BACKGROUND: Right ventricular (RV) remodeling and (mal)adaptation contribute to high morbidity and mortality in children with hypoplastic left heart syndrome (HLHS). The mechanisms are incompletely understood. The authors hypothesized that apical hypertrophy leads to a loss of RV volume, necessitating basal functional compensation, which determines RV function and outcomes. Consequently, the aim of this study was to examine regional patterns of RV hypertrophic remodeling and their relationships to RV function in HLHS.
METHODS: Longitudinal clinical and echocardiographic parameters in 111 chil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tricuspid regurgitation (TR) is a significant survival risk in hypoplastic left heart syndrome.
METHODS: This is a retrospective single-institution study of 485 patients with hypoplastic left heart syndrome who underwent Fontan from 1985 through 2017. Interstage death or failure and tricuspid valve replacement without attempted repair were excluded. The primary outcome was survival free of transplant or Fontan takedown. Secondary outcomes were conditional cumulative incidence of tricuspid valve failure (≥ moderate TR or surgical tricuspid valve intervention [TVI]) and ventricular
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum biomarkers have emerged as tools for diagnosis and management in adult heart disease but are less investigated in the pediatric population. This exploratory study reports biomarker profiles in unrepaired tetralogy of Fallot (TOF), repaired TOF (rTOF), hypoplastic left heart syndrome (HLHS) following Fontan surgery, and healthy controls. We compared circulating biomarker patterns between TOF, rTOF, HLHS, and control groups, aiming to characterize potential disease-specific profiles and generate hypotheses for future research. We prospectively enrolled subjects and collected single-time bl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The distribution of risk factors in neonates with hypoplastic left heart syndrome is heterogeneous, and their impact remains unclear. We describe the risk categories, surgical strategies, and outcomes in this population.
METHODS: Retrospective chart review was performed for 233 consecutive neonates undergoing surgery for hypoplastic left heart syndrome and variants at a single center in 2006-2023. The criteria for our risk categories were determined by expert consensus, refined based on Cox regression for mortality, and applied retrospectively to a historical cohort.
RESULTS: Of t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fontan circulatory failure (FCF) is a chronic state in palliated single ventricle heart disease with high morbidity and mortality rates, including heart failure, multisystem end-organ disease, and need for heart transplant. Specific FCF morbidities have not been rigorously defined, limiting study of how FCF morbidities affect pre-heart transplant and post-heart transplant outcomes. We hypothesized that FCF-related morbidities affect survival from heart transplant waitlisting through 1 year after heart transplant.
METHODS: This 20-center, retrospective cohort study collected demogr
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pulsed-field ablation (PFA) is a novel and effective modality for ablation in patients with atrial fibrillation (AF). Available case reports and small series showed promising results in patients with congenital heart disease. However, PFA ablation in Fontan patients has not been reported yet.
METHODS AND RESULTS: We present a 35-year-old patient with a history of Fontan palliation for hypoplastic left heart who underwent successful ablation for AF with PFA. We describe procedure characteristics and illustrate the potential benefits of PFA in this patient population.
CONCLUSION:
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 3.7-kg neonate with a foetal diagnosis of hypoplastic left heart syndrome who underwent stage I Norwood palliation using two technical modifications. We reconstructed the aortic arch and the aorto-pulmonary connection by following the Birmingham technique. The source of pulmonary blood flow was provided via a right ventricular-to-pulmonary artery shunt (Sano). A novel modification to the Sano conduit is demonstrated that we believe is more anatomical and physiologic. The composite Sano conduit was constructed using a 5-mm externally reinforced polytetrafluoroethylene graft connect
СтатьяVideo-Audio MediaКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Echocardiography parameters of right ventricular (RV) dysfunction, fractional area change (RVFAC), and global longitudinal strain during the first interstage have been shown to be associated with death or transplantation in patients with HLHS. However, both parameters lack adequate discriminatory characteristics. This study sought to examine global post-systolic contraction (PSC), a marker of myocardial inefficiency, as a predictor of death or transplantation (Tx) in patients with classic hypoplastic left heart syndrome (HLHS).
METHODS: We performed a post-hoc analysis of 62 prosp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High-risk patients with hypoplastic left heart syndrome can be supported with combined Hybrid Stage 1 (arterial duct stenting, bilateral pulmonary artery banding, and atrial septectomy if needed) and ventricular assist device (VAD) insertion (HYBRID+VAD) as a bridge to transplantation. Concerns have been raised about the challenges and complexity of the subsequent cardiac transplantation. The purpose of this analysis was to review the investigators' experience with 7 consecutive infants with functionally univentricular ductal-dependent systemic circulation who underwent cardiac tra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurodevelopmental and functional impairments are among the most consequential morbidities for survivors of hypoplastic left heart syndrome after staged single ventricle surgical palliation. The SVRIII trial (Long-Term Outcomes of Children With Hypoplastic Left Heart Syndrome and the Impact of Norwood Shunt Type) enrolled adolescents, who were randomized to different surgical shunt types at the time of Norwood procedure as neonates, for multifaceted in-person evaluation. This study reports their neurodevelopmental outcomes.
METHODS: Transplant-free survivors from SVRIII were invit
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurodevelopmental outcomes are impaired in significant congenital heart disease (CHD) with prenatal origins. The cerebrovascular response to maternal hyperoxia (MH) varies in fetuses with CHD, which may reflect brain health in utero. We investigated the association between lack of cerebrovascular reactivity with MH and adverse neurologic outcomes in CHD measured as brain growth and risk of postnatal white matter injury.
METHODS: This is a prospective cohort study of pregnant participants whose fetuses had CHD requiring a neonatal operation. We performed fetal echocardiograms with
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Individuals with single ventricle congenital heart disease and Fontan circulation are at high risk for mental health problems. There is a lack of information about potential care models to address these common challenges. This study describes the innovative integration of psychology consultations into a multidisciplinary clinic for pediatric patients with Fontan circulation. Findings from emotional/behavioral and quality-of-life measures are reported and relationships between these variables are explored.
METHOD: The Fontan Rehabilitation, Wellness and Resilience Development (FO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hybrid procedures encompass surgical and catheter-based interventions aimed at enhancing survival rates and provide alternative treatment options for severely ill patients.
AIM: This is a retrospective study aimed at analyzing hybrid procedures in infants with complex heart defects and duct-dependent systemic circulation at a high risk of cross-clamp circulation based on a single center's experience.
MATERIAL AND METHODS: We included 12 infants (7 boys, 5 girls) who were admitted to our department between 2019 and 2024 and who underwent hybrid surgery due to left-sided obstruct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Single ventricle CHD requires lifelong care, yet its broader impact on patients and families remains unclear. Engaging patients in care improvement can strengthen relationships and outcomes.
OBJECTIVES: This study evaluates how individuals with single ventricle CHD prioritise gaps in care based on personal and family impact.
METHODS: Using Mery et al.'s identified care gaps, a survey was distributed to parents of children with single ventricle CHD and adults with single ventricle CHD in English or Spanish. Participants rated each gap from 1(not important) to 10(extremely importan
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hybrid pathway is an alternative surgical route for patients with hypoplastic left heart syndrome (HLHS) and patients with single-ventricle systemic obstructive physiology. Limited data exist on post-Fontan arrhythmias in these patients. This study aimed to assess the type and frequency of arrhythmias post-Fontan in hybrid pathway patients and compare them to the Single Ventricle Reconstruction Trial (SVRT). A retrospective chart review was performed on all patients with single-ventricle anatomy who underwent the hybrid procedure and subsequently completed the Fontan surgery. Exclusion cri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of ventricular assist device (VAD) therapy for advanced heart failure in infants and children with single-ventricle (SV) congenital heart disease (CHD) has expanded rapidly. However, issues pertaining to patient size, developmental hemostasis, device availability, complicated anatomy, and complex modes of hemodynamic/circulatory failure associated with each stage of SV palliation make VAD support particularly challenging in this population. Over the last 20 years, there has been significant improvement in support outcomes for this complex population; however, survival and rates of adve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with Fontan physiology are at risk for a range of complications, including potentially life-threatening causes of secondary hypertension.
CASE SUMMARY: We present a 10-year-old girl with hypoplastic left heart syndrome post-Fontan who developed hypertensive crisis, chest pain, and atrial tachycardia. Work-up revealed elevated cardiac biomarkers and a retroperitoneal mass at the aortic bifurcation. Laboratory testing showed markedly elevated catecholamines, and imaging confirmed a catecholamine-secreting paraganglioma. She was medically stabilized with alpha and beta block
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-year-old boy born with hypoplastic left heart syndrome, who underwent all three stages of univentricular palliation and multiple interstage operations, developed failing Fontan circulation with protein-losing enteropathy and massive pleural and peritoneal effusions. In this video tutorial, surgical assessment and implanting an isolated subpulmonary ventricular assist device for support using the EXCOR Venous Cannula and a 30-cc EXCOR system are described. In addition, aspects of the surgical removal of "fenestration" devices are reported. Cardiopulmonary bypass is established in a central
СтатьяVideo-Audio MediaКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoplastic left heart syndrome (HLHS) is a complex congenital heart defect, characterized by hypoplasia of the left ventricle, the ascending aorta, and the aortic arch often with accompanying aortic and mitral valvular anomalies. If left untreated, HLHS is uniformly fatal in infancy, yet mortality trends remain unexplored. We aim to assess trends in HLHS-related mortality among the U.S. pediatric population. Death certificate data was analyzed from the CDC WONDER database for HLHS-related mortality from 1999 to 2020. Data were stratified by year, age, sex, race, urbanization status, state and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования