Texas ranks 12th nationally in the proportion of adult residents who are obese; approximately 67 % of Texans are overweight or obese. Studies indicate that obesity is related to an increased risk for birth defects; however, small sample sizes have limited the scope of birth defects investigated, and only four levels of body mass index (BMI) are typically explored. Using six BMI levels, we evaluated the association between maternal BMI and birth defects in a population-based registry covering ~1.6 million births. Texas birth defect cases were linked to 2005-2008 vital records. Maternal BMI was
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aortic root dilation has been observed in some patients with tetralogy of Fallot. This study examines whether 22q11.2 deletion is a risk factor for aortic root dilation in tetralogy of Fallot.
METHODS: Patients with tetralogy of Fallot, in the age group of 6-18 years, with defined deletion status and echocardiograms (2003-2009) were identified from research databases. The diameter at the aortic annulus, sinus, and sinotubular junction was measured and analysed as Z-scores. Variables were examined in univariate and multivariate regression analysis.
RESULTS: Of 171 patients, 66% we
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 22q11.2 deletion syndrome is characterized by multiple congenital anomalies including conotruncal cardiac defects. Identifying the patient with a 22q11.2 deletion (22q11del) can be challenging because many extracardiac features become apparent later in life. We sought to better define the cardiac phenotype associated with a 22q11del to help direct genetic testing. 1,610 patients with conotruncal defects were sequentially tested for a 22q11del. The counts and frequencies of primary lesions and cardiac features were tabulated for those with and those without a 22q11del. Logistic regression m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: There is cross-center variability with regard to timing repair of non-ductal-dependent tetralogy of Fallot (TOF). We hypothesized that earlier repair in the neonatal period is associated with increased mortality and morbidity.
METHODS: This was a retrospective analysis of the Pediatric Health Information System of tetralogy of Fallot patients undergoing complete repair from 2004 through 2010 between the ages of 1 day to younger than 19 years. Patients with pulmonary valve atresia, those who received prostaglandin during hospital admission, and those who underwent prior shunt pallia
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infants with congenital heart defects (CHD) have increased risk of morbidity and mortality. Little is known about racial/ethnic differences in timing of death during childhood. Our intent was to investigate racial/ethnic differences in mortality for CHDs during specific time periods in childhood.
METHODS: Texas Birth Defect Registry data were used for a retrospective cohort study with 30,015 singleton infants with a CHD, born January 1, 1999, to December 31, 2007, to non-Hispanic (NH) white, NH-black, or Hispanic women. Texas Birth Defect Registry data were linked to Texas death r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study investigates the relationship between maternal pre-pregnancy body mass index (BMI) and 26 birth defects identified through the Florida Birth Defects Registry.
METHODS: Pre-pregnancy BMI (kg/m(2)) was categorised into underweight (<18.5), normal weight (18.5-24.9), overweight (25.0-29.9), and obese (≥30.0) among Florida resident mothers without pre-gestational diabetes who gave birth to singleton infants from March 2004 through December 2009. Obesity was classified as obese I (30.0-34.9), obese II (35.0-39.9), and obese III (≥40.0). Logistic regression was used to calcul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Examining seasonal patterns of birth defects may help to identify environmental risk factors. Because the teratogenic window for most birth defects is during gestational weeks 3 to 8, investigating exposures closer to the timing of conception is important. However, studies are usually based on month of birth, which is not the biologically relevant exposure period and does not account for differences in gestational length. We aimed to determine whether the occurrence of birth defects varied by month of conception using the population-based New York State Congenital Malformations Reg
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A large spectrum of congenital heart diseases requires valved conduits to establish an anatomical continuity between the right ventricle outflow tract (RVOT) and the pulmonary artery. The aim of the present study was to compare the incidence of graft replacement in patients receiving the Contegra conduit (bovine jugular vein graft) with that in patients receiving a homograft implanted in the RVOT.
METHODS: We reviewed a total of 347 conduits (Contegra 54; homografts 293) implanted in the RVOT from 1989 to 2003 in 323 patients (median age 12.7 years, range 4 days-69 years). Indicati
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infants with congenital heart defects (CHDs) have increased risk of childhood morbidity and mortality. However, little is known about racial/ethnic differences in early childhood mortality.
PATIENTS AND METHODS: We conducted a retrospective cohort study with data from the Texas Birth Defect Registry on 19 530 singleton, live-born infants with a CHD and born January 1, 1996, to December 31, 2003, to non-Hispanic (NH) white, NH black, and Hispanic women. Texas Birth Defect Registry data were linked to Texas death records and the National Death Index to ascertain deaths between Janua
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2011eng
OBJECTIVE: To describe the patterns of cesarean section (CS) and vaginal delivery by type of birth defect and determine whether prenatal diagnosis predicts a higher or lower likelihood of CS for selected defect categories.
METHODS: Data from a large population-based registry were analyzed to determine percentages of vaginal versus CS delivery for each of 49 categories of birth defects. Odds ratios and statistical significance were computed to determine if a record of prenatal diagnosis (PND) predicted delivery mode. Cases were liveborn children with any of these defects born in Texas between
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a premature neonate who presented with cyanosis soon after birth. She was found on echocardiography to have an unguarded tricuspid valve orifice associated with pulmonary valve atresia and an intact interventricular septum. Owing to the small-sized pulmonary arteries, she was initially managed conservatively with prostaglandin infusion, and at one year of age underwent a successful bidirectional cavo-pulmonary (Glenn) shunt operation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the Notch pathway ligand Jagged1 (JAG1) cause Alagille syndrome (AGS), as well as cardiac defects in seemingly nonsyndromic individuals. To estimate the frequency of JAG1 mutations in cases with right-sided cardiac defects not otherwise diagnosed with AGS, we screened 94 cases with tetralogy of Fallot (TOF) and 50 with pulmonic stenosis/peripheral pulmonary stenosis (PS/PPS) or pulmonary valve atresia with intact ventricular septum (PA) for mutations. Sequence changes were identified in three TOF and three PS/PPS/PA patients, that were not present in 100 controls. We identified on
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of the thymus and heart are closely related while in both, the neural crest cells play an important role. In our preliminary study, the thymic microscopic structures of the infant's thymuses with the congenital heart defects were observed. The study was conducted on 36 specimens of newborn thymuses removed due to surgery for cardiovascular malformations. Standard formalin-fixed paraffin-embedded tissue technique was used. Five-microm-thick sections were stained with hematoxylin and eosin and the microscopic examination was focused on the structure of Hassall's bodies. The Hassa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Our purpose was to determine the prevalence of specific types of CHD among non-Hispanic (NH)-Black, NH-White, and Hispanic infants.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study with 9,352 singleton infants diagnosed with conotruncal, right or left obstructive or septal CHDs from the Florida Birth Defects Registry, born 1998-2003 to resident NH-White, NH-Black, and Hispanic women aged 15-49. Defect-specific prevalence rates, prevalence ratios and P-values were calculated for each type of CHD and by number of defects for each racial/ethnic group.
RESULTS: Compared to NH-White
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of a restriction of the bulbo-ventricular foramen (BVF) in older patient with double inlet left ventricle (DILV) or tricuspid atresia (TA) with ventriculo-arterial discordance is a well-known condition. Today, the surgical management is to perform a Damus-type operation at the time of the bi-directional Glenn or at the Fontan completion. The ventricular septal defect (VSD) enlargement, associated with muscular resection and a patch enlargement of the subaortic accessory ventricular chamber, is rarely performed but remains indicated in cases with pulmonary valve atresia or regurg
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The valved bovine conduit "Contegra" for RVOT reconstruction became available for clinical use within a 100 % source data monitored and echo core lab controlled prospective European Multicentre Study, carried out from 1999 to 2006. We present the results of this study.
METHODS: A total of 165 Contegras were implanted in 8 centres. The mean patient age was 3.9 years (2 days - 18 years, median 2.0). Total follow-up was 687 patient years. Diagnoses included: tetralogy of Fallot (64 patients, 39 %), truncus arteriosus (50, 30 %), double outlet right ventricle (16, 10 %), aortic valve d
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the prevalence of major congenital heart defects (CHD) by ethnicity and sex.
STUDY DESIGN: Data from the Florida Birth Defects Registry was used to conduct a retrospective cohort study with 8029 singleton infants with 11 CHDs born 1998-2003 to resident non-Hispanic (NH) white, NH-black, and Hispanic women aged 15 to 49. Defect-specific prevalence rates, ratios, and 95% confidence intervals were calculated. Poisson regression was used to calculate adjusted ethnic-specific rate ratios (RR) for each CHD. Statistical significance was P < .0001.
RESULTS: Compared with NH-w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hypertension is clinically defined as a pulmonary arterial pressure greater than 25 mmHg at rest or greater than 30 mmHg during exercise. We report a unique case of an infant with congenital heart disease causing pulmonary hypertension and necrotizing pulmonary arteritis but affecting only one lung. In conclusion, in pulmonary valve atresia, the lungs may be supplied via aortopulmonary collaterals. Necrotizing pulmonary arteritis is a severe lesion seen in irreversible pulmonary hypertension.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Symptomatic neonatal Ebstein's anomaly shows a very poor outcome, most frequently due to duct-dependent pulmonary circulation caused by functional pulmonary valve atresia. In this setting, percutaneous ductal stenting using high-flexibility coronary stents might be a highly cost-effective alternative to systemic-to-pulmonary shunt.
METHODS: Three newborns (age 4.7 +/- 2.9 days; weight 3.0 +/- 0.3 kg) with critical, duct-dependent tricuspid valve Ebstein's anomaly and functional pulmonary atresia unresponsive to prostaglandin infusion and multidrug vasodilator therapy, underwent du
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.