BACKGROUND: It was in 1866 when Wilhelm Ebstein first described a rare case of a 19-year-old cyanotic patient with tricuspid valve regurgitation caused by a congenital malformation. Since then, Ebstein's anomaly (EA) has been recognized as a condition that exhibits a diverse clinical course with a formidable challenge for clinicians in terms of diagnosis, management, and prognosis.
CASE SUMMARY: We present a case series of four patients with EA, shedding light on the varied clinical manifestations, treatment approaches, and outcomes that underscore the multifaceted nature of this condition.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Optimum timing for surgery in asymptomatic/mildly symptomatic adult patients with Ebstein anomaly remains uncertain. This study assessed the association between preoperative cardiopulmonary exercise testing (CPET) and mortality, and longitudinal changes in CPET.
METHODS: A retrospective review was conducted of consecutive adult patients with Ebstein anomaly who had tricuspid surgery between 2007 and 2018 with preoperative CPET. Primary outcome was all-cause mortality and secondary outcomes included changes in CPET.
RESULTS: The cohort included 116 patient, of whom 94 (81.1%) were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ebstein's anomaly presents unique pacing challenges due to complex anatomy and surgical history, often leading to transvenous lead complications.
CASE PRESENTATION: A 28-year-old male with Ebstein's anomaly, prior Danielson tricuspid valve repair, and bidirectional Glenn shunt presented with acute ventricular pacing loss from dislodgment of a 4 French SelectSecure Medtronic 3830 lead into the left upper lobe pulmonary artery. An urgent procedure involved inserting an Abbott AVEIR VR leadless pacemaker via the Glenn shunt to the right ventricular apex, achieving stable thresholds (
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein anomaly is a rare congenital tricuspid valve malformation that leads to structural distortion of the right heart and predisposes to diverse arrhythmias. Accessory pathways-often multiple and located along the displaced annulus-frequently give rise to reentrant tachycardias. Ventricular arrhythmias, though less common, pose a persistent risk of sudden cardiac death. Surgical interventions, particularly valve repair or replacement, can introduce further anatomic complexity and potential arrhythmic foci. Comprehensive pre-operative electrophysiologic evaluation and ablation can mitigate p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cyanotic critical congenital heart disease (CCHD) is a serious condition associated with high rate of morbidity and mortality.
OBJECTIVE: This review highlights key aspects of CCHD, including presentation, diagnosis, and management in the emergency department (ED), based on current evidence.
DISCUSSION: CCHD encompasses several conditions, including truncus arteriosus, dextro-transposition of the great arteries (d-TGA), tricuspid atresia, tetralogy of Fallot (TOF), total anomalous pulmonary venous return (TAPVR), Ebstein's anomaly, critical pulmonary stenosis, and hypoplastic l
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's anomaly is a rare congenital heart defect characterized by tricuspid valve malformation and right ventricular myopathy. The "cone procedure," introduced by Dr. José Pedro da Silva, represents a major advancement in the repair of Ebstein's anomaly, achieving near-anatomical tricuspid valve reconstruction. We describe the case of a 23-year-old-female with Carpentier type B Ebstein's anomaly, severe tricuspid regurgitation and Wolff-Parkinson-White syndrome, who underwent cone reconstruction combined with right ventricular resection. Detailed preoperative imaging guided the procedure, e
СтатьяКлинический случайVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's anomaly is a rare congenital heart defect with a variable prognosis. This report presents a male neonate with a prenatal do not attempt resuscitation (DNAR) order due to a presumed poor prognosis from complex congenital heart disease (CHD). Unexpected postnatal stability led to a re-evaluation of the diagnosis and the reversal of the DNAR status to full support. This case highlights the importance of dynamic assessment, multidisciplinary collaboration, and ethical consideration in neonatal care decisions.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary hypertension is often a difficult to diagnose condition, in particular in younger population of patients. Early diagnosis and treatment of this condition is crucial to prevent further morbidity and mortality.
CASE SUMMARY: A 32-year-old woman with a history of Ebstein anomaly (EA) and secundum atrial septal defect (ASD), who underwent transcatheter ASD closure at age 19, presented with progressive fatigue and exertional dyspnoea. Further evaluation revealed presence of compression of right pulmonary veins (rPVs) by the ASD device resulting in post-capillary pulmonary hyp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study aimed to evaluate the characteristics, difficulties, and outcomes of patients who underwent transcatheter ablation treatment due to arrhythmia with a diagnosis of CHD.
METHODS: A total of 166 patients (189 substrates) with CHD who underwent catheter ablation between November 2013 and 2023 were evaluated retrospectively. EnSite™ (St Jude Medical Inc., St Paul, MN, USA) was used in all patients.
RESULTS: The mean age was 14.8 ± 7.9 years (2.9-43 years). The most common CHD's were Ebstein anomaly (n: 40), tetralogy of Fallot (n: 31), atrial septal defect (n: 25), ventricular sep
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The prevalence of adults with congenital heart disease (ACHD) is rising due to improved paediatric care. In parallel, updated data on prognosis in adult life are needed.
OBJECTIVES: The aim was to calculate the standardized mortality ratio (SMR) and death rates in ACHD compared to the general population.
METHODS AND RESULTS: Data were obtained from the national register of congenital heart disease. The general Swedish population served as a reference. SMR was calculated as the ratio between observed and expected deaths. 9089 patients (median age 28 years, interquartile range [IQR] 20-4
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Cone reconstruction is the prevailing repair strategy for Ebstein anomaly (EA), providing near-anatomical restoration of the tricuspid valve (TV) and reliable reduction of tricuspid regurgitation (TR). Most of the risk of Cone repair is seen in the early postoperative period from dehiscence, with very low rates of mortality and reintervention thereafter. By correcting TV dysfunction and abnormal right ventricle (RV) geometry, ventricular reverse remodeling has been demonstrated through decreased right atrial and atrialized RV size, along with improved antegrade pulmonary flow and consequen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
• Indomethacin may improve hemodynamics in fetal Ebstein anomaly with circular shunt. • Ductal closure with indomethacin can impair pulmonary blood flow and growth. • Ductal closure may result in subsequent development of APCs. • Irreversible ductal closure may affect postnatal surgical palliation. • Fetal echocardiography is vital for early intervention and medication titration.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein anomaly is a rare congenital heart condition characterized by the partial or complete absence of tricuspid valve delamination, a variable degree of "atrialization" of the right ventricle, and a redundant anterior leaflet with fenestrations. Tricuspid valve repair or replacement is often necessary to address tricuspid valve regurgitation, yet the timing remains controversial. Early intervention risks multiple reoperations, whereas disease progression may cancel the benefits of a delayed intervention. Clinical, biological, imaging, and electrocardiographic markers of poor prognosis may h
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Radiation-free catheter ablation is feasible with modern electroanatomic mapping systems. We aimed to evaluate the feasibility, safety, and outcomes of non-fluoroscopic ablation (NFA) in patients with congenital heart disease (CHD).
METHODS: We retrospectively reviewed CHD patients who underwent NFA between November 2016 and January 2025. All procedures were performed using the CARTO 3D electroanatomic mapping system. Atrial, ventricular, and aortic geometries were reconstructed as needed. Catheter navigation and sheath placement were guided without fluoroscopy; intracardiac echocardiog
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Down syndrome is the most common genetic cause of multiple congenital malformations and intellectual disability. The prevalence of the disorder and accompanying malformations, prenatal and postnatal features, and clinical approach to the syndrome vary across different regions worldwide. This study aims to share our clinic's experience with Down syndrome from pregnancy through childhood from a medical geneticist's perspective and to summarize the prenatal and postnatal characteristics of our patients.
METHODS: A 10-year review of medical records was conducted for patients with Do
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.