m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q23 · Врожденные аномалии[пороки развития]аортального и митрального клапанов

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

13029 публикаций

Поиск: 52 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом

Review of Management of the Borderline Left Ventricle: A Focus on Current Transcatheter and Hybrid Approaches.

PURPOSE OF REVIEW: A borderline small left ventricle (LV), in which the LV is underdeveloped but not diminutive, represents an ongoing area of research and a challenge in clinical management. In this paper, the authors aimed to review the definition of borderline LV and recruitment strategies with a focus on hybrid, and wholly transcatheter approaches, to achieve the goal of two ventricle circulation. RECENT FINDINGS: Hampered by a lack of consensus definition; historically, patients with borderline LV were managed with single-ventricle palliation. However, due to the suboptimal long-term out

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41483292Открыть статью

Changes in Cerebral and Splanchnic Tissue Oxygenation During Enteral Feeding in Premature Infants with Duct-Dependent Congenital Heart Disease.

INTRODUCTION: This study aims to compare cerebral and splanchnic regional oxygen saturation(rSO2) in premature infants with duct-dependent congenital heart disease (CHD) using near-infrared spectroscopy (NIRS) with that of case-control premature infants without CHD. MATERIALS AND METHODS: Premature infants with duct-dependent CHD requiring prostaglandin E1 (PGE1) for more than 10 days and control preterm infants (without CHD) were monitored for 36 hours using NIRS to assess cerebral and splanchnic rSO2. Both groups received gavage enteral feeding. Multiple measurements were taken around feedi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41512901Открыть статью

The first reported coexistence of hepatopulmonary fusion and surgically palliated hypoplastic left heart syndrome.

Hepatopulmonary fusion is a rare defect describing the physical connection of liver and lung. A neonate with hypoplastic left heart syndrome arrived at the hospital with concern for congenital diaphragmatic hernia, later found to have hepatopulmonary fusion. In the coming months, he underwent a series of operations, including ligation of the hepatopulmonary fusion and the first two stages of surgical palliation of hypoplastic left heart syndrome. He ultimately died of septic shock at 15 months of age.

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41530898Открыть статью

Influence of atrial septal defect on mitral valve growth after repair of coarctation of the aorta or an interrupted aortic arch in infants.

BACKGROUND: Patients with coarctation of the aorta (CoA) and an interrupted aortic arch (IAA) may present with small mitral valves (MVs) and a reduced left ventricular (LV) volume. Biventricular repair (BVR) in these patients is dependent on adequate size of the left cardiac structures. PURPOSE: This study evaluated the impact of the hemodynamic characteristics of atrial septal defects (ASDs) on MV growth following surgical repair. METHODS: We retrospectively reviewed the data of patients diagnosed with CoA or IAA between 2007 and 2024. The z score for MV size measured 6 months postoperative

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41531153Открыть статью

Recanalization of Thrombosed Atrial Flow Regulator in Failing Fontan: A Bridge to Transplant.

We report the case of a 10-year-old boy (41 kg, 133 cm) with hypoplastic left heart syndrome (mitral and aortic atresia), who underwent staged palliation: Norwood-Sano at 6 days, Glenn at 7 months, and Fontan completion at 3 years using a 16 mm non-fenestrated extracardiac Gore-Tex conduit. By age 8, he developed Fontan failure with elevated pressures and protein-losing enteropathy, refractory to medical management, supportive therapy, and hepatic lymphatic embolization. At age 9, the Fontan conduit was needle-perforated, dilated with a 7 mm balloon, and a 6 × 5 mm Occlutech atrial flow regula

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41572116Открыть статью

Maternal Neighborhood Characteristics Are Associated with Left Heart Disease, Extracorporeal Membrane Oxygenation, and Mortality in Congenital Diaphragmatic Hernia.

INTRODUCTION: In congenital diaphragmatic hernia (CDH), infants with left heart disease are at the highest risk of extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) and mortality, but the association between maternal-fetal environmental characteristics and these adverse postnatal outcomes is unknown. METHODS: Maternal-fetal dyads with CDH who were enrolled in a single-center birth defects biorepository and also in comprehensive postnatal echocardiographic studies from 2019 to 2023 were included in a retrospective analysis. Geocoded census tract was used to generate maternal neighborhood characterist

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41615871Открыть статью

Determination of cardiac output, shunt-fraction, and active circulatory volume in children with hypoplastic left heart syndrome after the Norwood procedure with RV to PA-shunt.

Management of neonates with hypoplastic left heart syndrome following the Norwood procedure seeks to optimize systemic oxygen delivery while maintaining an appropriate distribution between systemic and pulmonary blood flow. The objective of this study was to quantify actively circulating blood volume, total cardiac output, the pulmonary-to-systemic blood flow ratio (Qp/Qs), and vascular resistance indices at fractions of inspired oxygen (FiO2) of 0.21, 0.5, and 0.9 during the early postoperative period. Measurements were obtained in 16 neonates using an ultrasound dilution technique that deter

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41639294Открыть статью

Augmenting Venous Return in Fontan Circulation: The Role of the Skeletal Muscle Pump and Implications for Mechanical Compression Devices-A Review of the Literature.

Post-Fontan patients often face significant hemodynamic challenges, including systolic dysfunction and diminished cardiac output due to reduced preload and venous return. Long-term complications such as hepatic dysfunction and protein-losing enteropathy arise from poor venous return, increasing morbidity and mortality. Enhancing venous return could potentially improve long-term outcomes for these patients. This literature review examines the role of the skeletal muscle pump in Fontan circulation and evaluates non-pharmacological strategies to augment venous return, with discussion of mechanica

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41649542Открыть статью

Association Between Institutional Services and Counseling Options in Fetal Cardiology.

BACKGROUND: Congenital heart defects (CHD) are the most common congenital anomaly with increasing prevalence and expectation of prenatal diagnosis and comprehensive counseling. Recent changes in state and federal laws have altered the availability of some services, potentially affecting counseling content. We describe the association between access to services and content of prenatal counseling in critical CHD. METHODS: An anonymous survey was distributed to fetal cardiologists. Respondents indicated characteristics of their counseling discussion for newly diagnosed hypoplastic left heart syn

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41697259Открыть статью

Tricuspid Regurgitation and Impact of Surgical Valve Intervention in the Single Ventricle Reconstruction Trial.

Tricuspid regurgitation (TR) is common in single right ventricle (RV) anomalies and affects outcomes during staged surgical palliations. The Pediatric Heart Network's (PHN) Single Ventricle Reconstruction trial followed children with single RV to age 6 years. This study compared serial echocardiographic measures of TR during staged palliations and determine the impact of TR and tricuspid valve (TV) intervention on transplant-free survival in the PHN cohort. Study echocardiograms were performed at 6 pre-determined times: baseline, post-Norwood, pre-stage II, age 14 months, pre-Fontan, and age 6

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41706109Открыть статью

Treatment Options Offered to Infants with Single Ventricle Physiology and Genetic Aneuploidy: A Survey of US Pediatric Intensivists, Cardiologists, and Cardiothoracic Surgeons.

We sought to examine what treatment options were offered for patients with isolated single ventricle physiology (iso-SVP) versus patients with single ventricle physiology and concomitant genetic aneuploidy. Pediatric intensivists, cardiologists, and congenital heart surgeons from the United States were surveyed about treatment options offered to patients with iso-SVP or SVP with concomitant aneuploidy (trisomy 21 [t21-SVP] or trisomy 18 [t18-SVP]). For each scenario, respondents were also queried about what they would hypothetically choose for their own child. Analyses were performed on respon

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41746323Открыть статью

Regional Ventricular and Global Atrial Strain Characteristics in Patients with Hypoplastic Left Heart Syndrome and Right Ventricular Dysfunction: An Echocardiography, Cardiac MRI, and Invasive Hemodynamics Study.

Right ventricular (RV) systolic dysfunction is a risk factor for morbidity and mortality in children with hypoplastic left heart syndrome (HLHS). RV and right atrial (RA) strain evaluation by cardiac magnetic resonance (CMR) and transthoracic echocardiography (TTE) is feasible but knowledge of their adaptative changes to systemic pressure and association to invasive hemodynamics and adverse clinical outcomes (ACO) remains limited. We aimed to compare regional RV and RA strain in HLHS patients with and without abnormal RV ejection fraction (aRVEF) and assess strain relationship to invasive hemo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41770261Открыть статью

Animal models of hypoplastic left heart syndrome: genetic and anatomical approaches.

Hypoplastic Left Heart Syndrome (HLHS) is a life-threatening congenital heart disease characterized by underdevelopment of the left heart and aorta. Animal models of HLHS are used to study mechanisms of disease onset and progression and generally fall into two in vivo categories: genetic and mechanical. Genetic models primarily employ zebrafish and mice, whereas mechanically induced models are developed in chick embryos, fetal lambs, and rodents. Together, genetic and mechanical models provide insight into developmental and hemodynamic mechanisms of HLHS but differ in their ability to reproduc

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41776366Открыть статью

Single-Ventricle Disease: Long-Term Outcomes and Global Morbidity in the Single Ventricle Reconstruction Trial.

BACKGROUND: In the Single Ventricle Reconstruction (SVR) trial, 1-year transplant-free survival favored the right ventricle-to-pulmonary artery shunt (RVPAS) over the modified Blalock-Taussig-Thomas shunt. However, this benefit diminished over time, and long-term shunt-type comparisons were complicated by the differing morbidity profiles of the 2 shunts. OBJECTIVES: Our objective was to better assess SVR trial global morbidity and longitudinal outcomes by using a novel hierarchically ranked composite endpoint. METHODS: A multi-institutional committee developed the endpoint incorporating deat

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41811273Открыть статью

Mechanical Atrioventricular Valve Replacement During and After the Single-Ventricle Palliation.

BACKGROUND: Mechanical atrioventricular valve (AVV) replacement in single-ventricle patients carries significant risks with limited outcome data. We evaluated outcomes and identified risk factors for mortality after mechanical AVV replacement during staged Fontan palliation. METHODS: We retrospectively reviewed 22 patients who underwent mechanical AVV replacement from 1997 to 2022 after completing at least stage I palliation. Patients were stratified by early postoperative ventricular function (normal vs impaired) and timing of AVV replacement (primary vs post-AVV repair). The primary outcome

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41856345Открыть статью

Transforming Pediatric Cardiology Fellowship Education: Multi-center Outcomes of the MACH-3 Virtual Reality Program for HLHS.

Previous work has shown that virtual reality (VR) curricula can improve basic understanding of congenital heart disease. The efficacy of using VR to teach more complex cardiac anatomy and physiology, such as hypoplastic left heart syndrome (HLHS), is unknown. First-year fellows from thirteen pediatric cardiology fellowship programs participated in this study and were included in an intervention group or a control group. The intervention group completed the Michigan Anatomic Congenital Heart in 3D (MACH-3) curriculum. Both groups then completed a validated assessment tool. The total assessment

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41885933Открыть статью

Current Status of Patent Ductus Arteriosus Stenting: An International Practice Based Study.

Patent ductus arteriosus (PDA) stenting has become an accepted alternative to the modified Blalock–Taussig–Thomas shunt (mBTTS) for duct-dependent pulmonary blood flow (DDPBF). However, several key aspects of practice, including prostaglandin (PGE) titration, antiplatelet therapy, access strategy, back-up planning, and hypoplastic left heart syndrome (HLHS) palliation, remain highly variable. We conducted an international web-based survey of interventional pediatric cardiologists. Domains included PGE management, antiplatelet therapy, platelet function testing, stent-length selection, ECMO and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41894016Открыть статью

The role of interatrial stenting in the management of CHD.

BACKGROUND: Interatrial stenting has become an essential intervention for children with CHD requiring sustained interatrial communication to optimise systemic and pulmonary haemodynamics. This study aimed to evaluate procedural success, clinical outcomes, and factors influencing haemodynamic improvement in a single-centre paediatric cohort. METHODS: A retrospective study was conducted on 16 patients who underwent interatrial stenting between 2018 and 2024. Patients were categorised by age as Group 1 (≤12 months, n = 10) and Group 2 (>12 months, n = 6). Demographic, procedural parameters, and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41914268Открыть статью

From Surgical Innovation to Global Outcomes: Two Decades of the Single Ventricle Reconstruction Trial.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41920129Открыть статью

Cytoglobin-dependent NO-sGC-cGMP signaling regulates ventricular morphogenesis and diastolic function.

AIMS: Hypoplastic left heart syndrome (HLHS) is a severe congenital heart disease characterized by ventricular hypoplasia and impaired cardiac function. Clinically, inhaled nitric oxide (NO) therapy is used to reduce pulmonary vascular resistance and improve cardiopulmonary stability in HLHS patients. However, whether NO signaling contributes to HLHS pathogenesis remains unknown. Cytoglobin (Cygb) is a heme-protein traditionally thought to limit NO bioavailability and downstream activation of the soluble guanylate cyclase (sGC) cyclic guanosine monophosphate (cGMP) signaling pathway. Unexpecte

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41929137Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты