Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
13029 публикаций
Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
World journal for pediatric & congenital heart surgery2026eng
BackgroundThe Fontan operation is the final stage of palliation for single-ventricle patients. While operative survival has improved, pleural effusions remain a common postoperative complication, increasing morbidity and hospitalization. Our aim was to investigate the incidence and risk factors for unplanned readmissions due to post-Fontan pleural effusion.MethodsA retrospective review of all single ventricle patients who underwent the Fontan procedure from 2012-2023 was performed. This case-control study compared post-Fontan patients readmitted to the hospital due to pleural effusion with tho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Aortic stenosis may be managed differently in women and men, but evidence remains limited. Sex-specific characteristics and outcomes of low- to intermediate-risk patients assigned to transcatheter aortic valve implantation (TAVI) or surgical aortic valve replacement (SAVR) from the DEDICATE-DZHK6 trial are described.
METHODS: The DEDICATE-DZHK6 trial demonstrated non-inferiority for the primary outcome of all-cause death or stroke at 1 year. Sex-specific effects were evaluated in this predefined descriptive subgroup analysis.
RESULTS: A total of 1394 patients (43.3% wome
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early detection and risk stratification of congenital heart disease (CHD) are of utmost importance for timely management. This study aimed to report on CHD among patients in Baghdad, Iraq.
METHODS: This prospective study was conducted from September 1, 2022 to September 1, 2023 among 2221 patients of all age groups diagnosed with CHD.
RESULTS: This study analyzed 2221 patients with CHD, of whom 76.7% had acyanotic CHD and 23.3% had cyanotic CHD. The mean age was higher for acyanotic cases (81.3 months) than for cyanotic cases (25.6 months). Almost half (47.5%) of the diagnoses we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Critical congenital heart disease is associated with altered cerebral hemodynamics in the neonatal period, but the effect on cerebral physiology earlier in life during the fetal to neonatal transition period is yet to be elucidated. This period of neonatal resuscitation could represent an opportunity for intervention, so we aimed to characterize cerebral hemodynamics immediately after birth in four neonates with critical congenital heart disease using noninvasive optical monitoring.
METHODS: This case series analysis included term neonates with hypoplastic left heart syndrome or wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quadricuspid aortic valve (QAV) is a rare congenital cardiac anomaly characterized by four aortic cusps instead of the normal three. It is most commonly associated with progressive aortic regurgitation and is often diagnosed incidentally on echocardiography. A woman in her fifties presented with palpitations and exertional dyspnea (New York Heart Association Class II). Clinical examination revealed an early diastolic murmur at the left sternal border. Transthoracic echocardiography demonstrated a QAV with Hurwitz and Roberts Type F morphology and moderate aortic regurgitation with preserved le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perinatal transition is uniquely complex in newborns with critical congenital heart disease (CCHD), whose cardiopulmonary physiology often diverges from the standard neonatal resuscitation framework. We developed lesion-specific clinical practice guidelines (CPGs) for delivery room (DR) management of six high-risk CCHD diagnoses - hypoplastic left heart syndrome, dextro- transposition of the great arteries, Ebstein anomaly, congenital complete heart block, total anomalous pulmonary venous return, and tetralogy of Fallot with absent pulmonary valve. Developed collaboratively between neonatologi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with congenital and acquired heart disease are at elevated risk for perioperative morbidity and mortality. These patients have high rates of coexisting conditions that necessitate noncardiac surgical procedures, some of which may occur outside of centers with specific expertise in pediatric cardiac care. The heterogeneity of anatomic and physiologic states in congenital heart disease presents a challenge to clinicians caring for these patients. This article aims to educate the general pediatric practitioner on the cardiac physiology associated with high-risk categories of congenital a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstage mortality remains high after introduction of right ventricle (RV) to pulmonary artery conduits to stage I palliation for hypoplastic left heart syndrome (HLHS). Prior studies have not shown long-term survival benefit with conduits, likely due to multiple factors including regurgitation contributing to decreased RV function. Valved conduits (VC) were introduced to address these limitations. The study aimed to assess differences in RV size and function using echocardiography during the interstage period between patients undergoing stage I palliation with VC versus non-valved conduits
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Duct-dependent congenital heart diseases (CHDs) require prompt postnatal intervention to prevent life-threatening deterioration. While prenatal diagnosis may improve outcomes, the impact of route of admission on preoperative mortality remains unclear in Japan.
METHODS: This cross-sectional study examines the impact of the route of admission on preoperative mortality in 2704 admissions of patients with duct-dependent CHD between 2014 and 2019, at hospitals employing the Diagnostic Procedure Combination payment system. The route of admission was categorized as either born in hospita
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This special article synthesizes transformative insights from a recent international neonatal cell therapy symposium (held in Noosa, Australia) where leading experts convened to explore regenerative solutions for serious perinatal and neonatal conditions. The discussions highlighted pioneering cell-based therapies targeting preterm brain injury, bronchopulmonary dysplasia, fetal growth restriction, hypoplastic left heart syndrome and congenital diaphragmatic hernia; neonatal conditions that present both neonatal challenges and long-term morbidities, demanding innovation beyond conventional med
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Three-dimensional modalities are increasingly being used as adjuncts for medical trainees learning about complex anatomical concepts, such as congenital heart disease.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the use of 2 such modalities, 3D-printed models, and augmented reality (AR), in improving medical students' understanding and knowledge retention of congenital heart disease when compared to traditional teaching methods.
METHODS: A prospective cohort pilot study was performed with 26 first-year medical students. Students were randomly assigned to receive a 30-minute teaching
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypoplastic left heart syndrome (HLHS) is a severe congenital heart defect characterised by underdevelopment of left-sided cardiac structures. While genetic predisposition contributes to HLHS, the relevance of environmental stressors is increasingly recognised, yet the cellular mechanisms linking genetic susceptibility to environmental vulnerability remain unclear. We aimed to identify molecular and functional differences between cardiomyocytes derived from HLHS patients and healthy controls to uncover potential susceptibilities contributing to the HLHS phenotype.
METHODS: Human i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This retrospective study aims to develop and validate a multimodal nomogram for the prenatal risk assessment of hypoplastic left heart syndrome (HLHS) and to explore significant risk factors for HLHS.
METHODS: This retrospective study enrolled 161 normal pregnancies and 52 pregnancies diagnosed with HLHS at the Ultrasound Diagnosis Department of Maternal and Child Health Hospital of Hubei Province in China from September 2019 to September 2023. Experienced sonographers selected standard 4-chamber cardiac views and delineated the boundaries of the left and right atria and ventricle
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonates with single ventricle congenital heart disease (SV CHD) may have noncardiac comorbidities, including congenital airway anomalies (CAA). Using a national administrative database, we analyzed neonatal admissions with ICD-10 codes for SV CHD with and without CAA from October 2020 to December 2024, excluding admissions with genetic syndromes to reduce confounding by the potential contribution of syndromes to CAA. Among 5144 neonatal admissions with SV CHD, 535 (10.4%) had CAA, compared to 23,837 (0.4%) of 5,942,621 neonatal admissions without CHD (odds ratio [OR] [95% confidence interval]
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In utero stenting of the atrial septum has been introduced for fetuses with hypoplastic left heart syndrome (HLHS) and intact atrial septum (IAS) to prevent secondary pulmonary vascular damage caused by left atrial hypertension. Previous reports revealed a high risk of significant or complete in-stent obstruction after successful intervention due to endothelial proliferation.
CASE SUMMARY: We report a fetus with HLHS and IAS complicated by nutmeg lung who underwent successful fetal atrial septal stenting using an everolimus-eluting stent (Xience Sierra; Abbott). The procedure resu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fontan-associated liver disease (FALD) is a disorder arising from hemodynamic changes and venous congestion in the liver. This disease is prominent in patients with hypoplastic left heart syndrome (HLHS). Although HLHS patients typically survive into adulthood, they have reduced cardiac output due to their univentricular physiology (i.e., a Fontan circuit). As a result, they have insufficient blood delivery to the liver. In comparison, patients with double outlet right ventricle (DORV), also having a univentricular circuit, have a lower incidence of FALD. In this study, we use a patient-specif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.