Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
13029 публикаций
Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Infants with hypoplastic left heart syndrome undergoing single ventricle (SV) palliation may need early heart transplant, but optimal referral timing is unknown, and referrals may be inequitable. We performed a retrospective study of infants undergoing stage 1 SV palliation (S1P) from 2016-2022 enrolled in the National Pediatric Cardiology-Quality Improvement Collaborative (NPC-QIC). Competing risk methods were used to evaluate predictors of Transplant Referral (TxR) and death without TxR. Neighborhood opportunity was determined through use of Child Opportunity Index (COI). A total of 2,960 in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE SUMMARY: An 8-day-old boy with univentricular physiology presented with respiratory failure and persistent hypoxemia. Cardiac computed tomography angiography showed a dominant right ventricle with mitral atresia and an intact atrial septum, double-outlet right ventricle, and persistent ductus arteriosus. Pulmonary veins connected to the left atrium but were markedly dilated, with anomalous dual drainage through a levoatrial cardinal vein into the innominate and azygos veins. Despite emergent atrial septectomy, pulmonary artery banding, and ductal ligation, the outcome was unfavorable.
TA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonates with congenital heart disease may require delivery room interventions beyond standard care. Because existing guidelines and educational programs rarely address these needs, we developed and evaluated targeted educational modules.
METHODS: Teams were randomized to online eLearning modules or directed readings. Individual pre-/post-knowledge scores were compared. Team performance was tested in simulated delivery scenarios including abruption, hypoplastic left heart syndrome, d-transposition of great arteries and congenital complete heart block.
RESULTS: 32 teams from 9 cen
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In the modified Norwood procedure for hypoplastic left heart syndrome, right ventricle-to-pulmonary artery (RV-PA) conduit laterality is largely surgeon dependent. We evaluated whether conduit laterality influences early outcomes and subsequent bidirectional Glenn (BDG) surgery.
METHODS: We retrospectively reviewed consecutive patients with hypoplastic left heart syndrome or hypoplastic left heart complex undergoing Norwood with an RV-PA conduit between September 2023 and March 2026. Patients were stratified according to whether the RV-PA conduit was positioned to the right (R-PA)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether the interstage (between Norwood and stage 2 palliation) home monitoring program (IHMP) has reduced disparities in interstage survival and growth outcomes in patients with single-ventricle heart disease.
STUDY DESIGN: A single-center, retrospective study was performed on patients with single-ventricle lesions who underwent a Norwood operation between January 2000 and December 2020. Data were collected from the institutional electronic medical record, the Pediatric Cardiac Critical Care Consortium and National Pediatric Cardiology Quality Improvement Collaborativ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The valved Sano (VS) right ventricle-to-pulmonary artery (RV-PA) shunt was developed to eliminate conduit regurgitation and thereby decrease volume load on the single right ventricle (RV) after the Norwood procedure. By reducing diastolic backflow, VS may limit tricuspid regurgitation and preserve RV function. Additional theoretical advantages include facilitated postoperative recovery and improved pulmonary artery (PA) growth. Despite compelling physiology, available evidence remains limited and largely retrospective. We describe the postoperative course of a low-weight neonate with hypoplast
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency of elastin (ELN), the major component of elastic fibers, leads to excess smooth muscle cells (SMCs), which characterizes arterial diseases (for example, supravalvular aortic stenosis (SVAS)) as well as physiological ductus arteriosus (DA) closure. Here we demonstrate that sphingosine kinase 1 (SPHK1) is a key node in these contexts. Sphk1 is the most upregulated transcript in Eln(-/-) aortic SMCs at embryonic day 15.5 when these cells are initially hyperproliferative. The aorta of humans with SVAS also upregulates SPHK1. Reduced ELN increases levels of transcription factor early gro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Hypoplastic left heart syndrome (HLHS) is a critical congenital heart that requires complex surgical and medical management. Despite recent clinical advances, population-level data on infant mortality trends related to HLHS remain limited. This study examines temporal patterns in HLHS-related infant mortality rates (HLHS-IMR), timing of death, interstate variation, and demographic disparities, along with updated prevalence estimates. We analyzed U.S national data from 2007 to 2021 using CDC-WONDER linked births/deaths database. HLHS-related infant mortality rates (HLHS-IMR), identi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Robotic aortic valve replacement is the latest advance in the field of aortic valve intervention and is increasingly being adopted by various centres with favourable early results. It allows surgeons to implant any commercially available aortic valve prosthesis (sutureless, biological, mechanical) in a surgically conventional manner, while offering minimal surgical trauma (sternum-free, rib-free, pectoralis muscle sparing). We present a step-by-step standardized procedure of robotic aortic valve replacement with a mechanical prosthesis for a young female patient with severe symptomatic aortic
СтатьяVideo-Audio MediaКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonates with congenital univentricular conditions require staged palliation culminating in a Fontan circulation to support survival. The first-stage Norwood procedure carries substantial risk of myocardial dysfunction, frequently necessitating extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) support. The aim of this systematic review was to examine the incidence, risk factors, and outcomes of post-Norwood ECMO use during the interstage period.
METHODS: We systematically searched MEDLINE, Embase, Cochrane Library, and ClinicalTrials.gov for studies published between January 1990 and Mar
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exercise capacity is frequently reduced in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM), but structured training has historically been limited due to concerns about arrhythmias and sudden cardiac death. Recent data suggest that supervised, individualized exercise may be safe in selected patients; however, evidence for hybrid cardiac telerehabilitation (HCT) in non-obstructive HCM remains lacking.
AIMS: To evaluate the efficacy and safety of a 12-week HCT program in patients with non-obstructive HCM and preserved left ventricular ejection fraction.
METHODS: In this single-cente
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The optimal reoperation strategy and long-term outcomes of pediatric patients with congenital aortic stenosis (AS) have not been well elucidated. This study aimed to evaluate the reintervention outcomes and long-term prognosis in patients with isolated AS following their initial aortic valve (AoV) repair.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on the clinical data of all patients with isolated AS who underwent initial AoV repair between 2013 and 2024. The primary outcome was the rate of freedom from reoperation after the initial procedure and secondary surgeries.
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Bicuspid aortic valve (BAV) is a common congenital heart defect often associated with ascending aorta dilation. Current guidelines suggest surgical intervention for diameters ≥45 mm in conjunction with surgical aortic valve replacement (SAVR). However, the optimal management of ascending aortas measuring 40-44 mm remains under debate. This study aims to evaluate the evolution of aortic diameter in patients with BAV and ascending aorta diameters between 40 and 44 mm undergoing aortic valve replacement, assessing whether a conservative approach is justified.
METHOD: We conducted a retrospe
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Volume-outcome relationship proposed to exist for high-risk, low-volume procedures, such as the Norwood procedure. A systematic review published in 2014 examined impacts of hospital and surgeon volume, specialization, regionalization and teaching status on the patient-related outcomes of the Norwood procedure. The aim of this systematic review was to update the 2014 work by synthesizing current evidence alongside the original review.
METHODS: We searched PubMed, Embase (Elsevier), and the Cochrane Library for peer-reviewed comparative studies published from 1 March 2013 to 30 Dece
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Morquio syndrome (MPS IV) is a rare multi-systemic disorder with significant cardiovascular implications, including early-onset valvular disease. Due to the improved life expectancy, these patients could require complex interventional solutions such as TAVI-in-TAVI procedure.
CASE SUMMARY: We present the first reported case of a 65-year-old woman with Morquio syndrome undergoing a TAVI-in-TAVI procedure for structural degeneration of a prior transcatheter bioprosthetic valve. The procedure was technically challenging due to complex thoracic anatomy, small aortic annulus, and inter
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Digoxin use after the Norwood procedure has been associated with improved interstage survival in hypoplastic left heart syndrome and related conditions. Whether this benefit translates into improved longer-term outcomes through staged palliation remains unknown. We aimed to determine the association of digoxin use at Norwood discharge with transplant-free survival and Fontan completion.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study using the Pediatric Heart Network (PHN) Single Ventricle Reconstruction trial public dataset, including 549 infants enrolled at 15 North American
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart diseases (CHD) require an in-depth anatomopathological understanding. 3D printing is a promising educational tool for creating physical prototypes from imaging data, but costs are a major issue.
OBJECTIVE: This study aimed to describe a feasible low-cost workflow for the development of 3D-printed (3DP) CHD models and create a shareable educational set.
METHODS: Data from cardiac tomography images were used, following the steps of image acquisition, segmentation, digital design, slicing, 3D printing, and post-printing. Valvar structures were created from echocardi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.