This case report describes a 23-year-old male with a history of bicuspid aortic valve endocarditis managed with an emergency Ross procedure in 2020, whereby a xenograft pulmonary conduit prosthesis was implanted in the pulmonary position, followed by pulmonary conduit stenosis treated initially with high-pressure balloon dilatation 3 years later. The consequent diagnosis of iatrogenic aortopulmonary (AP) window, combined with severe recurrent pulmonary conduit stenosis, necessitated reoperation with right ventricle-to-pulmonary artery homograft replacement and repair of the AP shunt.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Heart failure induced by systemic ventricular dysfunction after the Norwood procedure may improve with medications. This study aimed to evaluate the incidence of heart failure, medication use, and subsequent improvement after the Norwood procedure.
METHODS: Among the patients undergoing the Norwood procedure between 2001 and 2024, those who demonstrated heart failure (systemic ventricular dysfunction lasting > 30 days) were identified. Medical therapy and clinical outcomes were evaluated in relation to the recovery of systemic ventricular dysfunction.
RESULTS: Among 380 patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM), recognized as the most prevalent inherited heart condition, is found in about 0.2% to 0.5% of the population globally. Recent years have witnessed a notable surge in HCM-related scholarly investigations. The aim of this study was to delineate the trajectory of HCM research over the preceding decade through a comprehensive bibliometric analysis. Utilizing the Web of Science Core Collection (WoSCC) database, we retrieved data on HCM-related studies conducted between 2013 and 2023. The acquired bibliographic data were methodically processed and examined using VO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We evaluated the surgical outcomes of the rapid two-stage Norwood procedure for hypoplastic left heart syndrome (HLHS) and its variants, focusing on low birth weight.
METHOD: From October 2010 to September 2023, 67 consecutive children with HLHS or HLHS variants underwent bilateral pulmonary artery banding (bil-PAB). They were categorised into Group S (birth weight <2,500 g) and Group L (birth weight ≥2,500 g). Clinical perioperative data were analysed.
RESULTS: There were no inter-stage deaths or patients requiring comfort care in either group. The in-hospital mortality rate for
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We sought to identify the optimal management strategy of infants with high-risk hypoplastic left heart syndrome and variants (HR-SV) and identify factors associated with futility. Patients with birth weight ≤ 2.5 kg or gestation ≤ 35 weeks, and age ≤ 30 days at admission were included (N = 398). Norwood (n = 225), hybrid (pulmonary artery band (PAB) + ductal stent, n = 76), and PAB with prostaglandin (PAB/PGE, n = 77) were compared from the National Pediatric Cardiology Quality Improvement Collaborative database. Transplantation referral (n = 1) and comfort care (n = 19) occurred. Baseline fac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the NOTCH1 gene are associated with a higher incidence of hypoplastic left heart syndrome (HLHS) in newborns. NCHi030-A is an iPSC line derived from peripheral blood mononuclear cells of the unaffected mother of a patient with hypoplastic left heart syndrome. Both individuals harbor the same heterozygous NOTCH1 missense variant (c.2058G > A); however, only the child is affected, suggesting incomplete penetrance. NCHi030-A serves as a genetically matched, unaffected control for comparative studies with NCHi009-A, an iPSC line derived from the subject's symptomatic HLHS daughter, to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgical strategies for congenital aortic stenosis and regurgitation in children, particularly in infants (<1 year), remain controversial. Aortic valvuloplasty (AVP) with pericardial patch has gained increasing attention, but its durability and clinical benefits remain uncertain.
METHODS: We retrospectively analyzed pediatric patients (≤12 years) undergoing AVP with pericardial patch in our center between July 2017 and July 2025. Infants (<1 year) were analyzed separately as subgroups. Primary outcome was the change in aortic valve hemodynamics, including median peak gradient, med
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A prospective randomized controlled trial of exclusive human milk nutrition (EHM) in infants with single-ventricle physiology (SVP) was previously published. This study evaluates growth and health outcomes at 3-6 months.
METHODS: Demographics, anthropometrics, and clinical outcomes were collected prospectively. Anthropometric z-scores were calculated using WHO standards.
RESULTS: One hundred seven infants were randomized to EHM or control diet, with 23 infants meeting predefined exclusion criteria, 8 infants withdrawn/died, leaving 76 infants at discharge. At 3-6 months, 74 infan
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Protein-losing enteropathy (PLE) is a rare but serious complication of the Fontan procedure in patients with single-ventricle physiology. It results from excessive loss of plasma proteins into the gastrointestinal tract, leading to hypoalbuminemia, edema, and ascites. We report the case of a 10-year-old girl with hypoplastic left heart syndrome who underwent staged surgical palliation including the Norwood procedure, bidirectional Glenn shunt, and extracardiac Fontan completion. She presented with progressive abdominal distension, peripheral edema, and severe hypoalbuminemia (album
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hybrid stage 1 palliation (HS1P) is performed at many centers for patients with single ventricle heart disease or complex biventricular heart disease and high-risk features. Necrotizing enterocolitis (NEC) is common in these infants, although specific risk factors have not been identified to predict those who will develop NEC. A single-center retrospective chart review of 105 infants who underwent HS1P at < 30 days of age was performed. Clinical, procedural, and echocardiographic features at HS1P and prior to NEC episodes were collected. Hypoplastic left heart syndrome accounted for 54.3% of p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bicuspid Aortic Valve (BAV) disease is recognized as the most common congenital heart condition and is frequently associated with complex valvular and aortic disorders. Cardiovascular computed tomography (CT) has become essential for diagnosing BAV, planning procedures, and evaluating patients after treatment. This is largely due to CT's high spatial resolution and its ability to perform volume imaging effectively. This review provides an up-to-date overview of the increasing role of cardiovascular CT in the management of bicuspid aortic valve (BAV). It covers various aspects, including BAV mo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Staged left ventricular recruitment can promote left ventricular growth through controlled volume loading. The optimal pulmonary blood flow source and the need for the bidirectional Glenn during staged left ventricular recruitment remain unclear. This study investigates staged left ventricular recruitment outcomes in patients who underwent staged left ventricular recruitment with or without the bidirectional Glenn.
METHODS: This is a single-institution retrospective review of children undergoing staged left ventricular recruitment (2014-2024). Patients were stratified by pulmonary
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate and compare the long-term outcomes of 3 different surgical techniques (McGoon, Doty, and Brom) for supra-valvular aortic stenosis (SVAS) and to identify the risk factors affecting mortality and morbidity.
METHODS: We performed a single-centre retrospective analysis of all patients who underwent surgery for SVAS between August 1974 and January 2025. The outcomes were analysed using survival and competing risk analysis, and risk factors were identified using Cox regression models.
RESULTS: A total of 75 patients were identified, 26 (35%) profited from t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate short- and long-term outcomes after modified Stage I palliation for hypoplastic left heart syndrome.
METHODS: This retrospective single-center study analyzed 128 patients with hypoplastic left heart syndrome treated between 1993 and 2023. Patients were divided into 2 groups: Era I (n = 36), from 1993 to 2001, included patients who underwent the classic Norwood procedure, and Era II (n = 92), from 2002 to 2023, included patients who underwent modified Stage I palliation. Postoperative outcomes, including the need for postoperative extracorporeal membrane oxygenation, per
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bicuspid aortic valve (BAV) is one of the most common congenital heart defects (CHDs). However, guidelines for imaging surveillance frequency are not well established among young children, particularly those diagnosed during infancy without hemodynamically significant associated congenital lesions.
METHODS: The Mayo Clinic echocardiography database was retrospectively searched for infants (age <1 year) diagnosed with BAV from 2001 to 2019. We initially identified 307 patients, and of these, 204 (66%) patients with BAV and concomitant significant CHD were excluded. Therefore, 103
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypoplastic left heart syndrome (HLHS) is a congenital heart disease that accounts for approximately 3% of congenital heart defects, making it a leading cause of mortality in this population. Timely staged palliation, such as Norwood, Glenn, and Fontan, are required to reduce the incidence of adverse outcomes. Data over the long term suggest that only about 31% of patients with HLHS are alive at age 35 years after Fontan completion. However, national mortality trend data stratified by sex, extending through 2024 and spanning the COVID-19 era, have not been characterised.
METHODS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pregnancy exacerbates left ventricular outflow tract (LVOT) gradients due to increased cardiac output (CO). This is amplified in patients with LVOT obstruction (LVOTO). Ascertaining whether gestational elevations in LVOT gradients are transient haemodynamic responses that regress postpartum, or predictors of disease progression or adverse outcomes, is critical.
METHODS: A retrospective, observational study was conducted between 2009 and 2023 in two tertiary centres. Clinical and echocardiographic data were collected preconception, antenatally, and postpartum. Key measurements incl
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The hybrid stage 1 palliation (HS1P) procedure has been proposed as an alternative to the Norwood operation. We utilized a multicenter database to compare both strategies.
METHODS: The Fontan Outcomes Registry using Clinical Examinations was queried for patients who underwent HS1P or Norwood. Propensity score matching was performed. Composite outcome (death, transplant listing, protein losing enteropathy, plastic bronchitis, atrial/ventricular tachyarrhythmia, or pulmonary artery reintervention) and cardiac magnetic resonance variables were compared. Secondary analyses compared bet
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Williams syndrome (WS) is a rare genetic multisystem disorder that often affects the cardiovascular system. However, an association with Ebstein’s anomaly (EA) is extremely uncommon. Previously, only two such cases have been reported. Here, we present a third patient with concurrent WS and EA, manifesting with life-threatening ventricular arrhythmias. CASE PRESENTATION: Our case involves an 11-year-old boy, diagnosed prenatally with EA and 3-months postnatally with WS on the basis of a 7q11.23 deletion. Over the course of follow-up since birth, life-threatening ventricular arrhythm
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.