Children with end-stage heart failure, waiting for heart transplantation, have limited bridging options. Unconventional strategies are often utilized in children with congenital heart disease. We report the case of a 12-year-old boy with Ebstein anomaly whose clinical course was complicated by valve thrombosis, right ventricular dysfunction, and intracranial bleed. Venovenous extracorporeal mechanical oxygenation was successfully used as bridge to transplantation, where other strategies were too precarious. Judicious use of venovenous extracorporeal mechanical oxygenation may be used as a brid
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's anomaly is a rare congenital cardiac condition with limited data regarding the impact of this condition in pregnancy. The objective of this study was to describe the cardiac and perinatal outcomes associated with Ebstein's anomaly in pregnancy. We performed a retrospective cohort of pregnancies from Epic Cosmos, an integrated dataset from over 1,500 hospitals across the United States. Charts were queried for the coexistence of pregnancy and Ebstein's anomaly diagnosis code between July 5, 2021, and March 5, 2025. They were then compared to patients with other congenital heart disease
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's anomaly is a rare congenital heart anomaly which poses significant perioperative challenges, particularly in pregnant patients undergoing caesarean section. The condition is marked by apical displacement of the tricuspid valve, causing right atrial enlargement, severe tricuspid regurgitation and an increased risk of arrhythmias and right-sided heart failure.We describe a case of a woman in her 20s with Ebstein's anomaly and severe tricuspid regurgitation who underwent an elective lower-segment caesarean section under epidural anaesthesia. Intraoperative management focused on maintain
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the prenatal echocardiographic features of fetuses diagnosed with Ebstein anomaly (EA), identify prognostic factors affect the fetal and neonatal mortality, and evaluate the clinical value of the Simpson Andrews Sharland prognostic score (SAS prognostic score). Methods: A retrospective cohort study was conducted on 37 fetuses diagnosed with EA via prenatal and postnatal echocardiography at Guangdong Provincial People's Hospital from June 2012 to June 2024. The echocardiographic features of EA patients were summarized. According to the patients' survival statuses durin
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chromosome 1p36 deletion syndrome is the most common terminal autosomal deletion disorder. While postnatal features are well-defined, prenatal characterization remains less comprehensive. This study aims to delineate the prenatal sonographic and genetic spectrum of this syndrome and explore genotype-phenotype correlations. METHODS: A retrospective analysis was conducted on 21 consecutive prenatally diagnosed cases of 1p36 deletion (2017–2025) from a single tertiary center. Data on maternal demographics, ultrasound findings, genetic results, inheritance patterns, and pregnancy outco
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe tricuspid regurgitation (TR) can lead to significant enlargement of the right atrium (RA) and poses unique clinical challenges. We report this case of a 17-year-old boy previously misdiagnosed with Ebstein anomaly who presented with dyspnea and palpitations. Initial examination revealed irregular heart rhythm, distended neck veins, and a significant murmur. Echocardiogram and computed tomography showed severe TR due to noncoaptation of the tricuspid valve, causing massive RA enlargement (1916 mL). The patient underwent successful surgical intervention, including tricuspid valve replacem
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical spectrum of adults with Ebstein anomaly (EA) is variable, influenced by interventions and aging.
OBJECTIVES: To assess long-term outcomes in adults with EA who survived into adulthood.
METHODS: This retrospective study analyzed 106 adults with EA treated between 1980 and 2022.
RESULTS: Of the 106 adults, 14 received definitive intervention in childhood and 34 in adulthood (2 underwent heart transplantation). Transplant-free survival by age 60 was 0.885 ± 0.061. Preexcitation was present in 32 patients (30.2 %), with 29 developing tachyarrhythmias, 11 of whom experie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate long-term survival and freedom from reoperation following one-and-a-half (1.5VR) and biventricular repair (BVR) in older children and adults with Ebstein anomaly (EA) and to identify predictors of postoperative right ventricular (RV) dysfunction and mortality.
METHODS: We retrospectively reviewed EA patients who underwent surgery at the National Heart Institute between 2005 and 2023. Clinical, imaging, and surgical data were analysed. Survival and reoperation rates were assessed with Kaplan-Meier method, while logistic and Cox regression were applied to identify predic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: In non-congenital heart disease, secondary hyperparathyroidism (sHPT) is associated with an elevated risk of new-onset heart failure (HF) and an increased incidence of HF-related hospitalizations. Yet, for adults with congenital heart disease (ACHD), the role of sHPT and the factors contributing to its development remain poorly understood.
METHODS AND RESULTS: This cross-sectional, single-centre study assessed the prevalence of sHPT in 754 patients with ACHD. Independent predictors of sHPT were identified in both, within the entire cohort and specifically in ACHD with biventricular phys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary tricuspid regurgitation (TR) is an underrecognized valve disease characterized by structural abnormalities of the tricuspid valve (TV) apparatus, including leaflet prolapse, flail, rheumatic degeneration, carcinoid involvement and congenital malformations such as Ebstein's anomaly. Historically neglected and often misclassified as functional, primary TR has recently gained attention due to advances in multimodality imaging and increased awareness of its pathophysiological complexity and adverse outcomes. A major challenge that remains is the accurate diagnosis of primary TR, as well as
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Outcomes of single ventricle heart defects may be influenced by the morphological type of the hypoplastic ventricle. Recent multi-centre studies have targeted on outcomes of hypoplastic left heart syndrome with limited focus on outcomes of hypoplastic right heart syndrome. We aimed at studying the clinical outcomes of hypoplastic right heart syndrome in the recent era.
METHOD: We performed a retrospective analysis of all hypoplastic right heart syndrome patients (n = 153) born between January 2010 and January 2023. Five-year transplant-free survival was compared with hypoplastic l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetomaternal outcomes and anesthetic management of pregnancy have rarely been described in a prospective cohort of women with Ebstein's anomaly. Therefore, due to the scarcity of data, diagnostic approaches and obstetric and anesthetic management plans are still evolving. In this prospective observational study, we describe the anesthetic management and fetomaternal outcomes of seven women with different grades of unrepaired Ebstein's anomaly. All women were in NYHA (New York Heart Association) Class II, none had cyanosis or cardiac decompensation at the time of admission during pregnancy. Pre
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal heart failure has varied causes, namely left-sided obstructive lesions such as aortic stenosis, hypoplastic left heart syndrome, and coarctation of the aorta, as well as conditions such as Ebstein's anomaly, supraventricular tachycardia, atrioventricular regurgitation, and large posttricuspid shunts. However, neonatal thyrotoxicosis is a rare but potentially fatal cause of heart failure if left untreated. We present two cases of neonatal thyroid storm manifesting as heart failure and cardiogenic shock, emphasizing the diagnostic challenges, treatment strategies, and transient nature o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
• CTD may be associated with ASD or hypoplastic right heart syndrome. • CTD may be associated with Ebstein anomaly, TV dysplasia, or PV stenosis. • Clinical presentation varies by the degree of CTD obstruction to blood flow. • TTE is the diagnostic method of choice for CTD.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ebstein anomaly (EA) is a congenital heart disease that can cause intrauterine fetal death. Pulmonary valve stenosis or atresia (PS/PA) and retrograde ductus arteriosus flow (RDAF) are important factors leading to a poor prognosis, but the causes of its formation are still unclear. This study aimed to assess the correlation between left and right ventricular function and PS/PA and RDAF in fetuses with EA using MAPSE and TAPSE Z-score values measured by free angle M-mode (FAM) echocardiography.
METHODS: This retrospective cohort study of 34 EA and 68 normal fetuses was enrolled. Diffe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improving survival rates of patients with Ebstein anomaly have increased the relevance of catheter ablation of macro-reentrant atrial tachycardia (MRAT). Our objectives were, first, to present a case report and, second, to provide a comprehensive review. A search of articles providing detailed information on adults with Ebstein anomaly who underwent catheter ablation of MRAT was performed. PubMed was queried using "Ebstein" and "ablation" as Medical Subject Headings terms, followed by a review of references and citations. Of the 56 patients included in the final review, which included the case
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The "2025 ACC/AHA/HRS/ISACHD/SCAI Guideline for the Management of Adults With Congenital Heart Disease" provides recommendations to guide clinicians on the evaluation and treatment of adult patients with congenital heart disease. It incorporates new evidence to replace the "2018 AHA/ACC Guideline for the Management of Adults With Congenital Heart Disease."
METHODS: A comprehensive literature search was conducted with a focus on literature published from 2017 to 2024; in some instances, older literature was also collected and reviewed. Clinical studies, systematic reviews and meta-analyse
СтатьяКлинические рекомендацииОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The "2025 ACC/AHA/HRS/ISACHD/SCAI Guideline for the Management of Adults With Congenital Heart Disease" provides recommendations to guide clinicians on the evaluation and treatment of adult patients with congenital heart disease. It incorporates new evidence to replace the "2018 AHA/ACC Guideline for the Management of Adults With Congenital Heart Disease."
METHODS: A comprehensive literature search was conducted with a focus on literature published from 2017 to 2024; in some instances, older literature was also collected and reviewed. Clinical studies, systematic reviews and meta-analyse
СтатьяКлинические рекомендацииОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein anomaly (EA) is a rare congenital heart defect characterized by an abnormal development of the tricuspid valve (TV) and ventricular myocardium. The TV is displaced downward into the right ventricle (RV), leading to an atrialized basal portion of the RV above the closure plane of the TV and an often hypoplastic functional RV. Common consequences include cyanosis, TV regurgitation, arrhythmias, and heart failure. Although primarily a valve defect, EA can be regarded as a cardiomyopathy as well. Coexistence of EA with other cardiomyopathies, including left ventricular non-compaction (LVNC
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the case of a 58-year-old man with Ebstein's anomaly (EA) who remained asymptomatic until 55 years of age when he began experiencing acute dyspnea, palpitations, dizziness, and fatigue during exercise. Patients with EA have an increased risk for arrhythmia, right-sided heart failure, and sudden cardiac arrest. This case report highlights the late-onset complications of EA in a previously asymptomatic adult. While this case aligns with the typical collection of symptoms seen in EA, it is unique in that the complications of EA did not develop until the patient was an older
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования