Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
5226 публикаций
Поиск: 10 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
PURPOSE: This study aims to assess the prevalence of different degrees of tricuspid regurgitation (TR) severity using cardiac magnetic resonance (CMR) and echocardiographic criteria and to examine its effect on right ventricular size and function in patients with adult congenital heart disease (ACHD).
METHODS AND RESULTS: CMR and 2D echocardiographic data from patients with Ebstein's anomaly, atrial septal defects, and repaired Tetralogy of Fallot who were followed up at a university hospital from 2011 to 2023 were retrospectively reviewed. Patients were excluded if the interval between CMR a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Total anomalous pulmonary venous return (TAPVR) and Ebstein's anomaly are both rare congenital cardiac defects, and their coexistence is exceptionally uncommon, particularly in neonates. When present together, these defects create a unique hemodynamic conflict: TAPVR imposes a significant pulmonary venous volume load on the right heart, while Ebstein's anomaly limits right ventricular (RV) compliance and functional capacity, compromising the ability to accommodate this increased preload and predisposing affected neonates to early hypoxemia and hemodynamic instability.
CASE DESCRIP
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Williams syndrome (WS) is a rare genetic multisystem disorder that often affects the cardiovascular system. However, an association with Ebstein’s anomaly (EA) is extremely uncommon. Previously, only two such cases have been reported. Here, we present a third patient with concurrent WS and EA, manifesting with life-threatening ventricular arrhythmias. CASE PRESENTATION: Our case involves an 11-year-old boy, diagnosed prenatally with EA and 3-months postnatally with WS on the basis of a 7q11.23 deletion. Over the course of follow-up since birth, life-threatening ventricular arrhythm
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundWe sought to characterize the epidemiology, treatment patterns, and outcomes of neonatal Ebstein anomaly using a national database.MethodsIn this descriptive analysis, the pediatric health information system (PHIS) database was queried for the demographics, treatment, and outcomes of neonates with Ebstein anomaly using International Classification of Disease codes between 2004 and 2024. The surgical and nonoperative cohorts were each divided into two eras: era 1 = 2004-2014, era 2 = 2015-2024.ResultsAmong 1323 neonates identified, 173 (13%) underwent surgical repair and 1150 (87%) re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 52-year-old woman with severe tricuspid regurgitation due to Ebstein's anomaly. She underwent surgery through a 2.5 cm right minithoracotomy incision under three-dimensional endoscopic visualization. After identification of the atrialized right ventricle and the displaced attachments of the septal leaflet and part of the posterior leaflet within the atrialized segment, plication of the atrialized portion was performed to exclude it. The displaced leaflet attachment level within the atrialized right ventricle was regarded as the functional tricuspid annulus and served as
СтатьяКлинический случайVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The right atrium (RA) and atrialised RV (aRV) may be important in determining exercise capacity in Ebstein anomaly (EA). We performed exercise testing and resting/exercise cardiac magnetic resonance imaging (CMRI) to examine associations between RA and aRV and left heart volumes, cardiac index and exercise capacity (%VO2max). In 13 un-operated EA patients (median age 13.5 years), indexed end-diastolic volumes were calculated from resting CMRI; right atrium (RAi), atrialised RV (aRVi), functional RV (fRVEDVi), left atrium (LAi) and left ventricle (LVEDVi). Systolic (SCRsys) and diastolic (SCRdi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
• Complete RV thrombus was observed in Ebstein anomaly while on aspirin therapy. • RV thrombus can result in myocardial infarction and lethal LV compression. • Standardized anticoagulation is limited in fenestrated RV exclusion physiology cases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leadless pacing offers an important alternative to transvenous systems in patients with complex congenital heart disease and limited venous access.
CASE SUMMARY: We report the case of a 29-year-old woman with Ebstein anomaly, hypoplastic right ventricle, prior bidirectional Glenn shunt, multiple septal defect repairs, and transcatheter pulmonic valve replacement who presented with symptomatic paroxysmal atrioventricular block. Given preserved biventricular function and complex right-sided anatomy, a leadless pacing strategy was selected. Using transesophageal echocardiography, 3-d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Specific incidences of the different atrial arrhythmias remain poorly described in Ebstein anomaly (EA).
OBJECTIVES: This study aimed to assess their incidence, identify risk factors, and evaluate associated outcomes in adults with EA.
METHODS: This retrospective observational study included all patients diagnosed with EA between 2001 and 2024 at a large tertiary referral center. Lifetime incidences of atrial arrhythmias were analyzed. Time-dependent Cox regression models were used to identify risk factors.
RESULTS: A total of 200 patients with EA were included (55.5% women; mea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heart failure (HF) is the leading cause of death among adults with congenital heart disease. However, specific data on right-sided adult congenital heart disease (RACHD) remain scarce. This study assessed (1) the prevalence and risk factors of HF; (2) its prognostic impact; and (3) the impact of re-intervention in adults with right-sided residual congenital heart disease and HF (RACHD-HF).
METHODS: Data from RACHD patients since 2010 were retrospectively analysed. HF was defined as symptoms requiring therapy with objective cardiac dysfunction. Cox models identified predictors of t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simultaneous heart-kidney transplantation is a viable and effective treatment option for patients with congenital heart disease and advanced chronic kidney disease when both conditions threaten survival.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's anomaly is an uncommon congenital defect of the tricuspid valve, marked by the apical displacement of the septal and posterior leaflets, leading to the "atrialization" of the right ventricle and subsequent dysfunction on the right side. Clinical manifestations vary from asymptomatic adults to neonates exhibiting severe cyanosis and heart failure. Advancements in diagnostic imaging, therapeutic interventions, and surgical techniques have significantly enhanced the prognosis for individuals afflicted by this historically serious condition. This review provides an in-depth examination o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein anomaly is a rare congenital heart defect that is characterized by failure of the tricuspid valve leaflets to delaminate from the right ventricular endocardium, resulting in apical displacement of the tricuspid valve annulus and atrialization of the right ventricle. An irreparable tricuspid valve generally precludes at least initial attempts at a biventricular repair in a young infant. Although there are commercially available prosthetic tricuspid valves small enough to be implanted in these patients, they are generally not appropriate for young infants due to their bulk, which makes t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The population of adults living with congenital heart disease (CHD) has expanded substantially over the last 40 years due to advances in diagnostic, transcatheter, and surgical techniques. Consequently, clinicians, regardless of their specialty, will encounter patients presenting with sequelae of both simple and complex CHD more frequently. Familiarisation with the pathophysiology and basic management of these conditions, including the role of adult congenital heart disease (ACHD) centres, is, therefore, vital. The moderately complex congenital heart defects that may present in adulthood inclu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right ventricle-to-pulmonary artery reconstruction is essential in congenital heart surgery. In Japan, cryopreserved homograft availability is limited, necessitating alternative materials. This study systematically elucidated the status of right ventricle-to-pulmonary artery conduit use and surgeon priorities in Japan. In 2024, a web-based nationwide survey was conducted by the Japanese Society of Paediatric Cardiology and Cardiac Surgery, targeting 126 institutions. We analysed data from 2021 to 2023 regarding primary diagnoses, conduit types, and selection criteria. Responses were obtained f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restrictive Dermopathy (RD, OMIM #275210) is an ultra-rare, lethal genodermatosis caused by defects in lamins and related proteins. RD is caused by biallelic pathogenic variants in ZMPSTE24, which encodes zinc metallopeptidase ZMPSTE24, an enzyme essential for processing prelamin A, the precursor of lamin A. While null variants leading to a total loss of prelamin A processing have been related to neonatally lethal RD, variants preserving residual prelamin A processing function cause an allelic disorder called Mandibuloacral Dysplasia Type B (MAD-B). RD is characterized by taut translucent skin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Kawashima procedure is a variant of the bidirectional Glenn used in patients with interrupted inferior vena cava (IVC) and azygos continuation, though optimal timing and the role of fenestration remain debated. We report a 5-month-old boy with functional single ventricle physiology, transposition of the great arteries, pulmonary valve atresia with ventricular septal defect, interrupted IVC with azygos continuation, and bilateral superior vena cavae, who presented with cyanosis and failure to thrive. Imaging confirmed complex venous anomalies with hepatic venous drainage directly into the r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single ventricle is an uncommon congenital abnormality characterized by a single anatomic or functional ventricle that cannot sustain two separate serial circulations. Imaging plays an important role in classifying a single ventricle, quantitating ventricular and valvular function, detecting associated cardiovascular anomalies, and identifying critical factors for management. Echocardiography is the first-line imaging modality. MRI and CT are useful when echocardiography is indeterminate or suboptimal, especially for evaluation of vascular anatomy. Morphologically, two atria can connect to a s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.