Left ventricular pseudoaneurysm is an exceedingly rare, life-threatening complication following percutaneous balloon aortic valvuloplasty. We report a 1-month-old infant presenting with a large left ventricular pseudoaneurysm after successful valvuloplasty for critical aortic stenosis. Multimodal imaging confirmed the diagnosis. The patient underwent successful surgical resection and bovine pericardial patch repair. This case emphasises the importance of early surgical intervention for favourable outcomes.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary heart transplantation for hypoplastic left heart syndrome (HLHS) has been limited by the scarcity of neonatal donors. Although hypothermic oxygenated machine perfusion (HOPE) enables donation after circulatory death (DCD) heart transplantation, previous cannulation techniques sacrificed the donor aortic arch, precluding the reconstruction required for HLHS.
METHODS: A neonatal-sized porcine DCD heart was recovered with the entire thoracic aorta preserved en-bloc using a novel split-cannulation strategy compatible with HOPE. Following 304 minutes of ex situ preservation, th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Handmade expanded polytetrafluoroethylene (ePTFE) valved conduits have emerged as a durable and cost-effective option for pulmonary valve replacement. We have reported excellent results of trileaflet ePTFE valved conduit and the longest follow-up exceeded 10 years. Technical precision during valve construction and implantation is critical to optimize valve function and conduit geometry, and we recently modified the technique. We report our updated technique and clinical outcomes.
METHODS: The conduit was constructed intraoperatively on a sterile back table while the patient was be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoplastic left heart syndrome has been historically palliated with the surgical Norwood or hybrid procedures. Transcatheter placement of pulmonary flow restrictors (PFR) with prostaglandin to maintain an unobstructed ductus arteriosus has emerged as an option for single-ventricle patients that are poor surgical candidates. High-fidelity physiologic data has been used to predict outcomes in interstage patients. This study aimed to characterize the acute hemodynamic effects of transcatheter flow restrictors on pulmonary to systemic blood flow ratio using physiologic data. A single-center retro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart defects (CHD) are characterized by pathological intracardiac blood flow, exposing the endocardium to disturbed shear stress. This contributes to the development of endocardial fibroelastosis (EFE), a restrictive fibrotic remodeling process associated with diastolic dysfunction. Despite the pathomechanistic role of the endocardium in CHD, EFE-derived endocardial endothelial cells (EdEECs) remain largely understudied. No standardized protocol exists for isolating and purifying them from human pediatric tissue. Tissue from N = 15 pediatric patients with (1) hypoplastic left heart
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marfan syndrome (MS) is associated with mutations in the FBN1 gene, which encodes fibrillin-1, an essential protein in elastic fibers. Cardiovascular damage in MS has serious complications such as aneurysms and aortic dissection (AD), which increase during pregnancy.
OBJECTIVE: To evaluate the cardiovascular and clinical status of women with Marfan syndrome and pregnancy.
MATERIALS AND METHODS: Retrospective study in women with MS or other connective tissue diseases (CTD) classified according to the 2010 Ghent criteria.
RESULTS: One hundred women were included, 35 were admitted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundChildren with single ventricle (SV) physiology and total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) face high surgical risk. Despite advances in single ventricle care, survival in SV/TAPVC patients has plateaued. We investigated multicenter outcomes, reintervention rates, and healthcare burden in this complex population.MethodsThe Pediatric Health Information System was queried for TAPVC repairs (2015-2024). Infants were stratified by single-ventricle versus biventricular (BiV) anatomy.ResultsAmong 1258 infants undergoing TAPVC repair, 10% (N = 120) had SV and 90% (N = 1138) had B
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic variants in components or regulators of the RAS-mitogen-activated protein kinase (RAS-MAPK) signaling pathway are causative for severe and early-onset hypertrophic cardiomyopathy (HCM) in patients with Noonan syndrome (NS). Despite paracrine communication being considered to play a pivotal role in the etiology of cardiomyopathies, there is a paucity of knowledge about the underlying pathomechanism that leads to the development of HCM and cardiac fibrosis in NS.
METHODS: To dissect the impact of noncardiomyocytes in the development of NS, we employed two-dimensional and thr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with Fontan physiology have increased pulmonary perfusion heterogeneity compared with patients with normal hearts.
CASE SUMMARY: A 9-year-old girl with hypoplastic left heart syndrome, Scimitar syndrome, and unilateral right pulmonary vein stenosis underwent stent placement to relieve compression of the reimplanted right pulmonary vein after Fontan completion. Serial upper extremity lung perfusion scans demonstrated decreased right lung pulmonary blood flow despite cardiac catheterization demonstrating no in-stent stenosis and normal Fontan pressures. Pulmonary blood flow
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital left-sided obstructive heart lesions (LSOLs) are a group of rare but serious congenital heart diseases. They encompass a spectrum of structural abnormalities that can obstruct blood flow at any point from the left atrium to the aortic arch. They are broadly divided into two main categories. The first is left ventricular inflow obstruction, including cor triatriatum sinister and congenital mitral stenosis. The second is left ventricular outflow obstruction, including subvalvular aortic stenosis, bicuspid aortic valve, supravalvular aortic stenosis, coarctation of the aorta, aortic ar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal balloon aortic valvuloplasty (fBAV) is performed in carefully selected fetuses with critical aortic stenosis to prevent progression to hypoplastic left heart syndrome. We report a fetus with critical aortic stenosis who underwent successful fBAV at 26 weeks' gestation with restoration of antegrade aortic flow. Serial fetal echocardiography subsequently demonstrated progressive restriction and eventual functional closure of the foramen ovale despite technically successful valvuloplasty. Pulmonary venous Doppler revealed a prominent atrial reversal wave with prolonged reversal duration, wh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infants diagnosed with hypoplastic left heart syndrome (HLHS) who have a restrictive or intact atrial septum (RAS) have worse outcomes in single center analyses. Multi-center studies are lacking, and optimal identification and management of atrial restriction remains unclear.
METHODS: Multicenter retrospective cohort study of infants undergoing stage 1 palliation (S1P) from 2016 to 2024 and included in the National Pediatric Cardiology Quality Improvement Collaborative (NPC-QIC). Infants were classified based on atrial septal anatomy and intervention as follows: RAS with pre-S1P i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Unicuspid aortic valve (UAV) is a rare congenital anomaly and is often misdiagnosed as a bicuspid aortic valve (BAV). It typically presents with aortic stenosis rather than regurgitation.
CASE SUMMARY: A 21-year-old man presented with exertional dyspnea and was diagnosed with severe aortic regurgitation (AR) and aortic root dilation. He had been followed as having BAV since childhood. However, transesophageal echocardiography revealed a unicommissural UAV. The patient underwent valve-sparing aortic root replacement using the reimplantation technique combined with bicuspidization.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long noncoding RNAs (lncRNAs) have emerged as crucial regulators in cardiac development and congenital heart disease. With advances in high-throughput sequencing, single-cell omics, and epigenetic profiling, accumulating evidence suggests that lncRNAs participate in transcriptional, posttranscriptional, and structural remodeling processes underlying cardiac morphogenesis. This in-depth review summarizes recent progress in elucidating the roles of lncRNAs in heart development and congenital heart disease pathogenesis. Specifically, we discuss how lncRNAs modulate key developmental signaling pat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular health among the US general population remains largely suboptimal. Major contributing factors include diet, physical activity, and sleep, and these influences begin early in life, despite broad access to health information regarding healthy choices and access to medical care. Advances in perinatal care allow earlier detection of both maternal and congenital conditions, enabling interventions and planning that can improve outcomes. Research exploring the foundations of hypoplastic left heart syndrome (HLHS) has significantly expanded in the last 25 years. HLHS represents a protot
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coexistence of absent pulmonary valve syndrome, Type B interrupted aortic arch, and severe aortic stenosis represents an exceptionally rare and complex congenital cardiac phenotype. The diagnosis was established in a newborn using multimodality imaging. Given the profound airway compression secondary to the massive pulmonary artery dilatation and the associated poor prognosis, palliative care was chosen.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Population studies of congenital heart disease (CHD) often include only children receiving cardiac interventions, underestimating the burden of cases without intervention. We evaluated outcomes for all detected structural CHD cases in England from fetal life to the age of 1 year.
METHOD: We linked the National Congenital Anomaly and Rare Disease Registration Service, the National Congenital Heart Disease Audit, and Office for National Statistics mortality records to construct an incident cohort with estimated delivery/birth dates 2018-2020. Outcomes were: termination of pregnancy,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM) is one of the common causes of sudden cardiac death which can be associated with pulmonary vascular remodelling changes also known as Pulmonary Arteriopathy (PA). Pulmonary Arteriopathy (PA) is a condition affecting the pulmonary arteries, characterised by a range of proliferative and obstructive vascular lesions that ultimately result in lumen obstruction. It may manifest under diverse settings, encompassing both acquired and congenital disorders. We present a case of a 52-year male with no previous known history of illness or disease, who was br
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Early detection of major cardiac defects is crucial for the management and prognosis of affected pregnancies. This study evaluated the effectiveness of routine first-trimester ultrasounds in detecting major cardiac defects in singleton pregnancies.
METHODS: This retrospective study (2015-2023) at a tertiary center included 35,230 singleton pregnancies undergoing routine ultrasounds at 11-14, 20-24, 28-34, and 34-38 weeks. High-resolution equipment and standardized protocols were used to assess fetal nuchal translucency and cardiac structure.
RESULTS: Among the 35,230 pregnancies s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.