Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
4969 публикаций
Поиск: 226 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Alongside advances in surgical and medical care, catheter-based interventions have reshaped the care of fetuses and neonates with hypoplastic left heart syndrome (HLHS) or borderline left heart structures over the last decades. These interventions include fetal aortic valvuloplasty (FAV), fetal and neonatal atrial septal interventions, the hybrid Stage-1 procedure (HS1P), and the emerging total transcatheter Stage-1 procedure (TTS1P). We summarize the current evidence on catheter-based interventions for HLHS and borderline left heart structures from fetal to neonatal life and systematically re
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The outcomes for infants with hypoplastic left heart syndrome (HLHS) have improved in recent years, partly due to advances in the Norwood procedure. An unobstructed aortic arch is important for maintaining right ventricular function. Previous studies have suggested that a highly tapered aortic arch may increase energy loss; however, the relationship between aortic arch geometry and right ventricular function remains unclear. Methods: This study was a retrospective single-center analysis. Results: During the study period, a total of 14 patients with HLHS who underwent the Norwood pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prenatal detection rate (PDR) of congenital heart disease (CHD) has been scarcely reported in Japan. This study aimed to investigate PDR of critical CHD in a region of Japan and to evaluate the impact of prenatal diagnosis on postnatal mortality and severe morbidity.
MATERIALS AND METHODS: We included patients diagnosed with CHD either prenatally and postnatally between January 1st 2018 and December 31st 2020, based on the institutional database. The Kyu-Yama region comprises the seven prefectures of Kyushu island, Yamaguchi prefecture, and Okinawa prefecture. Clinical outcome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoallelic pathogenic variants consistent with Mendelian inheritance patterns causing congenital heart disease (CHD) have been increasingly identified as genetic testing, including genome sequencing (GS), has become more widely available within the clinical space. Here, we focus on a newly described pathogenic variant in CDH2 resulting in Agenesis of Corpus Callosum (ACC), Cardiac, Ocular, and Genital Syndrome (ACOGS). While previous studies document variable expressivity of the CDH2 variants in unrelated individuals, no cases have described such variable expressivity in twins with the same C
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is rare in clinical practice to encounter a common arterial trunk when the ventricular septum is intact. In this setting, other clinical diagnoses, such as hypoplastic left heart syndrome with aortic atresia, may be mistaken for a common arterial trunk. Data for this combination is largely limited to case reports and small case series. We have conducted a systematic review of reported cases, performing cluster analyses to provide an objective grouping of the cases.
METHODS: A systematic review of the literature was performed to identify cases of a common arterial trunk with an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single ventricle is an uncommon congenital abnormality characterized by a single anatomic or functional ventricle that cannot sustain two separate serial circulations. Imaging plays an important role in classifying a single ventricle, quantitating ventricular and valvular function, detecting associated cardiovascular anomalies, and identifying critical factors for management. Echocardiography is the first-line imaging modality. MRI and CT are useful when echocardiography is indeterminate or suboptimal, especially for evaluation of vascular anatomy. Morphologically, two atria can connect to a s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Survival after Fontan palliation for single ventricle heart disease has improved substantially, yet the long-term trajectory remains poorly defined. The Fontan Outcomes Network, a learning health network of 38 congenital heart centers in the United States and Canada, was established to address this gap. We report baseline characteristics and early findings from the first 1121 participants enrolled in this prospective clinical registry.
METHODS: We performed a cross-sectional analysis of individuals who had undergone Fontan palliation enrolled in the Fontan Outcomes Network from Au
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with hypoplastic left heart syndrome who develop a restrictive atrial septum prenatally have higher rates of postnatal mortality compared to those without atrial restriction. It is not understood whether the gestational age at which restriction becomes apparent echocardiographically impacts clinical outcomes.
METHODS: A single-centre, retrospective cohort study was performed, including 196 patients with hypoplastic left heart syndrome from 2008 to 2022. A restrictive atrial septum was diagnosed based on fetal echocardiographic findings of an intact atrial septum, antegrad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND AIMS: Pediatric heart transplantation (HTx) for children with single-ventricle (SV) physiology remains a complex and high-risk procedure. This study aimed to retrospectively evaluate long-term outcomes in patients with SV undergoing primary HTx versus HTx after failed staged palliation.
METHODS: Between 1991 and 2025, 22 pediatric patients (aged ≤ 18 years) with SV physiology underwent orthotopic HTx. Thirteen received primary HTx (Group 1), and nine had HTx after failed staged palliation (Group 2), including two post-Norwood, three post-Glenn, and four post-Fontan procedures.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Necrotizing enterocolitis (NEC) is one of the most severe complications in neonates and infants. However, term infants with congenital heart disease (CHD) represent a scenario of multiple complications due to pathophysiological mechanisms that differ from the classic pathogenesis. The objective of the study was to determine factors associated with complications of NEC in term infants hospitalized for CHD in a pediatric intensive care unit of a referral hospital in Colombia between 2010 and 2023.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective cohort study was conducted, including 148 ter
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypokalemia is a rare but important cause of rhabdomyolysis in children. Unlike typical rhabdomyolysis, hyperkalemia may be absent because the triggering factor is hypokalemia, potentially delaying diagnosis. We report a five-year-old boy with hypoplastic left heart syndrome after a Fontan procedure who developed severe hypokalemia and rhabdomyolysis following prolonged diarrhea while receiving loop diuretics. He presented with acute lower extremity weakness and inability to stand. Laboratory evaluation revealed potassium 1.9 mmol/L and creatine kinase 9,013 U/L, peaking at 32,908 U/L. Urinaly
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: After the Norwood operation, systemic and pulmonary circulations are supplied in parallel by a single right ventricle. Pulmonary blood flow depends on both native pulmonary vascular resistance and shunt/conduit resistance; therefore, balanced Qp:Qs can occur despite low native pulmonary resistance. Changes in systemic, pulmonary, or shunt/conduit resistance may alter flow distribution, systemic venous saturation, and oxygen delivery.
OBJECTIVE: To evaluate the predicted hemodynamic and oxygen delivery effects of systemic and pulmonary vasodilator conditions in a computational Norw
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Survival following the Norwood procedure has improved substantially, but outcomes for the high-risk subgroup requiring postoperative extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) remain unclear. We explored short- and intermediate-term outcomes in these neonates.
MAIN BODY: We systematically searched PubMed, EMBASE, Cochrane Central and Web of Science (final search: 25 February 2025). Comparative studies reporting outcomes for patients with versus without postoperative ECMO were included. Primary outcomes were short-term mortality, secondary outcomes included stages-2-and-3 palliatio
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital Heart Disease (CHD) encompasses a range of structural abnormalities of the heart and great vessels present at birth and is associated with significant lifelong morbidity, including heart failure and arrhythmias. Early diagnosis is critical for optimizing perinatal management and improving outcomes. This review focuses on early fetal echocardiography, a specialized ultrasound technique that enables detection of cardiac abnormalities in utero, as early as 11-14 weeks of gestation, compared to traditional imaging performed at approximately 20 weeks. Advancements in early imaging have i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hybrid stage I palliation (HS1P) has developed as an alternative to the Norwood stage I palliation for neonates with hypoplastic left heart and related left-sided obstructive lesions. HS1P is currently used in various clinical settings, such as single ventricle palliation, bridge to decision, bridge to biventricular repair, or destination therapy. The procedure comprises bilateral pulmonary artery banding and duct stenting, thus avoiding the need for cardiopulmonary bypass surgery, which may be particularly beneficial in high-risk patients.
AIMS: The aim of this multicenter retros
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the association between the intraoperative arterial to end-tidal carbon dioxide (PaCO2-EtCO2) gradient and the need for urgent pulmonary blood flow reconditioning after bilateral pulmonary artery banding (bPAB) in neonates with hypoplastic left heart syndrome (HLHS).
DESIGN: Retrospective observational study.
SETTING: Single-center, tertiary referral center for congenital heart disease.
PARTICIPANTS: Thirty-nine neonates with HLHS underwent bPAB between 2018 and 2023.
INTERVENTIONS: No intervention was performed. Patients were categorized into 3 groups based on p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with hypoplastic left heart syndrome (HLHS) have an underdeveloped left ventricle and require surgery to reconfigure blood flow for survival. Here we profiled the HLHS right-ventricular microenvironment by single-nucleus RNA sequencing and spatial transcriptomics at birth (before heart failure), after surgery with heart failure and after ventricular assist device (VAD) unloading (reduced hypoxia and volume overload). We show that HLHS cardiomyocytes, both within the heart and when derived from induced pluripotent stem cells, are intrinsically senescent. The HLHS myocardium containe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart disease (CHD) affects approximately 1% of live births worldwide and remains the leading cause of infant mortality from congenital anomalies. Despite advances in diagnosis and therapeutics, the molecular mechanisms underlying CHD pathogenesis remain incompletely understood, limiting the development of efficient targeted therapies. Single-cell omics approaches including single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) have revolutionized our understanding of cardiac cellular heterogeneity and intercellular signalling. This review synthesizes recent single-cell omics studies in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Fetal sinus bradycardia (FSB) is usually a benign antenatal finding but it can be a marker of an underlying serious condition that manifests in later life. The aim of this study was to report the antenatal course and postnatal outcome of FSB.
METHOD: This study was a retrospective review of all cases of persistent FSB, defined as a fetal heart rate (FHR) < 3rd percentile for gestational age (GA) with 1:1 atrioventricular conduction on at least two consecutive fetal echocardiograms, diagnosed between January 2014 and December 2024 at the Brompton Centre for Fetal Cardiology, London,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.