OBJECTIVES: The delayed Norwood (DN) approach, preceded by bilateral pulmonary artery banding (bPAB), has emerged as a strategy to improve outcomes in high-risk infants by addressing neonatal haemodynamic instability and organ immaturity.
METHODS: This single-centre, retrospective study analysed 20 consecutive patients with hypoplastic left heart syndrome/variants and multiple risk factors who underwent a DN operation following bPAB between 2019 and 2024.
RESULTS: Bilateral pulmonary artery banding was performed at a median age of 2.5 days (interquartile range [IQR]: 2-4). Preoperative risk
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary artery banding (PAB) remains an important palliative strategy in congenital heart disease (CHD), particularly for temporary modulation of pulmonary blood flow and pressure during staged management. Over the past two decades, catheter-based pulmonary flow restrictors (PFRs) have emerged as less invasive alternatives to surgery, expanding treatment options for fragile infants and selected older patients. This review traces the evolution of transcatheter PFR, from early experimental concepts to off-label use of manually fenestrated Medtronic microvascular plugs (MVPs). It examines devic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Papillary fibroelastomas are rare, benign cardiac tumors with potential for systemic embolization. Although typically valvular, they may arise in unusual locations and are often detected incidentally during cardiac imaging.
CASE SUMMARY: A 76-year-old woman with chronic kidney disease and severe aortic stenosis presented with progressive fatigue and dyspnea. Preoperative imaging for aortic valve replacement revealed a left atrial mass. Transesophageal echocardiography demonstrated a mobile, gelatinous lesion arising from the Coumadin ridge. The mass was surgically excised concurre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveWhile many studies view patients with hypoplastic left heart syndrome (HLHS) through the lens of financial burden, an overall sense of the medical burden of these patients has rarely been reported. We sought to introduce a granular analysis of the medical burden of patients with HLHS to capture a view of their journey to adulthood.MethodsChildren with HLHS (≤18 years) born from 2004 to 2008 with 18 years of follow-up were identified in the Pediatric Health Information System (PHIS). Children who did not have 18 years of complete follow-up were excluded.ResultsBy 1 year of age, a child
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac troponin I (cTnI) is a cardiac specific biomarker of myocardial damage in humans, dogs, and cats. The ADVIA Centaur XP High-Sensitivity Troponin I assay (AC-cTnI-HS) has been validated for use in humans and dogs, but not for use in cats. The study objective was to analytically validate the AC-cTnI-HS assay for use in cats and to evaluate cTnI measurements in healthy cats compared to those with cardiac disease to assess the clinical utility of this assay. Surplus serum samples from cats were used for analytical validation. Intra- and inter-assay variability, dilutional parallelism, and
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is characterized by left ventricular wall thickening, while right ventricular involvement in HCM is also common and has been identified to relate to worse prognosis. Right ventricular outflow tract (RVOT) obstruction is a rare clinical disorder with diverse etiologies, among which HCM is one of the most prevalent specific causes. Currently, severe RVOT obstruction caused by HCM remains rarely reported. Its phenotypic and genetic characteristics remains uncharacterized, warranting more attention.
CASE PRESENTATION: This case presented a 33-year-old
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alongside advances in surgical and medical care, catheter-based interventions have reshaped the care of fetuses and neonates with hypoplastic left heart syndrome (HLHS) or borderline left heart structures over the last decades. These interventions include fetal aortic valvuloplasty (FAV), fetal and neonatal atrial septal interventions, the hybrid Stage-1 procedure (HS1P), and the emerging total transcatheter Stage-1 procedure (TTS1P). We summarize the current evidence on catheter-based interventions for HLHS and borderline left heart structures from fetal to neonatal life and systematically re
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The outcomes for infants with hypoplastic left heart syndrome (HLHS) have improved in recent years, partly due to advances in the Norwood procedure. An unobstructed aortic arch is important for maintaining right ventricular function. Previous studies have suggested that a highly tapered aortic arch may increase energy loss; however, the relationship between aortic arch geometry and right ventricular function remains unclear. Methods: This study was a retrospective single-center analysis. Results: During the study period, a total of 14 patients with HLHS who underwent the Norwood pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital aortic valve regurgitation is seen in approximately 1 in 4,000 live-births globally. This study investigated the prevalence and early impacts of aortic regurgitation in a newborn cohort. Between April 2016 and October 2018, all newborns in the Copenhagen Area were offered systematic transthoracic echocardiography in a prospective, multicenter population-based study. Aortic valve function was categorized as no, trivial (glimpse of regurgitant flow and/or vena contracta < 0.1 cm), or non-trivial aortic regurgitation (vena contracta ≥ 0.1 cm). Newborns with non-trivial regurgitation we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular noncompaction (LVNC) is a rare cardiomyopathy marked by excessive myocardial trabeculations and profound intertrabecular recesses, frequently identified incidentally, yet occasionally linked to significant cardiac dysfunction and adverse outcomes. It is uncommon for LVNC to coexist with other congenital cardiac anomalies, and the concurrent occurrence of LVNC, patent ductus arteriosus (PDA), and bicuspid aortic valve has not been previously reported. We report a 7-month-old female infant who exhibited exertional cyanosis and an episode of syncope in early infancy. Transthoraci
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Congenital aortic valve (AoV) disease has limited treatment options in growing children. Different initial strategies, AoV repair/surgical valvuloplasty (SAV), AoV replacement (AVR), and Ross procedure were compared to elucidate the current best strategy.
METHODS: All paediatric patients undergoing different initial AoV surgeries from 1976 to 2024 were included. Factors including prior balloon dilation (balloon valvuloplasty [BAV]), valve morphology, and initial disease (stenosis/regurgitation/mixed) were analysed. Survival and incidence of AoV reoperation/≥moderate AoV insufficie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronary artery obstruction is a rare but serious complication of transcatheter aortic valve replacement (TAVR). Undermining iatrogenic coronary obstruction with a radiofrequency needle (UNICORN) is a novel technique of intraleaflet TAVR valve deployment for mitigating this risk. There is limited experience in native aortic valve anatomy, particularly in congenital aortic stenosis.
CASE SUMMARY: A 26-year-old man in cardiogenic shock secondary to severe congenital aortic stenosis was successfully treated with emergency TAVR, with leaflet modification using the UNICORN technique du
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 9-year-old boy with severe aortic insufficiency and left ventricular dilatation. The patient underwent aortic valve replacement with annular enlargement using a modified Nicks technique. This approach successfully enlarged the aortic annulus, enabling the implantation of a larger prosthesis. The procedure was performed without any complications, offering a potential surgical strategy to prevent postoperative patient-prosthetic mismatch in pediatric patients with aortic valve disease.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prenatal detection rate (PDR) of congenital heart disease (CHD) has been scarcely reported in Japan. This study aimed to investigate PDR of critical CHD in a region of Japan and to evaluate the impact of prenatal diagnosis on postnatal mortality and severe morbidity.
MATERIALS AND METHODS: We included patients diagnosed with CHD either prenatally and postnatally between January 1st 2018 and December 31st 2020, based on the institutional database. The Kyu-Yama region comprises the seven prefectures of Kyushu island, Yamaguchi prefecture, and Okinawa prefecture. Clinical outcome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital supravalvular aortic stenosis is a rare form of left ventricular outflow-tract obstruction, which is frequently associated with genetic disorders such as Williams-Beuren syndrome, despite spontaneous occurrence still being possible. Over the years, different surgical approaches to relieve the stenosis have been proposed; among them the McGoon, the Doty and the Brom repair are the best-known. Nevertheless, all these techniques especially address a paediatric population, and treatment options in adults are rarely described. Older patients, indeed, do not present the concern of preserv
СтатьяКлинический случайVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoallelic pathogenic variants consistent with Mendelian inheritance patterns causing congenital heart disease (CHD) have been increasingly identified as genetic testing, including genome sequencing (GS), has become more widely available within the clinical space. Here, we focus on a newly described pathogenic variant in CDH2 resulting in Agenesis of Corpus Callosum (ACC), Cardiac, Ocular, and Genital Syndrome (ACOGS). While previous studies document variable expressivity of the CDH2 variants in unrelated individuals, no cases have described such variable expressivity in twins with the same C
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic pulmonary artery dilatation (IPAD) is a rare condition characterized by isolated dilatation of the pulmonary artery in the absence of congenital heart defects or other secondary causes. Here, we report a rare case of IPAD complicated by severe aortic stenosis (AS), managed with simultaneous aortic valve replacement (AVR) and pulmonary artery graft replacement.
CASE SUMMARY: A 74-year-old woman with type 1 diabetes was followed for IPAD. Initial evaluations ruled out shunt diseases and secondary causes of pulmonary artery dilatation. Over 5 years of follow-up, mild AS pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) arising from the nonfacing sinus presents a significant technical challenge because direct reimplantation may not be feasible due to insufficient coronary length. We describe a dual aortic-pulmonary flap technique enabling anterior tension-free reimplantation.A 6-month-old infant with mildly reduced left ventricular systolic function secondary to ALCAPA originating from the anterior nonfacing pulmonary sinus underwent surgical repair. Following maximal coronary mobilization, a large anterior pulmonary artery flap a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Discrete subaortic membranes are an uncommon cause of left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction in adults and may coexist with aortic valve disease.
CASE SUMMARY: A 50-year-old man presented with acute decompensated heart failure. Transthoracic echocardiography showed reduced ejection fraction (30%-35%) and demonstrated severe calcific aortic stenosis with regurgitation. Transesophageal echocardiography revealed a discrete subaortic membrane causing additional subvalvular obstruction, consistent with dual-level LVOT obstruction. Invasive hemodynamics confirmed advanced aft
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.