Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
6358 публикаций
Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Williams syndrome (WS) is associated with morbidity and mortality during surgical and nonsurgical procedures. The primary objective of the study was to assess the incidence of perioperative mortality in patients with WS among the risk groups. The secondary objectives were to analyze the mortality cause and study the various perioperative outcomes among the WS risk groups.
MATERIALS AND METHODS: In this retrospective observational study, we included patients with WS who underwent anesthesia for elective corrective surgical repair and nonoperative procedures like radiological imag
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parachute mitral valve (PMV) is a rare congenital anomaly where all chordae tendineae insert into a single papillary muscle, causing stenosis or regurgitation. Adult presentations are uncommon and often underdiagnosed.
CASE DESCRIPTION: A 35-year-old male presented with exertional dyspnea. Echocardiography demonstrated severe mitral stenosis, reduced ejection fraction, a bicuspid aortic valve, and pulmonary hypertension. Intraoperative findings confirmed true PMV. Due to anatomical complexity, a 27-mm mechanical prosthesis replacement was performed successfully, with rapid postope
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Shone complex is a rare congenital cardiovascular anomaly characterized by multiple left-sided obstructive lesions. Adult presentation is uncommon and may result in atypical clinical manifestations, particularly when complicated by infective endocarditis. Coarctation of the aorta-associated infective endocarditis is especially rare and carries significant clinical risk.
CASE SUMMARY: We report a 25-year-old male with partial Shone complex consisting of a parachute mitral valve, mitral stenosis, and coarctation of the aorta. The patient presented with persistent high-grade fever an
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Guided bone regeneration (GBR) is a widely used strategy for augmenting lost jawbone. The extent of bone gain varies among patients and typically remains unknown until after a healing period of 4-6 months. This study aims to demonstrate the use of novel ultrasonography techniques to provide predictive values for bone gain.
METHODS: This study included 16 subjects with 20 edentulous ridges undergoing GBR for lateral bone deficiencies of 1-3 mm in the posterior mandible. Ultrasound (US) images were captured at the surgical site 10 days postoperatively. Four US-derived parameters were a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bicuspid aortic valve (BAV) is the most common congenital heart lesion in adults and is often associated with thoracic aortic aneurysms and aortic stenosis. The genetic causes of most non-syndromic cases of BAV remain unknown. Pathogenic variants in COL1A1 or COL1A2, which encode type I collagen (COL1), cause osteogenesis imperfecta (OI), a rare disorder marked by bone fragility. Although aortic valve phenotypes, including BAV, have been described in OI, COL1 genes have not been implicated in sporadic BAV. We report rare COL1 variants in individuals with early-onset BAV (EBAV) complications. W
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Critical aortic valve stenosis in neonates and infants is a life-threatening congenital heart disease characterized by severe left ventricular outflow tract obstruction and compromised systemic perfusion. Balloon aortic valvuloplasty (BAV) has become an established initial treatment option; however, data on early outcomes in this vulnerable population remain relatively limited.
METHODS: This retrospective single-center study included 30 neonates and infants (≤ 12 months) with critical aortic valve stenosis who underwent balloon aortic valvuloplasty between 2016 and 2024. Clinical,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Failure to wean from cardiopulmonary bypass (CPB) is a rare but critical intraoperative challenge. Common causes include residual structural defects (causing intracardiac shunting, prosthetic valve leaks), left ventricle outflow tract obstruction, ventricular dysfunction, or vasoplegic syndrome. We present the case of a 56-year-old man with severe aortic stenosis who underwent surgical aortic valve replacement. Separation from CPB failed repeatedly due to acute right ventricular dysfunction detected on transesophageal echo. The patient was found to have a congenital anomalous high origin of th
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cor triatriatum is a rare congenital heart defect characterized by an abnormal fibromuscular septation. Many cases present in infancy, with adult presentations especially uncommon. Additionally, concomitant anomalous coronary venous drainage into the left atrium is extremely rare, with few cases reported in the literature. We report the case of a 71 year old male with progressive dyspnea on exertion and severe symptomatic aortic valve stenosis who was found on CT angiography to have evidence of an incomplete fibromuscular membrane within the left atrium consistent with cor triatriatum sinister
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coarctation of the aorta (CoA) is a rare congenital anomaly which can remain undiagnosed into adulthood. Furthermore, additional congenital anomalies of dextrocardia and situs inversus pose significant diagnostic and perioperative challenges and are exceedingly rare in occurrence. We report a unique case of a 53-year-old male with bicuspid aortic valve, severe aortic stenosis, ascending aortic aneurysm and post-ductal CoA, along with dextrocardia and situs inversus. He underwent staged surgical correction: first, CoA repair via right posterolateral thoracotomy due to dextrocardia; followed by
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transcatheter aortic valve implantation (TAVI) is the recommended treatment for severe aortic stenosis (AS) in patients ≥70 years old or those deemed high surgical risk. While there is growing interest in the expansion if its use to younger, lower risk patients with AS and select groups of patients with bicuspid aortic valve (BAV), its use in these individuals remains controversial due to limited durability data and the exclusion of these groups from major randomized controlled trials (RCTs).
CASE SUMMARY: A 28-year-old woman with a history of congenital BAV and prior balloon valv
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe aortic stenosis (AS) remains the most prevalent primary valvular disease in Europe and North America, causing heart failure (HF), with pulmonary hypertension (PH) occurring in up to 75% of symptomatic patients. The coexistence of AS and atrial septal defect (ASD) is rare and may generate dual mechanisms of PH, complicating both diagnosis and management. Case summary and review: We report a 78-year-old patient with symptomatic severe AS and right heart failure, in whom an unrecognized secundum ASD with significant left-to-right shunt was identified as a major contributor to p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate the long-term survival of patients who underwent transcatheter aortic valve implantation (TAVI) by general anesthesia (GA) versus monitored anesthesia care (MAC).
DESIGN: Retrospective (observational) study.
SETTING: Single center.
PARTICIPANTS: Between 2015 and 2024, a total of 1,390 patients with severe aortic valve stenosis underwent TAVI with GA or MAC.
INTERVENTIONS: Transcatheter aortic valve implantation by the transfemoral approach.
MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: GA was used in 508 patients and MAC in 882 patients. The 30-day mortality was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Guidelines advocate the use of dobutamine stress echocardiography (DSE) in low-gradient aortic stenosis (aortic valve area [AVA] <1 cm2 with aortic valve mean gradient <40 mm Hg) with reduced left ventricular ejection fraction (<50%) for subsequent patient management. A significant proportion of patients have nondiagnostic DSE (indeterminate aortic stenosis [AS]).
METHODS: We aimed to assess the impact of DSE on the management of patients with classical low-gradient aortic stenosis and the use of the newly proposed transvalvular flow-based criteria for AS classification. According
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children and adolescents with congenital aortic stenosis often need multiple reoperations due to early intervention and somatic growth. When valve replacement is considered, selecting an optimally sized prosthesis is essential. The Konno aortoventriculoplasty enables annular enlargement to accommodate larger valves. Patients with unicuspid or bicuspid valves are increasingly recognized as having intrinsic and extrinsic risk factors for aortopathy, sometimes progressing to aneurysmal degeneration requiring concomitant root replacement. We describe a surgical approach combining the Konno procedu
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subvalvular aortic stenosis (SAS) is an important cause of fixed left ventricular outflow tract obstruction and the second most common form of aortic stenosis. Although traditionally considered a congenital lesion, increasing evidence suggests that SAS often behaves as a progressive condition influenced by anatomical and hemodynamic factors. The disease may lead to significant complications, including left ventricular hypertrophy and progressive aortic regurgitation.
MATERIALS AND METHODS: A narrative review of the current literature was performed to summarize contemporary knowled
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Approved pharmacologic therapies for pediatric hypertrophic cardiomyopathy are lacking, and surgical intervention may be indicated in patients with left ventricular outflow tract obstruction. The efficacy and safety of mavacamten, a cardiac myosin inhibitor that is available for adults, warrant evaluation in adolescents.
METHODS: We conducted a phase 3, double-blind, randomized, placebo-controlled trial involving symptomatic adolescents (12 to <18 years of age) with New York Heart Association class II or III obstructive hypertrophic cardiomyopathy. The patients were randomly assig
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive aortic root dilation represents a life-threatening sequela of uncorrected tetralogy of Fallot (TOF), predisposing patients to aortic regurgitation, dissection, and rupture. Valve-sparing aortic root replacement (VSARR) offers an attractive alternative to mechanical valve replacement by eliminating prosthesis-related complications and lifelong anticoagulation. However, experience with VSARR in unoperated adult TOF patients remains exceptionally limited.
CASE PRESENTATION: We report a 35-year-old male with unrepaired TOF who presented with progressive exertional dyspnea,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sengers Syndrome is an autosomal recessive mitochondrial myopathy caused by mutations of the acylglycerol kinase gene, which leads to an abnormal musculoskeletal and myocardial lipid and glycogen accumulation. It is characterized by congenital cataracts, hypertrophic cardiomyopathy, skeletal myopathy and lactic acidosis (especially under stress condition). Therefore, cataract surgery might be indicated. Currently there is no treatment or management formalised for this disease, meaning it is a challenge in clinical practice. We introduce a case of perioperative anaesthetic management on a patie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bicuspid aortic regurgitation (AR) is common in younger patients who often do not meet guideline-based criteria for aortic valve (AV) surgery at diagnosis. However, identifying early predictors of disease progression may aid in risk stratification and surgical timing.
METHODS: From a single-centre registry of 1927 patients with bicuspid AV, we identified 335 patients with moderate or severe AR, excluding those with severe aortic stenosis (AS), endocarditis or other major valvular diseases. Among them, 199 patients (mean age 52±14.0 years; 80% male) did not initially meet the surgi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myxomatous valve degeneration is a major contributor to adult-onset valvular disease, with congenital valve abnormalities being a predisposing factor. However, the molecular networks that govern heart valve development, particularly postnatal valve maturation, remain poorly understood. This study was designed to investigate the role of GTP‑binding SEPTIN proteins in heart valve formation.
METHODS: We generated endocardial lineage-specific conditional knockout mouse models targeting Septin2, Septin7, or Septin9. Cardiac phenotypes were assessed using histopathology, immunohistochem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.