BACKGROUND: Aortic valve repair is preferred for congenital aortic valve disease in children, but its durability is limited. Although acceptable immediate repair results improve outcomes, late failures still occur. This study aimed to identify risk factors for suboptimal outcomes after an initially acceptable repair.
METHODS: We retrospectively reviewed 287 patients undergoing primary aortic valve repair (2014-2023). Acceptable repair was defined as less than moderate aortic stenosis (AS) and mild or less aortic insufficiency (AI) after bypass. Suboptimal outcomes were defined as more than mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: This study investigates the clinical course and long-term outcomes of adults with subvalvular aortic stenosis (SAS).
METHODS: Adults with SAS, prospectively registered in the Dutch Congenital Cor Vitia (CONCOR) registry between 2001-2019, were included. All-cause mortality, SAS (re-) operation, and cardiovascular events, including arrhythmias, heart failure, (re-)operation for aortic regurgitation (AR), were assessed. Longitudinal changes in echocardiographic peak velocity, interventricular septal thickness (IVST), and left ventricular posterior wall thickness (LVPW) were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic stenosis (AS) is the most common valvular heart disease and typically progresses slowly, often becoming symptomatic in older people. Sudden death in previously asymptomatic individuals is rare, particularly in middle-aged adults. We report a case of a 48-year-old male carpenter who collapsed while engaging in his routine work. He was pronounced dead shortly after arrival at hospital. Medico-legal autopsy revealed a markedly enlarged heart weighing 682 g. The aortic valve was severely stenosed, heavily calcified and distorted, producing an orifice of approximately 1 cm. The valve appeare
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The current therapeutic agents for the treatments of visceral leishmaniasis are ineffective, and cytotoxic. Therefore, there is the urgent need for new chemotypes for the treatment of the disease with novel mechanisms of action. In our previous investigation, we identified the triazolopyridazine, STOCK6S-84928 as a potential inhibitor of Leishmania donovani sterol methyltransferase (LdSMT) with IC50 value of 118.3 µM. To improve the biological activity of the initial hit compound, we hereby describe the results of structural-activity relationship studies on STOCK6S-84928 via chemic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant right subclavian artery is the most common congenital anomaly of the aortic arch and may present with dysphagia lusoria due to esophageal compression. Although bicuspid aortic valve disease is commonly associated with aortopathy, its coexistence with an aberrant right subclavian artery and a contralateral subclavian artery aneurysm is exceedingly rare. We report the case of a 33-year-old male presenting with exertional dyspnea, chest pain, presyncope, and intermittent dysphagia to solids. Echocardiography demonstrated severe bicuspid aortic stenosis with a mean gradient of 95 mmHg and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is limited published information on bioprosthetic aortic valve durability. The purpose of this study was to assess the durability of bioprosthetic valves used for aortic valve replacement (AVR) in pediatric patients.
METHODS: We reviewed all surgical AVR procedures performed from May 2002 to July 2024 in patients ≤21 years of age using a mechanical valve or bioprosthesis. Long-term valve-related outcomes were assessed with propensity-score-adjusted analysis.
RESULTS: During the study period, 180 AVR procedures were performed in pediatric patients (median age, 14.3 years) us
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-term outcomes remain heterogeneous for patients with discrete membranous subaortic stenosis who underwent surgical repair. We aim to develop and validate an extended risk model for predicting secondary surgery following repair of discrete membranous subaortic stenosis in pediatric patients.
METHODS: We retrospectively analyzed 235 children undergoing discrete membranous subaortic stenosis repair between 2008 and 2023. The primary end point was secondary surgery for significant aortic regurgitation or recurrent left ventricular outflow tract obstruction. Building on our previo
СтатьяВалидационное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare long-term outcomes following balloon aortic valvuloplasty (BAV) and surgical aortic valvotomy (SAV), including surgical valvuloplasty for isolated severe congenital aortic valve stenosis (AVS). Data for mechanical aortic valve replacement and pulmonary autograft replacement are also presented to provide a complete institutional cohort overview.
METHODS: Retrospective single-centre cohort study including patients aged <18 years undergoing primary intervention for isolated severe AVS between 1995 and 2024. Severe AVS was defined as peak Doppler gradient >65 mm Hg and/or me
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adults with congenital heart disease (ACHD) represent a growing population of adults in the United States, necessitating lifelong care by ACHD specialists. Often, patients may be lost to follow-up after pediatric care or elude detection until adulthood, presenting to the emergency room with common clinical complaints such as chest pain, dyspnea on exertion, or palpitations. This review demystifies common clinical presentations in pulmonary stenosis, branch pulmonary stenosis, coarctation of the aorta, and subaortic stenosis and their associated pathophysiology, salient clinical features, multi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart diseases (CHDs) are the most common inherited anomalies worldwide and remain a major cause of mortality in pediatric populations. Advances in genomic medicine have improved the ability to identify molecular mechanisms underlying complex CHD phenotypes, including cases not fully explained by a single-gene disorder.
CASE PRESENTATION: This case presents an Ecuadorian girl with the coexistence of congenital supravalvar aortic stenosis and congenital valvar pulmonary stenosis. Molecular analysis identified pathogenic variants in ELN and BRAF, together with a NOTCH1 p.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bicuspid aortic valve (BAV) is the most common congenital cardiac malformation and is frequently associated with progressive aortopathy. Subaortic membrane, a discrete form of left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction, is uncommon in adults and rarely coexists with BAV outside of complex congenital syndromes. The simultaneous presence of BAV, aortic root dilation, and a subaortic membrane represents an unusual anatomical constellation with important diagnostic and clinical implications. We present the case of a 49-year-old man with no known medical history who developed sudden, painles
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To establish a multi-parametric scoring system for predicting postnatal circulatory outcomes in fetuses with critical pulmonary stenosis (CPS) and pulmonary atresia (PA) with intact ventricular septum (IVS), in order to optimize the indications for fetal pulmonary valvuloplasty (FPV). Methods: This was a retrospective cohort study. A total of 96 fetuses diagnosed with CPS-IVS or PA-IVS at Women and Children's Hospital, Qingdao University between July 2018 and June 2021 were included. Fetuses who did not undergo FPV constituted the modeling cohort, while those who underwent FPV const
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal aortic valvuloplasty (FAV) is performed in fetuses with critical aortic stenosis (CAS) to prevent progression to hypoplastic left heart syndrome (HLHS). While successful FAV often results in new-onset aortic regurgitation (AR), this typically improves during gestation. We present a rare case of persistent severe AR following FAV, complicated by fetal congestive heart failure. A 28-year-old woman was referred at 23 + 0 weeks of gestation due to CAS of the fetus. Fetal echocardiography showed CAS with a peak velocity of 2.79 m/s, significant LV dysfunction and grade 2–3 endocardial fibroel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Congenital critical aortic stenosis is frequently accompanied by endocardial fibroelastosis (EFE), impairing diastolic compliance and long-term ventricular performance. An early Ross procedure, with or without concomitant EFE resection may restore left ventricular (LV) function; however, long-term functional outcomes remain poorly characterized. We evaluated long-term clinical and functional outcomes after Ross procedure in neonates and infants with and without EFE.
METHODS: Patients who underwent a Ross operation at <1 year of age between January 2005 and January 2025 were includ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 12-year-old boy with a history of type I truncus arteriosus repaired in early infancy. He underwent initial correction at 2 months of age, conduit replacement between the right ventricle and pulmonary artery at 4 years, and truncal valve replacement with a bioprosthesis at 8 years. He was referred with severe aortic regurgitation, severe aortic stenosis, free regurgitation of the right ventricle-pulmonary artery conduit with moderate stenosis and preserved biventricular function. Long-term anticoagulation was formally contraindicated due to immune thrombocytopenic purpu
СтатьяКлинический случайVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While minimally invasive techniques for simple septal defects have demonstrated comparable safety and efficacy to median sternotomy, clinical outcomes following minimally invasive repair of Tetralogy of Fallot (TOF) remain insufficiently characterized.
METHODS: This retrospective single-center cohort included patients who underwent complete TOF repair through a modified right vertical infra-axillary thoracotomy (RVIAT) between January 2022 and December 2024.
RESULTS: All 144 patients (mean age, 8.7 ± 7.8 months; mean weight, 7.6 ± 2.4 kg) underwent RVIAT repair without conversion
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Combined von Willebrand disease (VWD) type 2A/2M is a rare phenotype characterized by overlapping qualitative defects affecting both multimer structure and von Willebrand factor (VWF) function.
KEY CLINICAL QUESTION: How can congenital VWD be distinguished from acquired von Willebrand syndrome (AVWS) when both conditions contribute to an abnormal laboratory phenotype?
CLINICAL APPROACH: A 73-year-old man with a previous diagnosis of VWD type 2M presented with severe gastrointestinal bleeding and severe aortic stenosis. Repeat VWF analysis showed loss of high-molecular-weight mult
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart valve abnormalities are present in 30% of congenital heart defects. Additionally, there are acquired conditions like rheumatic heart disease. They often require surgery, and in complex cases, valve replacement becomes unavoidable. The current valve replacement options, either mechanical, bioprosthetic, homografts, or autografts, lack key properties for pediatric patient needs: availability, durability, and the ability to grow. Our goal is to review 2 clinically relevant innovations: tissue-engineered heart valves (TEHVs) and partial heart transplantation (PHT). We conducted searches in e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAortic stenosis is traditionally categorised as degenerative calcific, congenital bicuspid, or rheumatic. Contemporary molecular biology, multimodality imaging, and transcatheter valve therapy demonstrate that aortic stenosis represents a spectrum of mechanistically distinct diseases converging upon a shared haemodynamic endpoint. A four-category pathobiologic classification is proposed linking disease mechanism to operative strategy and procedural risk stratification.MethodsA narrative mechanistic review was performed using contemporary international guidelines, foundational biologi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
• DOMV is an uncommon congenital anomaly. • 3D TEE allows precise anatomical delineation. • Stress echocardiography reveals exercise-induced rise in transmitral gradients. • Shared decision-making led to a conservative approach given minimal symptoms.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.