Ebstein anomaly is a rare congenital malformation of the tricuspid valve and right ventricle characterized by marked heterogeneity in anatomy, physiology, and clinical presentation. This broad phenotypic spectrum strongly influences the natural history of the disease, the timing and type of intervention, and ultimately long-term outcomes. Patients range from critically ill neonates with severe hemodynamic compromise and circular shunts to asymptomatic children and adults with progressive tricuspid regurgitation, right ventricular dysfunction, or arrhythmias, as well as survivors of previous su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Supraventricular tachycardia (SVT) and Wolff-Parkinson-White (WPW) are potentially highly symptomatic and, rarely, lethal arrhythmias associated with atrioventricular accessory pathways. While the etiology of accessory pathways remains largely unknown, they are frequently observed with Ebstein's Anomaly, a congenital heart disease associated with maternal medicinal lithium use. Therefore, we evaluated whether in utero exposure to lithium from environmental sources is associated with the prevalence of accessory pathways.
METHODS: We conducted a county-level ecological comparison of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In most patients who have Ebstein anomaly (EA), neurological symptoms are either associated with thromboembolic episodes or due to arrhythmic complications. Cerebral cavernous malformation (CCM) is a vascular anomaly made up of sinusoidally dilated blood vessels, often presenting with seizure activity or intracranial bleeding. There has never been any documented report regarding coexisting EA and CCM. Herein, we have reported a 32-year-old female with an established history of Ebstein anomaly diagnosed in 2013 who had a history of generalized tonic-clonic fits since 2020. Neuroimaging studies
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case demonstrating the successful application of the Cone procedure to treat severe right atrioventricular valve insufficiency in a patient with atypical Ebstein anomaly who had prior repair of a partial atrioventricular septal defect.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanotic congenital heart defects are malformations of the heart that affect its structure and function. The etiology of most of these defects is multifactorial, but some common causes include maternal conditions, genetic defects, and genetic mutations. Six of the most common cyanotic congenital heart defects include Tetralogy of Fallot, transposition of the great arteries, persistent truncus arteriosus, total anomalous pulmonary venous return, tricuspid atresia, and Ebstein's anomaly. These defects share several common features, however, each is distinguished by key cardiac abnormalities and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple accessory pathways (MAPs) may complicate electrophysiological assessment and catheter ablation in pediatric patients. We aimed to evaluate the clinical and electrophysiological characteristics, anatomical distribution, and procedural and follow-up outcomes of pediatric patients with MAPs.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective study included pediatric patients with at least two distinct accessory pathways identified during EPS between November 2019 and February 2026.
RESULTS: Of 1101 patients who underwent catheter ablation, 619 had accessory pathway-related arrhythmi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study compared long-term outcomes of surgical management for Ebstein's anomaly before and after the introduction of an individualized surgical approach at our centre, including Cone repair.
METHODS: We conducted a retrospective, single-centre analysis of patients who underwent surgery for Ebstein's anomaly between 1988 and 2022. Since 2012, early intervention to preserve right ventricular (RV) function before severe deterioration was prioritized. Survival was characterized using Kaplan-Meier estimates, and restricted mean survival time (RMST) was computed up to a specified ti
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perinatal transition is uniquely complex in newborns with critical congenital heart disease (CCHD), whose cardiopulmonary physiology often diverges from the standard neonatal resuscitation framework. We developed lesion-specific clinical practice guidelines (CPGs) for delivery room (DR) management of six high-risk CCHD diagnoses - hypoplastic left heart syndrome, dextro- transposition of the great arteries, Ebstein anomaly, congenital complete heart block, total anomalous pulmonary venous return, and tetralogy of Fallot with absent pulmonary valve. Developed collaboratively between neonatologi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ebstein's anomaly (EA) exhibits significant anatomical and clinical heterogeneity, warranting a systematic approach to risk stratification. While the Carpentier classification (CC) is commonly employed for qualitative disease assessment, there is increasing interest in quantitative imaging parameters to personalise monitoring strategies and therapeutic interventions. We sought to evaluate the association between cardiovascular magnetic resonance (CMR) parameters, CC and symptoms of heart failure (HF). Also, we investigated whether CMR-derived markers may predict the need for bidire
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study was performed to evaluate surgical outcomes in patients prenatally diagnosed with severe Ebstein's anomaly and a circular shunt.
METHODS: This retrospective study included 13 patients diagnosed with severe Ebstein's anomaly accompanied by a circular shunt on foetal echocardiography between 2012 and 2024 at our institution. All patients were delivered by planned caesarean section. Foetal hydrops was present in 4 patients. At birth, chest radiographs showed cardiothoracic ratios ranging from 90% to 100%, and echocardiography demonstrated severe pulmonary and tricuspid reg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We sought to perform multi-variable modeling to assess the independent value of the CVPS in fetuses with Ebstein anomaly or tricuspid valve dysplasia (EA/TVD).
METHODS: CVPS was assessed at a core lab using the first and last echocardiograms during gestation. A receiver operating characteristic (ROC) curve analysis was conducted. Changes in the CVPS from the first to the last echo were assessed with Wilcoxon signed-rank tests.
RESULTS: There were 164 fetuses with EA/TVD with complete CVPS at the first echo. Nearly half, 48.8% (n = 80), had intrauterine fetal demise (IUFD) or died
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mahaim ablation poses a significant challenge among accessory pathway ablations. This study aims to present our findings on Mahaim ablation performed using a contact force catheter, emphasizing both the effectiveness and safety of this technique.
MATERIALS AND METHODS: This is a single-centre retrospective cohort study. Twenty-two consecutive patients who underwent Mahaim pathway ablation procedures between January 2017 and January 2025 were included in the study. The EnSite Precision System (Abbott, St. Paul, MN, USA) was used to facilitate mapping and to reduce or eliminate th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The optimal timing and choice of surgery for Ebstein anomaly (EA), a complex congenital heart defect, remain challenging due to the heterogeneity and lack of robust long-term data on EA. In this study, we aimed to evaluate the long-term outcomes of surgical management in patients with EA, identify the prognostic risk factors, and develop a predictive model.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a retrospective analysis of data from 332 patients with EA who were treated at a tertiary center between January 2000 and December 2021. Among them, 269 underwent surgery: tricuspid valve rep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of infants with Ebstein's anomaly is challenging and requires complex involvement of the multidisciplinary team. Surgical repair technique is dependent on the degree of tricuspid leaflet dysfunction and the decision to undergo univentricular or biventricular repair. Patients with a severely dysplastic tricuspid valve are less suited to a cone repair alone and require leaflet reconstruction. Currently used patch materials include autologous untreated pericardium and treated pericardium, with limitations such as unpredictable shrinkage and no growth potential, respectively. To ove
СтатьяКлинический случайVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonates with Ebstein anomaly or severe tricuspid valve dysplasia represent a high-risk patient cohort. The modified Starnes procedure was historically performed for cases incompatible with biventricular (BV) repair, leading them towards single-ventricle palliation. However, in recent years, a paradigm shift has emerged in which the Starnes procedure in the acute setting can provide a means for right ventricular (RV) rehabilitation, by providing relief of RV volume overload and time for recovery of RV function, thus serving as a bridge to subsequent one and a half ventricle or BV repair. Herei
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose was to evaluate clinical characteristics and outcomes of patients under 18 years of age submitted for an electrophysiological study (EPS) for the presence of a manifest accessory pathway (AP) and to compare conventional versus non‑radiological navigation system (NRNS) technics. An observational, multicenter and analytical study was conducted using Latin American Heart Rhythm Society´s pediatric registry. A total of 746 patients underwent EPS due to manifest AP and were all included. The mean age was 10,5 ± 4,4 years, and 471 (63.1%) were male. There were 68 (9,1%) with a structural
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования