heart defects (CHDs). This meta-analysis aimed to evaluate the association between ART and the risk of major CHDs as well as their specific subtypes.
METHODS: Major electronic databases were screened for studies comparing the incidence of CHD following ART-conceived pregnancies versus spontaneous conception. The primary end point was study-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 15-year-old female presenting with exertional syncope and a history of refractory respiratory symptoms. Comprehensive preoperative multimodality imaging-including echocardiography, multi-detector computed tomography (MDCT) with three-dimensional reconstruction, and bronchoscopy-revealed a rare complex of congenital anomalies: a type 2 A bridging bronchus (BB), a pulmonary artery sling (PAS), and an atrial septal defect (ASD). Crucially, imaging confirmed the absence of significant tracheal stenosis, thereby obviating the need for tracheoplasty. The patient successfully
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chromosome 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS), historically known as DiGeorge syndrome, is a common microdeletion disorder characterized by a wide range of multisystem manifestations. While Whole Exome Sequencing (WES) is increasingly used as a first-tier diagnostic tool for complex infant presentations, it has limited sensitivity for detecting copy-number variants such as microdeletions. Parental consanguinity adds further diagnostic complexity by increasing the likelihood of co-occurring single-gene variants.
CASE PRESENTATION: We present the case of a 12-month-old female bor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore whether ultrasound can identify findings suggestive of fetal complex congenital heart disease in highly selected high-risk fetuses during the mid-first trimester.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 23 highly selected high-risk fetuses who related to CHD that underwent ultrasound examinations in our department between March 2015 and March 2025. Standardized scanning included mid-sagittal view, transverse views of the head, upper limbs, abdomen, lower limbs, thorax, and cardiac were obtained. A transverse scan of the cardiac was performed to obtain the colo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Foetal situs abnormalities, including situs inversus totalis (SIT), right atrial isomerism (RAI) and left atrial isomerism (LAI), are associated with substantial variation in cardiac anatomy and postnatal outcomes. This study aimed to compare prenatal characteristics, associated abnormalities, perinatal outcomes, postnatal management and survival among foetuses with SIT, RAI and LAI.
METHODS: This retrospective cohort study included 73 foetuses prenatally diagnosed with SIT (n = 12), RAI (n = 24) or LAI (n = 37) at a tertiary foetal cardiology and perinatology centre between 2021
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal pulmonary hypertension (PH) can be categorized into three distinct physiologies: resistance-driven precapillary pulmonary arterial hypertension (PAH), flow-driven precapillary PH, and postcapillary PH. We present eight patients, divided into three groups: premature infants with BPD, infants with chronic respiratory failure secondary to CDH or genetic syndrome, and an infant with a multilevel shunt. In each case, echocardiography was an important, non-invasive tool for screening risk of PAH. However, many of the common echocardiographic parameters used to assess PAH are confounded by v
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Accurate sizing of atrial septal defects (ASDs) is crucial for appropriate device selection during percutaneous transcatheter closure. Despite the availability of multiple imaging and sizing techniques, no consensus exists on the optimal method for determining device size. This study aimed to compare preprocedural ASD measurements obtained using different techniques with the final device waist diameter and to identify the measurement method demonstrating the most favorable agreement and reproducibility.
METHODS: This retrospective study included 149 pediatric patients (64
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculo-facio-cardio-dental (OFCD) syndrome is a rare X-linked dominant disorder caused by pathogenic variants in the BCOR gene and is characterized by distinctive craniofacial, ocular, cardiac, and dental abnormalities. Although OFCD syndrome is a well-defined developmental disorder, its association with endocrine tumors has not been clearly established. We report a female patient with genetically confirmed OFCD syndrome harboring a novel heterozygous deletion in BCOR who developed metachronous multiple insulinomas. The patient presented with recurrent hypoglycemic episodes, and pancreatic neur
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noonan syndrome (NS) is a multisystem disorder with frequent heart defects, including hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Left ventricular (LV) apical aneurysm is an extremely rare presentation in pediatric HCM. A 4-year-old child with NS, PTPN-11 mutation and HCM presented with progressive mid-cavity LV obstruction leading to a large LV apical aneurysm. Magnetic resonance imaging confirmed a large, wide-neck LV apical aneurysm. Surgery combined septal myectomy and patch repair of the aneurysm, resulting in uneventful recovery and significant gradient reduction. While multimodal imaging assists
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.