Although the extracardiac conduit (ECC) Fontan is now widely preferred, recent reports of improved early outcomes with the lateral tunnel (LT) have renewed interest in LT physiology. We evaluated long-term growth and phasic diameter changes of the intra-atrial channel after LT Fontan. We reviewed 67 patients who underwent LT Fontan at our center (1989-2009). Patients with transplantation, Fontan takedown, or no follow-up within the past 5 years were excluded. Forty-seven patients with follow-up within 5 years were included; 37 had transthoracic echocardiograms (TTE) of sufficient quality for a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transcatheter aortic valve implantation (TAVI) is the recommended treatment for severe aortic stenosis (AS) in patients ≥70 years old or those deemed high surgical risk. While there is growing interest in the expansion if its use to younger, lower risk patients with AS and select groups of patients with bicuspid aortic valve (BAV), its use in these individuals remains controversial due to limited durability data and the exclusion of these groups from major randomized controlled trials (RCTs).
CASE SUMMARY: A 28-year-old woman with a history of congenital BAV and prior balloon valv
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe aortic stenosis (AS) remains the most prevalent primary valvular disease in Europe and North America, causing heart failure (HF), with pulmonary hypertension (PH) occurring in up to 75% of symptomatic patients. The coexistence of AS and atrial septal defect (ASD) is rare and may generate dual mechanisms of PH, complicating both diagnosis and management. Case summary and review: We report a 78-year-old patient with symptomatic severe AS and right heart failure, in whom an unrecognized secundum ASD with significant left-to-right shunt was identified as a major contributor to p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate the long-term survival of patients who underwent transcatheter aortic valve implantation (TAVI) by general anesthesia (GA) versus monitored anesthesia care (MAC).
DESIGN: Retrospective (observational) study.
SETTING: Single center.
PARTICIPANTS: Between 2015 and 2024, a total of 1,390 patients with severe aortic valve stenosis underwent TAVI with GA or MAC.
INTERVENTIONS: Transcatheter aortic valve implantation by the transfemoral approach.
MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: GA was used in 508 patients and MAC in 882 patients. The 30-day mortality was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Guidelines advocate the use of dobutamine stress echocardiography (DSE) in low-gradient aortic stenosis (aortic valve area [AVA] <1 cm2 with aortic valve mean gradient <40 mm Hg) with reduced left ventricular ejection fraction (<50%) for subsequent patient management. A significant proportion of patients have nondiagnostic DSE (indeterminate aortic stenosis [AS]).
METHODS: We aimed to assess the impact of DSE on the management of patients with classical low-gradient aortic stenosis and the use of the newly proposed transvalvular flow-based criteria for AS classification. According
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children and adolescents with congenital aortic stenosis often need multiple reoperations due to early intervention and somatic growth. When valve replacement is considered, selecting an optimally sized prosthesis is essential. The Konno aortoventriculoplasty enables annular enlargement to accommodate larger valves. Patients with unicuspid or bicuspid valves are increasingly recognized as having intrinsic and extrinsic risk factors for aortopathy, sometimes progressing to aneurysmal degeneration requiring concomitant root replacement. We describe a surgical approach combining the Konno procedu
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subvalvular aortic stenosis (SAS) is an important cause of fixed left ventricular outflow tract obstruction and the second most common form of aortic stenosis. Although traditionally considered a congenital lesion, increasing evidence suggests that SAS often behaves as a progressive condition influenced by anatomical and hemodynamic factors. The disease may lead to significant complications, including left ventricular hypertrophy and progressive aortic regurgitation.
MATERIALS AND METHODS: A narrative review of the current literature was performed to summarize contemporary knowled
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Approved pharmacologic therapies for pediatric hypertrophic cardiomyopathy are lacking, and surgical intervention may be indicated in patients with left ventricular outflow tract obstruction. The efficacy and safety of mavacamten, a cardiac myosin inhibitor that is available for adults, warrant evaluation in adolescents.
METHODS: We conducted a phase 3, double-blind, randomized, placebo-controlled trial involving symptomatic adolescents (12 to <18 years of age) with New York Heart Association class II or III obstructive hypertrophic cardiomyopathy. The patients were randomly assig
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Berry syndrome is a rare and complex congenital cardiac disease consisting of a constellation of anomalies including aortopulmonary window, anomalous origin of the right pulmonary artery from the ascending aorta, and interrupted aortic arch. Surgical treatment is typically performed in the first week or two after birth in patients with low-risk factors. Bilateral pulmonary artery banding as a stage to complete repair has been offered to neonates with prohibitive early surgical risks. We present a patient with Berry syndrome who underwent initial palliation with bilateral pulmonary artery bandi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Superior vena cava (SVC) thrombosis after Glenn palliation constitutes acute cavopulmonary circuit failure.
CASE SUMMARY: A 6-month-old boy with hypoplastic left heart syndrome developed SVC syndrome on postoperative day 13 after bidirectional Glenn, secondary to catheter-associated SVC-Glenn thrombosis with distal pulmonary embolisms. Alteplase infused in situ through the existing catheter (0.2 mg/kg/h, 72 hours) achieved complete recanalization without bleeding.
DISCUSSION: Mediastinal hemorrhage and 4-day veno-arterial extracorporeal membrane oxygenation precluded thrombolysis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionAortic arch repair following the Norwood operation remains challenging because of dense adhesions and the risk of phrenic or recurrent nerve injury. We present a novel approach employing descending aortic antegrade perfusion using a balloon catheter to minimize the extent of dissection.Case ReportA 2-year-old male with hypoplastic left heart syndrome and post-Norwood operation underwent aortic arch repair. A balloon catheter was inserted through the aortic arch for simultaneous descending aortic occlusion and distal antegrade perfusion. This eliminated the need for external clampin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive aortic root dilation represents a life-threatening sequela of uncorrected tetralogy of Fallot (TOF), predisposing patients to aortic regurgitation, dissection, and rupture. Valve-sparing aortic root replacement (VSARR) offers an attractive alternative to mechanical valve replacement by eliminating prosthesis-related complications and lifelong anticoagulation. However, experience with VSARR in unoperated adult TOF patients remains exceptionally limited.
CASE PRESENTATION: We report a 35-year-old male with unrepaired TOF who presented with progressive exertional dyspnea,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sengers Syndrome is an autosomal recessive mitochondrial myopathy caused by mutations of the acylglycerol kinase gene, which leads to an abnormal musculoskeletal and myocardial lipid and glycogen accumulation. It is characterized by congenital cataracts, hypertrophic cardiomyopathy, skeletal myopathy and lactic acidosis (especially under stress condition). Therefore, cataract surgery might be indicated. Currently there is no treatment or management formalised for this disease, meaning it is a challenge in clinical practice. We introduce a case of perioperative anaesthetic management on a patie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bicuspid aortic regurgitation (AR) is common in younger patients who often do not meet guideline-based criteria for aortic valve (AV) surgery at diagnosis. However, identifying early predictors of disease progression may aid in risk stratification and surgical timing.
METHODS: From a single-centre registry of 1927 patients with bicuspid AV, we identified 335 patients with moderate or severe AR, excluding those with severe aortic stenosis (AS), endocarditis or other major valvular diseases. Among them, 199 patients (mean age 52±14.0 years; 80% male) did not initially meet the surgi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous adverse drug reactions (CADRs) are uncommon but clinically significant complications among patients with congenital heart disease (CHD), particularly those with pulmonary arterial hypertension (PAH) or perioperative hemodynamic instability. The complex pharmacologic regimens required in CHD—often involving prostaglandins, vasodilators, antibiotics, and antiepileptics—predispose patients to idiosyncratic and immune-mediated reactions. Despite increasing recognition of CADRs in cardiovascular medicine, systematic evidence focusing on CHD populations remains limited. METHODS
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Survivors of hypoplastic left heart syndrome (HLHS), the most severe form of congenital heart disease, are at high risk for heart failure (HF). HF in early life is a major contributor to mortality in this vulnerable population. However, reliable approaches to identify infants at highest risk for early HF are currently lacking.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to evaluate whether ultra-rare variants in cardiomyopathy-associated genes are associated with HF risk in HLHS.
METHODS: Neonates with HLHS were prospectively enrolled within the first 21 days of life at Duke Univer
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundNorwood surgery is the first stage in the surgical palliation of hypoplastic left heart syndrome (HLHS) and its variants. Postcardiotomy extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) may be required in some patients undergoing the Norwood procedure given its complexity.MethodsKids Inpatient Database (2000-2022) and National Inpatient Sample (2016-2022) datasets were used. 2284 patients underwent a Norwood procedure. The cohort was dichotomized into ECMO (EG, n = 147) and Non-ECMO (NEG, n = 2137) groups; Survivor and Nonsurvivor. Demographic and clinical characteristics were extracted. O
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to evaluate the impact of different autograft support techniques during the Ross procedure on long-term outcomes in adolescents and young adults.
METHODS: Patients (≥12 years) who underwent a Ross procedure between 01/1996 and 10/2024 were included. According to autograft support technique, they were divided into 3 groups: No support, Annular support, and Full support (autograft placed inside a straight Dacron graft). Survival was estimated using the Kaplan-Meier method. Cumulative incidence of autograft regurgitation ≥moderate and autograft (+/- valve-sp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myxomatous valve degeneration is a major contributor to adult-onset valvular disease, with congenital valve abnormalities being a predisposing factor. However, the molecular networks that govern heart valve development, particularly postnatal valve maturation, remain poorly understood. This study was designed to investigate the role of GTP‑binding SEPTIN proteins in heart valve formation.
METHODS: We generated endocardial lineage-specific conditional knockout mouse models targeting Septin2, Septin7, or Septin9. Cardiac phenotypes were assessed using histopathology, immunohistochem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal truncal valve insufficiency carries high postoperative mortality. Mechanical replacement is challenging, and leaflet-sparing repair alone may be insufficient due to fragile tissue and annular dilatation. We report a successful case using geometry-based root reconstruction guided by body-weight-adjusted reference values. This native-tissue approach restored physiologic root geometry, preserved the valve, and enabled growth potential, demonstrating a feasible strategy for durable neonatal repair.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования