The doppler-sonographic examination of flow velocities in intracerebral arteries is of central importance in the diagnostic evaluation of potential neurologic complications in intensive care patients. Furthermore pulsed Doppler-sonography can assess the hemodynamic consequences of several congenital heart defects (e.g. the ductus arteriosus Botalli). Characteristics of the normal flow profile in the intracranial arteries are the systolic and diastolic forward flow caused by the "Windkessel" function of the aorta. Well known pathologic flow profiles (systolically and diastolically increased flo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the relation between a characteristic form of left ventricular dysfunction in the fetus and abnormalities of the aortic valve and endocardial fibroelastosis of the left ventricle.
DESIGN: A retrospective study to examine the correlation between echocardiographic findings in the fetus and postnatal or necropsy findings.
SETTING: Tertiary referral centre for fetal echocardiography.
PATIENTS: Thirty fetuses showing a characteristic echocardiographic picture of left ventricular dysfunction.
MAIN OUTCOME MEASURES: The relation between the prenatal echocardiographic feature
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hospital records of 120 patients undergoing aortic valve replacement were retrospectively reviewed for risk factors associated with early aortic valve replacement. Patients were separated into four groups (rheumatic, congenital bicuspid, degenerative, and miscellaneous) based upon the morphologic etiology of aortic stenosis. Multiple regression analysis was performed using age at surgery as the dependent variable. Independent variables for the study were race, gender, systemic hypertension, total triglyceride level, total serum cholesterol level, tobacco smoking history, diabetes mellitus, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine long-term survival and the cause of death after repair of one of eight congenital heart defects in childhood.
DESIGN: Cohort study.
SETTING: General community.
PARTICIPANTS: All Oregon residents with one of eight congenital heart defects, which was repaired surgically between 1958 and 1989 when the patient was aged 18 years or younger, including (1) tetralogy of Fallot; (2) isolated ventricular septal defect; (3) isolated atrial septal defect; (4) coarctation of the aorta; (5) aortic valvular stenosis; (6) pulmonary valvular stenosis; (7) transposition of the great a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the third report of an anomalous umbilical vein draining ectopically in a left pelvic vein, probably the left internal iliac, and through the inferior vena cava into the right atrium. The anomaly was encountered in a newborn infant with nonimmune hydrops fetalis, hypertrophic cardiomyopathy, multiorgan failure and possibly Noonan Syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal cardiac transplantation offers the prospect of survival for babies with hypoplastic left heart syndrome--but only if suitable donors are available. In a retrospective survey in the Northern health region of England and Wales, the likely need for neonatal cardiac transplantation far outweighed the potential availability of donors. Over 8 years (1983-90) hypoplastic left heart syndrome was identified in 38 newborn babies and in 9 fetuses in utero. Of 41 live births (including 3 diagnosed prenatally) 31 would have been candidates for a cardiac transplant, but only 4 suitable donors could
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with congenital aortic regurgitation, well documented from the age of 1 month. Surgery was performed at the age of 7 years, when echocardiography showed progressive dilatation of the left ventricle with decreasing shortening fraction. Inspection of the valve during the operation showed a basically tricuspid valve, but with a rudimentary right coronary cusp. At histological examination, myxoid dysplasia was found in all the cusps. An aortic homograft was inserted and the left ventricular internal dimensions returned to normal within 3 months after the operation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Color Doppler flow mapping of fetal heart was performed in 582 fetuses between 16 and 38 weeks of gestation. Congenital heart diseases were excluded in 522 fetuses correctly. In 59 fetuses structural and/or functional cardiac abnormalities were diagnosed. In one fetus small multiple ventricular septal defects were missed. The most important additional information obtained by color Doppler flow mapping was: (1) Diagnosis of insufficiencies of atrioventricular valves; (2) Demonstration of turbulent high velocity jet in stenosis of semilunar valve; (3) Reverse flow in ascending aorta in atresia o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirteen children (age range 6 h-11 years, median 4 months) operated upon for aortico-left ventricular tunnel since 1971 are reported. All patients had systolic and diastolic murmurs, 4 of 5 neonates were in severe congestive heart failure. Twelve children had left ventricular hypertrophy on ECG with an ischaemic pattern in the neonates. Chest X-ray revealed cardiomegaly with a broad upper mediastinal shadow from the enlarged aorta. Echocardiography (2DE) revealed a tubular communication between the aorta and the left ventricle bypassing the aortic valve and massive regurgitation through this
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quadricuspid aortic valve is a rare congenital anomaly that may be found unexpectedly at surgery or diagnosed preoperatively by means of echocardiography or aortography. The most common hemodynamic abnormality associated with this anomaly is aortic insufficiency. We describe a representative case involving a 62-year-old man with severe aortic insufficiency and mild aortic stenosis. At operation, the aortic valve was found to have 4 cusps. The valve was replaced with a mechanical prosthesis. The patient was released 7 days after operation and was clinically well at 6-month follow-up.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A five day old symptom free neonate was referred for assessment of a to and fro murmur associated with large volume pulses. Cross sectional echocardiography and colour flow mapping confirmed the diagnosis of an aortic-ventricular tunnel with forward flow into the aorta and regurgitant flow into the ventricle through both the tunnel and the dilated aortic valve ring. Surgical correction by patch closure of the aortic end of the tunnel was successfully undertaken two weeks later without any additional investigations. Postoperative echocardiography and colour flow imaging showed no aortic regurgi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tomography of the heart and great vessels is limited during conventional transesophageal echocardiography by the inability to rotate the transducer at the end of the transesophageal echocardiographic endoscope. A biplane transesophageal echocardiographic probe has been developed recently with a second transducer capable of long-axis imaging that yields long-axis views in addition to the familiar short-axis views. We describe our experience with 37 patients with a variety of cardiovascular diseases. In 17 patients new diagnostic information was obtained, although management was not changed. Lon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a male neonate with severe arachnodactyly, hypermobility of the fingers, flexion contractures of elbows, wrists, hips, and knees, micrognathia, crumpled ears, rockerbottom feet, loose redundant skin, and ocular abnormalities. Severe cardiac valve insufficiency and aortic dilatation resulted in cardiac failure and death 20 hours after birth. This case represents the severe end of the clinical spectrum of Marfan syndrome. As similar patients have been reported, they may represent a separate mutation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transesophageal echocardiography was used in 18 patients (aged 1.6 to 34 years, mean age 12.6) to assess the immediate (5 patients) or intermediate (13 patients) results after a Fontan-type procedure. The findings were correlated with precordial echocardiographic (all patients) and cardiac catheterization (11 patients) data. Atrial shunting was documented by transesophageal studies in three patients (precordial in one patient). In two patients it was confirmed by cardiac catheterization; the third underwent reoperation based on the transesophageal study alone. Pulmonary artery obstruction was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24-year-old male presented with exertional dyspnoea of one year's duration. Echocardiography revealed an unruptured aneurysm of the left sinus of Valsalva distorting the mitral valvar apparatus and producing severe regurgitation in the absence of myocardial ischemia or infarction. We propose an alternate mechanism for the mitral regurgitation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital deficiency of antithrombin III is considered as one serious primary hypercoagulable state. The authors present a case of deficiency of antithrombin III in a 28 years old young male, with aortic valve disease and several thromboembolic events. When discussing their diagnostical and therapeutical aspects they call the attention to the need for investigation of the situations in which thrombophilia presents with recurrent venous and arterial thrombosis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fourteen year old boy with Rubinstein-Taybi-syndrome presented with a severe congenital subvalvular fibrous aortic stenosis with associated aortic regurgitation. Transthoracic echocardiographic imaging and left heart angiography showed a transvalvular peak systolic pressure gradient of 90 mmHg and a regurgitant fraction of 30%. The surgical treatment consisted of resection of the subvalvular fibrous tissue and subsequent aortic valvuloplasty. Intraoperative transesophageal echocardiography revealed a wide systolic opening of the aortic valve and good coaptation of the aortic valve leaflets i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования