In 1976 4 patients with Ebstein's disease underwent surgical repair. In one patient (22 yrs.) the tricuspid valve leaflets were suitable for reconstructive surgery using Hardys method in addition to De Vegas annuloplasty. In the other three cases (17, 29, 51 yrs. old) excision of the malformed tricuspid valve was necessary, and porcine heterografts of greatest possible diameter were implanted. Three patients improved considerably 9 months postoperatively. The fourth patient, a 51 years old woman, died 2 days postoperatively on cardiac failure. From our own results and based upon reports from t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The process of diagnosis by echocardiography of transposition of the great vessels is based fundamentally on the recognition of the position and relative orientation of the two ventricles and of the two vessels of the base of the heart. Traditional two-dimensional echocardiography allows us to establish the position of the left ventricle because of the atrio-ventricular (mitral) valve and its direct continuity with a sigmoid valve. If this continuity is absent, the mitral valve may be recognised because it closes after the tricuspid valve. It the tricuspid valve is on the right of and/or in fr
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of complex congenital heart disease are described in which systemic and pulmonary bloodstreams crossed at the atrioventricular level. Both patients were examined clinically, echocardiographically, and by cardiac catheterization, including angiography, and both underwent cardiac surgery and had intraoperative mapping of their conduction systems. Both patients were found to have levocardia and situs solitus of viscera and atria, large ventricular septal defect, and straddling right atrioventricular valve. One patient had atrioventricular discordance but with the left ventricle anterior
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case report of a 16-year-old male with moderate mitral disease, probably rheumatic, and with severe tricuspid insufficiency, which at surgery appeared to be a congenital malformation of the tricuspid valve (absence of the anterior leaflet). A tricuspid heterograft was successfully inserted. The symptoms of congenital tricuspid insufficiency are discussed, and this entity is differentiated from other causes of tricuspid insufficiency.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fourteen term newborn infants have been recognized as having transient tricuspid insufficiency associated with significant perinatal stress. Five of these infants underwent cardiac catheterization for presumed congenital heart disease, but had only massive tricuspid valve insufficiency. The other nine infants were diagnosed on the basis of a murmur characteristic of tricuspid valve insufficiency and on other clinical grounds. All had a history of significant perinatal stress in the form of asphyxia with or without hypoglycemia. Frequently, congestive heart failure, persistent cyanosis, and ECG
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The experience with tricuspid valve replacement (TVR) with seven different prostheses, alone or combined with replacement of other valves, in 73 patients (64 rheumatic and nine nonrheumatic) between 1964 and March, 1975, at the University of Alberta Hospital has been reviewed. Early and late mortality rates in rheumatic patients were 41 and 23 percent, respectively (36 percent being alive after a mean of 5.6 years), compared to 33 and 11 percent, respectively, in the nonrheumatic patients (56 percent being alive after a mean of 2 years). Of all survivors, 88 percent were functionally improved.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
21 infants and children with proven bacterial endocarditis were observed at the Unviersity Children Hospital of Düsseldorf from January 1969 to December 1976. There was high incidence of cases in the infant group and again among the 6 to 8 years old children. Some important aspects of the disease were characteristic for the infant group (N=5): No congenital cardiac abnormality was present, but a surgical cerebro-atrial connection in two cases of hydrocephalus and a prolonged artifical respiration in a third patient could have been predisposing factors. Staphylococci were the pathologic organis
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen patients aged between one day to 18 years with Ebstein's malformation of the tricuspid valve were studied with ultrasound. The findings were compared with a group of 74 patients without Ebstein's malformation. Two features were considered specific for Ebstein's malformation: 1) ability to record the anterior tricuspid leaflet (ATL) farther to the left of the left sternal border than in the control group; and 2) abnormally prolonged interval between the "C" points of the tricuspid and the mitral valve echoes (McTcI). All other parameters measured were nonspecific for Ebstein's anomaly o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic root echocardiograms were recorded from 89 patients whose aortic valves had also been adequately defined by selective angiography or viewed surgically or at autopsy. The eccentricity index (E.I.) of the aortic leaflets was measured at the onset of diastole and an E.I. of 1.3 or greater was taken as abnormal. Of 31 patients with isolated nonobstruced or mildly obstructed bicuspid aortic valves (7 viewed previously at valvotomy and 24 diagnosed radiologically) 23 (74%) had an abnormal E.I. Varying eccentricity occurred in some of these patients. Central leaflet echoes (E.I. of 1.0 to 1.25
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reconstruction of the right ventricular outflow tract with an aortic homograft conduit was performed in 75 patients from 1966 to 1974. The types of congenital heart disease were as follows: pulmonary atresia, 35 cases; severe tetralogy of Fallot, 22 cases; truncus arteriosus, 6 cases; transposition of the great arteries (TGA), 3 cases; single ventricle, 2 cases; and tricuspid atresia, 7 cases. Ninety per cent of the patients had one or more previous shunts, and this was a factor affecting the mortality rate. Other factors included age, pulmonary vascular resistance, surgical anatomy, and techn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1961 and 1972, 354 patients with atrial septal defect ware treated surgically. Of these 80 patients were aged over 40 years at the time of operation. The hospital mortality was 5%. 2 of these patients had a increased preoperative pulmonary artery systolic pressure (50-75 mmHg), the other 2 had a mitral or tricuspid incompetence. At late follow-up 82% of patients were symptomfree, 18% had slight clinical signs of breathlesness on exertion. The heart size decreased in 37 of 40 patients, the electrocardiographis signs of right ventricular hypertrophy in 23 patients. There was no influence
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study has been carried out on eight cases of pulmonary atresia with ventricular septal defect, this abnormality involves both valvular atresia and the stenosis of the outflow tract of the right ventricle; that means a pulmonary atresia both valvular and infundibular. The atresia is always combined with a dextroposition of the aorta, overriding the ventricular septum; often with an auricular septal defect or a patency of the foramen ovale. In two cases, other associative caridac malformations exist : either a single ventricle or an atresia of the tricuspid valve. The arterial supply to the
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper deals with the diagnosis of defective development of the patent ductus atrioventricularis. Electrocardiographic changes in 81 patients with firmly established hemodynamic form of the patent ductus atrioventricularis, ascertained during surgery and catheterization, are summarized. Characteristic electrocardiographic signs of the defect distinguishing it from other congenital diseases and differential-diagnostic symptoms of diverse anatomo-hemodynamic forms of the patent ductus atrioventricularis were educed.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To test the hypothesis that the ventricular septum moves during systole toward the center of the ventricular mass (so that the end-diastolic position of the septum within the heart should determine both the direction and the magnitude of septal motion during systole), echocardiograms from patients with several different hemodynamic burdens were analyzed. A linear relation was noted between the end-diastolic intracardiac position of the ventricular septum and the direction and magnitude of systolic septal motion in 1) forty three patients with an atrial septal defect )regression coefficient r =
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten years experience in newborn congenital cardiac malformations with severe hemodynamic changes is reported. The anatomic diagnosis was made at necropsy (85%) or by cardiac catheterization and angiocardiography (15%). One hundred and twenty-six cases were found in which aortic valve atresia or stenosis, tricuspid atresia, cardiac anomalies associated to visceral heterotaxy, tetralogy of Fallot, aortic coartation, endocardial cushion defect, ventricular septal defect, total anomalous pulmonary venous return and pulmonary atresia with intact ventricular septum were the most common malformations
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with tricuspid atresia and characteristic electrocardiographic features of counterclockwise and superiorly oriented frontal plane QRS loop (left anterior hemiblock) is presented. Operative intervention resulted in a clockwise and inferior rotation of the frontal QRS loop (left posterior hemiblock) without the development of complete left bundle branch block. This observation suggests that the electrocardiographic pattern of left anterior hemiblock may result from other mechanisms in addition to block of the left bundle branch fibers oriented toward the anterior part of the left ventr
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At the Mayo Clinic, 13 patients with Ebstein's malformation have undergone surgical repair since 1963. Their ages ranged from 18 months to 51 years (median 13 years). Ten patients were in Functional Class III or IV. Marked cardiomegaly, cyanosis, paradoxic emboli, and dysrhythmias secondary to Wolff-Parkinson-White syndrome were indications for operation in the remaining 3 patients. A wide range of anatomic variations was encountered. All 5 patients who underwent tricuspid annuloplasty with plication of the atrialized segment of the right ventricle survived operation. Of 5 patients who underwe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-two patients with congenital valvular aortic stenosis were surgically treated between 1967 and July 1975. Five (23%) were under 1 year of age (group I) and 17 (77%) were between 2 and 24 years (group II). All infants exhibited severe congestive heart failure and electrocardiographi (ECG) evidence of left ventricular hypertrophy (LVH) with strain pattern. In group II, angina was present in three cases, syncope and fatigue in two; the ECG indicated LVH in 10 cases (59%) with strain pattern in five (29%). A bicuspid aortic valve was present in 77% (17/22) of the cases; 32% had other cardia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A standard echocardiographic technique was proposed for an analysis of the intracardiac anatomy of endocardial cushion defect (ECD). It consisted of two beam directions, mitral and tricuspid, and two M-mode scans, between the mitral and tricuspid valves and between the mitral and aortic valves. Using this technique, echocardiographic studies were performed on 13 patients with ECD, including 10 patients with the incomplete form and three patients with the free-floating form. In patients with the incomplete form, an M-mode scan between the mitral and tricuspid valves showed the specific features
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighteen cases of mitral atresia with normal aortic valve plus 68 cases from the literature are analyzed. A new classification based on anatomical findings is proposed. Pulmonary stenosis or atresia is frequent in the type with transposition of the great arteries. The rare instances of normal or large left ventricle are due to a large ventricular septal defect, or to straddling or displaced tricuspid valve. The clinical, radiologic and electrocardiographic findings have been summarized and correlated with the different physiopathological situations. In our catheterized cases an oxygen saturati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования